(WXFL10030390) - 药物靶点：PI3K family x mTOR_在研适应症：子宫颈腺癌，女性生殖器官肿瘤，淋巴瘤_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

小分子化药

别名

WX 390、WX-390、WXFL 10030390

+ [1]

靶点

PI3K family x mTOR

作用机制

Phosphatidylinositol 3-kinase family inhibitors、mTOR抑制剂(丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶mTOR抑制剂)

治疗领域

肿瘤泌尿生殖系统疾病其他疾病+ [3]

在研适应症

子宫颈腺癌女性生殖器官肿瘤淋巴瘤+ [2]

非在研适应症

原研机构

在研机构

非在研机构-

最高研发阶段临床2期

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)临床2期

特殊审评特殊审批 (中国)

关联

10

项与 WXFL10030390 相关的临床试验

NCT06124963 / Recruiting临床2期

A Phase II Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of WX390 Combined With Toripalimab in Patients With Advanced Gastric-type Endocervical Adenocarcinoma With STK11 Mutations

The goal of this clinical trial is to evaluate the safety and preliminary efficacy of WX390 combined with Toripalimab in patients with advanced Gastric-type Endocervical Adenocarcinoma with STK11 mutations. The main questions it aims to answer are:
Pharmacokinetic (PK) characteristics of WX390 combined with Toripalimab treatment.
Safety and preliminary in combined therapy. Participants will be treated with WX390 orally and Toripalimab intravenously, and follow the efficacy and safety evaluation according to the protocol.

开始日期2023-08-25

申办/合作机构

上海嘉坦医药科技有限公司

NCT06117566 / Recruiting临床1/2期

A Phase Ib/IIa Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of WX390 Combined With Toripalimab in Patients With Advanced Solid Tumors

The goal of this clinical trial is to evaluate the safety and preliminary efficacy of WX390 combined with Toripalimab in patients with advanced solid tumors. The main questions it aims to answer are:
the maximum tolerated dose (MTD) and dose-limiting toxicity (DLT) of WX390;
safety and preliminary in combined therapy. Participants will be treated with WX390 orally and Toripalimab intravenously, and follow the efficacy and safety evaluation according to the protocol.

开始日期2022-11-18

申办/合作机构

上海嘉坦医药科技有限公司

CTR20222481 / Recruiting临床1/2期

评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验

评价WXFL10030390片联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的剂量限制性毒性（DLT），确定联合治疗中WXFL10030390片最大耐受剂量（MTD）和 II 期推荐剂量（RP2D）

开始日期2022-10-28

申办/合作机构

上海嘉坦医药科技有限公司

100 项与 WXFL10030390 相关的临床结果

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100 项与 WXFL10030390 相关的转化医学

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100 项与 WXFL10030390 相关的专利（医药）

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100 项与 WXFL10030390 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
子宫颈腺癌	临床2期	中国	上海嘉坦医药科技有限公司	2023-08-01
淋巴瘤	临床2期	中国	上海嘉坦医药科技有限公司	2022-10-28
晚期恶性实体瘤	临床2期	中国	辰欣药业股份有限公司	2021-06-03
女性生殖器官肿瘤	临床2期	中国	辰欣药业股份有限公司	2021-04-19
晚期癌症	临床1期	中国	上海嘉坦医药科技有限公司	2018-10-25
PIK3CA突变/HR阳性/HER2阴性乳腺癌	临床申请批准	中国	上海嘉坦医药科技有限公司	2023-03-17

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT06117566 (Phase Ib study of a high potent PI3K-mTOR dual inhibitor WX390 combined with toripalimab in patients with advanced solid tumors, ASCO2024)	临床1期	晚期恶性实体瘤 Treg	18	WX390 0.7 mg	積繭膚齋鑰顧餘築鹹簾(壓壓鬱製糧顧廠艱繭製) = 襯鹽壓網鑰醖糧製範顧齋糧齋簾衊構築壓構餘 (艱簾積願襯壓築願選廠, 2.53 ~ 6.37)	积极	2024-05-24
NCT03730142 (ASCO2021) 人工标引	临床1期	实体瘤 \| 淋巴瘤	25	WX390	網鹹願鑰醖範艱構襯鬱(淵膚簾選襯鏇築齋構窪) = 膚鹽衊齋襯鏇餘鏇鏇築願構衊繭築鏇廠築廠繭 (鏇積簾醖衊蓋網廠鹹糧 ) 更多	积极	2021-05-20