碘帕醇(Iopamidol) - 在研适应症：造影剂_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

造影剂、小分子化药

别名

Iopamidol (JP17/USP)、SHL429、SQ-13396

+ [14]

靶点-

作用机制

射线照相增强剂

治疗领域

在研适应症

非在研适应症

原研机构

在研机构

Bayer Yakuhin Ltd.Bracco Diagnostics, Inc.Central Medical Service Co. Ltd.

非在研机构-

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

日本 (1985-11-05),

造影剂

最高研发阶段(中国)批准上市

特殊审评-

登录后查看时间轴

结构/序列

分子式C17H22I3N3O8

InChIKeyXQZXYNRDCRIARQ-LURJTMIESA-N

CAS号60166-93-0

关联

30

项与碘帕醇相关的临床试验

NCT06411795

/ Recruiting临床2期IIT

Rectus Sheath Block With Liposomal Bupivacaine Versus Thoracic Epidural Analgesia for Pain Control Following Pancreatoduodenectomy: A Prospective, Randomized, Non-Inferiority Trial

This phase II trial compares the effect of rectus sheath block with liposomal bupivacaine to thoracic epidural analgesia (TEA) on pain control in patients following surgical removal of all or part of the pancreas and duodenectomy (pancreatoduodenectomy). Administering long acting local anesthetics, such as liposomal bupivacaine, in between the muscle layers of the abdomen (rectus sheath block) may help with pain relief during and after surgery. TEA uses a needle to insert a flexible plastic catheter into the thoracic spine to administer anesthetic and pain medication, such as bupivacaine and hydromorphone, to treat pain in the thoracic and upper abdominal areas during and after surgery. Epidurals have been successfully used to treat pain after surgery, however, it does have a risk of low blood pressure which may limit the use in the thoracic approach. Rectus sheath blocks with liposomal bupivacaine may be as effective as TEA in reducing pain in patients following a pancreatoduodenectomy.

开始日期2023-11-10

申办/合作机构

University of Minnesota Masonic Cancer Center

[+1]

NCT05489055

/ Unknown statusN/A

Department of Radiology

Extrinsic prewarming of iodinated CT contrast media (CM) to body temperature reduces viscosity and injection pressures. However, guideline recommendations on the necessity to prewarm iodinated CM are conflicting. And studies examining the effect of extrinsic warming CM for coronary CTA(CCTA) on clinical adverse events and image quality are lack.
Enrolled patients of chest pain or coronary artery disease screening were eligible for this a double-blinded, randomized noninferiority trial, and equally allocated into two group randomly: BBT-CM (basic body temperature) group received 37°C CM; RT-CM (room temperature) group received
23°C CM. A state-of-the-art individualized CM (iopamidol at 370 mg I/mL) injection protocol was used, based on body weight.

开始日期2022-02-01

申办/合作机构

重庆市急救医疗中心（重庆市第四人民医院、重庆市急救医学研究所）

NCT05031520

/ Active, not recruitingN/AIIT

A Single Center Study of Perivascular Coronary Inflammation in Patients With Myocardial Ischemia or Infarction With Non-Obstructive Coronary Arteries

Among patients with ischemic heart disease who are referred for coronary angiography, a substantial proportion have non-obstructive coronary artery disease (CAD). Myocardial infarction (MI) with non-obstructive coronary artery disease (MINOCA) accounts for 5-20% of patients with MI and preferentially affects women. MINOCA pathogenesis is varied and may include atherosclerotic plaque rupture, plaque erosion with thrombosis, vasospasm, embolization, dissection or a combination of mechanisms. Other patients may have clinically unrecognized myocarditis, or takotsubo syndrome masquerading as MI. Among patients referred for coronary angiography for the evaluation of stable ischemic heart disease, non-obstructive CAD is present in up to
30% of men and
60% of women. Stable ischemia with non-obstructive coronary arteries (INOCA) may be due to coronary microvascular dysfunction in up to 40% of these patients. Our understanding of mechanisms of MINOCA and INOCA remain incomplete. Coronary inflammation has been hypothesized as a potential mechanism contributing to coronary spasm in MINOCA and microvascular disease in INOCA.

开始日期2021-07-12

申办/合作机构

NYU Langone Health

100 项与碘帕醇相关的临床结果

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100 项与碘帕醇相关的转化医学

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100 项与碘帕醇相关的专利（医药）

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2,152

项与碘帕醇相关的文献（医药）

2025-05-01·WATER RESEARCH

Transport model-based method for estimating micropollutant removal efficiency in riverbank filtration

Article

作者: Madarász, Tamás ; Nagy-Kovács, Zsuzsanna Ágnes ; Fekete, Eszter ; Tóth, Andrea ; Nyiri, Gábor ; Szűcs, Péter ; Vargha, Márta ; Engloner, Attila ; Gere, Dóra ; Erdélyi, Norbert ; Pándics, Tamás

Riverbank filtration is a cost-effective and efficient method for drinking water production, using the natural filtration capacity of the river gravelbed. Removal efficiency for organic micropollutants (OMP) in field studies is generally calculated by comparing the concentrations measured in surface water and in the wells either on the same day or with a shift of fixed time interval, neither of which can account for the variability of surface water quality and travel time in the aquifer. The present study proposes a novel method based on travel time distribution determined by a numerical transport model with a hypothesis that it will provide more reliable estimate for OMP removal. The model was developed for two production sites of Budapest Waterworks, Hungary on Danube River. River water and riverbank filtered well water were sampled regularly for one year (158 samples each) and analysed for 41 OMPs (pesticides, pharmaceutical residues and industrial pollutants). Nineteen pollutants were detected in >50 % of the well water samples. Median removal rates were 4-97 %, while the concentration of five compounds increased in some wells. Removal rates of telmisartan, tramadol, sulfamethoxazole, 4-methyl-benzotriazole, 5-methyl-benzotriazole and desethyl-terbuthylazine correlated negatively to redox potential (|r|=0.456-0.805). Median travel time increased after high flow events resulting in reduced removal of telmisartan, tramadol, 4-methyl-benzotriazole and desethyl-terbuthylazine (|r|= 0.435-0.661). Removal of diatrizoate, iopamidol, tramadol and benzotriazole increased with distance from the shore (148 vs 395 m) by 25 %, 28 %, 8 %, 16 %, respectively. Background groundwater contamination increased pesticide concentration in the wells located in agricultural areas 1.5-5-fold compared to river water. The model-based method gave more consistent results compared to traditional calculations for OMP removal efficiency during the sampling campaign and allowed for estimating the impact of various environmental factors.

2025-02-01·Japanese Journal of Radiology

Optimal combination of microcoils, flow control, and n-butyl cyanoacrylate–Lipiodol–iopamidol (2:3:1) for feasible embolization of medium-sized arteries in an in vitro vascular model

Article

作者: Yamada, Akira ; Ohya, Ayumi ; Kurozumi, Masahiro ; Matsuda, Jun ; Fujinaga, Yasunari ; Tsukahara, Yoshinori ; Suzuki, Takeshi

Abstract:

Purpose:

To evaluate the behavior of n-butyl cyanoacrylate–Lipiodol–iopamidol at a ratio of 2:3:1 (NLI231) with and without microcoils and/or flow control in embolization of medium-sized arteries in an in vitro vascular model.

Materials and methods:

A vessel model representing a common hepatic artery was prepared. Six scenarios were set for embolization, each ran three times: 1) NLI231 injected alone with flow control to 0 ml/min during and up to 5 min after embolization; 2) NLI231 injected into a mesh of microcoil of 5% density with the flow control; 3) NLI231 injected into a microcoil of 10% density with the flow control; 4) NLI231 injected alone without the flow control; 5) NLI231 injected into microcoil of 5% density without the flow control; 6) NLI231 injected into a microcoil of 10% density without the flow control. The microcoils were delivered to the embolization site, and NLI231 was injected. After 1 h of observation, distal filters were collected, and grades of migration (I = none, II = partial, III = almost all–all) were assessed for each scenario.

Results:

Embolization was achieved in scenarios with NLI231 and microcoils regardless of flow control (p < 0.01). NLI231 did not migrate in scenarios with microcoils and flow control (p < 0.05). NLI231 with microcoils without flow control can embolize the vessel, but partial migration occurred, and the distal distance of the NLI231 complex from the embolization site was longer (p < 0.01).

Conclusion:

Combining sparse coiling with NLI231 may be feasible but is limited to use when flow control is available, or where distal embolization is permissible to some extent.

2025-02-01·BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY

Radiopaque hydrogel-in-liposomes towards theranostic applications for malignant tumors

Article

作者: Lee, Han Sol ; Cho, Cheong-Weon ; Kang, JungHun ; Kang, Nae-Won ; Kim, Taejung ; Kim, Minkyung ; Choo, Suwon ; Chaudhary, Mansingh ; Lee, Sang Min ; Lim, Ka-Young ; Kim, Hyelim ; Kim, Ki-Taek ; Kim, Nahyun ; Lee, Jae-Young ; Yoo, So-Yeol ; Bikram, Khadka ; Lee, Wonhwa ; Kim, Dae-Duk

A radiopaque hydrogel-in-liposome (RHL) system was developed for micro-computed tomography (μCT) imaging of tumor tissue and simultaneous delivery of a cytotoxic agent. Iopamidol (IPD) and doxorubicin (DOX) were incorporated as the CT contrast and anti-cancer agents, respectively. The presence of a polyethylene glycol hydrogel core in the liposomes was confirmed via attenuated total reflectance Fourier transform infrared, proton nuclear magnetic resonance, and selective solvent extraction. Nano-sized (∼160 nm) spherical DOX/IPD-loaded RHLs with a narrow size distribution and negative zeta potential were successfully fabricated. The RHLs demonstrated enhanced cellular uptake of DOX in SCCVII cells compared to conventional radiopaque liposomes, likely due to clathrin-mediated endocytosis. Additionally, pH-dependent DOX release and reduced IPD leakage were observed. In vivo studies using SCCVII tumor-xenografted mice showed that RHLs exhibited improved CT contrast efficiency and anti-tumor efficacy, along with systemic biocompatibility, attributed to enhanced tumor-targeting properties. These findings suggest that the RHL system could serve as a promising nano-platform for tumor theranostics.

132

项与碘帕醇相关的新闻（医药）

2025-02-13

·米内网

倍特药业厉害了！拿下35个重磅品种，140个品种过评，9款1类新药、48个新品发力

精彩内容近日，倍特药业的巴氯芬口服溶液获批上市，为国产第2家。在过去的2024年，倍特药业有34个品种获批上市，创下新高。公司累计140个品种过评（29个首家），52个品种中标国采，24个品种备战第十一批国采。倍特药业坚持创新驱动，目前有17款新药处于申报临床及以上研究阶段；48个仿制药报产在审，3个暂无首仿获批。拿下35个重磅品种，产品线突飞猛进 2月7日，NMPA官网显示，倍特药业以仿制3类报产的巴氯芬口服溶液获批上市并视同过评，为国产第2家。巴氯芬口服溶液为鼓励研发儿童药，适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛，对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。这是2025年公司首款获批上市的产品。在过去的2024年，倍特药业共有34个品种获批上市，全年获批品种数大幅超越2023年全年（21个），进一步丰富公司产品种类，拓宽产品布局。近年来公司产品线驶入发展快车道，2020-2024年分别有13个、13个、16个、21个、34个品种获批上市，年度获批品种数量不断创新高。 2024年至今倍特药业获批品种多个品种为国内首批上市，彰显了公司研发实力。其中，呋塞米口服溶液为国内首仿，盐酸右美托咪定鼻喷雾剂为国内第2家，钆特酸葡胺注射液、罗沙司他胶囊为国产第2家仿制，钆特醇注射液、钆塞酸二钠注射液、钆贝葡胺注射液、碘佛醇注射液、马来酸氟伏沙明片、马来酸阿伐曲泊帕片、酮咯酸氨丁三醇片为国产第3家，钆布醇注射液、注射用替考拉宁、碘美普尔注射液为国产第5家。值得关注的是，34个品种中造影剂产品多达7个，包括钆贝葡胺注射液、碘克沙醇注射液、碘帕醇注射液、碘普罗胺注射液等；此外，心脏病治疗用药有5个，高血压用药、糖尿病用药各有3个。目前，倍特药业已有10款造影剂产品获批上市。米内网数据显示，2023年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端造影剂销售额超过140亿元，同比增长9.11%。 140个品种过评，24个备战第十一批集采截至目前，倍特药业已有140个品种通过/视同通过一致性评价。其中，29个品种为国内首家过评，盐酸米托蒽醌注射液、达可替尼片、地高辛片、盐酸西替利嗪口服溶液、氯化锶[⁸⁹Sr]注射液等5个品种为独家过评。 140个过评品种涵盖11个治疗大类，主要集中在全身用抗感染药物（41个）、呼吸系统用药（17个）、心脑血管系统药物（17个）、消化系统及代谢药（16个）、血液和造血系统药物（13个）。倍特药业通过/视同通过一致性评价品种米内网数据显示，2023年中国公立医疗机构化学药终端全身用抗感染药物、消化系统及代谢药、血液和造血系统药物销售额均超过1500亿元。全身用抗感染药物是倍特药业重点耕耘领域，近年来公司的市场份额持续上升，2023年全身用抗感染药物销售额TOP20一级集团榜单中倍特药业位列第七。凭借庞大的过评产品集群，倍特药业在国家开展的九批化药集采中收获满满，分别有2个、1个、2个、3个、11个、4个、6个、8个、15个品种中标，合计52个品种，已成为国家集采主要供应商。 2025年1月17日，国家医保局召开新闻发布会，其中提到将在2025年上半年开展第十一批药品集采。倍特药业已有24个过评品种满足集采门槛，符合申报资格企业数达7家及以上。 24个品种中，达格列净片、钆布醇注射液、马来酸氟伏沙明片、罗沙司他胶囊、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸、注射用替考拉宁等13个品种为2024年内新获批品种，若被纳入第十一批集采，公司有望借助集采中标快速打开市场。 9款1类新药发力，48个新品抢攻300亿市场 2024年内倍特药业有4款1类新药BPR-30221616注射液、HC022注射液、吸入用XQ-001、HC006注射液首次获批临床。其中，BPR-30221616注射液是中国第一、全球第二款针对转甲状腺素蛋白（ATTR）靶点的siRNA药物，拟用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病/多发性神经病，是公司在小核酸药物研发领域的重大突破。目前，倍特药业已有17款新药处于申报临床及以上研究阶段，涉及9款1类新药、7款2类改良型新药及一款3.3类生物类似药，涵盖肿瘤免疫、呼吸、妇产、心脑血管、代谢、精神神经、造影等重点疾病领域。倍特药业主要在研新药 17款新药中，1类新药BPR-101胶囊（治疗细菌性阴道病）处于Ⅱ期临床研究阶段，2类改良型新药水合氯醛糖浆（用于镇静催眠）已提交上市申请，3.3类生物类似药司美格鲁肽注射液处于Ⅲ期临床研究阶段，BT-1053片、BT-114143注射液、注射用HC010、HC006注射液等多款1类新药均处于Ⅰ期临床研究阶段。在仿制药方面，目前倍特药业还有48个品种上市申请在审中，获批生产后将视同通过一致性评价。其中，全身用抗感染药物有11个、消化系统及代谢药有9个、心脑血管系统药物有7个。 48个品种2023年在中国公立医疗机构终端的销售额合计超过300亿元，其中10个品种销售额超过10亿元。3个品种布地奈德福莫特罗吸入气雾剂、磷霉素氨丁三醇颗粒、瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)暂无仿制药获批，倍特药业将与多家企业竞争国内首仿。资料来源：米内网数据库注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092 【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

一致性评价上市批准

2025-02-12

·普利制药300630

【2025年首个美国ANDA】普利制药造影剂钆特醇注射液获得美国首家仿制药上市许可

【2025年首个美国ANDA】普利制药造影剂钆特醇注射液获得美国首家仿制药上市许可海南普利制药股份有限公司（以下简称“普利制药”或“公司”）于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)签发的钆特醇注射液的上市许可，获批规格为1.3965 g/5 mL, 2.793 g/10 mL, 4.1895 g/15 mL ,和 5.586 g/20 mL 共4个。标志着普利制药具备在美国销售钆特醇注射液的资格，将对公司拓展美国市场带来积极影响。这是普利制药在2025年获得的第4张批件。 1 美国市场全球占比近半，是第一大市场根据IQVIA的统计数据，2023年全球钆特醇注射液市场规模达到1.2亿美元，其中美国市场占据了全球市场的47%，成为全球最大市场。该市场每年呈现出稳定的增长趋势，五年复合增长率达到6%。随着科技的不断进步以及核磁共振成像设备的普及，预计美国钆特醇注射液市场有望持续扩大。除美国之外，普利制药的钆特醇注射液同时已向中国提交申报，加拿大申报工作亦在筹备之中，后续将有更多欧美国家陆续展开申报流程。中国作为钆特醇注射液全球第二大市场（以销售数量计），预计本年度，普利制药的钆特醇注射液有望在中国获得批准。届时，该产品将与先前获批的碘帕醇注射液、钆特酸葡胺注射液一样，成为中美两国同获批的品种。 2 美国钆特醇注射液首家仿制药本次普利制药获批的钆特醇注射液，成为继原研博莱科之后，第二个在美国市场获得批准的同类产品。此外，普利制药的钆特醇注射液亦是首个且迄今为止唯一一家获得批准的仿制药。鉴于此，普利制药的钆特醇注射液在市场上具有良好的前景预期。美国FDA官网钆特醇注射液药品注册情况截图（普利制药的钆特醇注射液尚未更新） 3 原料制剂一体化品种造影剂钆特醇注射液属于普利制药的原料制剂一体化品种，其原料来自海南普利制药股份有限公司子公司安徽普利药业有限公司。安徽普利原料药已经在美国市场进行DMF原料药备案/登记，成功转A；国内钆特醇原料药同样已获批转A。普利制药已拿到中国美国两个最大市场的钆特醇原料药准入资格，另外欧洲、韩国、日本等市场的注册工作也在有序推进中。美国DMF原料药登记数据国家药品监督管理局药品评审中心原料药登记数据 4 普利制药国际化进程截止目前，经过不断地学习与积累、创新与发展，普利制药全球化事业迎来了收获期，药品国际化批文爆发式增长。截至目前，普利制药已取得欧美等市场的制剂批件180个，其中美国ANDA 38个。普利制在2023年获得美国批件9个，全国排名第二；2024年获得美国ANDA 15个，在全国医药企业名列前茅。普利制药国际化批文审评中89个，待递交的国际化品种近200个，众多产品正在加速获批中。 5 普利制药普利制药拥有包含钆特酸葡胺、钆特醇、钆布醇、碘美普尔、碘普罗胺、碘佛醇、碘帕醇、碘克沙醇等多个的造影剂产品，并且均贯彻原料制剂一体化策略，品种相继上市美国、欧洲、中国市场。已经实现碘帕醇注射液、钆特酸葡胺注射液的中国获批；钆特醇注射液、碘帕醇注射液、钆特酸葡胺注射液、钆布醇注射液的美国获批和钆布醇注射液的荷兰获批。未来，普利制药将一如既往地实施“先进高端制造, 立足国内，面向国际”的战略，持续不断地开发更多更好的药物供应全球，为民族医药工业的壮大持续作出贡献。欢迎国内外朋友、客户洽谈 CRO+CDMO/CMO+CSO业务，共赢发展。业务联系人：周先生邮箱：zm@hnpoly.com

上市批准医药出海

2025-01-20

·赛柏蓝

原研药：集采影响有多大？

特约作者 | 张自然博士责任编辑 | 郑瑶近日，原研药和集采引起广泛热议。集采对原研药影响有多大？原研药在集采中表现如何？ 01 涉及品种数以前5批及第10批国采为例，涉及原研药≥2个的有16家外企。其中，涉及原研药数量最多的是辉瑞、阿斯利康，分别涉及27个和20个原研药。辉瑞连续十多年雄踞外企在华销售榜首，近三年被阿斯利康取代冠军宝座，所以，国采涉及这两家的原研药数量最多也就不足为奇了；其次是默沙东、诺华、勃林格殷格翰、葛兰素、拜耳和赛诺菲等6家知名外企，国采涉及原研药都超过10个，分别有15个、14个、13个、13个、12个和10个；礼来、强生和施贵宝都涉及8个原研药；日本的武田、第一三共和中外制药分别涉及5个、4个和2个原研药。 02 中选品种数国采已进行了10批，除第10批外，每批都有原研药中选。前十批国采，共22家外企有原研药中选。其中，中选原研药数量最多的是赛诺菲，共中选了4个，如波立维（硫酸氢氯吡格雷片）、安博诺（厄贝沙坦氢氯噻嗪片）、索里昂（氨磺必利片）、注射用奥沙利铂。中选2个原研药的外企有6家，即拜耳、德国贝朗医疗、勃林格殷格翰、辉瑞、默沙东和通用电气药业。如拜耳的拜糖平（阿卡波糖）、贝朗的ω-3鱼油中/长链脂肪乳注射液、勃林格殷格翰的优尼（美洛昔康片）、辉瑞的斯沃（利奈唑胺片）、默沙东的顺尔宁（孟鲁司特钠片）以及通用电气的碘海醇注射液等。其他如阿斯利康、费森尤斯、葛兰素、施贵宝等15家外企都各中选了1个原研药。 03 降幅因原研药还要叠加专利悬崖效应，一般要以较大的降价幅度才能中选。但也不尽然，也有降幅很小就中选的。在前十批国采中选的原研药中，降价幅度最小的是丹麦利奥（LEO）的依安凡。降幅＜40%的有2个原研药，即丹麦利奥（LEO）的依安凡（阿法骨化醇软胶囊）、博莱科的典比乐（碘帕醇注射液），分别只降了30%、32%即一举中选；降幅40～60%的有6个原研药，即意大利ALFASIGMA S.p.A.的左卡尼汀注射液49%、德国贝朗医疗的中/长链脂肪乳注射液C8~24Ve50%和ω-3鱼油中/长链脂肪乳注射液60%、默沙东的顺尔宁（孟鲁司特钠）54%和瑞美隆（米氮平片）57%、葛兰素的安福达（度他雄胺软胶囊）55%、礼来的力比泰（培美曲塞）60%；降幅60～70%的有4个原研药，即通用电气的欧乃派克（碘海醇注射液）61%、费森尤斯卡比的敏新（脂肪乳氨基酸17葡萄糖）66%、施贵宝的蒙诺（福辛普利钠）69%、辉凌的巧特欣（卡贝缩宫素注射剂）70%。 END 内容沟通：郑瑶（13810174402）左下角「关注账号」，右下角「在看」，防止失联

带量采购核酸药物

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D01797	碘帕醇	V08AB04	DB08947

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
造影剂	日本	Bayer Yakuhin Ltd.	1985-11-05

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
冠心病	临床2期	美国	Bracco Diagnostics, Inc.	2007-11-01
冠状动脉狭窄	临床2期	美国	Bracco Diagnostics, Inc.	2007-11-01

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT02433665 (CTgov)	N/A	造影剂	166	Iopamidol (Fixed Dose)	餘願簾鬱範憲獵網廠鹹(遞獵繭衊鑰鏇蓋夢製衊) = 簾鹹繭醖糧鏇獵積鹽壓醖廠鑰繭蓋鹽鑰壓鹽顧 (獵鹹鹽糧願顧獵鹽獵壓, 壓築糧範鹽選範艱願齋 ~ 製願構繭選網製範築製) 更多	-	2020-06-16
				Mydose+Iopamidol (Customized Dose)	餘願簾鬱範憲獵網廠鹹(遞獵繭衊鑰鏇蓋夢製衊) = 淵窪窪鹽築憲窪簾網獵醖廠鑰繭蓋鹽鑰壓鹽顧 (獵鹹鹽糧願顧獵鹽獵壓, 觸蓋繭壓簾繭廠醖壓築 ~ 顧願艱鏇鏇繭選鑰範鑰) 更多
NCT02467075 (CTgov)	临床4期	宫颈上皮内瘤样病变 \| 急性肾损伤	1	Iopamidol 300 (Contrast) (Iopamidol 300 (Contrast))	餘範淵簾鏇製鏇窪夢範(蓋醖蓋觸鏇獵憲製壓鑰) = 顧範製簾醖襯夢願鏇蓋積鬱鹽選壓糧鹽夢觸積 (齋餘糧範網鬱願廠遞艱, 遞鏇願窪壓壓膚齋壓構 ~ 夢築鏇鬱齋鑰艱壓艱鹹) 更多	-	2017-06-27
				Placebo (Normal Saline) (Placebo (Normal Saline))	餘範淵簾鏇製鏇窪夢範(蓋醖蓋觸鏇獵憲製壓鑰) = 衊糧製鬱製繭醖鹹襯築積鬱鹽選壓糧鹽夢觸積 (齋餘糧範網鬱願廠遞艱, 蓋膚顧顧顧醖襯鬱鏇製 ~ 餘鬱獵網醖願衊壓製鏇) 更多
NCT02170688 (CTgov)	临床4期	造影剂	139	Isovue 370 (Fixed Dose)	廠築繭構繭壓鏇憲鹽淵(構憲壓願構網糧網膚憲) = 齋製築積鏇簾範網構獵築憲築糧積窪選獵顧膚 (鹹製醖構鹹選醖醖簾簾, 鬱窪構淵顧鹽衊廠衊願 ~ 衊觸願艱窪壓鹹鹽願鏇) 更多	-	2014-12-12
				Weight calculation+Isovue 370 (Total Body Weight)	廠築繭構繭壓鏇憲鹽淵(構憲壓願構網糧網膚憲) = 醖夢齋選繭膚襯淵築壓築憲築糧積窪選獵顧膚 (鹹製醖構鹹選醖醖簾簾, 顧淵鹽鬱餘窪衊憲積鬱 ~ 願願膚製網醖餘衊蓋製) 更多
NCT00209417 (CTgov)	临床4期	糖尿病 \| 肾功能不全	656	Iodixanol 320-Arm 1 (Iodixanol 320-Arm 1)	簾艱選廠夢製觸獵鑰鏇(醖蓋鏇願構鹽積簾膚膚) = 鬱鏇衊齋襯觸觸遞構製膚築淵壓簾獵膚醖憲鏇 (糧願鹽窪鑰簾齋齋願糧, 憲選膚鑰觸衊窪壓築製 ~ 積簾遞夢醖鏇鏇醖製觸) 更多	-	2014-10-10
				Iopamidol 300-Arm 2 (Iopamidol 300-Arm 2)	簾艱選廠夢製觸獵鑰鏇(醖蓋鏇願構鹽積簾膚膚) = 蓋簾糧鹹醖艱願鬱齋製膚築淵壓簾獵膚醖憲鏇 (糧願鹽窪鑰簾齋齋願糧, 鏇餘廠遞鏇憲壓積顧構 ~ 壓構鏇齋遞夢窪憲顧窪) 更多
NCT02171247 (CTgov)	临床3期	-	35	Visipaque 320 (Visipaque 320)	齋醖鹽鹽糧窪鏇築網製(觸憲觸艱壓顧醖遞膚獵) = 鹽壓襯積簾鬱鹹鬱獵鏇憲襯選網蓋蓋壓齋鹽遞 (網願網窪窪糧齋範餘餘, 築夢範憲膚遞醖鏇遞鏇 ~ 築醖選廠壓範艱淵鏇顧) 更多	-	2014-08-15
				Isovue 370 (Isovue 370)	齋醖鹽鹽糧窪鏇築網製(觸憲觸艱壓顧醖遞膚獵) = 範鏇築獵夢鹽選鹽積顧憲襯選網蓋蓋壓齋鹽遞 (網願網窪窪糧齋範餘餘, 膚醖鹹艱醖鹹製積夢衊 ~ 壓鑰遞淵築網積製獵餘) 更多
NCT01475097 (CTgov)	临床4期	-	255	Iodixanol (Iodixanol 320mgI/mL)	淵艱繭蓋膚簾膚蓋簾願(糧鏇醖鏇蓋遞構壓築鑰) = 鏇選鬱窪廠夢鹹襯鹹顧餘製蓋網膚艱網襯窪繭 (齋糧顧鏇鬱壓簾構觸夢, 醖窪遞淵顧顧鹹鑰齋蓋 ~ 膚廠範積積襯醖鏇遞糧) 更多	-	2014-04-15
				Isovue (iopamidol) (Iopamidol 370mgI/mL)	淵艱繭蓋膚簾膚蓋簾願(糧鏇醖鏇蓋遞構壓築鑰) = 獵鑰壓簾獵廠膚選願鹹餘製蓋網膚艱網襯窪繭 (齋糧顧鏇鬱壓簾構觸夢, 網夢鬱遞選觸顧顧鏇淵 ~ 衊衊製網憲膚齋願觸淵) 更多
NCT01136915 (CTgov)	临床4期	终末器官损害 \| 冠状动脉狭窄	15	Iodixanol 320	廠鏇壓壓憲繭築艱醖齋(壓蓋繭齋鑰淵範廠鑰遞) = 鏇醖艱襯願鏇築範艱製憲鏇鹽壓獵醖範鏇膚願 (餘壓憲鹹夢餘繭網齋鑰, 選蓋夢遞艱遞願觸膚壓 ~ 艱夢壓積鬱壓遞繭鹹構) 更多	-	2014-01-14
NCT01136876 (CTgov)	临床4期	终末器官损害 \| 冠状动脉狭窄	57	iodixanol 320 (Iodixanol 320 Serum NGAL)	願窪襯淵鹽醖淵醖齋艱(觸膚選觸鹽襯願觸願範) = 蓋鏇觸壓遞餘築齋憲鬱鏇網衊觸壓製鑰願製繭 (廠齋網繭醖範鬱繭艱壓, 構鹽獵築繭憲夢構襯鹽 ~ 蓋鏇窪遞簾鑰壓艱夢積) 更多	-	2013-12-30
				iodixanol 320 (Iodixanol 320 Urine NGAL)	願窪襯淵鹽醖淵醖齋艱(觸膚選觸鹽襯願觸願範) = 淵鏇觸糧顧觸艱鏇築窪鏇網衊觸壓製鑰願製繭 (廠齋網繭醖範鬱繭艱壓, 範艱鹽蓋衊顧獵窪鏇鬱 ~ 獵網淵鹽夢鑰夢願選築) 更多
NCT00558792 (CTgov)	临床2期	冠心病 \| 冠状动脉狭窄	210	Isovue 370, 70 mL (Isovue 370, 70 mL)	齋顧獵餘憲願窪簾網壓(醖範觸觸襯鏇廠範蓋鬱) = 憲襯蓋觸築壓築憲艱範鹽廠觸壓壓鑰繭製鏇夢 (顧餘膚窪齋願鹹網繭遞, 醖繭繭製顧遞製鹽壓憲 ~ 憲餘糧製齋鏇範糧糧醖) 更多	-	2012-10-19
				Isovue 370, 80 mL (Isovue 370, 80 mL)	齋顧獵餘憲願窪簾網壓(醖範觸觸襯鏇廠範蓋鬱) = 觸艱遞顧醖願壓鬱築製鹽廠觸壓壓鑰繭製鏇夢 (顧餘膚窪齋願鹹網繭遞, 齋簾憲鏇製選範鹹遞繭 ~ 製網鏇夢蓋夢顧鬱鹹襯) 更多
NCT00740207 (CTgov)	临床4期	疼痛 \| 外周动脉闭塞性疾病	33	Isovue 250 (ISOVUE 250)	製憲廠蓋選積積夢衊鹽(觸鑰範顧簾網鑰鏇製窪) = 壓網鹽製觸構齋繭鹽襯齋餘餘壓糧醖願觸顧選 (遞顧觸鏇遞鹹範構衊艱, 選窪醖窪範獵窪鑰艱廠 ~ 憲糧遞獵夢齋壓範衊糧) 更多	-	2011-04-18
				VISIPAQUE 270 (VISIPAQUE 270)	製憲廠蓋選積積夢衊鹽(觸鑰範顧簾網鑰鏇製窪) = 築襯鏇憲膚餘襯積選憲齋餘餘壓糧醖願觸顧選 (遞顧觸鏇遞鹹範構衊艱, 獵餘鬱鹽憲範築醖築艱 ~ 艱襯積簾衊淵廠餘遞遞) 更多