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更新于:2025-01-23
NF2105
更新于:2025-01-23
概要
研发状态
临床结果
转化医学
药物交易
核心专利
临床分析
批准
特殊审评
概要
基本信息
药物类型
小分子化药
别名
靶点
-
作用机制
-
治疗领域
肿瘤
血液及淋巴系统疾病
在研适应症
费城染色体阳性慢性粒细胞白血病
费城染色体阳性白血病
非在研适应症
-
原研机构
深圳市泰力生物医药有限公司
在研机构
Nycrist Pharmatech Ltd.
非在研机构
-
最高研发阶段
临床1期
首次获批日期
-
最高研发阶段(中国)
临床1期
特殊审评
-
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关联
2
项与 NF2105 相关的临床试验
CTR20243830
/
Completed
临床1期
高脂饮食对健康受试者口服NF2105胶囊的药代动力学以及QT/QTc间期影响的对比研究
(1)评价高脂饮食对健康受试者单次口服NF2105胶囊的药代动力学影响; (2)评价NF2105胶囊(餐前/餐后)及尼洛替尼(400mg)胶囊空腹给药后对中国健康受试者QT/QTc间期的影响; (3)初步评价健康受试者单次空腹口服NF2105胶囊与尼洛替尼胶囊的相对生物利用度; (4)评价健康受试者单次口服NF2105胶囊(空腹或餐后)及尼洛替尼胶囊(空腹)的PK特征以及PK/PD(QT/QTc间期)的特性; (5)评价健康受试者口服NF2105胶囊或尼洛替尼胶囊的安全性。
开始日期
2024-10-19
申办/合作机构
Nycrist Pharmatech Ltd.
[+1]
CTR20242080
/
Completed
临床1期
NF2105胶囊及尼洛替尼胶囊在健康受试者的剂量比例关系研究
主要目的:考察健康受试者单次空腹口服不同剂量NF2105的PK特征及剂量比例关系;比较健康受试者单次空腹口服NF2105及尼洛替尼胶囊的PK特征,探索两者具有相似暴露水平的剂量。次要目的:评价健康受试者单次空腹口服不同剂量NF2105的安全性和耐受性;评价NF2105及尼洛替尼胶囊对健康受试者QT/QTc间期的影响。
开始日期
2024-06-21
申办/合作机构
Nycrist Pharmatech Ltd.
[+1]
100
项与 NF2105 相关的临床结果
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100
项与 NF2105 相关的转化医学
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100
项与 NF2105 相关的专利(医药)
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100
项与 NF2105 相关的药物交易
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研发状态
10
条进展最快的记录,
登录
后查看更多信息
适应症
最高研发状态
国家/地区
公司
日期
费城染色体阳性慢性粒细胞白血病
临床1期
中国
Nycrist Pharmatech Ltd.
2024-06-21
费城染色体阳性白血病
临床申请批准
中国
Nycrist Pharmatech Ltd.
2024-03-20
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临床结果
适应症
分期
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分期
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评价人数
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No Data
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