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最高研发阶段申请上市 |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性,有效性和药代动力学/药效动力学特征的开放,多中心Ⅰ期临床研究
评价SIM1811-03的安全性耐受性和确定后续研究的合适推荐剂量;
评价SIM1811-03治疗晚期实体瘤和皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的初步疗效
评价SIM1811-03的药代动力学特征和免疫原性;初步评价SIM-1811-03的生物学效应与相关生物标记物的相关性
100 项与 江苏先声生物制药有限公司 相关的临床结果
0 项与 江苏先声生物制药有限公司 相关的专利(医药)
100 项与 江苏先声生物制药有限公司 相关的药物交易
100 项与 江苏先声生物制药有限公司 相关的转化医学