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新研究发现肝脏胆汁酸代谢影响肠道屏障功能的分子机制
2022-09-05
·
中国生物技术网
肠上皮屏障损伤在
炎症性肠病(IBD)
细胞和分子发病机制研究中备受关注。肠上皮屏障结构和功能的完整性依赖于稳定更新的上皮细胞和具有正常功能的细胞旁通路。胆汁酸是肝脏中胆固醇分解的最终产物,主要通过
法尼醇X受体(FXR)
和
G 蛋白偶联胆汁酸受体1(TGR5)
调节机体能量代谢和免疫功能等。已有研究表明,胆汁酸是肠上皮屏障功能的重要调控物质,但其内在机制尚未阐明。2022年9月1日,发表在《Cell Stem Cell》上的一项最新研究中,来自
中国科学院上海药物研究所
、上海中医药大学龙华医院与
美国国立卫生研究院
联合团队在肠道上皮屏障修复的跨器官调控机制研究中获得重要发现。研究人员发现活动期
IBD
患者和
结肠炎
小鼠体内胆汁酸代谢紊乱,胆酸(CA)水平显著上调,且肝脏胆汁酸经典合成途径代谢酶CYP8B1出现过度活化。通过外源补充CA或过表达
CYP8B1
均能够加重小鼠
IBD
表型,损伤肠道屏障及其修复功能,而干扰
CYP8B1
的表达则可促进
肠道炎症
缓解,恢复肠上皮再生能力。隐窝肠道干细胞(
Lgr5
+ ISC)的自我更新在维持肠稳态、抵御微生物入侵中发挥重要作用。为深入了解CYP8B1-CA代谢轴影响肠干细胞(ISC)更新的机制,研究人员分离
结肠炎
小鼠的肠道隐窝和ISC进行体外培养,发现病理浓度的CA显著减弱
结肠炎
小鼠隐窝中类器官的出芽和传代能力,并直接抑制
Lgr5
+ ISC的增殖(图1)。图1. CA直接抑制
Lgr5
+ ISC的增殖在进一步的RNA-Seq和代谢组学分析中,研究人员发现CA可抑制
结肠炎
小鼠隐窝的脂肪酸氧化(FAO)过程及PPARα信号通路。他们通过肠特异性敲除Pparα的
结肠炎
小鼠证实了CYP8B1-CA代谢轴通过抑制PPARα介导的FAO,削弱
Lgr5
+ ISC的更新能力,加重肠道屏障损伤。最后,研究人员应用
FXR激动剂奥贝胆酸(OCA)
FXR
激动剂奥贝胆酸(OCA)间接抑制
结肠炎
小鼠体内
CYP8B1
的活性,能够促进其
Lgr5
+ ISC的增殖和传代能力,验证了肝脏
FXR
-
CYP8B1
-CA代谢轴在
IBD
中的重要作用。综上,该研究发现在
炎症性肠病
状态下,
CYP8B1
异常活化并导致其产物CA积累,远程抑制隐窝基底部ISC的自我更新,阻止肠上皮屏障修复。研究人员不仅提出肝脏
FXR
和
CYP8B1
有望成为“肠病肝治”的新靶标,同时也发现
FXR
激动剂能够兼顾调节
炎症
和修复受损的肠上皮屏障,因此
FXR
激动剂有望成为更有前景的
IBD
治疗药物。(图2)。图2. 肝脏CYP8B1-CA代谢轴跨器官调控肠道上皮损伤修复的分子机制。论文链接:https://www-sciencedirect-com.libproxy1.nus.edu.sg/science/article/pii/S1934590922003447
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机构
National Institutes of Health
中国科学院上海药物研究所
适应症
炎症性肠病
肠易激综合征
结肠炎
[+1]
靶点
FXR
TGR5
CYP8B1
[+1]
药物
奥贝胆酸
标准版
¥
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