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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
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最高研发阶段临床1期 |
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在研适应症- |
非在研适应症- |
最高研发阶段临床申请 |
首次获批国家/地区- |
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一项评价E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究
主要目的:
(1)与帕博利珠单抗比较,评估E10A与帕博利珠单抗联合使用的安全性和耐受性;
(2)比较E10A联合帕博利珠单抗和帕博利珠单抗在CPS≥20的转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌中的疗效。
次要目的:
(1)评价E10A联合帕博利珠单抗在头颈鳞癌患者中多次给药的药代动力学/药效动力学(PK/PD)特征。 (2)评价E10A联合帕博利珠单抗在头颈鳞癌患者中多次给药的免疫原性特征。
一项开放性、剂量递增的I期临床研究,评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效
主要目的:
评价重组人γ-干扰素腺病毒注射液在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药剂量递增的安全性和耐受性。
次要目的:
1) 评价重组人γ-干扰素腺病毒注射液在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的药代动力学/药效动力学(PK/PD)特征。
2) 评价重组人γ-干扰素腺病毒注射液在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的初步疗效。
3) 评价重组人γ-干扰素腺病毒注射液在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的免疫原性特征。
/ Active, not recruiting临床1期 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究
主要目的: 评价 E10H 在晚期消化道癌患者中静脉输注给药、剂量递增的安全性和耐受性。
次要目的: 1) 评价 E10H 在晚期消化道癌患者中静脉输注给药的初步疗效。 2) 评价 E10H 在晚期消化道癌患者中静脉输注给药的药代动力学/药效动力学(PK/PD)特征。
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