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更新于:2024-11-14
ABP2111
更新于:2024-11-14
概要
研发状态
临床结果
转化医学
药物交易
核心专利
临床分析
批准
特殊审评
概要
基本信息
药物类型
化学药
别名
ABP2111Na片、
ABP2111·Na
靶点
-
作用机制
-
治疗领域
内分泌与代谢疾病
消化系统疾病
在研适应症
肥胖
2型糖尿病
非酒精性脂肪性肝炎
非在研适应症
-
原研机构
上海爱博医药科技有限公司
在研机构
爱博新药研发(上海)有限公司
上海爱博医药科技有限公司
非在研机构
-
最高研发阶段
临床2期
首次获批日期
-
最高研发阶段(中国)
临床2期
特殊审评
-
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关联
3
项与 ABP2111 相关的临床试验
CTR20243414
/
Not yet recruiting
临床2期
评价ABP2111Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa期临床研究
主要目的: 评价超重/肥胖受试者多次口服ABP2111Na片的安全性和耐受性; 次要目的: 1)评价超重/肥胖受试者多次口服ABP2111Na片的药代动力学(PK)特征; 2)评价超重/肥胖受试者多次口服ABP2111Na片药效动力学(PD); 3)初步探索ABP2111Na片控制体重的有效性,为后期临床研究提供依据; 4)初步评估ABP2111Na片在超重/肥胖受试者的心脏安全性,包括校正QT间期(QTc)延长的可能性,并评估PK/QTc关系。
开始日期
-
申办/合作机构
上海爱博医药科技有限公司
CTR20243662
/
Not yet recruiting
临床1期
评价ABP2111Na片在2型糖尿病患者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的Ib期临床试验
主要目的: 评价2型糖尿病患者单次与多次口服ABP2111Na片的安全性和耐受性,为本品在II期2型糖尿病患者中的研究推荐剂量范围; 次要目的: 1)评价2型糖尿病患者单次与多次口服ABP2111Na片的药代动力学(PK)特征; 2)评价2型糖尿病患者单次与多次口服ABP2111Na片的药效动力学(PD)特征。 探索性目的: 初步评价2型糖尿病患者口服ABP2111Na片的有效性; 在高剂量组评估ABP2111Na片在2型糖尿病患者中的心脏安全性。
开始日期
-
申办/合作机构
爱博新药研发(上海)有限公司
CTR20241910
/
Not yet recruiting
临床1期
评价ABP2111Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临床试验
主要目的: 评价健康成年受试者单次/多次口服不同剂量ABP2111Na片的安全性和耐受性。 次要目的: 1)评价健康成年受试者单次/多次口服不同剂量ABP2111Na片的药代动力学(PK)特征; 2)评价健康成年受试者多次口服不同剂量ABP2111Na片的药效动力学(PD)特征; 3)在特定剂量组内探索食物对ABP2111Na片PK特征及安全性的影响; 4)初步评估ABP2111Na片的心脏安全性,包括校正QT间期(QTc)延长的可能性,并评估PK/QTc关系。
开始日期
-
申办/合作机构
爱博新药研发(上海)有限公司
100
项与 ABP2111 相关的临床结果
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100
项与 ABP2111 相关的转化医学
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100
项与 ABP2111 相关的专利(医药)
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100
项与 ABP2111 相关的药物交易
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研发状态
10
条进展最快的记录,
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适应症
最高研发状态
国家/地区
公司
日期
肥胖
临床2期
中国
上海爱博医药科技有限公司
2024-09-20
2型糖尿病
临床1期
中国
爱博新药研发(上海)有限公司
2024-05-29
非酒精性脂肪性肝炎
临床申请批准
中国
上海爱博医药科技有限公司
2024-10-18
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临床结果
适应症
分期
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分期
人群特征
评价人数
分组
结果
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发布日期
No Data
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