ECO-RESET: A Phase 2B, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multiple Dose, Multicenter Study to Assess Efficacy and Safety of SER-287 in Adults With Active Mild-to-Moderate Ulcerative Colitis

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multiple Dose, Multicenter Study to Assess Efficacy and Safety of SER-287 in Adults with Active Mild-to-Moderate Ulcerative Colitis

开始日期2018-12-19

申办/合作机构

Seres Therapeutics, Inc.

NCT02618187 / Completed临床1期

A Phase 1B Multiple Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Microbiome Dynamics of SER-287 in Subjects With Mild-to-Moderate Ulcerative Colitis

A Multiple Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Microbiome Dynamics of SER-287 in Subjects with Mild-to-Moderate Ulcerative Colitis.

开始日期2016-01-13

申办/合作机构

Seres Therapeutics, Inc.

100 项与 SER-287 相关的临床结果

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100 项与 SER-287 相关的转化医学

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100 项与 SER-287 相关的专利（医药）

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项与 SER-287 相关的文献（医药）

2021-09-01·Nature reviews. Drug discovery

FDA approves AstraZeneca’s anifrolumab for lupus

作者: Mullard, Asher

A review.The FDA has approved AstraZeneca′s anifrolumab for adults with moderate to severe systemic lupus erythematosus (SLE) who are receiving standard therapy.It will compete with GlaxoSmithKline′s belimumab, a B lymphocyte stimulator- targeted antibody approved by the FDA in 2011.The FDA has approved fexinidazole for human African trypanosomiasis, a potentially fatal parasitic disease that is also called sleeping sickness.Seres Therapeutics′ microbiome- based candidate SER-287 failed to improve outcomes in a phase II trial in ulcerative colitis.Increasing the dose of SER-109 by tenfold, updating its trial enrolment criteria and advancing the candidate into phase III.This research highlights summarizes the FDA approved drugs in the treatment of systemic lupus erythematosus and sleeping sickness.

2021-01-01·Gastroenterology1区 · 医学

A Phase 1b Safety Study of SER-287, a Spore-Based Microbiome Therapeutic, for Active Mild to Moderate Ulcerative Colitis

1区 · 医学

Article

作者: Bernardo, Patricia ; Chafee, Meghan ; Lichter, David I ; McGovern, Barbara H ; Misra, Bharat K ; Henn, Matthew R ; Wang-Weigand, Sherry ; Cook, David N ; Feagan, Brian G ; Simmons, Sheri ; Trucksis, Michele ; O'Brien, Edward J ; Huttenhower, Curtis ; Pomerantz, Roger J ; Ford, Christopher B ; Tomlinson, Amelia D ; Auninš, John G ; Diao, Liyang ; Sandborn, William J ; Wortman, Jennifer R ; Zhao, Peng

BACKGROUND & AIMS:

Firmicutes bacteria produce metabolites that maintain the intestinal barrier and mucosal immunity. Firmicutes are reduced in the intestinal microbiota of patients with ulcerative colitis (UC). In a phase 1b trial of patients with UC, we evaluated the safety and efficacy of SER-287, an oral formulation of Firmicutes spores, and the effects of vancomycin preconditioning on expansion (engraftment) of SER-287 species in the colon.

METHODS:

We conducted a double-blind trial of SER-287 in 58 adults with active mild-to-moderate UC (modified Mayo scores 4-10, endoscopic subscores ≥1). Participants received 6 days of preconditioning with oral vancomycin (125 mg, 4 times daily) or placebo followed by 8 weeks of oral SER-287 or placebo. Patients were randomly assigned (2:3:3:3) to groups that received placebo followed by either placebo or SER-287 once weekly, or vancomycin followed by SER-287 once weekly, or SER-287 once daily. Clinical end points included safety and clinical remission (modified Mayo score ≤2; endoscopic subscores 0 or 1). Microbiome end points included SER-287 engraftment (dose species detected in stool after but not before SER-287 administration). Engraftment of SER-287 and changes in microbiome composition and associated metabolites were measured by analyses of stool specimens collected at baseline, after preconditioning, and during and 4 weeks after administration of SER-287 or placebo.

RESULTS:

Proportions of patients with adverse events did not differ significantly among groups. A higher proportion of patients in the vancomycin/SER-287 daily group (40%) achieved clinical remission at week 8 than patients in the placebo/placebo group (0%), placebo/SER-287 weekly group (13.3%), or vancomycin/SER-287 weekly group (17.7%) (P = .024 for vancomycin/SER-287 daily vs placebo/placebo). By day 7, higher numbers of SER-287 dose species were detected in stool samples from all SER-287 groups compared with the placebo group (P < .05), but this difference was not maintained beyond day 7 in the placebo/SER-287 weekly group. In the vancomycin groups, a greater number of dose species were detected in stool collected on day 10 and all subsequent time points through 4 weeks post dosing compared with the placebo group (P < .05). A higher number of SER-287 dose species were detected in stool samples on days 7 and 10 from subjects who received daily vs weekly SER-287 doses (P < .05). Changes in fecal microbiome composition and metabolites were associated with both vancomycin/SER-287 groups.

CONCLUSIONS:

In this small phase 1b trial of limited duration, the safety and tolerability of SER-287 were similar to placebo. SER-287 after vancomycin was significantly more effective than placebo for induction of remission in patients with active mild to moderate UC. Engraftment of dose species was facilitated by vancomycin preconditioning and daily dosing of SER-287. ClinicalTrials.gov ID NCT02618187.

项与 SER-287 相关的新闻（医药）

2023-11-02

·FierceBiotech

With first microbiome drug approved, Seres slims R&D efforts and workforce

Left behind at Seres Therapeutics will be extensive proprietary microbiome therapeutic drug development capabilities, plus “know-how” that could someday once again support R&D efforts. After securing the first-ever approval for an oral microbiome therapy in April, Seres Therapeutics is facing some tough choices, resulting in a restructuring that will claim 41% of staff. The Cambridge, Massachusetts-based company plans to refocus on commercialization of Vowst, which was approved by the FDA to prevent recurrence of Clostridioides difficile infection. Completion of a phase 1b study for SER-155 to reduce the risk of gastrointestinal infections, bacteremia and graft-versus-host disease (GvHD) in immunocompromised patients will also be a priority going forward. That means other programs will be sidelined and Seres plans to shed staff. The workforce reduction will impact about 160 people, Seres said in a third-quarter earnings report Thursday. The reductions will take place across the organization. Seres plans to scale back all non-partnered research other than the SER-155 program that is partnered with the Memorial Sloan Kettering Cancer Center, according to the company’s pipeline. Seres had touted two programs in ulcerative colitis, a phase 2b study for SER-287 and a phase 1b for SER-301, in the second-quarter earnings presentation posted in August. The reprioritization and workforce reduction will result in an annual cash savings of $75 million to $85 million in 2024, Seres said. The staff cuts will be associated with a one-time charge of $5 million to $5.5 million in the second quarter. “Given the realities of this challenging financial environment for biopharmaceutical companies, we believe that concentrating our resources on VOWST offers an attractive opportunity for targeted revenue growth while operating in a more capital-efficient manner,” CEO Eric Shaff said in a statement. Seres touted “a great start” for Vowst, which booked $7.6 million in sales based on 506 units during the third quarter. The company reported a net loss of $47.9 million for the period, compared to a loss of $60 million for the same quarter a year earlier. Left behind at Seres will be extensive proprietary microbiome therapeutic drug development capabilities, plus “know-how” that could someday support R&D efforts again. The company also has a “valuable intellectual property estate” for the development of microbiome therapeutics. The third quarter ended with $169.9 million in cash and equivalents on hand, enough to last into the fourth quarter of 2024.

临床1期微生物疗法临床2期财报

2023-04-28

·医药观澜

又一产品获批！慕恩生物、普元生物等正在开发，微生物组疗法能否大放异彩？

▎药明康德内容团队报道近日，微生物组疗法研发迎来重要里程碑。来自Seres Therapeutics的口服微生物组疗法Vowst（SER-109）获美国FDA批准上市，用于在18岁以上成人中预防艰难梭菌感染（CDI）复发。Seres公司新闻稿指出，这是FDA批准的首款口服粪便微生物组疗法。这是继2022年12月FDA批准首款粪便微生物组疗法后，微生物组疗法领域迎来的又一里程碑进展。众所周知，人体生活着数以亿计的微生物，它们与人体相互作用，并密切影响着我们的生命健康。自1923年青霉素被发现以来，能够杀死特定微生物的抗生素已成为20世纪伟大的医学发明之一。反其道而行，补充特定微生物的微生物组疗法，能否成为下一个激动人心的研究领域？简单直接的初创疗法——粪便微生物移植（FMT）微生物包括细菌、病毒、真菌以及一些小型的原生生物、显微藻类等在内的一大类生物群体。它们对于人体健康的影响意义重大，一些“好”微生物可以帮助人体消化食物、抵抗外来入侵者等，一些“坏”微生物则会引起身体不适或者让人生病。这也激发了一批新锐公司去发掘微生物菌群中的信息，力图设计出基于人体微生物菌群中特定“好”细菌的创新疗法。早期的微生物组公司采取简单直接的方法来治疗疾病，他们尝试在不健康的肠道消化生态系统上创造一个新的健康的共生生态系统。这种初创疗法的故事，要从20世纪中期开始说起。彼时医学上出现一种相当致命的手术后并发症“难治性腹泻”，当时的抗生素对它毫无作用，死亡率一度高达75%！这常常让医生们束手无策。就在这时，美国科罗拉多大学医学院外科医生Ben Eiseman和他的同事突发奇想，能否用健康人的粪水对病人进行灌肠以重建病人的肠道微生态环境？这在当时实属不得已而为之。他们跟病人家属沟通后，决定用患者家属的大便制成粪水对患者进行灌肠。结果让人出乎意料，其中3名患者在几天之内奇迹般地康复出院了！图片来源：123RF直到20世纪70年代，人们才搞清楚这种”难治性腹泻“就是伪膜性肠炎。它是肠道菌群失调后，由难辨梭状芽胞杆菌的疯狂繁殖直接导致。不过，Ben Eiseman医生“以菌治菌”的超前疗法着实让人眼前一亮，这也就是早期的微生物组疗法——粪便微生物移植（fecal microbiota transplantation，FMT）。此后的多项研究表明，使用FMT治疗艰难梭菌感染能够达到80%的成功率。这为微生物在疾病病理发生中的重要作用提供了强有力的证据，同时显示出基于微生物的疗法的潜力。创新升级——从剂型到合成生物学尽管FMT疗效在临床上已被证实，不过这类疗法并不完美。以往通过结肠镜或鼻胃管等侵入性的手段进行粪菌移植，对于患者而言并不太友好，同时可能带来一些并发症。临床急需更人性、更方便的给药途径的创新疗法。对此，不少公司将目光放在直肠给药上，Rebiotix公司于去年底获批的粪便微生物组疗法Rebyota就是其中之一。该产品由符合资格捐赠者的粪便制成，不含任何抗生素，通过单剂直肠给药，旨在帮助患者恢复肠道微生物群落。在两项临床试验的综合分析当中显示，Rebyota可以有效避免患者艰难梭菌感染（CDI）复发。数据显示，Rebyota组患者成功避免CDI复发的比率为70.6%，显著优于安慰剂组的57.5%。口服剂型是另一个受欢迎的创新方向，近日获得FDA批准的SER-109正是Seres Therapeutics开发的一款口服粪便微生物组疗法。它由多种厚壁菌门菌种的纯化细菌孢子组成。这些微生物在调节艰难梭菌生命周期和CDI疾病发生方面具有重要作用。在关键性3期临床试验ECOSPOR III中，SER-109达到试验的主要终点，试验组接受治疗8周后复发率为12.4%（vs 39.8%），与安慰剂组相比的疾病复发相对风险为0.32。来自Finch Therapeutics公司的CP101也是一款口服肠溶胶囊。它以口服肠溶胶囊形式递送完整的微生物群落，旨在通过恢复定植抗性，或健康的微生物组，来防止潜在病原体定植的能力，从而预防复发性CDI。在名为PRISM3的关键性2期试验中，CP101达到了主要疗效终点，接受CP101单次给药的复发性CDI患者中74.5%（vs 61.5%）在第8周达到了持续的临床治愈。2022年5月，FDA已允许CP101的临床试验继续进行。图片来源：123RF除了从健康人体中收集粪便加以利用外，将合成生物学用于编辑肠道菌群也是一个新思路。这种方法有望产生一种安全且耐受性良好的治疗性细菌，通过转移部分人体器官功能或者创造新的代谢途径，从而达到治疗疾病的目的。例如，来自Synlogic公司的候选药SYNB1934正是利用合成生物学改造的微生物疗法。它是利用经基因工程改造后的益生菌E. coli Nissle成功开发的生物药产品，通过消耗胃肠道中的苯丙氨酸（Phe）来降低患者血液中的苯丙氨酸水平。2022年10月，该产品已经在治疗苯丙酮尿症的2期临床试验中取得积极顶线结果，表现出有效减少血浆Phe的能力。目前，这款疗法正在开展治疗苯丙酮尿症的3期临床试验。此外，大量研究表明，肠道微生物组在塑造机体免疫系统功能上扮演着关键角色，微生物与肿瘤成为另一个备受关注的领域。这也吸引了一些大型医药公司的目光，例如阿斯利康（AstraZeneca）、罗氏（Roche）、默沙东（MSD）等均已与微生物组领域的公司达成合作，以探索微生物对抗癌免疫力和免疫检查点抑制剂疗效的影响。▲微生物对抗癌免疫力和免疫检查点抑制剂疗效的影响（图片来源：参考资料[5]）微生物组疗法：患者的新希望目前，全球已有多家公司正在开发微生物组疗法。下面我们将节选部分已有微生物产品获批上市或进入临床开发阶段的公司作介绍。慕恩生物：成立于2015年，由蒋先芝博士领衔创办。2021年12月，该公司完成由国投创业领投的2亿元C轮融资。根据慕恩生物官网，该公司已在肿瘤免疫和代谢疾病领域建立研发管线。其中，活菌生物药MNC-168单药及分别联用PD-1/L1抑制剂治疗晚期恶性实体瘤的临床试验，均已在中国获批开展；创新减肥活菌药物MNO-863临床1期试验已于近期正式获得FDA批准启动。此外，慕恩生物还与诺和诺德（Novo Nordisk）、恒瑞医药、德国默克（Merck KGaA）等知名生物医药公司建立合作。普元生物：创立于2021年4月，专注于研发先针对自身免疫性疾病的微生物活体药物。目前，该公司已创建起“本土化”功能性菌种库，并筛选出有关炎症性肠炎、糖尿病、肿瘤免疫等适应症的多个明星菌株。普元生物于今年1月完成由兴华鼎立独家投资的首轮融资，用于其自有PM002、PM005等菌株的进一步功能开发与临床研究等。Rebiotix：成立于2011年，专注于利用人体的微生物组治疗具有挑战性的疾病。该公司通过将活的有益微生物重新引入患者肠道，微生物间的竞争关系将帮助恢复“生态平衡”，抑制有害微生物过度繁殖，从而帮助患者恢复健康。在该公司在研管线中，除了开头提到已经获得FDA批准的Rebyota外，另外还有一款代号为RBX7455的在研产品正在开展治疗肝性脑病的微生物修复治疗2期研究。Seres Therapeutics：旨在通过恢复、重建生理性微生物组的功能（恢复细菌的多样性并重建其功能状态平衡）来实现治疗目的。目前，Seres公司已有多款在研疗法进入临床试验阶段。其中，口服微生物疗法SER-109已于近日获得FDA批准；另外该公司还有多款在研产品已进入临床阶段，如SER-155、SER-287、SER-301等。MaaT Pharma：致力于开发微生物组生态系统疗法（MET），旨在改善癌症患者的生存结果。其中，MaaT013是该公司利用其MET平台的核心技术汇聚技术开发的一种源自供体的微生物组生态系统疗法。这种疗法合并了多个供体的样本，含有已知能产生抗炎短链脂肪酸的细菌种类。近日，MaaT Pharma宣布FDA已解除对MaaT013的临床搁置，并批准该疗法作为胃肠道急性移植物抗宿主病（aGvHD）的三线疗法在美国开展开放标签、单臂3期关键临床试验的IND申请。Finch Therapeutics：专注用AI开发新型微生物疗法。该公司采用创新的机器学习算法，基于高通量微生物分子数据，反向分析推导构建成功的临床微生物疗法，这类创新疗法是以粪便移植科学为基础的。该公司在研产品CP101口服胶囊目前正在进行多项临床试验，针对适应症包括癌症疼痛、慢性膝关节疼痛等。Vedanta Biosciences：一家临床阶段微生物组疗法研发公司，正在使用克隆细胞库生产的特定细菌联合体开发免疫介导疾病潜在新型口服疗法。该公司口服在研产品VE303是一款理性设计的微生物疗法，已在预防高危患者艰难梭菌感染复发（CDI）的一项2期临床试验中达到主要终点，使高危患者复发风险降低了80%以上。今年4月，该公司已募集1.065亿美元，用于支持其主要在研药物VE303的关键3期试验。4D pharma：致力于开发活体生物疗法，这是一种新兴药物类型，它包括一种活的生物（比如细菌）。该公司的活体生物疗法产品来源于健康人体肠道，是一种口服给药的细菌菌株。2022年3月，该公司基于微生物组的在研疗法MRx0518与抗PD-1抗体Keytruda联用，在治疗肾细胞癌的1/2期临床试验中达到主要疗效终点。Prokarium：一家肿瘤学领域的微生物免疫疗法生物医药公司，已于今年2月获得达3000万美元的融资。该公司的使命是通过重新进化过程，构建合成生物学平台，以解锁新一代免疫肿瘤学疗法。Prokarium计划推进的一个重点项目建立在其掌握的RNA疗法、基于病毒的基因疗法和细菌疗法的专业能力基础上，设计一个基于沙门氏菌的细菌转染平台，用于递送治疗癌症的RNA有效载荷。机遇与挑战当下，微生物组疗法正在迅速崛起。一方面，使用微生物疗法可以向宿主递送生理浓度的分子，并有望提供一种长期治疗的选择。另外，活细菌能够激发宿主的多种信号通路，可能通过尚未发现的机制来增强治疗效果。目前，在研微生物组疗法针对多种疾病领域，包括感染性疾病、代谢性疾病、中枢神经系统疾病、肿瘤等。不过，这个领域还有许多未知。比如很多疾病领域，从临床患者身上获得的纵向微生物组样本仍然非常稀少。这些样本，以及与之相关的遗传学、饮食、疾病历史等大数据的缺失，是阻碍科学研究进展的一大障碍。再如，哪些“好的”微生物能够对疾病产生治疗作用，目前研究有待深入。即便是历史久远的FMT疗法，粪便中哪些成分带来了该疗法的成功还没有得到完全澄清。即便如此，不少人对这一领域的前景仍然持乐观态度。因为一旦解决了这些问题，微生物组疗法将有望开辟一个全新的天地。参考资料（可上下滑动查看） [1] Seres one step closer to bringing first oral microbiome therapy to market as FDA mulls approval. Retrieved April 26, 2023, from https://www.fiercebiotech.com/biotech/seres-step-closer-bringing-first-microbiome-therapy-market-fda-mulls-approval[2] FDA Approves First Fecal Microbiota Product. Retrieved November 30, 2022 from https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-fecal-microbiota-product[3] Obesity, heart disease, and diabetes may be communicable. Retrieved Jan. 18, 2020, from https://medicalxpress.com/news/2020-01-obesity-heart-disease-diabetes-communicable.html[4] Megan Cully, Microbiome therapeutics go small molecule. Nature Reviews Drug Discovery. Doi: 10.1038/d41573-019-00122-8[5] Skelly et al., (2019). Mining the microbiota for microbial and metabolite-based immunotherapies. Nature Reviews Immunology, https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1038/s41577-019-0144-5.[6] Your Nose Has Its Own Microbiome, And It Might Be Possible to Change It, Study Shows. Retrieved June 1, 2020, from https://www.sciencealert.com/your-nose-bacteria-might-play-a-role-in-good-health-just-like-the-gut-microbiome[7] Rebiotix and Ferring Announce World’s First With Positive Preliminary Pivotal Phase 3 Data for Investigational Microbiome-based Therapy RBX2660. Retrieved 2020-05-06, from https://www.businesswire.com/news/home/20200506005454/en本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

微生物疗法上市批准临床研究

2023-04-26

·药明康德

一波三折！首款口服粪便微生物疗法获得FDA批准

▎药明康德内容团队编辑今日，美国FDA宣布，批准Seres Therapeutics公司口服微生物组疗法Vowst（SER-109）上市，用于在18岁以上成人中预防艰难梭菌感染（CDI）复发，这些患者曾经接受过抗生素治疗。新闻稿指出，这是FDA批准的首款口服粪便微生物组疗法，代表着微生物组疗法研发的重要里程碑。这款疗法在过去的十年里，经历了一波三折，如今终于硕果累累。它的获批历程也印证了该公司联合创始人，同时也是著名风投公司Flagship Pioneering的创始人兼首席执行官Noubar Afeyan博士的观点：“创新科学研究需要经历不断的挫败与经验积累，方能成就辉煌。”人体的肠道中寄生着大量的微生物，这一微生物生态系统与人体产生紧密的相互作用，影响到生理学的多个方面。因此肠道菌群失调可能与多种疾病相关，其中包括炎症性肠病（IBD），癌症，自闭症，以及包括糖尿病，心血管疾病和肥胖症在内的代谢类疾病。有鉴于此，我们能否揭示微生物组的奥秘，并利用它们改善人类健康呢？秉持这一使命，Flagship Pioneering联手创建了Seres Therapeutics公司，于2012年崭露头角。它的目标是将对微生物组的洞见转化为全新的口服疗法类型，通过调节肠道微生物组治疗或预防多种疾病。SER-109是该公司的研发重点之一，它由多种厚壁菌门菌种的纯化细菌孢子组成。这些微生物在调节艰难梭菌生命周期和CDI疾病发生方面具有重要作用。在1b期临床试验中，高达86.7%的患者达到试验主要终点。2015年，美国FDA授予这一疗法突破性疗法认定，意味着它与已有CDI疗法相比，具有为患者提供显著获益的潜力。然而，2016年Seres宣布SER-109在2期临床试验的中期分析中未达到主要终点，在接受治疗8周之后，患者与对照组相比，CDI复发风险并未显著降低。这一结果为SER-109的开发前景蒙上了一层阴影。对临床试验数据的进一步分析显示，对CDI患者的误诊和用药剂量不足可能是导致试验结果不如预期的原因。接下来是对疗法漫长的进一步优化和启动新一轮的临床试验。在这个过程中，Seres公司经历了公司重组，在2019年不得不裁员30%，将资源集中用于推动少数几个后期临床开发项目上。幸运的是，研究人员始终对SER-109的潜力充满信心，将其视为继续研发的重点项目之一。Seres公司的坚持在2020年终于收获回报，在关键性3期临床试验ECOSPOR III中，SER-109达到试验的主要终点，接受治疗8周后，SER-109组患者的复发率为12.4%，而安慰剂患者为39.8%。与安慰剂组相比，SER-109治疗组的疾病复发相对风险为0.32（95% CI，0.18，0.58）。这项临床试验的结果在著名医学期刊《新英格兰医学杂志》和《美国医学会杂志》上发表。去年10月，SER-109的生物制品许可申请获得美国FDA授予的优先审评资格。▲SER-109的3期临床试验结果（图片来源：Seres公司官网）Flagship Pioneering的创始人兼首席执行官Noubar Afeyan博士在今年年初发表的公开信中表示，创新技术平台的突破需要时间。核聚变研究在经过几十年的挫折之后，在去年年底获得突破。基于mRNA的新抗原癌症疫苗去年首次在随机对照临床试验中显著降低黑色素瘤复发或死亡风险，而Moderna的mRNA技术平台也经历了近10年的优化。Seres公司从创建至今，其口服肠道微生物组平台也经历了十余年的优化。如今，SER-109不但为解决未竟医疗需求提供了新选择，也有望开启微生物疗法的新时代。诚然，将微生物疗法推广到治疗其它疾病仍然有许多路要走，前途也充满了各种挑战，近日，Seres公司的另一款微生物组疗法SER-287在治疗溃疡性结肠炎的临床试验中并未达到预期效果。然而，Noubar Afeyan博士在公开信中坚定地表示，面对挑战的坚韧不拔是创新者必须具备的品质。这些突破的实现提醒我们，将目光专注于远在地平线上的终极目标将带来无限的可能性！了解更多FDA获批新药请点击下图访问我们的小程序大家都在看药明康德为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。如您有相关业务需求，欢迎点击下方图片填写具体信息。▲如您有任何业务需求，请长按扫描上方二维码，或点击文末“阅读原文/Read more”，即可访问业务对接平台，填写业务需求信息▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料：[1] Seres one step closer to bringing first oral microbiome therapy to market as FDA mulls approval. Retrieved April 26, 2023, from https://www.fiercebiotech.com/biotech/seres-step-closer-bringing-first-microbiome-therapy-market-fda-mulls-approval[2] New CEO axes 30% of Seres’ workforce to refocus on ‘high priority’ late-stage efforts. Retrieved April 26, 2023, from https://www.fiercebiotech.com/biotech/new-ceo-axes-30-seres-workforce-to-refocus-high-priority-late-stage-efforts[3] Seres Therapeutics. Retrieved April 26, 2023, from https://www.flagshippioneering.com/companies/seres-therapeutics#:~:text=Founded%20by%20Flagship%20Pioneering%20in,bacterial%20diversity%20and%20function%20is[4] SERES THERAPEUTICS RECEIVES FDA BREAKTHROUGH THERAPY DESIGNATION FOR ITS LEAD PRODUCT CANDIDATE, SER-109. Retrieved April 26, 2023, from https://ir.serestherapeutics.com/news-releases/news-release-details/seres-therapeutics-receives-fda-breakthrough-therapy-designation[5] Seres’ microbiome drug fails to reduce C. difficile recurrence risk. Retrieved April 26, 2023, from https://www.healio.com/news/gastroenterology/20160801/seres-microbiome-drug-fails-to-reduce-c-difficile-recurrence-risk[6] FDA Approves First Orally Administered Fecal Microbiota Product for the Prevention of Recurrence of Clostridioides difficile Infection. Retrieved April 26, 2023, from https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-first-orally-administered-fecal-microbiota-product-for-the-prevention-of-recurrence-of-clostridioides-difficile-infection-301808930.html免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

微生物疗法临床3期突破性疗法

100 项与 SER-287 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
溃疡性结肠炎	临床2期	美国	Seres Therapeutics, Inc.	2018-12-19
溃疡性结肠炎	临床2期	加拿大	Seres Therapeutics, Inc.	2018-12-19

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临床结果

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03759041 (ECO-RESET, CTgov)	临床2期	溃疡性结肠炎	203	Placebo for SER-287 (Placebo (After Placebo Pre-treatment))	顧窪簾鬱製鏇鹽積顧獵(製鹽壓衊選鏇構齋艱顧) = 構壓襯醖夢醖艱築醖襯築齋夢膚鑰構顧繭選鹹 (製膚壓選繭願顧繭鹹願, 艱壓窪積衊鹹憲蓋齋構 ~ 襯築範艱醖鏇鹹築廠廠) 更多	-	2022-06-21
				SER-287+Vancomycin Pre-Treatment (SER-287 Induction Dosing (After Vancomycin Pre-treatment))	顧窪簾鬱製鏇鹽積顧獵(製鹽壓衊選鏇構齋艱顧) = 蓋窪願選構糧鬱餘鬱鹽築齋夢膚鑰構顧繭選鹹 (製膚壓選繭願顧繭鹹願, 衊鏇憲齋鏇襯壓膚願獵 ~ 壓廠齋膚憲築廠鑰襯廠) 更多
NCT02618187 (CTgov)	临床1期	溃疡性结肠炎	58	Placebo Pre-Treat+SER-287 (Weekly SER-287, After Placebo Pre-Treat.)	鏇淵憲構鑰夢構鬱遞膚(膚築繭鑰蓋網壓夢製築) = 積憲構糧鏇鹽餘餘壓淵壓顧網願願鬱糧醖築醖 (淵壓簾範艱製選衊糧遞, 觸糧艱鑰鏇願艱憲簾窪 ~ 製艱膚顧膚網醖襯壓範) 更多	-	2019-06-20
				Placebo Pre-Treat (Daily Placebo, After Placebo Pre-Treat.)	鏇淵憲構鑰夢構鬱遞膚(膚築繭鑰蓋網壓夢製築) = 網積顧廠繭選鑰壓繭壓壓顧網願願鬱糧醖築醖 (淵壓簾範艱製選衊糧遞, 衊顧鏇膚鏇獵齋窪膚顧 ~ 憲窪鹹鹽蓋願蓋鏇構憲) 更多