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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ
期临床研究
主要研究目的:
1、评估DG01的安全性、耐受性和最大耐受剂量(MTD)及临床II期推荐剂量(RP2D);
2、评估DG01在前列腺癌患者中的药代动力学特征。
次要研究目的:
1、评估DG01在前列腺癌患者中的初步有效性。
探索性目的:
1、探索DG01在前列腺癌患者中抗肿瘤疗效相关生物标志物的表达。
100 项与 苏州德亘生物医药有限公司 相关的临床结果
0 项与 苏州德亘生物医药有限公司 相关的专利(医药)
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注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。
2024年8月2日,苏州德亘生物医药有限公司自主研发的首个口服双靶点PROTAC药物DG01经过CDE专家科学严谨的审评,顺利获得国家药监局的临床默示许可批件。DG01拟用于用于晚期或转移性趋势抵抗性前列腺癌和肝癌等实体肿瘤的治疗。
从德亘生物公开的专利CN117801051A来看,DG01应为低分子量双降解机制的药物,同时降解GSPT1和SRD5A3靶蛋白,双降解的作用机制诱导雄激素受体(AR)和AR-V7的下调,从而抑制前列腺癌细胞的增殖,达到治疗前列腺癌的效果。WB试验C59化合物有着皮摩尔(pM)的GSPT1和SRD5A3降解活性,体外细胞试验显示,部分细胞系抑制活性达到pM级别,体内动物药效试验显示,小鼠口服C63化合物能完全抑制前列腺癌细胞系22Rv1肿瘤增殖。
目前,靶向降解GSPT1进入临床阶段到药物全球有三家公司的管线:1、美国Monte Rosa公司用于治疗实体瘤的分子胶药物MRT-2359正在进行Ⅰ期临床试验,今年四月AACR公开了其前列腺癌的早期研究数据,并新增了临床扩展MRT-2359和恩杂鲁胺联用治疗前列腺癌。2、中国成都分迪药业用于治疗血液瘤(急性髓系白血病AML、多发性骨髓瘤MM和非霍奇金淋巴瘤NHL)的分子胶药物FD-001正在华西医院血液内科进行Ⅰ期临床试验。3、美国BMS公司用于治疗急性髓系白血病的分子胶-抗体偶联药物BMS-986497/ORM-6151正在进行Ⅰ期临床试验。
德亘生物的DG01是全球范围内首次获批临床的口服靶向GSPT1和SRD5A3降解的PROTAC药物,用于治疗实体瘤中的前列腺癌和肝癌。
▎关于苏州德亘生物
苏州德亘生物医药有限公司是2018年7月在苏州工业园区成立的一家专注于靶向蛋白降解的公司,目前公开专利较少,融资情况未见报道。经天眼查,公司股东为杭州企创化工、杭州普雷化工、上海拓莱化学实控人以及几位自然人。
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8月15日 B馆B103 XDC领域的差异化创新和国际化策略
大会主席:夏明德,英诺湖医药,CEO&董事长
会议日程
主持人:夏明德,英诺湖医药,CEO&董事长
08:55-09:00 大会主席致辞
夏明德|英诺湖医药,CEO&董事长
09:00-09:20 ADC FIC 药物因CMC的生产缺陷导致批准上市延缓的启示
刘翠华|百奥泰生物,高级副总裁
09:20-09:40 小型多肽类及双靶向偶联药物的研究、临床开发进展和成药展望
邵 军|同宜医药,首席技术官
09:40-10:00 宜联生物TMALIN ADC技术平台:提高药效、在新空间寻找靶
蔡家强|宜联生物,联合创始人&CSO
10:00-10:20 MIDD视角下的ADC药物开发
苏 霞|康龙化成,临床药理&定量药理高级总监
10:20-10:40 未来已来:端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式
秦 刚|启德医药,CEO
10:40-11:00 核药临床试验设计的特殊性与实施的挑战
刘 艳|米度生物,首席医学官
11:00-11:20 ADC的组合创新
谢雨礼|上海微境生物,创始人&总经理
11:20-12:00 圆桌:如何从早期设计降低XDC的临床失败?
1.XDC从早期设计到临床开发成败案例
2.失败的原因分析
3.从失败的案例中可以得到哪些启发?如何避免
主持人:夏明德|英诺湖医药,CEO&董事长
刘翠华|百奥泰生物高级副总裁
邵 军|同宜医药,COO
蔡家强|宜联生物,CSO
秦 刚|启德医药,CEO
肖志华|奥浦迈,董事长
1200-1330 午餐
主持人:刘艳,米度生物,首席医学官
13:30-13:50 生命科学前沿应用之ADC药物研发
徐雍羽|瑞孚迪,类器官和生物制药项目经理
13:50-14:10 New Drug Modality在未被满足临床上的探索--放射性偶联药物
单 波|博锐创合 ,CEO
14:10-14:30 创新核药研发与产业链之诺宇解决方案
方 鹏|诺宇医药,董事长&创始人
14:30-14:50 靶向Nectin4核素偶联药物的开发
习 宁|范恩柯尔,创始人&CEO
14:50-15:10 核药产业发展现状
邓启民|成都云克药业,总经理
15:10-15:30 靶向GPC3放射性药物的筛选与开发
宋 征|艾博兹医药,临床前开发副总裁
15:30-15:50 核素药物全球化专利布局挑战与策略
唐华东|植德律所,合伙人
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药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务,针对客户的真实需求制定系统化解决方案,通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉,同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的,帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议,涵盖小分子新药,大分子新药,改良型新药,BD跨境交易等多个领域,服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。
抗体药物偶联物蛋白降解靶向嵌合体临床1期临床结果AACR会议
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