新洞察！ERBB2IP可能是治疗心肌梗死的潜在靶点

2022-05-30

冠状动脉疾病(CAD)CAD)是世界范围内主要的死亡原因。它包括阻塞流向心肌的血液，导致心肌缺血或心肌梗死(MI)。

心肌梗死是世界范围内导致死亡和残疾的主要疾病之一，损伤组织的血运重建是心肌损伤修复的关键。环状RNAs(CircRNAs)广泛参与全身各系统的生理和病理过程，在心血管疾病中的作用日益受到重视。

近日，来自遵义医科大学附属医院的研究者们在Molecular Therapy: Nucleic Acids杂志上发表了题为“CircERBB2IP promotes post-infarction revascularization via the miR-145a-5p/Smad5 axis”的文章，该研究发现ERBB2IP可通过miR-145a-5p/Smad5轴促进心肌梗死后血管生成，提示ERBB2IP可能是治疗心肌梗死的潜在靶点。

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来源: 生物谷

图片来源: https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1016/j.omtn.2022.04.006.

在这项研究中，研究者确定了大约ERBB2IP在新生小鼠的心脏中高度表达。在体内和体外，沉默或过表达CircERBB2IP分别抑制和促进血管生成。在机制上，转录因子GATA4促进大约ERBB2IP的产生。

此外，CircERBB2IP作为内源性miR-145a-5p的海绵，能够隔离和抑制miR-145a-5p的活性，从而导致Smad5的表达水平增加。

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来源: 生物谷

研究的示意图

图片来源: https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1016/j.omtn.2022.04.006.

这一发现为ERBB2IP在新生小鼠心脏中的高表达提供了证据。CircERBB2IP促进梗死后新生血管的形成以及体外培养的CMECs的增殖、迁移和管状形成。在机制上，CircERBB2IP通过CircERB2IP/miR145a-5p/Smad5轴促进血管生成。此外，研究者还证实了GATA4介导了BB2IP周围的生物发生。因此，该研究数据表明，ERBB2IP可能是治疗心肌梗死的潜在靶点。（生物谷 Bioon.com）

参考文献

Xianping Long et al. CircERBB2IP promotes post-infarction revascularization via the miR-145a-5p/Smad5 axis. Mol Ther Nucleic Acids. 2022 Apr 20; 28:573-586. doi: 10.1016/j.omtn.2022.04.006.

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