15家创新药公司获融资！RAS精准抗癌疗法新锐完成2亿美元融资 | 一周融资

2024-05-08

临床1期临床2期基因疗法疫苗引进/卖出

▎药明康德内容团队编辑据创鉴汇不完全统计，上周（4月29日至5月5日）全球大健康领域共披露融资事件33起，总额超88亿元。按照金额划分，亿元及以上融资17起。按照已披露的融资轮次划分，早期融资（B轮以前）18起，中后期融资（B轮及以后）8起。生物医药领域共15家公司获融资，涉及药物类型包含小分子靶向药、基因疗法及癌症疫苗等。#01BridgeBio Oncology完成2亿美元融资关键词：小分子药物研发公司最新融资：2亿美元未知轮本轮投资机构：Aisling Capital、Casdin Capital、Deerfield Management、EcoR1 Capital、Enavate Sciences、GV等5月2日，BridgeBio Pharma公司宣布拆分旗下肿瘤学药物研发部，成立BridgeBio Oncology Therapeutics（BBOT）公司。BBOT公司同时获得2亿美元投资。BBOT最初将致力于推动3款针对RAS的癌症精准疗法，分别为BBO-8520、BBO-10203及BBO-11818。RAS是癌症中最常见的突变基因之一，是第一个被克隆出来的原癌基因。BBO-8520是一款可与KRAS G12C突变体的激活构象和失活构象结合的抑制剂。它目前正在1期临床试验中用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌 KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。#02Reunion Neuroscience完成1.03亿美元A轮融资关键词：抗抑郁药物研发公司最新融资：1.03亿美元A轮本轮投资机构：Arkin Bio Capital、FemHealth Ventures、MPM BioImpact、Mitsui Global Investment 、Novo Holdings等5月2日，Reunion Neuroscience公司宣布完成1.03亿美元A轮融资。获得资金将用于支持其在研疗法RE104的2期临床试验，用于治疗产后抑郁症（PPD），并扩展针对其它具有显著未满足需求的心理疾病的开发。该公司的主打疗法RE104是一款潜在“best-in-class”的4-OH-DiPT前药，靶向血清素2A受体（5HT2AR）。RE104是一种致幻化合物，在1期临床试验中，它的致幻活性与裸盖菇素（psilocybin）相似，但持续时间只有3-4小时，并且表现出与裸盖菇素类似的安全性特征。#03Enlaza Therapeutics完成1亿美元的A轮融资关键词：共价蛋白药物研发公司最新融资：1亿美元A轮本轮投资机构：Amgen Ventures、Avalon Ventures、Frazier Life Sciences、J.P. Morgan Asset Management等4月30日，Enlaza Therapeutics公司宣布完成1亿美元的A轮融资。获得资金将用于进一步开发其专有的共价蛋白技术，并支持公司的管线项目进入临床开发阶段。Enlaza的共价生物制品平台名为“War-Lock”，能生成具有高度特异性的治疗性蛋白，它们可以与针对的靶点形成共价键。这种技术在提高疗效的同时，减少了由于持续外周暴露导致的毒性。“War-Lock”平台具有广泛的应用，并且能生产具有优良药物性质的候选疗法。该平台生产的蛋白药物可以被修改，以携带各种有效载荷，并实现对目标组织的特异性递送。在临床前研究中，Enlaza开发的候选抗癌疗法展示了有效的肿瘤渗透与快速的系统清除、高度肿瘤驻留和低脱靶风险。#04Delphia Therapeutics完成6700万美元A轮融资关键词：癌症药物研发公司最新融资：6700万美元A轮本轮投资机构：Alexandria Venture Investments、GV、Nextech Invest、Polaris Innovation Fund5月2日，Delphia Therapeutics公司正式亮相并宣布完成6700万美元A轮融资。获得资金将用于基于创新的激活致死（activation lethality）原理，开发具有高度差异性的潜在“first-in-class”靶向抗癌疗法。它们可能具有显著抗癌活性并且为多种常见癌症患者提供持久获益。Delphia的科学创始人发现，很多致癌基因的信号通路对过度激活格外敏感。致癌基因的过度激活会导致细胞的应激通路不堪重负，最终携带这些突变的癌细胞选择性死亡。这些弱点为靶向特定调节节点，驱动信号通路过度激活而选择性杀伤肿瘤细胞提供了机会。#05Latus Bio初步完成5400万美元A轮融资关键词：基因疗法开发公司最新融资：5400万美元A轮本轮投资机构：Benjamin Franklin Technology Partners、8VC、Data Collective Bio、Gaingels、Modi Ventures等5月3日，专注于开发新型基因疗法候选药物以治疗中枢神经系统（CNS）疾病的生物技术公司Latus Bio宣布初步完成了5400万美元的A轮融资。Latus的专有技术旨在通过直接在非人灵长类动物中大规模平行和无偏倚地筛选新型腺相关病毒（AAV）衣壳，以直接应对现有以AAV为载体的基因疗法所面临的挑战，包括对高剂量注射的依赖、高剂量注射可能引起的脱靶毒性，以及难以进行规模化生产等问题。在临床前非人灵长类动物模型中，Latus公司的衣壳变体在中枢神经系统中的精确部位表现出高基因表达，具有靶细胞特异性，且组织外活性极低。基于这些临床前数据，Latus公司计划在临床研究中使用低剂量的候选产品，旨在提高基因疗法的安全性并实现成功生产。读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态