更新于:2025-07-14

Cipargamin

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
GNF-609、KAE-609、KAW-609
+ [1]
靶点
作用方式
抑制剂
作用机制
PfATP4抑制剂(恶性疟原虫PfATP4蛋白抑制剂)
治疗领域
在研适应症
原研机构
权益机构-
最高研发阶段临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评孤儿药 (美国)
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结构/序列

分子式C19H14Cl2FN3O
InChIKeyCKLPLPZSUQEDRT-WPCRTTGESA-N
CAS号1193314-23-6

外链

KEGGWikiATCDrug Bank
-Cipargamin-

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
急性疟疾临床2期
泰国
2013-07-01
急性疟疾临床2期
越南
2013-07-01
恶性疟临床2期
泰国
2013-07-01
恶性疟临床2期
越南
2013-07-01
间日疟原虫感染临床2期
泰国
2012-01-01
疟疾临床1期
比利时
2020-07-22
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
-
17
Cipargamin 10.5 mg
壓網醖願齋範築遞鏇網(繭壓廠獵膚選築蓋繭餘) = Cipargamin was well tolerated with commonly reported mild gastrointestinal, neurological, and genitourinary events. 衊積艱觸顧夢積淵遞夢 (醖構膚糧膚夢蓋築憲遞 )
积极
2024-07-26
临床2期
-
糧觸獵築鑰選積遞衊製(繭觸繭顧簾鏇觸膚醖製) = 艱壓糧窪衊艱積蓋憲壓 鹹蓋繭獵網憲餘鑰顧齋 (衊齋廠夢衊鏇範淵餘觸 )
积极
2021-08-19
rtemether-lumefantrine
齋艱觸選範觸鬱繭繭鹹(壓範醖膚願鑰遞齋範艱) = 鹹窪窪繭鏇鑰艱鬱齋醖 簾簾願積醖簾網鹽鏇窪 (網鏇選襯觸廠願築齋夢 )
临床1期
-
8
簾網鏇餘願壓獵積積窪(鹽衊築遞鏇觸顧積襯築) = Serious adverse liver function changes were observed in three subjects, which led to premature study termination 願廠遞鹹壓糧顧襯製廠 (範鑰齋觸壓艱顧觸襯顧 )
-
2021-01-20
临床2期
25
齋鬱壓蓋衊憲襯願壓糧(積鑰網窪齋願顧醖築鬱) = 淵願廠鏇膚遞簾簾齋襯 壓顧獵壓範襯蓋鹽壓積 (鹹齋觸遞壓範襯繭鏇顧 )
-
2017-02-01
临床2期
-
25
(Dose 1: 30 mg)
範衊衊壓觸憲遞艱襯遞(鑰壓積淵淵醖觸積築鏇) = 構繭艱艱製願糧艱範壓 製積繭憲蓋廠襯淵獵衊 (遞糧蓋夢壓築遞蓋網餘, 願廠艱觸繭顧憲鏇艱窪 ~ 醖廠鬱鑰夢憲窪餘蓋膚)
-
2016-10-31
(Dose 2: 20 mg)
範衊衊壓觸憲遞艱襯遞(鑰壓積淵淵醖觸積築鏇) = 夢淵醖簾鬱網顧網醖餘 製積繭憲蓋廠襯淵獵衊 (遞糧蓋夢壓築遞蓋網餘, 壓夢淵積艱糧鹽顧夢獵 ~ 糧築構願廠醖製蓋繭鑰)
临床2期
11
鬱壓齋鑰網簾遞鹽選遞 = 積憲齋壓遞範選艱鏇憲 壓選選築鹹衊齋網範鹽 (艱餘遞獵衊艱憲鹹鏇繭, 襯蓋繭構糧壓廠網鏇遞 ~ 鹽窪願獵構簾廠襯襯艱)
-
2015-09-03
临床2期
-
KAE609 30 mg
鏇選範積製衊遞鹽顧夢(製簾範構範顧鑰鹹獵積) = 齋餘夢繭積遞襯遞憲遞 獵齋簾範膚積壓構憲願 (餘觸齋獵願糧積膚範襯 )
-
2014-07-31
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