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【首发】灵识质源完成天使轮融资,加速推动通用型
TCR
融合蛋白药物技术开发
2024-05-27
·
动脉网
细胞疗法
临床申请
免疫疗法
动脉网第一时间获悉,上海灵识质源生物技术有限公司(以下简称“灵识质源”)宣布完成天使轮融资。本轮融资主要用于核心技术平台、核心管线分子的优化以及
TCR
药物管线的IIT临床试验工作。公司目前正积极推进下一轮A轮融资,并已获得多家知名生物医药投资机构的青睐及TS,预期将尽快完成A轮融资,加速核心管线的IND申报工作及临床推进。灵识质源团队在
TCR
发现及
TCR
药物开发领域拥有7年经验积累,独立开发了“
TCR
Miner™发现平台”和“可溶性
TCR
工程改造技术”两大技术平台,是一家具有
TCR
发现能力及
TCR
药物开发能力的平台型公司。
TCR
药物通过靶向人类基因中占80%细胞内靶点,有望为80%对免疫检查点抑制剂治疗无效的
肿瘤
患者提供新型治疗方案及希望。公司目前专注于
实体瘤
领域单克隆
TCR
药物发现及开发,未来还将突破至
自身免疫疾病
等领域。CAR-T细胞治疗在
血液瘤
领域独领风骚,至今全球已有 9 款 CAR-T 疗法上市,在
血液瘤
领域收获喜人成果,但在
实体瘤
领域CAR-T细胞药物进展缓慢。相比于CAR-T细胞,
TCR
-T细胞药物在
实体瘤
治疗领域展现出非凡的治疗潜力,多项临床研究结果表明,TCR-T细胞能够为
晚期实体肿瘤
患者带来生存获益。近期,
Immatics
公司公布T细胞疗法
IMA203
(
TCR
-T细胞药物)用以治疗
转移性黑色素瘤
患者的最新数据显示,87%的患者实现
肿瘤
缩小,患者的确认客观缓解率(cORR)达55%。
TCR
经过工程化改造,可生成可溶性
TCR
融合蛋白药物。2022年,美国FDA批准T细胞受体(TCR)的创新疗法
Kimmtrak
上市,用于治疗
不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤
,目前已在超30个国家获批(包括美国、欧盟、加拿大、澳大利亚和英国等),药物销售额持续增长。相比于
TCR
-T细胞疗法,
TCR
融合蛋白药物具有制造成本低、“货架式”销售、可重复给药等优势,逐渐成为国内外药企的热门布局方向。
TCR
融合蛋白药物是一种新型的双特异性或多特异
TCR
蛋白类药物。由工程化改造的高亲和力
TCR
以及效应结构域组成(例如
CD3
),改造后的
TCR
部分识别
肿瘤
细胞表面特异性抗原HLA复合物,T细胞活化抗体部分招募并活化T细胞发挥杀伤
肿瘤
作用。灵识质源具有高度差异化的技术平台:1.
TCR
Miner™ 能够发现全新的pHLA及
TCR
【图1.
TCR
发现技术平台 】;2.
TCR
药物技术开发平台具有同时开发
TCR
-T细胞药物和
TCR
融合蛋白药物的能力,特别是独有的
TCR
融合蛋白药物可溶性改造技术,在全球范围内仍然是稀缺的
TCR
药物核心开发平台。目前公司TCR管线100%为First in Class 项目,着重布局
消化道肿瘤
领域【图2. 产品管线】,包含既往难以成药靶点如:RAS G12V、
TP53
等明星靶点。目前核心管线临床前结果优异,已经进入临床研究阶段(IIT),并初步证明其安全性及有效性,完成临床概念验证。更重要的是,灵识质源针对
KRAS G12V
KRAS
G12V
TCR
融合蛋白药物,已经获得了初步的PCC分子并在持续优化过程中,计划在今年启动中美IND申报工作。图1.
TCR
发现技术平台及技术路线 图2. 产品管线事实上,
TCR
本身是“巡航导弹的雷达”,除了用于开发细胞药和T细胞衔接器之外,还有望与细胞毒、核素等偶联形成新的药物形式。目前灵识质源已经与各领域知名药企及生物技术公司开展合作,共同开发和推进多种
TCR
融合蛋白药物形式,包含但不限于
TCR
双抗、
TCR
毒素偶联药物和与mRNA疫苗联用等。基于
TCR
在靶向和效应方面的能力,相信未来一定会在全球药物市场占有一席之地,甚至诞生重磅炸弹级别的产品。灵识质源创始人、董事长曹纬先生表示:非常感谢投资人对灵识质源团队和核心技术的高度认可以及大力支持,本轮投资将按下公司加速发展的启动键。未来,灵识质源团队将继续努力,推动及引领
TCR
药物的发展及普及,为广大
实体瘤
患者带来新的治疗手段及希望。近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
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机构
Immatics NV
适应症
肿瘤
实体瘤
自身免疫性疾病
[+5]
靶点
TCR
CD3
p53
[+1]
药物
IMA-203
Tebentafusp
KRAS G12V(Molecular Axiom)
标准版
¥
16800
元/账号/年
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