靶点- |
作用机制- |
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在研适应症- |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2003-01-01 |
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作用机制- |
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最高研发阶段批准上市 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
静脉补充多种微量元素注射液(III)对全肠外营养(TPN)受试者全血/血清微量元素水平变化的影响:一项多中心、前瞻性、单臂、探索性研究
多种油脂肪乳(C6-24)/氨基酸(16)/葡萄糖(42%)和电解质注射液与 “全合一”肠外营养混合液相比的有效性和安全性研究
主要目的:为证实SmofKabiven输注乳剂(研究药物)对血清前白蛋白水平的影响非劣效于医院配置的“全合一”肠外营养混合液(对照药物)。次要目的:为评估SmofKabiven输注乳剂与院内配置的“全合一”肠外营养混合液相比的术后新发院内感染发生率,以及前白蛋白(第4天)、CRP、游离脂肪酸、TXB3/TXB2、IL-1、IL-2、 IL-6、CD4/CD8、牛磺酸水平和安全性
多种油脂肪乳(C6-24)/氨基酸(16)/葡萄糖(13%)电解质注射液与“全合一”肠外营养混合液相比的有效性和安全性研究
主要目的: 通过观察药物对血清前白蛋白水平的影响,评估并比较SmofKabiven Peripheral与医院配置的“全合一”肠外营养混合液的有效性。 次要目的: 对SmofKabiven Peripheral与医院配置的“全合一”肠外营养混合液相比的CRP、游离脂肪酸、免疫学参数、牛磺酸、安全性和配置时间进行评估。
100 项与 Fresenius Kabi AB 相关的临床结果
0 项与 Fresenius Kabi AB 相关的专利(医药)
100 项与 Fresenius Kabi AB 相关的药物交易
100 项与 Fresenius Kabi AB 相关的转化医学