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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1999-01-01 |
比较双氯芬酸二乙胺2.32%凝胶和1.16%凝胶治疗急性踝关节扭伤患者的疗效和安全性的随机、双盲、多中心非劣效性研究
本研究的主要目的是证明双氯芬酸二乙胺(DDEA) 2.32% 相对于 DDEA 1.16% 在缓解急性踝关节扭伤疼痛方面的非劣效性
3 种4mg 尼古丁咀嚼胶(2种受试制剂,一种参比制剂)的单剂量、开放性、三相交叉生物等效性研究
为了在中国注册Nicotinell咀嚼胶,将考察Nicotinell咀嚼胶4mg薄荷味和Nicotinell咀嚼胶4mg水果味中尼古丁的生物利用度(BA),评估中国健康成年男性吸烟者中单次经口给药后尼古丁的系统吸收率和吸收程度是否与一种力克雷咀嚼胶参比制剂等效。 除此之外,还将评估并总结安全性特征。
3 种2mg 尼古丁咀嚼胶(2种受试制剂,一种参比制剂)的单剂量、开放性、三相交叉生物等效性研究
为了在中国注册Nicotinell咀嚼胶,将考察Nicotinell咀嚼胶2mg薄荷味和Nicotinell咀嚼胶2mg水果味中尼古丁的生物利用度(BA),评估中国健康成年男性吸烟者中单次经口给药后尼古丁的系统吸收率和吸收程度是否与一种力克雷咀嚼胶参比制剂等效。 除此之外,还将评估并总结安全性特征。
100 项与 NOVARTIS CONSUMER HEALTH SCHWEIZ AG 相关的临床结果
0 项与 NOVARTIS CONSUMER HEALTH SCHWEIZ AG 相关的专利(医药)
100 项与 NOVARTIS CONSUMER HEALTH SCHWEIZ AG 相关的药物交易
100 项与 NOVARTIS CONSUMER HEALTH SCHWEIZ AG 相关的转化医学