Fuzhou University

2024年12月10日，中国科学院大连化学物理研究所叶明亮研究员、中国科学院上海药物研究所罗成研究员在国际顶级期刊Nature Methods发表题为《A peptide-centric local stability assay enables proteome-scale identification of the protein targets and binding regions of diverse ligands》的研究论文，博士生李柯佳为论文第一作者，叶明亮研究员、罗成研究员为论文共同通讯作者。 叶明亮，中国科学院大连化学物理研究所研究员，国家杰青，国家“万人计划”科技创新领军人才。2001年在中科院大连化学物理研究所获博士学位，导师：邹汉法研究员；2001-2004年先后在美国华盛顿大学（合作导师：Norman Dovichi教授）、美国系统生物研究所（合作导师：Ruedi Aebersold教授）接受博士后培训；2004年回国，现于中科院大连化物所工作。 叶明亮研究员主要从事生物分离分析的研究工作，发展了一系列蛋白质组学分析新技术新方法，特别是在蛋白质翻译后修饰、药物靶标鉴定方面建立了多项具有国际水平的分析新方法，在Nat. Methods、Nat. Chem. Biol.、PNAS、Nat.Commun.、Nat. Protoc.、Angew. Chem. Int. Ed、JACS、Chem. Sci.、Anal. Chem.等SCI期刊上发表论文200余篇。 罗成，中国科学院上海药物研究所研究员、课题组长，国家杰青。1994年本科毕业于福州大学；2001年在复旦大学获硕士学位；2004年获中国科学院上海药物研究所有机化学博士学位。曾在福州抗生素集团有限公司担任助理工程师；2004-2005年在中科院上海药物研究所任助理研究员；2005-2008年在宾夕法尼亚大学Wistar研究所从事博士后研究；2008年至今在中科院上海药物研究所工作。 罗成研究员的主要研究方向为药物设计和药物化学生物学。运用包括靶标发现、计算机辅助药物设计、分子动力学模拟、生物信息学等理论模拟方法为指导，结合包括生物化学、结构生物学和药物化学生物学等多学科交叉手段，开展包括表观遗传修饰酶和重要蛋白-蛋白相互作用的新靶标、新机制的创新药物及其作用机理研究。 研究结果在Nature、Cancer Cell、Nature Chem、Nature Comm、JACS、PNAS、Nucleic Acid Res和J Med Chem等国际著名杂志发表SCI论文>200篇，申请专利56项（美国专利1项、PCT 10项），获得授权专利5项（五项成果已经完成转化）。 作者通过使用有限的蛋白水解策略，使用大量胰蛋白酶直接从天然蛋白质生成肽，发现可以在整个蛋白质组范围内灵敏地检测到配体诱导的蛋白质局部稳定性变化。 这使研究人员能够开发出以肽为中心的局部稳定性测定，这是一种无需修饰的方法，可在全蛋白质组靶点识别和结合区域确定中实现前所未有的灵敏度。 作者通过研究不同生物背景下的相互作用，展示了以肽为中心的局部稳定性测定的广泛应用。 图1：PELSA的建立 图2：PELSA与现有无修饰方法的目标鉴定性能比较 综上，这篇论文介绍了一种名为肽中心局部稳定性测定（PELSA）的新方法，该方法通过使用大量胰蛋白酶直接从天然蛋白质生成肽，能够灵敏地检测配体诱导的蛋白质局部稳定性变化，实现在蛋白质组范围内对蛋白质靶标和结合区域的鉴定。 这种PELSA方法不仅能够识别蛋白质靶标，还能精确地确定配体的结合区域，这对于药物设计、蛋白质功能研究以及细胞内生物分子相互作用的探索具有重要意义。PELSA的应用范围广泛，包括药物靶标的筛选、蛋白质-配体相互作用的详细分析，以及在复杂生物背景下的蛋白质功能状态和蛋白质组形态的表征。 Li, K., Chen, S., Wang, K.et al. A peptide-centric local stability assay enables proteome-scale identification of the protein targets and binding regions of diverse ligands. Nat Methods (2024).https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1038/s41592-024-02553-7 声明：发表/转载本文仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本公众号观点或证实其内容的真实性。据此内容作出的任何判断，后果自负。若有侵权，告知必删！ 长按关注本公众号  粉丝群/投稿/授权/广告等 请联系公众号助手 觉得本文好看，请点这里↓

展位信息 2024年12月21-22日 中国制药工业大会暨第四届制药湘军技术论坛展位号：31号 报告时间：2024年12月21-22日 报告论坛：药物递送与复杂制剂分论坛 报告主题：纳米制剂体外溶出方法开发与应用 段云剑，华溶仪器 技术总监。福州大学生物化学硕士，毕业后从事药品质量研究工作及流池法溶出仪和在线光纤溶出方法开发工作多年，曾在东阳光药业研究院制剂部工作，负责主持了三个长效肌肉注射剂和多个中美ANDA项目的流池法溶出方法的开发及检测，以及多个创新制剂的在线光纤溶出方法开发及检测。深圳市华溶仪器专注于药物溶出系统研发与生产，国内首家将活塞泵流池法溶出仪系统商品化的行业先行者！ 关于华溶仪器 深圳市华溶分析仪器有限公司，是药物制剂体外溶出综合评价供应商。一直专注于药物溶出系统的研发与生产，是国内首家将活塞泵流池法溶出系统商品化的行业先行者。华溶“秉承产品开发科技先行”的质量方针，依托国内外知名高校科研平台及有十多年行业应用丰富经验的资深技术专家，吸取了国内外溶出仪最新研究成果并持续创新，精心打造出多款高端溶出系列产品。  华溶产品涵盖了全自动取样溶出系统、流池法溶出系统、透皮扩散系统、往复筒法溶出系统、在线溶媒脱气机等，旨在为客户提供优质的药物溶出整体解决方案。 华溶仪器与中国药科大学、沈阳药科大学、中山大学药学院（深圳）、广州新济、湖南慧泽等15家高等院校及药物研发公司成立联合实验室，产品已覆盖华东、华南、华北、东北、西南五大片区。通过产学研共创平台为中国医药事业的发展注入不竭动力。 产品介绍 DS-7CP PLUS流池法溶出系统 ①兼具开环和闭环模式，满足不同研发需求 ②多种流通池规格，满足不同剂型研发需求 ③陶瓷活塞泵和玻璃管双通道注射泵任选 ④多溶媒分组控制，不同PH介质自由切换 TD-12AT PLUS透皮扩散系统 ①6+6分组模式，实现双控双取自由控制 ②自动在线排气，无需人工干预 ③扩散池独立温控系统，精准控温 ④兼具全取样和部分取样功能 ⑤多规格搅拌子，满足不同受体室容积需求 ⑥自适应压紧，自动调节接收室和供体室的间隙 ⑦通道池体压力和温度单独监控，精准控制 ⑧通道池体流速独立控制，自由调节 DS-1406AT全自动取样溶出系统 ①低机头密封，降低溶媒蒸发量 ②6+6分组模式，实现双驱双取自由控制 ③补液杯内置，自由稳定同温补液 ④自动投药、溶出、取样一体化模式 ⑤自由连接在线紫外，数据在线输出 ⑥支持在线远程系统升级服务 ⑦同机兼容桨法、篮法、转筒法、桨碟法、小杯法，浸没池法 DS-BIOAT PLUS往复筒法溶出系统 ①兼具7位6排300ml和3位3排1000ml溶出模式 ②连杆式设计，往复筒同一水平面，行程一致 ③补液介质随溶出介质同步自动切换 ④可实现在线二级过滤，即可用于含量检测 DGU-900 PLUS在线溶媒脱气机 ①适用纯水、蒸馏水、溶出介质脱气 ②在线加热、在线脱气，精准控温 ③无需储存、即脱即用、无体积上限 ④脱气效率高，流速上限1000ml/min ⑤定量出液，脱气出液口直接对接溶出杯 ⑥体积小，选配移动推车，自由移动使用 联系方式   Amanda 13306586060   Coco 13625705846 扫描下方二维码限时免费报名  会场一 医药政策与技术论坛  医药政策与监管论坛 12月21日 AM 09:00-09:45 药品管理法背景下的药品委托生产监管改革 唐民皓 | 上海市食品药品安全研究会 首席研究员，原上海市食药监局副局长   提纲：  1. 药品管理法与药品治理理念创新  2. MAH制度与药品委托生产监管 09:45-10:30 湖南省B证企业许可现状及案例分析 药监老师   10:30-10:50 茶歇   10:50-11:20  药品上市后变更备案管理 药监老师   11:20-12:00 药品现场核查关注要点及案例分享 药监老师    医药趋势与市场论坛 12月21日 PM ——逍药圈专场  14:00-14:30 2024年医保国谈和第十批国采解析 许金灿 | 药闻康策创始人兼总经理 14:30-15:00 2025年，MAH到底怎么办？ 戴文杰 | 逍药圈 主理人  提纲： 1. MAH 红利，谁拿到了? 2. 医药市场新格局分析 3. 留给 MAH 企业的三条路，怎么选? 15:00-15:20  茶歇 15:20-15:50  处方药院外市场的政策与销售趋势分析及DTP模式价值探索 曾世新 | 国内TOP5药企零售事业部DTP总监 15:50-16:10  浅析 2024 医药税务稽查和经侦联合办案 朱健 | 京税师（北京）法律咨询有限公司总经理  16:10-17:10  圆桌讨论：独家产品，如何成为大单品？ MAH生产&质量合规论坛 12月22日 AM 09:00-9:40 B证企业关键人员能力素养要求 谢海燕 | 丽珠医药集团质量管理总部总经理兼制剂质量总监，丽珠医药集团B证质量负责人，广东省药学会药品生产质量受权人专业委员会主任委员   提纲： 1. 关键人员能力素养框架 2. 能力素养培养与提升策略 3. 案例分享 09:40-10:20  TBD 马海涛 | 广州国标医药科技有限公司 研发技术副总 10:20-10:40 茶歇 10:40-11:40 高毒高活性化学药品生产关注点及共线风险 杨老师 | 国家GMP检查员，国家药监局高级研修学院特约讲师  提纲：  1. 高毒高活化学药品简介 2. 法规要求 3. 共线生产策略及案例 MAH生产&质量合规论坛 12月22日 PM 14:00-14:40 MAH制度下药品转化过程中的项目管理 陈洪 | 千金药业研究院院长   提纲： 1. MAH意义 2. 相关法规历程 3. 项目管理要点 4. 实操案例分享 14:40-15:20 MAH制度下，B证质量管理的主要风险点及应对策略  张新 | 中国医药教育协会制药技术专委会专家委员，制药工程高级工程师，六西格玛黑带   提纲：  1. MAH的药品质量安全主体责任重点解析  2. MAH制度下B证质量管理的主要风险点  3. B证企业GMP体系搭建的关键要素解析    15:20-16:00 药品工艺验证的生命周期、关键点及常见问题 叶非  | 新版药品GMP指南丛书编委老师，国家药品监督管理局高级研修学院特约讲师。资深欧盟、FDA认证质量合规性专家   提纲：  1. 产品工艺验证的生命周期  2. 工艺验证的关键点 3. 工艺验证的常见问题 4. 持有人如何管理好工艺验证      会场二 药物递送与复杂制剂论坛  纳米制剂专场 12月21日 AM 09:00-9:30 新型仿生纳米药物递送系统：细胞外囊泡和脂质纳米粒 张志平  | 华中科技大学同济医学院药学院教授  提纲： 1. 细胞衍生的囊泡样颗粒及杂化纳米粒疾病治疗中的进展 2. 脂质纳米粒和溶致液晶凝胶 3. 中药复方制剂与活性成分纳米粒 09:30-10:00 纳米制剂体外溶出方法开发与应用 段云剑  | 深圳市华溶分析仪器有限公司技术总监 10:00-10:30 优质项目批文发布环节  10:30-10:50  茶歇 10:50-11:20 纳米药物的研发与临床转化 黄园 | 四川大学华西药学院 教授    提纲：  1. 纳米药物的发展历程与优势  2. 纳米药物的国内外研发现状  3. 纳米药物临床转化的障碍  4. 推动纳米药物临床转化的加速器 11:20-11:50 差异化制剂的研发及创新技术 张景勍 | 重庆医科大学药学院 教授/博士生导师   提纲：  一、临床品种 剂型分析及研发  二、在研品种 剂型分析及研发  1. 长效注射制剂治疗精神分裂症和抑郁症  2. 口服多肽制剂治疗骨质疏松症  3. 口服高效免疫抑制剂治疗痛风  4. 其它 固体制剂专场 12月21日 PM 14:00-14:30 口服固体仿制药的设计及其质量属性的控制 嘉宾行程确认中... 14:30-15:00 创新辅料助力缓释口服固体制剂研发 杨继荣  | 卡乐康（中国）释药配方技术经理   提纲： 按制剂的需要，将几种单一的辅料通过一定加工技术预混而成的全配方辅料具有更好的使用性能，简化生产过程，提高效率和节约成本。我们将介绍用于固体缓释制剂的可丽释系列全配方辅料，包括用于多颗粒制剂缓释或掩味的可丽释EC、用于渗透泵制剂的可丽释CA、可丽释OPL等产品及其应用实例。 15:00-15:20 茶歇  15:20-16:00 结合可视化方法的口服缓控释制剂崩解释放机制探索 邓黎 | 四川大学华西药学院副教授   提纲： 展示我国批准的部分缓控释制剂的崩解释放可视化现象，分 析其设计原理及崩解释放机制。     16:00-16:40 中美欧对固体制剂现场核查的关注点  叶开学  | 泰格康利华（北京）咨询服务有限公司+无菌专家、康利华高级GMP咨询师 透皮制剂专场 12月22日 AM 09:00-9:40  皮肤外用药物及新制剂研究进展&案例分析 徐月红  | 中山大学药学院教授   提纲：  1. 皮肤结构及其常见病  2. 皮肤病外用药物及剂型选择 3. 皮肤病新药新制剂案例分析     09:40-10:20 主题待定 张海龙  | 长沙晶易医药科技股份有限公司总裁   10:20-10:40 茶歇  10:40-11:20 缓控释微针的技术开发与临床应用 黎威 | 武汉大学药学院 教授/博士生导师，副院长  提纲： 目前，微针的研究主要集中在微针的快速溶解和负载药物（如小化学药物、DNA、肽或蛋白质）进入皮肤后的快速释 放。但由于药物稳定性差、微针在皮下分离需要较长时间、难溶性微针植入困难等技术难题。为此，我们团队将药物缓释技术与生物材料和微针设计相结合，开发出了一系列可长效缓释药物长达1个月甚至6个月的载药微针，同时利用创新性的工程技术手段使得载药微针在皮下能够快速植入，最终实现具有缓控释功能的载药微针在生物医学领域的各种应用。 11:20-12:00 外用制剂临床研究的科学设计与关注要点 嘉宾行程确认中... 药物递送技术专场 12月22日 PM 14:00-14:40  现代中药新型递送系统的设计与应用 李范珠  | 浙江中医药大学药学院原院长、二级教授    14:40-15:20 长效注射微球研发及产业化难点剖析  柯学  | 中国药科大学药学院副院长     提纲： 针对影响微球产业化的技术难点，提供相应的解决思路。  15:20-16:00 微流控技术及其微纳米药物制剂制备研究 陈传品 | 中南大学湘雅药学院药剂学系主任   提纲：  1. 纳米粒  2. 脂质体   3. 微球  4. 微气泡  以上议程更新中，以会议现场为准...

☝ 点击上方 一键预约 ☝   最新最热的医药健康新闻政策近日，福建省卫生健康委员会等十三部门印发2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点，共5部分14条内容。 此前，上海发布了医药行业纠风工作要点，详见：上海发布2024年医疗反腐工作要点！ 福建省的2024年纠风工作也是为贯彻国家14个部委《关于印发2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》（国卫医急函〔2024〕101号），聚焦“关键少数”和关键岗位人员，深化“风腐一体”治理，紧盯具体问题持续加压发力，结合当前工作情况，对医药行业生产、流通、销售、使用、报销等环节的突出问题，加强全领域全流程管理，指导督促医药领域各参与主体合规经营。 福建省纠风工作要点包括： 　　（一）持续规范医药生产流通秩序。包含4项内容，分别为：一是落实主体责任，诚信守法经营。二是加快带量采购，净化流通秩序。三是聚焦关键环节，加大处置力度。四是巩固整治成效，健全长效机制。 　　（二）集中整治群众身边不正之风和腐败问题。包含2项内容，分别为：一是开展专项整治，完善制度建设。二是创新监管模式，提升管理能力。 　　（三）坚决纠治行业乱象。包含2项内容，分别为：一是加强监督执法，打击不法行为。二是规范直播带货，净化网络环境。 　　（四）切实维护医保基金安全。包含2项内容，分别为：一是强化医保基金监管，保持打击欺诈骗保高压态势。二是完善价格治理，持续推动医保支付方式改革。　　（五）深化巩固集中整治工作成效。包含4项内容，分别为：一是分类处置，注重联合惩戒。二是以案为鉴，强化行业教育。三是纠建并举，加强建章立制。四是密切协作，形成工作合力。 闽卫医急函〔2024〕1652号 各设区市卫健委（疾控局）、教育局、工信局、公安局、财政局、商务局、审计局、国资委、税务局、市场监管局、医保局、药监局，平潭综合实验区社会事业局（疾控局）、经济发展局、公安局、财政金融局、党工委巡察审计办、国资局、税务局、市场监管局，省疾控中心，省卫健委直属各单位，福州大学、福建医科大学、福建中医药大学各附属医院： 　　为贯彻落实国家卫生健康委等十四部门《关于印发2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》（国卫医急函〔2024〕101号），结合我省实际，省卫健委等十三部门联合制定《福建省2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》，现印发你们。各行业主管部门要根据职责分工，结合业务工作，认真抓好贯彻落实。 　　请各设区市卫健委、平潭综合实验区社会事业局，省疾控中心，省卫健委直属各单位，福州大学、福建医科大学、福建中医药大学各附属医院收集本辖区（单位）相关工作总结，于2024年11月15日前发送至省卫健委医疗应急处联系人内网邮箱。 福建省卫生健康委员会 福建省教育厅 福建省工业和信息化厅 福建省公安厅 福建省财政厅 福建省商务厅 福建省审计厅 福建省人民政府国有资产监督管理委员会 国家税务总局福建省税务局 福建省市场监督管理局 福建省医疗保障局 福建省药品监督管理局 福建省疾病预防控制局 2024年9月3日 福建省2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点 　　为全面贯彻落实党的二十大精神，深入贯彻二十届中央纪委三次全会和国务院第二次廉政工作会议精神，统筹开展、一并推进全省医药领域腐败问题集中整治、群众身边不正之风和腐败问题集中整治、公立医院突出问题专项整治工作。根据国家卫生健康委等14部门《关于印发2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》的要求，结合我省实际，制定以下工作要点。 　　一、持续规范医药生产流通秩序 　　（一）落实主体责任，诚信守法经营。推动落实国家和省里医药工业高质量发展相关政策措施，落实财税优惠、成果转化等方面的激励政策。完善以市场为主导的医药价格形成机制，加强医药价格行为监督检查执法，开展公立医院医用设备和高值耗材采购使用及医疗收费情况专项审计调查，开展成本价格专项调查，重点关注推高药品价格、扰乱药品流通秩序的不法行为，以及医药领域商业贿赂违规违法行为，督促生产供应企业落实合规经营的主体责任。 　　（二）加快带量采购，净化流通秩序。推动建设现代药品流通体系，降低流通成本。常态化制度化开展药品和高值医用耗材集中带量采购，逐步扩大品种覆盖面。提高医疗机构使用中选药品和医用耗材的管理水平，对医务人员处方行为加强监测分析，引导优先使用中选产品。推动落实药品耗材集中采购医保结余资金留用。进一步完善各级医疗机构的医疗设备采购政策。依法依规组织开展疫苗、中药配方颗粒招标采购。打击医疗器械过票加价洗钱、借助混改操控国企推高价格并侵蚀国有权益等规避行业监管的违法违规行为。 　　（三）聚焦关键环节，加大处置力度。加大医药购销领域商业贿赂治理力度，紧盯项目招采、目录编制、价格确定、项目申请、新药申报、回款结算等权力集中、资金密集、资源富集的医药领域风险，聚焦虚开发票、虚假交易、虚设活动等形式违规套取资金用于实施不法行为，保持打击高压态势。严查假借各类会议、捐赠资助、科研合作、试验推广等形式捆绑销售、“带金销售”中的违法违规行为。 　　（四）巩固整治成效，健全长效机制。压实牵头部门职责，巩固集中整治成效。按照医药生产经营企业防范医药领域商业贿赂行为的合规指引要求，督促落实合规经营的主体责任。指导社会组织切实履行推动行业发展责任，加强自身管理，防止成为非法利益输送平台。强化准入标准及行为指引，不断完善医药代表管理，落实《福建省公立医疗机构工作人员接待医药代表管理暂行规定》，构建医疗器械购销领域防范商业贿赂的系统监管体系。进一步完善公立医疗机构药品采购“两票制”政策，规范药品流通秩序，加大监管和打击力度。 　　二、集中整治群众身边不正之风和腐败问题 　　（五）开展专项整治，完善制度建设。扎实开展公立医院（含基层卫生院、所）医疗设备、医用耗材、药品采购混乱及日常诊疗不规范突出问题专项整治工作，重点整治在医疗设备、医用耗材、药品采购中存在的围标串标、“带金销售”、收受“回扣”等问题；在集中带量采购中不履行采购合同、采购高价非中选产品、违规线下采购等问题；在日常诊疗过程中存在的收受“红包”、过度医疗、重复检查、套取医保资金等问题。推动落实公立医院党委领导下的院长负责制，压实医疗机构内部管理的主体责任，围绕管理要求，补齐行政权力、招采财务、院外合作、规范行为、风险防范等关键领域的制度措施短板，建立健全内部控制体系，有效防范管控内部运行风险。落实医疗核心制度，保障患者就诊过程中的合理检查、合理用药、合理治疗、规范收费。各级卫健、医保部门对突出问题专项整治中暴露出的制度盲区，完善制度建设。 　　（六）创新监管模式，提升监管能力。加强信息化大数据精准监督，发展“机构监管、行为监管、功能监管、穿透式监管、持续监管”在医疗监督领域的实现路径和举措。开展基于病案首页信息的智能化和嵌入式监管试点，加大对高额费用病例的抽检评价，开展大型医院巡查工作，聚焦公立医院党的建设、行业作风建设和医院运行管理，发现共性问题，落实持续性监管，让医疗机构“有压力、转动力、产新力”。 　　三、坚决纠治行业乱象 　　（七）加强监督执法，打击不法行为。结合省纪委监委“整治个体医疗机构违法违规行为，守护百姓就医健康安全”点题整治项目，加强个体医疗机构日常运营和医疗服务质量的监督和抽查，规范个体医疗机构依法执业。根据《关于加强医疗监督跨部门执法联动工作的意见》要求，强化医疗监督跨部门联合执法，针对突出问题进行重点治理。始终保持打击非法行医高压态势，充分发挥联合执法工作机制，及时发现收集非法行医线索，对非法行医“查早查小”“露头就打”。严厉打击非法回收药品、“医托”“号贩子”等违法违规行为。重点关注基因检测、辅助生殖、医学检验、健康体检、医疗美容、互联网医疗等领域的违法违规问题。 　　（八）规范直播带货，净化网络环境。加大对涉医网络直播带货、信息内容、传播秩序等的监管力度。重点打击违规变相发布医疗、药品、医疗器械等广告，以及散播涉医谣言等违法违规行为。加强互联网虚假医疗、药品、医疗器械信息监测，对医院自建网站、公众号等发布的虚假医疗信息进行清理。持续压实属地网站平台主体责任，严肃追究散布不实信息责任人，不断完善健全治理涉医网络直播联合处置工作机制。 　　四、切实维护医保基金安全 　　（九）强化医保基金监管，保持打击欺诈骗保高压态势。实化细化医保基金使用监督管理的具体细则，完善医保法规体系。健全完善日常监督检查工作机制，压实各级监管职责。联合开展飞行检查，实现所有设区市全面覆盖，加强后续整改的跟踪督办。加强定点医药机构相关人员医保支付资格管理，探索“监管到人”的机制。深入开展医保基金违法违规问题专项整治，依托医保大数据筛查分析优势，开展数据共享、联合执法、条线处置、督查督导等综合监管，切实维护医保基金安全。深入开展集中整治医疗机构违法违规获取医保基金三年专项行动，进一步规范诊疗、计价、收费行为，强化运用信息化手段开展智能审核监管，夯实医疗机构内部常态化自查自纠机制和医疗机构内部医保管理部门职责。 　　（十）完善价格治理，持续推动医保支付方式改革。稳步推进挂网药品价格治理，着力纠治不公平高价、歧视性高价，持续推动挂网价格均衡透明。加强对首涨、极值、价差大等价格异常波动药品耗材核查处置，推动将药品质量、疗效评价等指标作为药品采购评审因素，落实价格招采信用评价制度。推动由第三方部门处理药品招采过程中的投诉，加大对药品招采的监督力度。持续完善医保支付的核心要素管理与调整、意见收集反馈、分组调整、协商谈判等机制，常态化实施医疗服务价格动态调整，指导各地按规定开展本年度调价评估并按评估结果在总量控制范围内有升有降开展调价。 　　五、深化巩固集中整治工作成效 　　（十一）分类处置，注重联合惩戒。用好巡视巡察、审计监督、统计调查、投诉举报、大数据分析、自查自纠等工作手段，注重问题线索的“穿透式”监管、“案例式”监督。把稳政策基调，分级分类处置线索，注重“风腐一体”治理。坚持行贿受贿一起查，重点查处医药企业和个人多次行贿、巨额行贿、向多人行贿等违法行为。探索实施行贿人“黑名单”制度，建立对行贿人的联合惩戒机制。 　　（十二）以案为鉴，强化行业教育。坚持用身边事教育身边人，梳理剖析查处的典型案例，扎实开展行业警示教育，深化以案为鉴、以案示警、以案促改。深入开展党性党风党纪教育，筑牢廉洁思想防线。加大对行业领导干部、医务人员、后勤采购人员等的廉洁从业教育，加强对医药代表等的管理，尤其是重点法律法规制度、医保政策的宣贯讲解，确保行业一体理解、遵循、执行。大力宣传优秀医药工作者的先进典型事迹，树立行业正面形象。 　　（十三）纠建并举，加强建章立制。持续做好集中整治问题整改和线索处置的“后半篇”文章。深化体制机制改革，加强医药卫生领域廉政建设。压实各部门行业主管责任，加强医药企业经营推广人员规范引导，落实办医主体对所属医疗机构的常态化监管责任。指导有关学协会等社会组织完善内部管理章程，依法依规开展学术活动，加强行业自律。 　　（十四）密切协作，形成工作合力。坚持“谁主管谁负责”“管行业必须管行风”，坚决扛起医药卫生领域廉政建设和反腐败斗争的政治责任。提升信息互联互通水平，打通联动壁垒、做好政策衔接。完善医药政策发布机制，做好事前沟通和信息通报工作，避免政策制定与监管执法脱节。密切横向协作、加强纵向调度，建立完善工作调度和情况通报制度，协同推进工作要点的落实。加强与纪检监察机关的联动沟通，推进纪法衔接。 （来源：福建卫健委) 药闻康策 新媒体矩阵微信公众号 点击下方  一键关注 【免责声明】 1.“药闻康策”部分文章信息来源于网络转载是出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如对内容有疑议，请及时与我司联系。2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息，但不保证信息的合理性、准确性和完整性，且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。3.“药闻康策”所有信息仅供参考，不做任何商业交易或医疗服务的根据，如自行使用“药闻康策”内容发生偏差，我司不承担任何责任，包括但不限于法律责任，赔偿责任。 欢迎转发分享、点赞、点在看