A Randomized, Intra-patient, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Topically Administered PRN473 (SAR444727) in Patients With Mild to Moderate Atopic Dermatitis

This was a Ph2a study that consists of a double-blind, intra-patient placebo-controlled treatment period and an open-label uncontrolled treatment period with objective to evaluate the safety, tolerability, PK and preliminary efficacy of PRN473 in up to 40 patients with mild to moderate AD.
On Day 1 (Baseline) of the Blinded Period, 2 target lesions with a difference no greater than 1 point in Total Sign Score (TSS) were randomly assigned to treatment in an intra-patient 1:1 manner, one lesion to PRN473 and the other to matching placebo.
Participation took approximately 13 weeks, including up to a 5-week screening period, a 6-week treatment period, end of study assessments 1 day after last dose, and a safety follow-up phone call 2 weeks after last dose.

开始日期2021-08-13

申办/合作机构

Principia Biopharma, Inc.

ACTRN12620000693921

/ Completed临床1期

A Phase I, Open-Label, Placebo-Controlled, Challenge Study to Evaluate the Pharmacologic Activity of Topically Administered PRN473 on the Skin Reaction Induced by Challenge Agents via a Skin Prick in Participants with Immunoglobulin E-Mediated Allergies

开始日期2020-06-25

申办/合作机构

Principia Biopharma, Inc.

[+1]

ACTRN12620000264987

/ Completed临床1期

A Phase I, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Ascending Single Dose Study with a Repeat-Dose Arm to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Topically Administered PRN473 in Healthy Adult Participants

开始日期2020-03-08

申办/合作机构

Principia Biopharma, Inc.

[+1]

100 项与 Atuzabrutinib 相关的临床结果

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100 项与 Atuzabrutinib 相关的转化医学

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100 项与 Atuzabrutinib 相关的专利（医药）

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项与 Atuzabrutinib 相关的文献（医药）

2025-05-01·JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY

Atuzabrutinib Topical Gel Does Not Improve Disease Activity in Patients with Mild-to-Moderate Atopic Dermatitis: Findings from a Phase 2a Trial

Article

作者: Nassar, Dany ; Lin, Ben ; Truong, Vinh ; Wiekowski, Maria ; Attieh, Elham ; Lee, Mark ; Mikol, Vincent ; Vigan, Marie ; Huang, Siying ; Xu, Christine

2024-11-12·Blood Advances

Selective Btk inhibition by PRN1008/PRN473 blocks human CLEC-2, and PRN473 reduces venous thrombosis formation in mice

Article

作者: Ivanova, Vanesa-Sindi ; Brown, Helena C. ; Nunn, Philip A. ; Storek, Michael ; LaStant, Jacob ; Chauhan, Abhi ; Watson, Steve P. ; Foulke, Matthew C. ; Theodore, Lindsay N. ; Cunningham, Adam F. ; Hicks, Alexandra ; Mukai, Shin ; Owens, Tim ; Langrish, Claire ; Garcia-Quintanilla, Lourdes ; Perez-Toledo, Marisol ; Rookes, Kieran ; Smith, Christopher W. ; Brill, Alexander ; Thomas, Mark R. ; Jossi, Sian ; Francesco, Michelle ; Campos, Joana ; Harbi, Maan ; Jooss, Natalie J. ; Nicolson, Phillip L. R.

Abstract:

Platelet C-type lectin-like receptor 2 (CLEC-2) is a hem-immunoreceptor tyrosine–based activation motif-containing receptor that has a critical role in venous thrombosis but minimal involvement in hemostasis. CLEC-2 can be blocked by Btk inhibitors. Treatment with ibrutinib is associated with increased bleeding due to off-target inhibition of Src family kinases (SFKs). Patients with X-linked agammaglobulinemia (XLA) who lack Btk, however, do not bleed, suggesting selective Btk inhibition as a viable antithrombotic strategy. We assessed the effects of selective Btk inhibitors PRN1008 (rilzabrutinib) and PRN473 on platelet signaling and function mediated by CLEC-2 and glycoprotein-VI. We used healthy donors and XLA platelets to determine off-target inhibitor effects. Inferior vena cava (IVC) stenosis and Salmonella infection mouse models were used to assess antithrombotic effects of PRN473 in vivo. PRN1008 and PRN473 potently inhibited CLEC-2–mediated platelet activation to rhodocytin. No off-target inhibition of SFKs was seen. PRN1008 treatment of Btk-deficient platelets resulted in minor additional inhibition of aggregation and tyrosine phosphorylation, likely reflecting inhibition of Tec. No effect on G protein-coupled receptor-mediated platelet function was observed. PRN473 significantly reduced the number of thrombi in podoplanin-positive vessels after Salmonella infection and the presence of IVC thrombosis after vein stenosis. The potent inhibition of human platelet CLEC-2 and reduced thrombosis in in vivo models, together with the lack of off-target SFK inhibition and absence of bleeding reported in rilzabrutinib-treated patients with immune thrombocytopenia, suggest Btk inhibition as a promising antithrombotic strategy.

2024-10-25·Blood Advances

Btk inhibition: the importance of being selective

Article

作者: Flaumenhaft, Robert

A review.First generation Brutons tyrosine kinase (Btk) inhibitors were associated with both decreased thrombosis and increased bleeding.In this issue of Blood Advances, Smith et al1assessed the potential of these antagonists as antithrombotics in thromboinflammation.A large part of this appeal is the possibility of inhibiting thrombosis without promoting bleeding.Genetic deficiency of Btk is not associated with bleeding.Clin. trials of PRN1008 in patients with ITP have not demonstrated bleeding complications even though these patients are prone to bleed.Targeting Btk enables inhibition of signaling mediated viaCLEC-2 and GPVI without directly affecting the functions of thesereceptors in adhesion.Limitations of the study include the fact that while PRN1008 is the compound found to be free of bleeding complications in clin. studies of ITP, PRN473 is the compound evaluated in the thromboinflammatory models.Nonetheless, the fact that both PRN1008 and PRN473 have similar selectivity pro-files and in particular, do not inhibit Src, enhance the likelihood that they will behave similarly with regard to thrombotic and hemorrhagic phenotypes.Furthermore, several lines of evidence support the contention that GPVI and CLEC-2 pathways could be targeted for inhibition of thrombosis without promoting bleeding.These Btk antagonists could represent an orally available option for targeting these pathways.

项与 Atuzabrutinib 相关的新闻（医药）

2024-11-06

·凯莱英药闻

赛诺菲：潜在“FIC/BIC”自免BTK抑制剂公布最新研究数据，预计年底递交上市申请

欢迎关注凯莱英药闻近日，赛诺菲在第66届美国血液学会年会(ASH 2024)上，以口头报告的形式披露了III期在研药物rilzabrutinib在接受过治疗的免疫性血小板减少症 (ITP) 成人患者中的疗效和安全性。 Rilzabrutinib是一款布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，有望成为多种免疫介导疾病的“first-in-class”或“best-in-class”治疗药物。公司预计将在年底前向美国和欧盟的监管机构提交申请，如果获得批准，rilzabrutinib 将是首款获批用于ITP的BTK 抑制剂。关于最新研究数据 LUNA 3 是一项随机、多中心、3期研究，旨在评估rilzabrutinib与安慰剂在成人和青少年持续性或慢性ITP患者中的疗效和安全性。患者接受口服rilzabrutinib 400mg，每天两次或安慰剂，为期12至24周的双盲治疗期，随后是28周的开放标签治疗，然后是4周的安全随访或长期拓展研究。主要终点是持久的血小板反应，定义为在24周盲法治疗期的最后12周中至少有8周血小板计数达到或高于50,000/μL的参与者比例。截至 2024 年 3 月 14 日，结果显示： 86 名 (65%) 接受rilzabrutinib 治疗的患者实现了血小板反应，而接受安慰剂治疗的患者仅为 23 名 (33%)。 31 名 (23%) 接受rilzabrutinib 治疗的患者实现了持久反应这一主要终点，而接受安慰剂治疗的患者为 0 名 (P<0.0001)。次要终点包括血小板反应的周数和时间、抢救治疗的使用、身体疲劳和出血评分。与安慰剂相比，rilzabrutinib 在所有次要疗效终点均有显著改善。在安全性上，rilzabrutinib 和安慰剂组患者发生全因、任何级别的不良事件 (AE) 和严重不良事件 (SAE) 的比例相似、2 级胃肠道不良事件的比例相当。最常见的治疗相关不良事件是腹泻、恶心、头痛和腹痛，均为 1 级或 2 级。关于Rilzabrutinib Rilzabrutinib对BTK 具有高度选择性，对血小板聚集没有影响。此前，该药物获FDA授予治疗 ITP 的快速通道资格和孤儿药资格。目前，该药在正在针对多种免疫介导疾病进行研究，除ITP外，还包括哮喘（2 期）、慢性自发性荨麻疹（3 期于2024 年开始）、结节性痒疹（3期于 2024 年开始）、IgG4 相关疾病（2024 年下半年得到2b 期结果）和自身免疫性溶血性贫血（2024 年下半年 2b 期结果）。 2020 年8 月，赛诺菲以36.8 亿美元收购Principia Biopharma 获得了rilzabrutinib、tolebrutinib 和atuzabrutinib 这3 款BTK抑制剂。 2024年5月，rilzabrutinib在治疗中重度哮喘的一项平行治疗、双盲、安慰剂对照的II期研究达到主要终点，即在治疗期间发生哮喘失控（LOAC）事件的患者比例。在12周的治疗中，rilzabrutinib和安慰剂发生LOAC事件的患者比例分别为37.5%和50.0%（odds ratio：0.570，P=0.2880），相对风险降低25.0%。此外，安慰剂组比rilzabrutinib组更易发生TEAEs（68.8% vs 46.9%）。 2期RILECSU研究表明，rilzabrutinib显著改善了中重度慢性自发性荨麻疹（CSU）成人患者的瘙痒、荨麻疹和风疹症状，而这些症状无法通过H1抗组胺药得到充分控制。结果显示：400 mg TID给药方案取得积极疗效；第12周时，每周瘙痒严重程度评分（ISS7）较基线时明显降低（最小二乘平均值[LSM]分别为-9.58 vs -6.31；P=0.0181）。ISS7的显著变化早在第1周就已出现。从基线到第12周，每周荨麻疹活动评分（UAS7）显著降低（LSM分别为-17.95 vs -11.20；p=0.0116）。从基线到第12周，每周荨麻疹严重程度评分（HSS7）评分显著降低（LSM为-8.31 vs -4.89；p<0.0100）。关于BTK抑制剂 BTK是一种非受体蛋白酪氨酸激酶（NRTK），属于TEC激酶家族，在B细胞表面受体(BCR)等信号传导通路中发挥重要作用。生理情况下，BTK参与B细胞的发育成熟，以及B细胞的增殖、运输、趋化、黏附等过程。一方面，BTK异常激活与多种血液瘤疾病相关：在CLL/SLL等多种B细胞血液瘤中，BTK持续激活下游AKT，ERK和NF-кB等通路，抑制恶性B淋巴细胞的凋亡，导致后者的异常增殖。另一方面，BTK异常激活与多种自身免疫疾病相关。在类风湿性关节炎（RA）、多发性硬化症（MS）、系统性红斑狼疮（SLE）等多种自身免疫性疾病中，BTK介导与疾病密切相关的病生理过程，包括产生自身抗体、分泌多种促炎因子。目前，市面上主要存在三代BTK抑制剂。第一代：伊布替尼为全球首个获批的BTK抑制剂，适应症覆盖最多；第二代：阿卡替尼、泽布替尼、奥布替尼等第二代抑制剂，着力提高药物靶向性及安全性。其中泽布替尼的适应症覆盖较全，阿卡替尼仅覆盖部分核心适应症；第三代：以Pirtobrutinib为代表，系采用新的结合位点的非共价抑制剂。与此同时，BTK 抑制剂已被证明治疗自身免疫疾病和炎症临床获益，包括ITP、SLE、MS、RA等。代表性药物remibrutinib 由诺华研发，其在CSU患者中的III期研究达到所有主要和次要终点；诺诚健华的奥布替尼亦在ITP、SLE、MS等适应症中做了一些列的验证；此外，创响/和黄共同开发的IMG-004也专门为自免疾病设计。从全球范围来看，近年BTK抑制剂整体市场稳健增长；其中，代表药物伊布替尼在2023年的销售额为35.96亿美元，出现了一定程度的下降；主要由于二代BTK抑制剂阿卡替尼、泽布替尼逐步走向成熟。关于ITP ITP是一种自身免疫疾病，表现为血小板受免疫性破坏、血小板生成减少。患者可表现为皮肤瘀点、紫癜和胃肠道和/或尿道粘膜出血等。ITP是一种排除性诊断，发生血小板减少症（定义为血小板计数低于每微升10 万血小板）且无明确潜在原因的患者目前被诊断为原发性ITP。继发性ITP 是指由其他疾病或治疗引起的ITP；这些疾病包括自身免疫性疾病、淋巴增生性疾病、感染性疾病、输血或药物诱导，总共占ITP 病例的20%。成人ITP 的患病率约为10/10000，发病率为1.6-3.9/100000/年。成人ITP 通常为慢性疾病，因此患病率超过了发病率。一项美国的回顾性研究显示，儿童ITP 患病率约8/100000，成人约12/100000。尽管ITP的病理生理机制尚不完全清楚，但其关键事件被认为是产生抗血小板自身抗体；一些研究表明，细胞毒性T 细胞也可以直接破坏或抑制血小板的产生。除此之外，某些ITP 患者似乎存在诱发事件。遗传和获得性因素可能发挥了作用；两种常被提及的获得性因素是感染（通常是病毒）和破坏免疫自身稳定的全身性疾病（如自身免疫性疾病、淋巴系统恶性肿瘤）。国内目前ITP一线治疗为激素及静注免疫球蛋白：激素治疗初始缓解率较高，在激素减停过程中，绝大部分患者复发，持续缓解率不高；而静脉注射免疫球蛋白疗效短暂且价格较为昂贵。促血小板生成药物为复发难治ITP 成年患者二线治疗首选药物，此类药物多在1-2 周内起效，有效率可达60%以上，但停药后多不能维持疗效。面对上述挑战，应对策略：（1）开发新药或是老药新用；（2）不同作用机制药物联合。BTK抑制剂治疗ITP 优势在于减少巨噬细胞介导的血小板破坏以及减少致病性自身抗体的产生，有潜力成为治疗ITP 的新方法。参考资料 1、公司官网 2、华创证券、平安证券、西南证券、德邦证券、东北证券感谢关注、转发，转载授权、加行业交流群，请加管理员微信号“hxsjjf1618”。 “在看”点一下

临床3期孤儿药临床结果临床2期临床成功

2024-11-06

·药研网

赛诺菲公布BTK抑制剂 ITP III期研究积极数据

今日，Sanofi 在今年美国血液学会（ASH）年会的摘要中公布了其潜在“first-in-class”口服BTK抑制剂rilzabrutinib在ITP 3期试验中的阳性结果：23%的免疫性血小板减少症（ITP）成年患者达到了主要终点，而安慰剂组无一患者达标。赛诺菲正为该疗法用于ITP治疗向FDA提交监管申请做准备。 Rilzabrutinib是一款口服、可逆的共价BTK抑制剂，有望成为多种免疫介导疾病的潜在“first-in-class”与“best-in-class”疗法。Rilzabrutinib于2020年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)快速通道认定用于治疗ITP。 LUNA 3研究是一项包含开放标签扩展期的亚期、多中心、随机化、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评估持续或慢性ITP成人和青少年患者口服Rilzabrutinib的疗效和安全性。在LUNA 3试验中，共有133名成人被随机分配接受rilzabrutinib治疗，数据显示： • 在治疗罕见自身免疫性血液疾病ITP的3期试验中，rilzabrutinib帮助23%的成人患者达到了目标血小板计数，而安慰剂组中没有患者达到这一效果。 • 这项名为LUNA 3的试验达到了其主要终点，即持久的血小板响应，这在之前接受过治疗的患者中显示出临床和统计学上的显著结果。 • 除了主要终点，rilzabrutinib在关键次要终点上也显示出积极结果，包括与安慰剂相比，紧急补救治疗的需求减少了53%，以及身体疲劳的改善。并且其安全性与之前的研究一致。 rilzabrutinib在ITP的3期试验中显示出积极的结果，9月份nrSPMS三期试验也取得阳性结果，Sanofi对其市场前景持乐观态度。rilzabrutinib的其他研究和适应症包括哮喘、慢性自发性荨麻疹、结节性痒疹、IgG4相关疾病和温型自身免疫性溶血性贫血。 2020年8月，赛诺菲以37亿美元收购Principia Biopharma，囊获包括该药物在内的多款产品，加强了Sanofi在自身免疫性疾病治疗领域的药物组合。 Sanofi预计rilzabrutinib有可能成为一个多适应症的重磅炸弹，可能为公司带来高达22亿至55亿美元的峰值销售额。赛诺菲计划在2024年底前向美国FDA和欧盟提交监管申请。如果成功获得批准，Rilzabrutinib将成为首款获批ITP适应症的BTK抑制剂。小结 BTK靶点已被证明在治疗B细胞瘤方面卓有成效，但其开发过程屡次遭遇挫折。2021年9月，Rilzabrutinib治疗天疱疮的3期临床试验PEGASUS（NCT03762265）未达主要及关键次要试验终点。2022年，鉴于数例药物相关的肝损伤比例，Tolebrutinib针对MS和重症肌无力的III期研究遭FDA部分暂停，赛诺菲宣布停止Tolebrutinib用于重症肌无力的III期临床研究。2023年中，赛诺菲宣布结束了Atuzabrutinib的开发。2023年10月， Rilzabrutinib治疗特应性皮炎的II期研究未达到主要终点……随着Rilzabrutinib在ITP的3期LUNA 3临床试验中取得了积极结果，赛诺菲在BTK领域终于有望取得成果。 End 声明：本公众号所有发文章(包括原创及转载文章)系出于传递更多信息之目的，且注明来源和作者。本公众号欢迎分享朋友圈或大群，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载/商务/投稿 | 联系微信15618157102（sum_Gmi）商务合作稿件征集点击了解详情往期回顾 1 8月 | 高达22家药企裁员 2 国产首款四价HPV疫苗拟纳入优先审评 3 3. 7亿美元!今年规模最大的生物医药融资诞生

临床3期临床成功临床结果

2024-05-07

·医药地理

赛诺菲BTK抑制剂研究终迎曙光，BTK抑制剂市场格局分析

4月23日，赛诺菲宣布BTK抑制剂Rilzabrutinib（SAR444671/PRN-1008）治疗持续性或慢性免疫性血小板减少症（ITP）成年患者的Ⅲ期LUNA 3试验达到了主要终点。近年来，赛诺菲瞄准BTK抑制剂治疗免疫疾病的潜力，围绕自身免疫性疾病领域等领域大举布局。2020年8月，赛诺菲以36.8亿美元收购Principia Biopharma获得了Rilzabrutinib、Tolebrutinib和Atuzabrutinib 3款BTK抑制剂。但BTK抑制剂开发过程屡次遭遇挫折。2021年9月，Rilzabrutinib治疗天疱疮的3期临床试验PEGASUS（NCT03762265）未达主要及关键次要试验终点。2022年，鉴于数例药物相关的肝损伤比例，Tolebrutinib针对MS和重症肌无力的III期研究遭FDA部分暂停，赛诺菲宣布停止Tolebrutinib用于重症肌无力的III期临床研究。2023年中，赛诺菲宣布结束了Atuzabrutinib的开发。2023年10月， Rilzabrutinib治疗特应性皮炎的II期研究未达到主要终点……随着Rilzabrutinib在ITP的3期LUNA 3临床试验中取得了积极结果，赛诺菲在BTK领域终于有望取得成果。图表 1 Rilzabrutinib全球临床试验登记情况来源：CPM新药研发数据库图表 2 Tolebrutinib全球临床试验登记情况来源：CPM新药研发数据库BTK是一种非受体蛋白酪氨酸激酶（NRTK），属于TEC激酶家族，在B细胞表面受体（BCR）等信号传导通路中发挥重要作用。生理情况下，BTK参与B细胞的发育成熟，以及B细胞的增殖、运输、趋化、黏附等过程。一方面，BTK异常激活与多种血液瘤疾病相关：在CLL/SLL等多种B细胞血液瘤中，BTK持续激活下游AKT，ERK和NF-кB等通路，抑制恶性B淋巴细胞的凋亡，导致后者的异常增殖。另一方面，BTK异常激活与多种自身免疫疾病相关。在类风湿性关节炎（RA）、多发性硬化症（MS）、系统性红斑狼疮（SLE）等多种自身免疫性疾病中，BTK介导与疾病密切相关的病生理过程，包括产生自身抗体、分泌多种促炎因子。目前，全球以BTK为靶点的药物共有100种，中国共有51种。全球范围内已上市的BTK药物共有6种，分别为泽布替尼（百济神州）、伊布替尼（艾伯维、强生）、奥布替尼（诺诚健华）、阿可替尼（阿斯利康）、泰卢替尼（吉利德、小野制药）和匹妥布替尼（礼来）。中国已上市BTK药物有泽布替尼（百济神州）、伊布替尼（强生）、奥布替尼（诺诚健华）、阿可替尼（阿斯利康）。图表 3 BTK靶点研发情况来源：Pharma-ONE智能药物大数据分析平台据Pharma-ONE智能药物大数据分析平台统计，2022年，BTK药物中国销售额为23.2亿元人民币，TOP1药品为泽布替尼，销售额10.5亿元人民币；全球销售额为86.6亿美元，TOP1药品为伊布替尼，销售额59.6亿美元。图表 4 BTK药物销售情况来源：Pharma-ONE智能药物大数据分析平台据PDB数据库统计，伊布替尼是全球首个获批的BTK抑制剂，于2017年8月在中国上市，凭借广泛的适应症获得市场认可。不过，受同类竞品的市场挤压，伊布替尼的市场份额从2022年起开始出现下滑，国内销售额为7.04亿元，同比减少22.55%。而百济神州的泽布替尼2022年实现销售额10.5亿元，与2021年相比增长62.2%，增势明显，后来居上。2023年6月，艾伯维旗下的Pharmacyclics公司指控百济神州的泽布替尼侵犯了伊布替尼的专利，该公司在美国特拉华州地方法院提起诉讼，试图在知识产权方面打压泽布替尼。但是仅就2023年Q1~Q3的销售数据而言，伊布替尼的销售情况并未好转，销售量仍低于泽布替尼。图表 5 伊布替尼医药市场（整体）销售情况来源：PDB药物综合数据库，国内全渠道放大图表 6 泽布替尼医药市场（整体）销售情况来源：PDB药物综合数据库，国内全渠道放大2023年3月22日，阿斯利康研发的阿可替尼胶囊（商品名：康可期）在中国获批上市，该药为新一代选择性BTK抑制剂，截至2022年，阿可替尼获批国家及地区超80个，稳坐全球BTK抑制剂第二宝座。三代BTK抑制剂同台竞争，市场格局将如何演进犹未可知。END如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作，请联系医药地理小助手微信号：pharmadl001

临床3期并购引进/卖出临床1期

100 项与 Atuzabrutinib 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
轻度特应性皮炎	临床2期	美国	Principia Biopharma, Inc.	2021-08-13
轻度特应性皮炎	临床2期	加拿大	Principia Biopharma, Inc.	2021-08-13
中度特应性皮炎	临床2期	美国	Principia Biopharma, Inc.	2021-08-13
中度特应性皮炎	临床2期	加拿大	Principia Biopharma, Inc.	2021-08-13
自身免疫性疾病	临床1期	澳大利亚	Principia Biopharma, Inc.	2020-02-22
关节炎	临床1期	澳大利亚	Principia Biopharma, Inc.	-
静脉血栓形成	临床前	美国	Sanofi	2024-10-25
静脉血栓形成	临床前	英国	University of Birmingham	2024-10-25

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临床结果

适应症

分期

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT04992546 (CTgov)	临床2期	中度特应性皮炎 \| 轻度特应性皮炎 \| 特应性皮炎	39	Placebo+SAR444727 (SAR444727 5% BID+Placebo: Double Blinded Period)	鹹築窪憲鹽遞範窪製膚 = 繭觸窪繭餘遞構蓋願製願簾鹹鬱鹹齋選膚鬱鹽 (壓齋糧繭鑰餘衊構築餘, 窪膚膚窪窪廠鹽獵鬱鑰 ~ 餘襯膚選積鏇簾範艱獵) 更多	-	2024-03-01
				SAR444727 (SAR444727 5% BID: Open Label Period)	鹹築窪憲鹽遞範窪製膚 = 淵鏇淵顧願淵鹽憲繭壓願簾鹹鬱鹹齋選膚鬱鹽 (壓齋糧繭鑰餘衊構築餘, 鹽獵糧製範餘願獵衊夢 ~ 壓鏇簾襯艱獵壓齋餘衊) 更多