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研究揭示精氨酸甲基化酶PRMT3负调控抗病毒天然免疫反应机制
2023-09-01
·
生物谷
临床1期
疫苗
临床申请
临床2期
中国科学院水生生物研究所肖武汉团队利用多组学技术,筛选到一系列调控鱼类抗病毒天然免疫反应的重要因子(包括精氨酸甲基转移酶PRMT3)。初始研究发现,
PRMT3
的表达受病毒感染的调控,而
PRMT3
负调控
目前,鱼类病毒病的防控是我国水产养殖业持续和健康发展面临的难题。探究鱼类抗
病毒感染
的遗传机制、培育抗病鱼类新品种是我国水产科学的重要研究方向。与哺乳类相比,鱼类获得性免疫系统欠发达、免疫记忆较弱。因此,开发鱼类病毒病的疫苗存在较大困难。然而,鱼类天然免疫系统完备、发达,是抵御
病原体感染
的第一道防线,在鱼类抗
病毒感染
过程中具有重要作用。
中国科学院水生生物研究所肖武汉团队利用多组学技术,筛选到一系列调控鱼类抗病毒天然免疫反应的重要因子(包括精氨酸甲基转移酶PRMT3)。初始研究发现,
PRMT3
的表达受病毒
感染
的调控,而
PRMT3
负调控抗病毒天然免疫信号通路,抑制I型干扰素的产生和抗病毒基因的表达。研究利用基因编辑技术制备了
prmt3
缺失的斑马鱼。科研人员通过病毒攻毒实验发现,与野生型斑马鱼相比,
prmt3
缺失的斑马鱼体内病毒复制明显减少,抗
病毒感染
的能力增强,存活率显著提高。而
prmt3
缺失的斑马鱼在生长、发育和繁殖等方面与野生型斑马鱼相比无任何差异。因此,
prmt3
是培育抗病鱼类新品种的理想获选靶标。
该研究进一步解析了
PRMT3
调控抗病毒天然免疫反应的分子机制发现,细胞在非
病毒感染
的静息状态,
PRMT3
与胞质RNA病毒感受器
RIG-I
、
MDA5
和胞质DNA病毒感受器cGAS相互作用,分别催化
RIG-I
和
MDA5
上保守的第730位精氨酸(R730)和第822位精氨酸(R822)以及cGAS上第111位精氨酸(R111)的不对称二甲基化。这些甲基化修饰抑制了
RIG-I
和
MDA5
与RNA的结合能力以及
cGAS
与DNA的结合能力,并阻止了
cGAS
的寡聚化激活,达到了避免机体发生过度免疫反应的目的。然而,细胞在
感染
RNA病毒或DNA病毒后,
PRMT3
与
RIG-I
、
MDA5
以及
cGAS
结合能力减弱,细胞所催化的精氨酸甲基化修饰水平随之下降,从而促进
RIG-I
、
MDA5
与RNA以及
cGAS
与DNA的结合,激活细胞下游抗病毒天然免疫反应,促进I型干扰素的产生和抗病毒基因的表达。在体研究表明,缺失一个
Prmt3
拷贝的小鼠或
PRMT3
抑制剂SGC707处理后的小鼠,对RNA和DNA病毒
感染
的抵抗力显著增强、存活率增高,这证实了
PRMT3
在调控抗病毒天然免疫反应中的重要作用,表明了
PRMT3
功能在脊椎动物中的保守性。该研究为探究细胞质RNA和DNA病毒传感器激活的分子机制提供了新见解,为进一步利用
prmt3
培育抗病鱼类新品种提供了理论支撑。
相关研究成果以Asymmetric
arginine
dimethylation of cytosolic RNA and DNA sensors by PRMT3 attenuates antiviral innate immunity为题,在线发表在《美国科学院院刊》(PNAS)上。研究工作得到
中国科学院
战略性先导专项(A类)、国家自然科学基金创新群体项目、国家自然科学基金重点项目和国家重点研发计划“蓝色粮仓”项目的支持。
Preview
来源: 生物谷
PRMT3
催化
RIG-I
、
MDA5
和
cGAS
的精氨酸甲基化,抑制抗病毒天然免疫反应
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机构
中国科学院
适应症
病毒感染
感染
靶点
PRMT3
MDA5
CGAS
[+1]
药物
RGT-100
L-赖氨酸盐酸盐/L-精氨酸盐酸盐
标准版
¥
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