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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2018-12-21 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2016-03-23 |
一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)补体抑制剂初治成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的III期、单臂、开放标签、多中心研究
评价ravulizumab在PNH成人受试者中的有效性
一项评估ALXN1850(重组碱性磷酸酶)在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年(≥12岁至<18岁 )和成年受试者中皮下给药的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究
在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的青少年(第1天时≥12岁至<18岁)和成年(第1天时≥18岁)HPP受试者中评价ALXN1850相比安慰剂SC注射给药的有效性、安全性、耐受性、PK、PD和免疫原性
一项在IgA肾病(IgAN)成人受试者中评价Ravulizumab的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究
在IgAN成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、PK、药效学(PD)和免疫原性。
100 项与 Alexion Pharma International Operations Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Alexion Pharma International Operations Ltd. 相关的专利(医药)
100 项与 Alexion Pharma International Operations Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Alexion Pharma International Operations Ltd. 相关的转化医学