更新于:2024-11-01

Nanatinostat/Valganciclovir

nanatinostat/缬更昔洛韦

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
Nana-val、VRx-3996/valganciclovir(Viracta/ Salubris)
+ [1]
作用机制
HDAC1抑制剂(组蛋白去乙酰化酶-1抑制剂)、HDAC2抑制剂(组蛋白去乙酰化酶-2抑制剂)、HDAC3抑制剂(组蛋白去乙酰化酶3抑制剂)
非在研适应症-
非在研机构-
最高研发阶段临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评快速通道 (美国)、孤儿药 (欧盟)
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结构

分子式C20H19FN6O2
InChIKeyQRGHOAATPOLDPF-VQFNDLOPSA-N
CAS号1256448-47-1
查看全部结构式(2)

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
EBV 相关的移植后淋巴增殖性疾病临床2期
德国
2021-05-28
EBV 相关的移植后淋巴增殖性疾病临床2期
马来西亚
2021-05-28
EBV 相关的移植后淋巴增殖性疾病临床2期
韩国
2021-05-28
EBV 相关的移植后淋巴增殖性疾病临床2期
中国香港
2021-05-28
EBV 相关的移植后淋巴增殖性疾病临床2期
澳大利亚
2021-05-28
EBV 相关的移植后淋巴增殖性疾病临床2期
中国台湾
2021-05-28
EBV 相关的移植后淋巴增殖性疾病临床2期
巴西
2021-05-28
EBV 相关的移植后淋巴增殖性疾病临床2期
加拿大
2021-05-28
EBV 相关的移植后淋巴增殖性疾病临床2期
新加坡
2021-05-28
EBV 相关的移植后淋巴增殖性疾病临床2期
以色列
2021-05-28
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床2期
外周T细胞淋巴瘤
Epstein-Barr virus-positive
21
(衊淵衊淵鹹鹹獵範築鹽) = 構獵範繭鑰製廠願網顧 鏇壓觸廠製願淵憲窪構 (膚鏇醖醖積觸顧廠鑰鏇 )
积极
2024-08-14
(second-line)
(衊淵衊淵鹹鹹獵範築鹽) = 齋鏇選顧鏇蓋選齋鏇願 鏇壓觸廠製願淵憲窪構 (膚鏇醖醖積觸顧廠鑰鏇 )
临床1/2期
-
(夢獵齋鏇繭襯積繭醖蓋) = 壓簾鑰願製繭窪廠積願 選淵鬱衊網淵積齋鑰窪 (壓醖艱廠鹽憲鬱夢願淵 )
积极
2023-12-04
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批准

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