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关注并星标CPHI制药在线 2024年1月10日盘后，丽珠集团发布的一则公告，如巨石入水，激起千层浪。公告显示，公司决定终止PD-1项目，并为此计提资产减值损失1.75亿元，其中开发支出减值损失高达9242.5万元，这一决定直接导致公司2024年度归母净利润减少1.06亿元。丽珠集团的这一 “割肉” 之举，迅速成为行业内外热议的焦点。毕竟，PD-1项目作为肿瘤免疫治疗领域的热门赛道，多年来吸引了众多药企重金投入，丽珠集团此时却选择急流勇退，背后缘由究竟为何？这一决策又将给丽珠集团自身以及整个医药行业带来怎样的影响？今天，就让我们深入剖析这一事件背后的故事。 PART.01 丽珠PD-1之路：坎坷与错过 回溯到2016年，肿瘤免疫治疗领域方兴未艾，PD-1作为其中极具潜力的靶点，吸引了全球药企的目光。丽珠集团也敏锐地捕捉到了这一机遇，毅然启动了PD-1项目，旗下控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司承担起了研发重任，致力于打造一款用于多种晚期实体肿瘤免疫治疗的注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体新药，代号LZM009。在当时，PD-1赛道虽已初现竞争态势，但国产PD-1产品尚未问世，丽珠集团希望借此项目在肿瘤免疫治疗领域开辟出一片新天地，为公司的未来发展增添强劲动力。 2017年，丽珠集团的PD-1项目迎来了一个重要的里程碑——先后获得美国FDA和中国的临床试验批准。这一消息犹如一针强心剂，让业界对丽珠集团的PD-1项目充满了期待。尤其是美国FDA的批准，不仅证明了丽珠集团在创新药研发上的实力，也为其在国际市场上赢得了一席之地。彼时，国内PD-1市场还处于空白状态，丽珠集团若能加速推进项目，有望成为国产PD-1的领军者。 然而，市场的变化犹如风云变幻，令人始料未及。2018年，国内创新药市场迎来了爆发期，君实生物、信达生物的PD-1产品率先获批上市，打破了市场的宁静。随后，恒瑞医药、百济神州等药企也纷纷加入战局，PD-1市场迅速进入白热化竞争阶段。这些竞争对手凭借着更快的研发速度、更强大的市场推广能力，迅速抢占了市场份额。相比之下，丽珠集团的PD-1项目推进速度逐渐显得滞后。尽管在研发过程中也取得了一些进展，如2021年与美国Bright Peak Therapeutics公司达成研究合作及对外授权交易，将除大中华区外的地域开发及商业化新型PD-1靶向免疫细胞因子 (PD-1 ICs) 的权益授予对方，获得了一笔一次性现金首付款及后续潜在收益，但这并未改变其在国内PD-1市场的竞争劣势。在国内竞品不断增加、市场份额被逐步瓜分的情况下，丽珠集团的PD-1项目面临着巨大的挑战。 历经多年的研发与努力，在面对激烈的市场竞争和不确定的未来前景时，丽珠集团最终还是在2024年做出了终止PD-1项目的艰难决定。这一决定意味着前期大量的投入付诸东流，公司为此计提资产减值损失1.75亿元，其中开发支出减值损失9242.5万元，直接导致2024年度归母净利润减少1.06亿元。这近亿元的损失无疑是沉重的，但也反映出丽珠集团在面对市场困境时的果断与决绝。国内PD-1市场的竞争可谓是一片红海。自2018年起，短短几年间，众多药企纷纷在PD-1赛道上发力，多款国产PD-1产品相继获批上市。除了君实生物、信达生物、恒瑞医药、百济神州等头部企业的产品早已占据市场主要份额外，后续还有康方生物、誉衡生物等药企的PD-1/PD - L1产品加入战局。据不完全统计，截至目前，国内市场上已经有近20款PD-1/PD - L1药物在同场竞技 。 在如此激烈的竞争环境下，市场饱和度极高。各大药企为了争夺市场份额，不仅在价格上展开激烈博弈，还在适应证拓展、销售渠道建设、学术推广等方面投入大量资源。例如，恒瑞医药拥有庞大的销售团队，在市场推广方面不遗余力；信达生物与礼来的合作，借助礼来的全球商业化网络，进一步提升产品的市场影响力 。丽珠集团作为后来者，要在这样的市场中分得一杯羹，难度可想而知。 研发进度的缓慢，使得丽珠集团错过了最佳的上市时机。在创新药领域，“first in class”（同类新品）和 “fast follow”（快速跟进）往往能占据市场优势。而丽珠集团既未能成为首个推出国产PD-1产品的企业，也未能在第一时间快速跟进，导致其在市场竞争中处于劣势地位。尽管在2021年丽珠集团与美国Bright Peak Therapeutics公司达成合作，将部分权益对外授权，但这也无法改变其在国内市场竞争滞后的局面 。  PART.02 行业反响：连锁反应与深度思考 丽珠集团终止PD-1项目这一事件，给投资者敲响了警钟。在医药行业投资中，不能仅仅被热门赛道的光环所吸引，盲目跟风投入 。投资者需要对企业的研发管线、市场竞争力、战略规划等进行全面且深入的评估。以丽珠集团为例，尽管PD-1项目前期看似前景广阔，但由于市场竞争格局的快速变化、研发进度的滞后等因素，最终导致了巨额损失。这提示投资者，在关注创新药研发项目时，要充分考虑项目的研发周期、上市时间节点以及市场竞争态势等因素 。同时，投资者也应认识到，企业的战略决策对于投资回报有着至关重要的影响。丽珠集团果断终止PD-1项目，虽然短期内造成了损失，但从长远来看，是为了更好地聚焦优势领域，实现资源的优化配置。投资者需要理解企业的这种战略思维，关注企业在调整战略后的发展动态，而不是仅仅局限于短期的业绩波动 。 这一事件对整个医药行业也产生了深远的影响。在研发方向上，它促使药企更加谨慎地选择研发项目，不再盲目扎堆热门靶点。PD-1赛道的过度竞争，使得众多药企面临巨大的压力，丽珠集团的退出就是一个典型的例子。这将引导药企更加注重差异化研发，寻找具有独特优势和市场潜力的靶点和项目，推动医药研发向更加多元化的方向发展 。 在资源配置方面，丽珠集团的决策为行业提供了一个参考范例。它表明药企需要根据自身的优势和市场情况，合理分配资源，避免在竞争激烈且自身优势不明显的项目上过度投入。行业内的其他企业可能会借鉴丽珠集团的经验，对自身的研发管线进行梳理和优化，将资源集中投入到能够产生更大价值的项目中，从而提高整个行业的资源利用效率 。此外，这一事件也可能引发行业内的一系列连锁反应，如药企之间的合作与并购可能会更加频繁。一些在PD-1赛道上处于劣势的药企，可能会选择与其他企业合作，整合资源，共同开发项目；或者被更具实力的企业并购，实现资源的重新配置 。 PART.03 丽珠未来：新方向与新挑战 在消化领域，丽珠集团将继续巩固其领先地位。艾普拉唑作为丽珠的明星产品，凭借其优异的疗效和良好的市场口碑，已在消化性溃疡、反流性食管炎等疾病的治疗中占据重要地位。未来，丽珠集团将进一步拓展艾普拉唑的适应证范围，开展更多的临床研究，以满足不同患者群体的需求。同时，公司也将加大对其他消化系统药物的研发投入，不断丰富产品线，提升在该领域的市场竞争力 。 在辅助生殖领域，随着国家生育政策的调整以及人们对生育健康的重视程度不断提高，辅助生殖市场呈现出广阔的发展前景。丽珠集团在该领域拥有丰富的产品线，如Leuprorelin微球、尿促卵泡素、绒促性素等产品。Leuprorelin微球在治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤等疾病方面具有显著疗效，市场份额稳步增长。未来，丽珠集团将继续加大在辅助生殖领域的研发和市场推广力度，加强与医疗机构的合作，提高产品的市场覆盖率。同时，公司也将关注辅助生殖领域的前沿技术和新的治疗需求，积极开展相关产品的研发创新，为患者提供更加优质、高效的辅助生殖解决方案 。 在精神疾病领域，丽珠集团已布局了多个产品。马来酸氟伏沙明片用于治疗抑郁症及相关症状，盐酸哌罗匹隆片则用于治疗精神分裂症，两款产品均已取得了不错的市场表现。随着社会压力的增大以及人们对心理健康的关注度不断提高，精神疾病药物市场需求持续增长。丽珠集团将进一步加强在精神疾病领域的研发投入，开发更多具有创新性的药物，如针对抑郁症、焦虑症、失眠症等常见精神疾病的新型治疗药物。同时，公司也将加强与精神科专家的合作，开展临床研究，提高产品的临床价值和市场认可度 。 在自免疫领域，丽珠集团的重组抗人IL - 17A/F人源化单克隆抗体注射液在银屑病和强直性脊柱炎等适应证的研发上取得了积极进展。该产品针对自免疫疾病的发病机制，具有独特的作用靶点和良好的疗效。随着自免疫疾病发病率的上升，该领域的市场潜力巨大。丽珠集团将加快该产品的研发进度，争取早日获批上市，为自免疫疾病患者带来新的治疗选择。此外，公司还将关注自免疫领域的其他潜在靶点和疾病，持续开展相关产品的研发工作，不断完善在该领域的产品线布局 。 在代谢领域，丽珠集团紧跟市场趋势，布局了司美格鲁肽注射液等产品。司美格鲁肽作为一种新型的GLP - 1受体激动剂，在治疗2型糖尿病和减重方面具有显著疗效。目前，丽珠集团的司美格鲁肽注射液II型糖尿病适应症已报产，减重适应症正处于III期临床试验准备中。未来，随着人们生活方式的改变以及肥胖、糖尿病等代谢性疾病发病率的不断上升，代谢领域的市场需求将持续增长。丽珠集团将加大在代谢领域的研发和市场推广力度，不断优化产品性能，提高产品质量，以满足患者的需求。同时，公司也将关注代谢领域的其他创新靶点和治疗方法，积极开展相关产品的研发创新，为公司在该领域的长远发展奠定基础 。 丽珠集团果断割肉PD-1项目，虽在短期内承受了近亿元的损失，但从长远来看，这一决策是其基于市场竞争态势、自身研发进展以及战略规划做出的理性选择。通过及时止损，丽珠集团得以将资源聚焦于核心优势领域，如消化、辅助生殖等，同时积极拓展精神疾病、自免疫、代谢等具有潜力的新领域。这不仅有助于提升公司在优势领域的竞争力，也为其在新领域的发展奠定了基础。 在未来的发展道路上，丽珠集团将面临诸多挑战，如研发创新的持续投入、市场竞争的加剧以及政策环境的变化等。然而，凭借其深厚的技术积累、丰富的产品线以及敏锐的市场洞察力，我们有理由对丽珠集团的未来发展保持谨慎乐观的态度。相信在合理的战略规划和高效的执行下，丽珠集团能够在医药行业的变革浪潮中稳健前行，实现可持续发展，为患者带来更多优质的药物，为投资者创造更大的价值。 参考资料 1. 弗若斯特沙利文报告 2. 丽珠集团公告 END 【智药研习社近期直播】 扫码领取CPHI & PMEC China 2025展会门票 来源：CPHI制药在线 声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。 投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com ▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼ 点击阅读原文，进入智药研习社~

一、概述 2025年1月11日，丽珠医药集团发布公告，宣布终止其PD-1项目。这一决定是基于对国内竞品情况及未来市场预测的综合考量，旨在合理配置资源，聚焦优势项目。此次终止PD-1项目，丽珠医药需计提资产减值损失1.75亿元，其中开发支出减值损失为9,242.50万元，导致2024年度归属于母公司所有者的净利润减少1.06亿元。 二、背景 丽珠医药的PD-1项目核心产品为注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体LZM009（利普苏拜单抗）。该药物是一种人IgG4单克隆抗体，能够与T细胞表面的PD-1分子结合，阻断PD-1/PD-1配体通路，重新激活T细胞以杀死癌细胞。LZM009的研发历程如下： 2016年12月26日：丽珠集团控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司首次提交LZM009的临床试验申请并获得受理。 2017年：美国FDA批准丽珠集团的LZM009临床试验申请。 2020年5月：启动治疗胸腺癌的II期临床。 2021年11月15日：丽珠集团与美国Bright Peak Therapeutics公司签订研究合作和授权许可协议，将LZM009有偿非独家许可给BPTx用于开发新型PD-1靶向免疫细胞因子，并向BPTx授予LZM009在除大中华地区以外的地域开发及商业化PD-1 ICs药物的权利。 2023年：LZM009在国内申报附条件上市，适应症为一线化疗失败的复发或转移性胸腺癌。三、市场环境与竞争态势 目前，国内PD-1市场竞争激烈，已上市的PD-1单抗有11款，PD-L1单抗也有8款。从2018年至2019年，君实生物、信达生物、恒瑞医药、百济神州等四大国产PD-1药物纷纷上市，此后康方生物、石药集团、誉衡生物等公司的PD-1项目也陆续获批上市。丽珠医药的PD-1项目历时近9年仍未上市，面对激烈的市场竞争，终止项目成为合理的选择。四、战略调整与未来展望 丽珠医药终止PD-1项目，虽然看似是对过往投入的割舍，实则是面向未来的战略转身。公司可以将资源重新配置到更具潜力和竞争力的项目上，如其他创新药研发、生物药平台建设等。丽珠医药在原料药、化学药、中药、生物药、体外诊断试剂等领域持续发力，产品广泛应用于消化、心脑血管、生殖内分泌、精神/神经等多个治疗领域。2021年至2023年，丽珠医药的研发投入逐年增加，分别占营业收入的9.85%、10.28%和11.02%。未来，丽珠医药有望在其他赛道上实现突破，开辟出一片属于自己的崭新天地。五、结论 丽珠医药终止PD-1项目是基于对市场环境和竞争态势的审慎考量。通过合理配置资源，聚焦优势项目，公司可以更好地应对未来的挑战，实现可持续发展。这一战略调整不仅有助于优化公司的研发管线，还能为公司在其他领域的创新和发展提供更多的资源和支持。 识别微信二维码，添加抗体圈小编，符合条件者即可加入抗体圈微信群！ 请注明：姓名+研究方向！ 本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。

又一家药企，正式放弃PD-1资产。 2025年1月11日，A股老牌上市药企丽珠集团披露，对公司及下属子公司截至2024年12月31日合并报表范围内存在减值迹象的资产进行了减值测试，并对其中存在减值迹象的资产相应计提了减值准备。 公告显示，丽珠集团本次需计提资产减值损失金额共计1.75亿元，其中开发支出减值损失为9242.5万元，主要原因是结合国内竞品情况及未来市场预测等因素，经审慎考量，为合理配置资源，更好地聚焦优势项目，公司决定终止PD-1项目。 丽珠集团的PD-1项目，历史上曾经是投资者寄予相当期望的热门资产。 2016年12月26日，丽珠集团控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司首次提交该药物的临床试验申请并获得受理，彼时距离第一个国产PD-1上市，差不多还有2年多的时间。 此后不久，丽珠集团的PD-1开启了海外征程。 2017年，美国FDA正式发函，批准丽珠集团的注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体（代码：LZM009）的临床试验申请。 应该说丽珠集团的PD-1项目，起步时间已经偏晚，不过如果能做到快马加鞭，理论上还是可以赶上第一梯队的步伐。 2021年，丽珠集团的PD-1项目，甚至实现了对外授权。 当年11月15日，丽珠与美国Bright Peak Therapeutics公司签订研究合作和授权许可协议，将具有自主知识产权的LZM009有偿非独家许可给BPTx用于开发新型PD-1靶向免疫细胞因子（PD-1 ICs），并向BPTx授权LZM009用于除大中华地区以外的地域开发及商业化PD-1 ICs药物。 根据协议，BPTx将在全球范围内拥有PD-1 ICs的开发、制造和商业化权，丽珠获得在大中华区排他性的优先谈判权，并将从BPTx获得一次性现金首付款，后期将获得开发及申报注册里程碑费用，以及全球净销售额的销售提成。 但是，此时距离丽珠集团的PD-1获得首次临床试验批准，已经过去了5年，国内PD-1的竞争形势已经发生了巨大的变化。 从2018年至2019年，除了进口的K药和O药之外，国内已经有君实生物、信达生物、恒瑞医药、百济神州等四大国产PD-1药物上市，丽珠集团彻底与第一梯队无缘。 到了2021年，国产PD-1的第二梯队也纷纷进入了上市阶段。 仅仅2021年，就有康方生物、誉衡生物、康宁杰瑞等多家国内公司的PD-1/PD-L1产品成功上市，中国的PD-1药物市场竞争进入了白热化阶段。 此时仍然没有实现产品成功上市的丽珠集团，显然已经彻底错过了PD-1赛道的最后时间窗口。 在2025年，国内已经有近20款PD-1/PD-L1药物在同场竞争，丽珠集团此时放弃PD-1项目，虽然要承受不小的损失，但是长期来看，仍然是一个明智的抉择。 事实上，即使此前成功实现PD-1药物上市的部分药企，最后也选择了放弃。 以誉衡药业为例，在2022年，也就是其PD-1药物赛帕利单抗上市之后的首个完整销售年度，仅仅卖出去5.34万支，对应当年的销售收入为1.21亿，但是亏损高达5.89亿。 这种拉胯的表现，直接导致作为上市公司的誉衡药业交出了一份糟糕的年报：2022年度，誉衡药业的净利润为-2.7亿。 如果2023年度继续产生大额的亏损，很有可能连累上市公司誉衡药业的净利润再次为负。 在这种压力之下，誉衡药业果断选择了将PD-1药物子公司从上市公司剥离。 对于丽珠集团来说，目前的收入体量要远大于誉衡药业：2024年前三季度，丽珠集团收入超过90亿元，净利润超过16亿元。 在这种情况下，丽珠集团仍然选择了终止PD-1项目，可见对于这一领域的激烈竞争的格局，即使财大气粗的老牌药企，也深感无力。 医药研究报告分享营 收集与分享全市场主流医药研究报告 每天仅需0.8元 畅享超过2000篇存量精选医药研究报告 每年新增额外500篇