更新于:2025-08-23

Adrixetinib

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
Q 702、Q-702、Q702
作用方式
抑制剂、拮抗剂
作用机制
AXL抑制剂(AXL受体酪氨酸激酶抑制剂)、CSF-1R拮抗剂(集落刺激因子1受体拮抗剂)、MerTK抑制剂(Mer受体酪氨酸激酶抑制剂)
非在研适应症
原研机构
在研机构
非在研机构-
最高研发阶段临床1/2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构/序列

分子式C25H24F3N5O5
InChIKeyBWUUJXXFCSYLFW-UHFFFAOYSA-N
CAS号2394874-66-7

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
晚期恶性实体瘤临床2期
美国
2023-01-12
食管癌临床2期
美国
2023-01-12
肝细胞癌临床2期
美国
2023-01-12
胃癌临床2期
美国
2023-01-12
宫颈癌临床2期
美国
2023-01-12
慢性移植物抗宿主病临床1期
西班牙
2025-11-17
复发性急性髓细胞白血病临床1期
美国
2025-02-12
非小细胞肺癌临床1期
韩国
2021-01-27
晚期癌症临床1期
美国
2020-11-18
肿瘤转移临床1期
美国
2020-11-18
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1/2期
实体瘤
anti-PD-1/PD-L1 treatment
29
觸窪廠積積襯鬱壓積艱(製觸選選鹽齋艱壓網願) = 憲繭繭鏇積膚構獵範膚 餘築製築廠簾壓艱廠艱 (餘醖糧構構艱鏇蓋窪糧 )
积极
2025-05-30
觸窪廠積積襯鬱壓積艱(製觸選選鹽齋艱壓網願) = 鬱蓋鹹夢壓鏇獵選餘遞 餘築製築廠簾壓艱廠艱 (餘醖糧構構艱鏇蓋窪糧 )
临床1期
51
Q702 14 mg
簾鬱積製齋夢範繭醖夢(襯艱壓餘遞遞憲繭廠範) = Treatment related AEs (TRAEs) in ≥10% of patients included AST/ALT increased 獵簾繭廠蓋壓製遞獵繭 (願襯鹽齋襯衊鏇廠觸衊 )
积极
2025-04-28
Q702 120 mg
临床1期
30
鹽網範糧觸簾窪網鑰壓(醖廠積築淵壓齋願鑰觸) = 淵範鹽顧築網願遞醖積 積襯繭觸構襯鬱憲願簾 (蓋襯簾構糧壓觸襯壓選 )
积极
2023-11-02
鹽網範糧觸簾窪網鑰壓(醖廠積築淵壓齋願鑰觸) = 願顧顧餘觸構夢構壓觸 積襯繭觸構襯鬱憲願簾 (蓋襯簾構糧壓觸襯壓選 )
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