Calcium Dobesilate

国内仿制药研发批准动态01新注册分类品种首家批准上市情况根据药渡数据调研，本次统计周期（2024.04.06-04.12）无新增新注册分类首家过评受理号。与上次统计周期相比，本次减少1个新注册分类首家过评品种。02一致性评价品种首家批准上市情况根据药渡数据调研，本次统计周期（2024.04.06-04.12）无新增一致性评价首家过评受理号。与上次统计周期相比，本次减少1个一致性评价首家过评品种。03新注册分类品种批准上市情况根据药渡数据调研，本次统计周期（2024.04.06-04.12）新注册分类新增2个过评受理号，涉及2个品种，包含1个片剂，1个胶囊剂。与上次统计周期相比，本次减少17个新注册分类过评品种。新注册分类品种过评情况04一致性评价品种批准上市情况根据药渡数据调研，本次统计周期（2024.04.06-04.12）一致性评价新增9个过评受理号，涉及8个品种，包括2个胶囊剂，5个片剂，1个注射剂。与上次统计周期相比，本次减少2个一致性评价过评品种。一致性评价品种过评情况醋酸钠林格注射液醋酸钠林格注射液，1978年由国外药企推出，临床上主要用于补充体液，调节电解质平衡、纠正酸中毒，临床应用科室有麻醉科、ICU、急诊科、大外科、烧伤科等。相较于生理盐水和其他林格液，醋酸钠林格液中醋酸的代谢对肝的依赖性较小。除肝代谢主途径外，少量醋酸根还可以在肾、心脏和肌肉细胞内直接转化为乙酰辅酶A、进入三羧酸循环，产生二氧化碳和水，尤其适用于休克和肝功能障碍甚至衰竭等危重情况的患者。根据药渡数据-仿制药库调研，目前共有10家企业拥有醋酸钠林格注射液的生产批文，涉及企业有：石药银湖制药、浙江莎普爱思药业、湖北多瑞药业、科伦药业、石家庄四药等。篇幅原因，仅展示前五家企业申报进展情况，更多信息，请查看药渡数据-仿制药库根据药渡数据调研，国内醋酸钠林格注射液的申报格局为“6+7”，过评格局为“5+6”。根据药渡数据-一致性评价库调研，河北仁合益康药业递交的新3类仿制申请于2022年11月视同过评，成为该品种的“首家”过评企业；仿制药巨头科伦药业和石家庄四药2家企业于去年5月4日同日过评。药渡数据-中国注册库统计信息显示，目前尚有浙江莎普爱思药业于2023年1月递交了该品种的一致性评价补充申请，同年11月浙江康吉尔药业递交了醋酸钠林格注射液的新3类报产申请，上述2个申请正在审评审批中。根据药渡数据-中国销量库调研，醋酸钠林格注射液2018-2022年销量总体呈持续增长态势，2021年创出销售新高，当年销售总额超过10亿元，成为当之无愧的大品种，2022全年销售虽有下滑，但仍保持住8亿元大关。2017年之前，多瑞药业独占该品种销售市场，2018年石家庄四药、科伦药业和石药银湖的醋酸钠林格注射液相继上市以后，市场格局才稍微发生一点变化。即便高手云集，多瑞药业仍然稳坐“王者”宝座，2022年市场占比高达86.88%。此次石药银湖通过审评，市场寡头又多一名强劲的对手，未来市场竞争格局将如何变化，药渡将持续关注。05仿制药品种批准临床情况 国内仿制药研发申报动态01新注册分类品种申报上市情况根据药渡数据调研，本次统计周期（2024.04.06-04.12）新注册分类数据新增91个新报受理号，涉及71个品种，包括1个鼻用喷雾剂，1个搽剂，1个滴剂，1个滴眼剂，1个灌肠剂，2个混悬液，5个胶囊剂，2个颗粒剂，4个口服溶液剂，1个口服乳剂，1个口服散剂，2个凝胶贴膏，18个片剂，1个气雾剂，2个乳膏剂，1个散剂， 1个贴剂，1个吸入溶液剂，25个注射剂。与上次统计周期相比，本次增加27个新注册分类申报品种。新注册分类品种申报受理情况（部分）02一致性评价品种申报上市情况根据药渡数据调研，本次统计周期（2024.04.06-04.12）一致性评价数据新增21个新报受理号，涉及13个品种，包括1个胶囊剂，1个干混悬剂，2个片剂，9个注射剂。与上次统计周期相比，本次增加7个一致性评价申报品种。一致性评价申报受理情况03仿制药补充申请情况04仿制药申报上市专利声明信息汇总 国内仿制药研发领域热点聚焦01国内仿制药研发领域政策法规相关动态国家药监局关于修订羟苯磺酸钙口服制剂说明书的公告（2024年第37号）根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对羟苯磺酸钙口服制剂（包括羟苯磺酸钙胶囊、羟苯磺酸钙片、羟苯磺酸钙分散片、羟苯磺酸钙颗粒）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：一、上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求修订说明书，于2024年6月30日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应当严格遵医嘱用药。五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。特此公告。02国内仿制药研发领域热点新闻福安药业:关于子公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告2024年4月9日，福安药业（集团）股份有限公司发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的化学原料药上市申请批准通知书。现将具体情况公告如下：盐酸咪哒唑仑制剂产品主要用于麻醉前给药、全麻醉诱导和维持、椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药、诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静、ICU 病人镇静。根据国家药品监督管理局信息平台查询显示：截至目前，盐酸咪达唑仑原料药获得上市申请批准的有2 家企业（含博圣制药）。上述原料药产品获得上市批准将可以在国内上市制剂中使用，进一步丰富了子公司产品线。咨询、合作请联系作者小D有话说为方便读者阅读及保存，我们将周报原文整理成了PDF版本，如需获取全文，可点击最上方蓝字，在“药渡仿制”公众号后台回复“0417仿制药周报”获取全文。

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对羟苯磺酸钙口服制剂（包括羟苯磺酸钙胶囊、羟苯磺酸钙片、羟苯磺酸钙分散片、羟苯磺酸钙颗粒）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下： 一、上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求修订说明书，于2024年6月30日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。 修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。 二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。 三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。 四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应当严格遵医嘱用药。 五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。 特此公告。 附件：羟苯磺酸钙口服制剂说明书修订要求（包含羟苯磺酸钙胶囊OTC说明书）国家药监局 2024年4月1日附件羟苯磺酸钙口服制剂说明书修订要求（包含羟苯磺酸钙胶囊OTC说明书）一、【不良反应】项应包含但不限于：本品上市后监测到以下不良反应/事件：皮肤及皮下组织：瘙痒、潮红、皮疹（红斑、斑丘疹、水疱等）、荨麻疹；有中毒性表皮坏死松解症、大疱性表皮坏死松解型药疹、急性泛发型发疹性脓疱病、药物超敏反应综合征（DRESS综合征）等严重皮肤反应的个例报道。胃肠系统：腹部不适（如腹痛、腹泻、腹胀）、食欲减退、消化不良、胃肠道反应（如恶心、呕吐）。全身性疾病及给药部位各种反应：发热、畏寒、水肿、疲劳、乏力。血液和淋巴系统：粒细胞减少症、粒细胞缺乏症、白细胞减少症（白细胞计数降低）、中性粒细胞减少症。免疫系统：超敏反应、类过敏反应。肝胆系统：肝功能异常（如丙氨酸氨基转移酶升高）、肝细胞损伤。骨骼和结缔组织：关节痛、肌痛。神经系统：头晕、头痛。二、【注意事项】应包含但不限于：1.非常罕见的情况下，羟苯磺酸钙可能导致粒细胞缺乏症。在这种情况下，可能出现包括高热、口腔感染（扁桃体炎）、咽喉痛、肛门与生殖器炎症及其他常见感染症状，一旦在治疗中出现这些症状，需立即停药，及时就医并评估血常规。2.羟苯磺酸钙可能会诱发重度超敏反应（过敏反应或休克），如出现红斑、斑丘疹、水疱等皮肤反应，需立即停药，并及时就医。3.严重肾功能不全需透析的病人应慎用。4.服用羟苯磺酸钙会导致通过氧化酶法检测血肌酐的结果偏低。如果患者服用该药，应告知医生。