The Effects of a 12-Week Resistance Exercise Program Plus Vinegar Ingestion on Biomarkers of Intestinal Permeability, Cognition, and Mood State in Healthy Adults

Given its capacity to stimulate exercise-induced neuroplasticity at lower doses compared to aerobic exercise, resistance exercise has become the top-recommended rehabilitation approach for individuals with neurocognitive impairments. Despite a large body of evidence supporting its application in the context of cognition, little work has been done to investigate the role of resistance exercise in modifying the structure and function of the microbiota-gut-brain axis. Likewise, despite a general understanding of the benefits of short chain fatty acids such as acetate for the gut-brain axis, the impact of exogenous acetic acid has not been sufficiently examined in the context of the intestinal barrier. While self-reported mood disturbance responds favorably to vinegar ingestion, it is currently unknown if these effects are also associated with changes in intestinal permeability.

开始日期2024-05-22

申办/合作机构

Arizona State University

CTRI/2024/04/065823 / Not yet recruiting临床3期IIT

comparative efficacy of electrosurgery and trichloroacetic acid application in xanthelasma palpebrarum - NIL

开始日期2024-05-01

申办/合作机构

Government Medical College

NCT06297967 / Not yet recruiting临床3期IIT

Acetic Acid in Cutaneous Ulcers. A Randomized Controlled Trial

The objective of this clinical trial is to assess the effectiveness of acetic acid in patients suffering from chronic cutaneous ulcers with biofilm. The primary question it seeks to address is whether acetic acid (as a 2% topical solution) is superior to the current standard treatment for chronic cutaneous ulcers with biofilm at our center (Prontosan®).
Participants will be randomly assigned to receive either the acetic acid solution treatment or the standard current treatment.

开始日期2024-04-01

申办/合作机构-

100 项与醋酸相关的临床结果

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100 项与醋酸相关的转化医学

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100 项与醋酸相关的专利（医药）

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2,284

项与醋酸相关的文献（医药）

2024-12-31·Gut microbes

B. thetaiotaomicron -derived acetic acid modulate immune microenvironment and tumor growth in hepatocellular carcinoma

Article

作者: Feng, Feiling ; Li, Yong ; Liang, Yingchao ; Ma, Hongbin ; Yang, Liang ; Hu, Jinxiang ; Liu, Fenghua ; Zhang, Rui ; Yuan, Lei

Hepatocellular carcinoma (HCC) is a leading cause of cancer-related deaths worldwide, and emerging evidence suggests that the gut microbiota may play a role in its development and progression. In this study, the association between B. thetaiotaomicron, a gut microbiota species, and HCC recurrence, as well as patient clinical outcomes, was investigated. It was observed that B. thetaiotaomicron-derived acetic acid has the potential to modulate the polarization of pro-pro-inflammatory macrophagess, which promotes the function of cytotoxic CD8+ T cells. The increased biosynthesis of fatty acids was implicated in the modulation of pro-inflammatory macrophages polarization by B. thetaiotaomicron-derived acetic acid. Furthermore, B. thetaiotaomicron-derived acetic acid was found to facilitate the transcription of ACC1, a key enzyme involved in fatty acid biosynthesis, through histone acetylation modification in the ACC1 promoter region. Curcumin, an acetylation modification inhibitor, significantly blocked the inhibitory effects of B. thetaiotaomicron and acetic acid on HCC tumor growth. These findings highlight the potential role of gut microbiota-derived acetic acid in HCC recurrence and patient clinical outcomes, and suggest a complex interplay between gut microbiota, immune modulation, fatty acid metabolism, and epigenetic regulation in the context of HCC development. Further research in this area may provide insights into novel strategies for HCC prevention and treatment by targeting the gut microbiota and its metabolites.

2024-12-01·Applied microbiology and biotechnology

Article

作者: Ratanakhanokchai, Khanok ; Soontorngun, Nitnipa ; Vandecruys, Paul ; Thevelein, Johan ; Samakkarn, Wiwan ; Moreno, Maria Remedios Foulquié

Abstract:

Evolutionary engineering experiments, in combination with omics technologies, revealed genetic markers underpinning the molecular mechanisms behind acetic acid stress tolerance in the probiotic yeast Saccharomyces cerevisiae var. boulardii. Here, compared to the ancestral Ent strain, evolved yeast strains could quickly adapt to high acetic acid levels (7 g/L) and displayed a shorter lag phase of growth. Bioinformatic-aided whole-genome sequencing identified genetic changes associated with enhanced strain robustness to acetic acid: a duplicated sequence in the essential endocytotic PAN1 gene, mutations in a cell wall mannoprotein (dan4Thr192del), a lipid and fatty acid transcription factor (oaf1Ser57Pro) and a thiamine biosynthetic enzyme (thi13Thr332Ala). Induction of PAN1 and its associated endocytic complex SLA1 and END3 genes was observed following acetic acid treatment in the evolved-resistant strain when compared to the ancestral strain. Genome-wide transcriptomic analysis of the evolved Ent acid-resistant strain (Ent ev16) also revealed a dramatic rewiring of gene expression among genes associated with cellular transport, metabolism, oxidative stress response, biosynthesis/organization of the cell wall, and cell membrane. Some evolved strains also displayed better growth at high acetic acid concentrations and exhibited adaptive metabolic profiles with altered levels of secreted ethanol (4.0–6.4% decrease), glycerol (31.4–78.5% increase), and acetic acid (53.0–60.3% increase) when compared to the ancestral strain. Overall, duplication/mutations and transcriptional alterations are key mechanisms driving improved acetic acid tolerance in probiotic strains. We successfully used adaptive evolutionary engineering to rapidly and effectively elucidate the molecular mechanisms behind important industrial traits to obtain robust probiotic yeast strains for myriad biotechnological applications.

Key points:

•Acetic acid adaptation of evolutionary engineered robust probiotic yeast S. boulardii•Enterol ev16 with altered genetic and transcriptomic profiles survives in up to 7 g/L acetic acid•Improved acetic acid tolerance of S. boulardii ev16 with mutated PAN1, DAN4, OAF1, and THI13 genes

Graphical Abstract:

2024-04-01·Journal of pediatric surgery

Article

作者: Conforti, Andrea ; Bagolan, Pietro

项与醋酸相关的新闻（医药）

2024-05-29

·蒲公英Ouryao

药典委：24个辅料标准草案公示，18个拟删除「重金属」项

转自：国家药典委编辑：水晶近期国家药典委公示了多个标准草案。5月29日，国家药典委又公示了24个辅料标准草案。轻质氧化镁、氧化镁、辛酸钠、没食子酸、葡萄糖二酸钙、硬脂酸镁、交联羧甲纤维素钠、硬脂富马酸钠、硼酸、乙基纤维素水分散体（B型）、磷酸氢二钠十二水合物、磷酸氢二钾三水合物、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、亚硫酸氢钠、无水亚硫酸钠、盐酸组氨酸、蔗糖八醋酸酯、苯酚；无水磷酸氢二钠、黄凡士林、白凡士林、磷酸三丁酯、蓖麻油。删除【检查】重金属的辅料有18个：辛酸钠、没食子酸、葡萄糖二酸钙、硬脂酸镁、交联羧甲纤维素钠、硬脂富马酸钠、硼酸、乙基纤维素水分散体（B型）、磷酸氢二钠十二水合物、磷酸氢二钾三水合物、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、亚硫酸氢钠、无水亚硫酸钠、蔗糖八醋酸酯、无水磷酸氢二钠、黄凡士林、白凡士林。修订说明:1、轻质氧化镁1、锰盐。根据锰元素的考察结果，并结合USP、EP和JP的收载情况，删除锰盐检查项。 2、元素杂质。根据ICHQ3D原则进行元素杂质考察，结合ICP-MS方法对1类元素和2A类元素的考察评估结果，删除重金属检查项和砷盐检查项，铅作为提示信息列在注中。2、氧化镁 1、锰盐。根据锰元素的考察结果，并结合USP、EP和JP的收载情况，删除锰盐检查项。 2、元素杂质。根据ICHQ3D原则进行元素杂质考察，结合ICP-MS方法对1类元素和2A类元素的考察评估结果，删除重金属检查项和砷盐检查项，铅作为提信息列入注中。3、辛酸钠4、没食子酸5、葡萄糖二酸钙6、硬脂酸镁7、交联羧甲纤维素钠删去【检查】重金属8、硬脂富马酸钠删去【检查】重金属、铅、砷盐9、硼酸删去【检查】重金属10、乙基纤维素水分散体（B型）删去【检查】重金属11、磷酸氢二钠十二水合物删去【检查】重金属、铅、砷盐12、磷酸氢二钾三水合物删去【检查】重金属、砷盐13、磷酸氢二钾删去【检查】重金属、砷盐14、磷酸二氢钾删去【检查】重金属、砷盐15、亚硫酸氢钠删去【检查】重金属、砷盐16、无水亚硫酸钠删去【检查】重金属、砷盐17、盐酸组氨酸本标准草案参考《中国药典》二部、欧洲药典和日本药典起草。 1、其他氨基酸：增加第一法（氨基酸分析仪法）便于企业有更多选择，便于与EP接轨；修订第二法（薄层色谱法）的色谱条件便于获得更清晰检测效果，修订判定标准便于收紧总杂限度要求。 2、根据国家药用辅料标准编写细则对制法、类别、溶解性等描述进行了增修订。18、蔗糖八醋酸酯删去【检查】重金属、砷盐。19、苯酚为方便标准执行，直接附红外光吸收对照图谱。20、无水磷酸氢二钠21、黄凡士林22、白凡士林删去【检查】重金属、砷盐23、磷酸三丁酯 1、性状：参考EP10.7及GB/T15354-2011拟定。 2、相对密度、折光率：参考GB/T15354-2011拟定。 3、鉴别：参考EP10.7拟定。 4、氯化物：由于本品在水中极微溶解，因此将通则氯化物检查法中的溶剂替换为样品极易溶解的乙醇，对照品溶剂同样采用乙醇。 5、有关物质：参考EP10.7标准采用气相色谱法测定有关物质含量。 6、根据ICHQ3D指导原则，对本品的元素杂质进行评估后增加注②的内容。24、蓖麻油本品在现行版美国药典USP-NF、欧洲药典EP11.0、日本药典JP18以及中国药典ChP2020年版一部均有收载。一、名称与定义本品为大戟科植物蓖麻RicinuscommunisL.的成熟种子经榨取并精制得到的脂肪油。收集到的样品名称有蓖麻油、蓖麻油（供注射用），该品种在口服、外用和注射用制剂中均有应用，依据中国药典的惯例，命名为蓖麻油。二、性状根据征集到样品的实际情况，参考ChP2020一部的规定，将本品性状拟订为无色至淡黄色澄清粘稠液体。溶解度根据ChP2020一部制定，并按相关要求调整至文末“注”中。相对密度、旋光度、折光率、酸值、羟值、碘值、过氧化值、皂化值等为常规质量标准控制项目，根据样品的实际情况，参考ChP2020一部、EP和USP的相关规定制定限度。三、鉴别参考EP的规定，采用本品在乙醇中的溶解特性以及脂肪酸组成项下主峰保留时间与对照峰一致的鉴别方法。四、检查吸光度、不皂化物、水分均为常规质量标准控制项目，根据收集样品的实际情况，参考EP和USP的相关规定制定。标准编写细则，采用标示限度。五、其他目前中国药典收载的花生油和玉米油各论均在供注射用途径对甲氧基苯胺值进行了控制。本品参考注射用脂肪乳通则中甲氧基苯胺值的限度，结合检测结果，制定了甲氧基苯胺值（供注射用）限度为不大于5.0。同时，供注射用途径增加细菌内毒素指标，并按照国家药用辅料脂肪酸组成参考EP蓖麻油各论起草，方法学验证结果显示，该方法的专属性和重复性良好。根据实际检测情况，第二次公示细化油酸的限度要求。黏度是蓖麻油在注射剂用途的关键指标，拟参考ChP收载的瓜尔胶等品种，对运动黏度进行标示。如充入惰性气体，同样应标示。欢迎留言，更多观点。推荐阅读：蒲公英Ouryao视频号投稿、广告、商务合作： Qinrenlvcha

申请上市

2024-05-22

·蒲公英Ouryao

福建：2023年福建省药品质量抽检年报发布，10个检测项目不合格

转自：福建省药监局编辑：水晶5月21日，福建省药监局发布了2023年福建省药品质量抽检年报。重点抽检品种：《年报》显示，福建省2023年重点组织对本省药品上市许可持有人在产品种开展全覆盖抽检，对其中的国家集采中选品种、通过仿制药质量与疗效一致性评价品种、国家基本药物制剂品种、2年内新批准上市品种等开展重点抽检；对本省药品上市许可持有人跨省委托生产品种开展飞行抽检或委托外省药品监管部门抽检，对上年度抽检发现不符合规定的企业开展跟踪抽检，对集采品种、中药饮片、疫情防控药品、妇女儿童用药、医疗机构制剂等品种开展专项抽检。不符合规定药品：2023年福建省药品抽检共发现不符合规定药品13批次。中药饮片依然是重灾区，在中药饮片专项中，检出11批次不符合规定；不符合规定项目10个：分别为水分3批次，挥发油2批次，酸度、克霉唑和醋酸氯己定1批次，性状1批次，含量测定1批次，二氧化硫残留量1批次，叶1批次，总灰分、酸不溶性灰分1批次，溶出度1批次，浸出物1批次。2023年,福建省药监局认真贯彻落实《药品管理法》以及国家药监局药品上市后监管工作部署，着力健全完善科学高效、规范严谨的药品抽检管理体系，坚持问题导向与风险防控原则，充分发挥药品抽检的监管技术支撑作用，持续加大对重点品种、重点环节、重点企业的抽检力度，严格查处抽检不符合规定药品，及时防范药品质量安全风险，全省药品质量安全形势总体平稳可控。一、药品抽检情况（一）总体概况。依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品质量抽查检验管理办法》等法律法规要求，结合本省药品监管工作实际，省药监局制定《2023年省级药品抽检工作计划》（闽药监综科函〔2023〕9号），组织全省药品监督管理部门与药品检验机构在生产、经营、使用等环节对药品质量开展抽检，重点组织对本省药品上市许可持有人在产品种开展全覆盖抽检，对其中的国家集采中选品种、通过仿制药质量与疗效一致性评价品种、国家基本药物制剂品种、2年内新批准上市品种等开展重点抽检，对本省药品上市许可持有人跨省委托生产品种开展飞行抽检或委托外省药品监管部门抽检，对上年度抽检发现不符合规定的企业开展跟踪抽检，对集采品种、中药饮片、疫情防控药品、妇女儿童用药、医疗机构制剂等品种开展专项抽检。2023年福建省共完成药品抽检1156个品种6829批次，总体合格率99.81%，另完成药品包装材料抽检20批次，合格率100%。（二）抽检品种情况。2023年福建省药品抽检品种涉及化学药4013批次、中成药1940批次、中药饮片876批次，所占比例分别为59%、28%、13%（见图1），所有抽检批次中属于国家基本药物的有2919批次。图1.抽检品种类别分布（三）样品来源情况。2023年福建省药品抽检生产、经营、使用环节抽样比例分别为10%、63%、27%。样品来源涉及68家药品生产企业、788家经营企业和331家使用单位，其中从生产企业抽样662批次、连锁药店总部抽样343批次、零售药店抽样2980批次、批发企业抽样1021批次、医疗机构及个人诊所抽样1825批次（见图2）。图2.样品来源分布（四）抽检药品剂型分布情况。抽检的各类药品剂型中，片剂占比最高，其次为颗粒剂、胶囊剂、中药饮片、注射剂、口服溶液剂等。其他剂型中包括丸剂、合剂、糖浆剂、搽剂、乳膏剂等38种剂型（见图3）。图3.抽检药品剂型分布比例（五）不符合规定药品情况。2023年福建省药品抽检共发现不符合规定药品13批次，其中生产环节1批次，经营单位（零售）7批次，经营单位（批发）1批次，使用单位4批次，不符合规定项目分别为水分3批次，挥发油2批次，酸度、克霉唑和醋酸氯己定1批次，性状1批次，含量测定1批次，二氧化硫残留量1批次，叶1批次，总灰分、酸不溶性灰分1批次，溶出度1批次，浸出物1批次（见图4）。图4.不符合规定项目及抽样环节（六）专项抽检情况。2023年福建省药品抽检共针对集采中选品种、中药饮片、疫情防控药品、妇女儿童用药、医疗机构制剂等5个类别开展专项抽检。集采中选品种专项共计抽检国家及省级集采品种208批次，结果均符合规定；中药饮片专项共计抽检876批次，检出11批次不符合规定，合格率为98.7%；疫情防控药品专项共计抽检643批次，检出1批次不符合规定，合格率为99.8%；妇女儿童用药专项共计抽检307批次，结果均符合规定；医疗机构制剂专项共计抽检99批次，结果均符合规定。二、抽检结果应用近年来，药品抽检作为加强药品上市后监管的重要技术手段，在发现药品质量安全风险、打击违法违规行为、推进行业治理提升，保障群众用药安全等方面发挥着重要作用，是实现科学监管、严格监管的重要技术支撑。（一）防范安全风险，查处违法行为。对抽检发现的不符合规定药品，全省各级药品监督管理部门均已依法采取查封扣押、暂停销售使用、责成企业主动召回等风险控制措施，对涉及的相关企业和单位组织查处，督促其认真查找问题原因并切实整改，做到风险隐患排查到位，问题产品处理到位，涉事企业处罚到位。（二）公开抽检信息，强化风险预警。通过省药监局官网向社会依法公开省级药品抽检发现的不符合规定药品信息，提示公众用药安全，震慑不法涉事企业，筑牢药品安全社会共治防线。2023年，省药监局共发布药品抽检质量通告4期，对不符合规定药品信息及涉及企业做到100%公开。（三）提升检验能力，助力产业发展。通过实施全省药品抽检计划，各级药品检验机构持续提升检验能力水平，省食品药品质量检验研究院加快推进生物制品检验能力建设，结合常规任务开展多项探索性研究，各级药品检验机构积极参加各类能力验证和检验扩项，加强业务培训和监督考核，持续提升检验质量，为服务医药企业各类检验需求提供高效技术服务，助推我省医药产业高质量发展。更多观点，欢迎留言！！！推荐阅读：蒲公英Ouryao视频号投稿、广告、商务合作： Qinrenlvcha

一致性评价上市批准

2024-05-20

·信狐药迅

新药上市申请1个品规、仿制药上市申请5个品规发通知件；临床申请品种均默示许可| 新获批（5.13-5.19）

每周药品注册获批数据，分门别类呈现，一目了然。(5.13-5.19）小编收到有些用户反应，不想收到咱们每周文章的推送提醒，而有些用户又特别需要这个提醒，在小编强烈要求下，我们给力的程序员终于实现了可以关闭提醒的功能，这个绝对全网独一家喔，不想收到提醒的，只要在信狐药迅对话框内回复关键词“拒收文章提醒”，那么就可以不受推送的打扰啦!新药上市申请药品名称企业注册分类受理号SPH3127片上海上药信谊药厂有限公司1CXHS2300055艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊厦门恩成制药有限公司2.2CXHS2200049国;CXHS2200049泽布替尼胶囊百济神州(苏州)生物科技有限公司2.4CXHS2300057盐酸安罗替尼胶囊正大天晴药业集团股份有限公司2.4CXHS2300010盐酸安罗替尼胶囊正大天晴药业集团股份有限公司2.4CXHS2300009盐酸安罗替尼胶囊正大天晴药业集团股份有限公司2.4CXHS2300008新药临床申请药品名称企业注册分类受理号CU-10101软膏科笛生物医药(无锡)有限公司1CXHL2400275CU-10101软膏科笛生物医药(无锡)有限公司1CXHL2400274CU-10101软膏科笛生物医药(无锡)有限公司1CXHL2400273CU-10101软膏科笛生物医药(无锡)有限公司1CXHL2400272SC0245片无锡智康弘义生物科技有限公司1CXHL2400248SC0245片无锡智康弘义生物科技有限公司1CXHL2400247BGB-24714胶囊百济神州(苏州)生物科技有限公司1CXHL2400239BGB-24714胶囊百济神州(苏州)生物科技有限公司1CXHL2400238BGB-24714胶囊百济神州(苏州)生物科技有限公司1CXHL2400237HRS-5346片山东盛迪医药有限公司1CXHL2400234HRS-5346片山东盛迪医药有限公司1CXHL2400233SHR0302碱凝胶江苏恒瑞医药股份有限公司1CXHL2400224SHR0302碱凝胶江苏恒瑞医药股份有限公司1CXHL2400223SR1375胶囊上海赛默罗生物科技有限公司1CXHL2400211SR1375胶囊上海赛默罗生物科技有限公司1CXHL2400210SR1375胶囊上海赛默罗生物科技有限公司1CXHL2400209RAG-17注射液中美瑞康核酸技术(南通)研究院有限公司1CXHL2400208SG1001片深圳市祥根生物有限公司1CXHL2400203吸入用XQ-001成都倍特新启生物医药有限责任公司1CXHL2400201苯磺酸氨氯地平颗粒杭州百诚医药科技股份有限公司2.2CXHL2400245苯磺酸氨氯地平颗粒杭州百诚医药科技股份有限公司2.2CXHL2400244BTP0209江苏诺和必拓新药研发有限公司2.2CXHL2400242BTP0209江苏诺和必拓新药研发有限公司2.2CXHL2400241BTP0209江苏诺和必拓新药研发有限公司2.2CXHL2400240阿戈美拉汀透皮贴剂鑫稳生物医药科技(嘉善)有限公司2.2CXHL2400225四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)成都新诺明生物科技有限公司2.2CXSL2400138注射用MK-2870默沙东研发(中国)有限公司1CXSL2400175SYS6002石药集团巨石生物制药有限公司1CXSL2400174重组抗PD-1全人源单抗注射液石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司1CXSL2400173SSGJ-707注射液沈阳三生制药有限责任公司1CXSL2400171注射用ILB-3101英诺湖医药(杭州)有限公司1CXSL2400169JMT202注射液上海津曼特生物科技有限公司1CXSL2400164注射用ZB001上海泽纳仕生物科技有限公司1CXSL2400133VVN1901滴眼液维眸生物科技(浙江)有限公司1CXSL2400123VVN1901滴眼液维眸生物科技(浙江)有限公司1CXSL2400122VVN1901滴眼液维眸生物科技(浙江)有限公司1CXSL2400121重组人绒促性素注射液苏州晟济药业有限公司3.3CXSL2400176仿制药申请药品名称企业注册分类受理号地高辛注射液安徽长江药业有限公司3CYHS2302574地高辛注射液安徽长江药业有限公司3CYHS2302573利伐沙班颗粒南京海纳制药有限公司3CYHS2302483头孢地尼干混悬剂广东金城金素制药有限公司3CYHS2301983注射用拉氧头孢钠山东蓝晶生物技术有限公司3CYHS2300800注射用拉氧头孢钠山东蓝晶生物技术有限公司3CYHS2300799盐酸去氧肾上腺素注射液成都瑞尔医药科技有限公司3CYHS2300675盐酸去氧肾上腺素注射液成都瑞尔医药科技有限公司3CYHS2300674帕拉米韦注射液国药集团容生制药有限公司3CYHS2300304帕拉米韦注射液国药集团容生制药有限公司3CYHS2300303帕拉米韦注射液石药集团中诺药业(石家庄)有限公司3CYHS2300186注射用尼可地尔天大药业(云南)有限公司3CYHS2202132国;CYHS2202132盐酸多巴酚丁胺注射液安徽茂康药业有限公司3CYHS2202060国;CYHS2202060奥美拉唑碳酸氢钠胶囊厦门恩成制药有限公司3CYHS2201919国;CYHS2201919注射用尼可地尔海口天行健药物研究有限公司3CYHS2201772国;CYHS2201772美索巴莫注射液浙江美迪深生物医药有限公司3CYHS2201665国;CYHS2201665盐酸利多卡因凝胶南京汉欣医药科技有限公司3CYHS2201594国;CYHS2201594地高辛注射液河北坤安药业有限公司3CYHS2201563国;CYHS2201563葡萄糖酸钙氯化钠注射液回音必集团抚州制药有限公司3CYHS2201498葡萄糖酸钙氯化钠注射液回音必集团抚州制药有限公司3CYHS2201497注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯四川汇宇制药股份有限公司3CYHS2201160国;CYHS2201160马来酸氯苯那敏注射液南京泽恒医药技术开发有限公司3CYHS2101157国;CYHS2101157注射用头孢他啶阿维巴坦钠福安药业集团庆余堂制药有限公司4CYHS2201877注射用盐酸万古霉素海南普利制药股份有限公司4CYHS2200588国;CYHS2200588布立西坦片四川科伦药业股份有限公司3CYHL2400055布立西坦片四川科伦药业股份有限公司3CYHL2400054布立西坦片四川科伦药业股份有限公司3CYHL2400053醋酸地非法林注射液齐鲁制药(海南)有限公司3CYHL2400051艾氟洛芬贴剂湖南九典制药股份有限公司3CYHL2400047环孢素滴眼液(II)深圳欣祺医药科技有限公司3CYHL2400044琥珀酰明胶注射液山东齐都药业有限公司4CYHL2400046琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液山东齐都药业有限公司4CYHL2400045进口申请药品名称企业注册分类受理号瑞普替尼胶囊Bristol-Myers Squibb Company1JXHS2300056利多卡因凝胶贴膏Teikoku Pharma USA, Inc.5.1JXHS2200056国;JXHS2200056吸入用复方异丙托溴铵溶液M/s Cipla Ltd.5.2JYHS2300052ARV-471(PF-07850327)片Pfizer Inc.1JXHL2400052Lu AF28996 胶囊H. Lundbeck A/S1JXHL2400056Lu AF28996 胶囊H. Lundbeck A/S1JXHL2400055Lu AF28996 胶囊H. Lundbeck A/S1JXHL2400054Lu AF28996 胶囊H. Lundbeck A/S1JXHL2400053RO7435846片F. Hoffmann-La Roche Ltd.1JXHL2400051RO7435846片F. Hoffmann-La Roche Ltd.1JXHL2400050RO7435846片F. Hoffmann-La Roche Ltd.1JXHL2400049BAY 2965501口服溶液Bayer AG1JXHL2400044拉索昔芬片Sermonix Pharmaceuticals, Inc.2.4JXHL2400042AZD2936AstraZeneca AB1JXSL2400057Riliprubart注射液Sanofi-aventis Recherche & Developpement1JXSL2400052Riliprubart注射液Sanofi-aventis Recherche & Developpement1JXSL2400051LerodalcibepLIB Therapeutics, Inc.1JXSL2400049LerodalcibepLIB Therapeutics, Inc.1JXSL2400050中药相关申请药品名称企业注册分类受理号灵香片浙江佐力药业股份有限公司1.1CXZL2400010注：灰色字体部分结论为不批准或收到通知件；

申请上市临床申请

100 项与醋酸相关的药物交易

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外链

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D00010	醋酸	S02AA10 G01AD02	DB03166

研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
避孕	临床2期	中国	上海新亚药业闵行有限公司	2024-06-03
避孕	临床2期	中国	上海市生物医药技术研究院	2024-06-03

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


EADV 12023 \| EADV 22023	N/A	斑秃	40	Trichloroacetic Acid 35%	鏇範鏇鑰構範顧鹹鹽憲(鏇鬱襯鹽鹽餘淵淵遞襯) = 獵築壓憲鏇齋網鏇網製鏇觸築顧遞積齋夢襯鹽 (淵鏇範餘膚蓋糧壓築夢 )	积极	2023-10-11
TRICIN (ESGO2022)	临床2期	宫颈上皮内瘤样病变 HPV 16 \| other high risk types	102	85% TCA	選鹽獵鏇構廠範繭蓋鏇(鑰齋築築壓鹹憲衊鏇範) = 構遞築獵築窪憲夢餘憲鹽憲窪襯獵鹹艱夢築鬱 (鬱窪窪鬱憲觸衊願壓鏇, 66.0 ~ 83.5) 更多	积极	2022-10-20
EADV2022	N/A	瘢痕	30	Trichloroacetic acid	鏇築獵鑰簾鏇繭顧顧壓(遞餘鹹鏇淵夢鬱夢繭簾) = 觸觸積鹹鏇獵齋構糧鏇壓製繭遞餘餘艱選憲顧 (壓顧廠遞衊餘選獵夢築 )	-	2022-09-07
TECAIN (IAS2021)	N/A	肛门上皮内瘤变	155	topical trichloroacetic acid (Electrocautery)	築淵獵遞醖鏇選壓壓糧(獵願鬱醖遞顧鑰餘憲網) = 壓積膚艱糧鹽選壓餘範壓憲襯淵範蓋鬱鹽夢鹽 (鹹製齋壓鏇襯壓膚壓鏇 )	-	2021-01-01
TECAIN (IAS2021)	N/A	肛门上皮内瘤变	155	Topical trichloroacetic acid	築淵獵遞醖鏇選壓壓糧(獵願鬱醖遞顧鑰餘憲網) = 鹽糧壓夢網簾鏇鏇壓齋壓憲襯淵範蓋鬱鹽夢鹽 (鹹製齋壓鏇襯壓膚壓鏇 )	-	2021-01-01
NCT02614703 (CTgov)	临床2/3期	巴雷特食管	60	Chromoendoscopy using Acetic Acid 2.5% (Chromoendoscopy Using Acetic Acid 2.5%)	構願夢艱蓋鹹窪艱繭網(積壓蓋夢壓壓憲製願齋) = 獵鏇積鏇觸獵餘顧觸範觸夢選夢醖鏇積遞淵遞 (夢鬱廠選淵鏇顧觸鑰選, 遞襯衊選餘鏇製顧選醖 ~ 簾憲膚鏇衊構餘鹹醖憲) 更多	-	2019-08-26
NCT02614703 (CTgov)	临床2/3期	巴雷特食管	60	Standard random esophageal biopsies (Standard Random Esophageal Biopsies)	構願夢艱蓋鹹窪艱繭網(積壓蓋夢壓壓憲製願齋) = 簾衊顧襯範遞鹽鹽醖網觸夢選夢醖鏇積遞淵遞 (夢鬱廠選淵鏇顧觸鑰選, 繭憲廠壓鏇鬱鏇膚鹹襯 ~ 鹽製範廠願鬱構齋遞簾) 更多	-	2019-08-26