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最高研发阶段临床1期 |
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评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性急性B淋巴细胞白血病的安全性和有效性的I/II期临床研究
I期阶段的主要目的为评估IM19 CAR-T细胞治疗3-25岁CD19阳性复发或难治的急性B淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性以及药代动力学特征,并确定推荐的Ⅱ期治疗剂量;II期阶段的主要目的为评估IM19 CAR-T细胞治疗3-25岁CD19 阳性复发或难治的急性B淋巴细胞白血病患者的疗效。
评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性套细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床研究
主要目的:评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19 阳性套细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效。
次要目的:评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治的CD19阳性套细胞淋巴瘤患者的除90天ORR外的其它疗效指标、药代动力学特征及免疫原性。
评估 IM19CAR-T 细胞治疗复发或难治 CD19 阳性侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和有效性的 I/II 期临床研究
I期阶段的主要目的为评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19 阳性侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性; II期阶段的主要目的为评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的疗效。
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