更新于:2024-06-24

XP-105

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
BI-860585、XP 105
作用机制
Nav1.7阻滞剂(IX型钠通道蛋白α亚基阻滞剂)、mTORC1抑制剂(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTORC1)复合体抑制剂)、mTORC2抑制剂(mTOR复合物-2抑制剂)
在研适应症
最高研发阶段临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床2期
特殊审评-

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
乳腺癌临床2期
中国
2022-01-30
转移性实体瘤临床1期
比利时
2013-09-05
转移性实体瘤临床1期
意大利
2013-09-05
肿瘤转移临床1期
比利时
2013-09-05
肿瘤转移临床1期
意大利
2013-09-05
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
90
壓鏇淵築襯鑰醖衊鏇衊(鬱餘淵蓋鏇衊夢淵顧遞) = 50% (XP-105/paclitaxel combination) 鹹壓窪鹽衊構淵範蓋鑰 (積製顧膚窪廠窪壓餘繭 )
-
2019-05-26
临床1期
82
憲窪鹽觸繭夢遞鬱窪鬱(積蓋齋廠鏇醖製鬱獵艱) = 1 pt in Arm A 簾選齋鬱遞齋鹹鏇選顧 (鹹簾齋衊醖膚窪獵艱壓 )
-
2016-05-20
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