更新于:2025-03-20

Tinodasertib

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
+ [3]
作用方式
抑制剂
作用机制
MNK1抑制剂(丝裂原活化蛋白激酶相互作用丝/苏氨酸激酶-MNK1抑制剂)、MNK2抑制剂(丝裂原活化蛋白激酶相互作用丝/苏氨酸激酶-2抑制剂)
非在研适应症
非在研机构-
最高研发阶段临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构/序列

分子式C25H20N4O2
InChIKeyFWRFPHJSGLYXTD-UHFFFAOYSA-N
CAS号1464151-33-4

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
转移性结直肠癌临床2期
澳大利亚
2022-11-15
淋巴细胞白血病临床1期--
淋巴细胞白血病临床1期--
费城染色体阳性慢性粒细胞白血病临床1期--
费城染色体阳性慢性粒细胞白血病临床1期--
胰腺导管腺癌临床前
新加坡
2024-03-22
胰腺导管腺癌临床前
新加坡
2024-03-22
血液肿瘤临床前
新加坡
2020-01-06
急性淋巴细胞白血病临床前
新加坡
--
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床2期
22
積構鬱憲選醖繭艱鏇繭(觸糧鏇獵鹹糧蓋鑰窪糧) = Grade 3 treatment-related adverse events (TRAEs) were observed in 2 (9%) patients and were related to irinotecan while no Grade 3 AEs were attributed to Tinodasertib by either the investigator or the sponsor. Most common TRAEs were related to gastrointestinal system organ class. There were no Grade 4-5 TRAEs. 範鬱鹹選衊選膚築醖膚 (窪衊醖獵鑰繭淵齋壓糧 )
积极
2025-01-23
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转化医学

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批准

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