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企业资讯丨
吉美瑞生
:新增两项专利获批,完善肺肾再生治疗技术壁垒
2024-03-04
·
交易
·
BioBAY
近日,由
BioBAY
园内企业
吉美瑞生
研发团队申报的“一种成体肺干细胞外泌体及其制备方法和应用”和“一种采用成体肾前体细胞经悬浮分化培养构建肾微器官的方法和应用”两项发明专利同时获国家知识产权局授予。前一个专利开发了一种能够有效治疗
COPD
的成体肺干细胞外泌体的制备,并通过采用雾化治疗的方式修复
肺损伤
;后一个专利开发了一种新的构建肾类器官的技术方法,克服了以往技术不足以模拟整个人类肾组织组成与结构,难以用于个性化药物筛选和移植治疗的难题。本次两个专利授予有助于完善多重知识产权的技术壁垒,有利于树立了更高的行业壁垒。以
慢性阻塞性肺疾病
(
Chronic Obstructive Pulmonary Disease
,
COPD
,简称
慢阻肺
)为代表的一系列重大呼吸系统疾病已成为全球第三大死亡原因。其共同病理特征为肺实质和小气道损伤导致
慢性气道阻塞
、
肺部纤维化
、呼吸阻力增加和肺功能不全,通常与直接暴露于有害颗粒或气体环境中有关。世界卫生组织预测,仅慢阻肺一项疾病,到2030年将影响全球近4亿人。此类患者会因
肺损伤
导致肺功能进行性减退,进而严重影响病人的劳动力和生活质量,造成巨大的经济负担。在我国,
慢阻肺
是导致
慢性呼吸衰竭
和
慢性肺源性心脏病
最常见的病因,约占全部病例的80%。此类肺损伤性疾病的治疗方法无法直接阻止其发展,主要在于减轻症状以及改善生活质量。干细胞的研究在过去的几十年里引起了广泛关注,特别是在器官损伤和病变组织再生方面有着巨大的治疗潜力。以干/祖细胞为基础的再生治疗逐步成为实现各类
退行性疾病
治愈的希望。目前全球
慢性肾病
的发生率达到了8%-16%。仅在中国发生率就高达10.8%,全国患者大约有1.2亿人。据世界卫生组织报道,2012年全球因
CKD
死亡的人数为864,226人(死亡率为1.5%),在全球主要死亡原因中位列前五名,已成为公共健康资源的沉重负担。根治
终末期肾衰竭
唯一有效的手段是原位肾移植,然而,由于受到供体器官短缺、手术繁复、费用高昂且并发症反复等因素制约,并不是所有
终末期肾衰竭
患者都适用肾移植进行治疗。类器官从干细胞或器官前体细胞分化而来,是细胞的三维组装体,包含一种以上的器官特异性细胞类型,可以表现出细胞所属器官的某些生理特征和关键特性。作为器官移植/细胞移植的一种可靠的供给来源,类器官拥有相似的空间组织分布并能够部分重现组织器官原有的功能,从而提供一个在生理和病理层面上与源个体高度相似的系统,为生物医疗领域的进一步研究提供重要研究策略。
吉美瑞生
团队基于自主开发的R-Clone技术平台,成功实现肺脏和肾脏损伤组织再生、修复,使其成为未来自体细胞移植治疗的有效工具,为肺、肾这两大重要脏器退行损伤性疾病治疗带来了创新的治疗思路。▌文章来源:
吉美瑞生
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吉美瑞生
与钟南山院士等合作发表肺前体细胞治疗慢阻肺临床研究成果
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机构
苏州吉美瑞生医学科技有限公司
Suzhou Industrial Park Biotech Development Co. Ltd.
楷拓生物科技(苏州)有限公司
[+2]
适应症
慢性阻塞性肺疾病
肺损伤
气道阻塞
[+6]
靶点
-
药物
-
标准版
¥
16800
元/账号/年
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