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项与 anti-CD30 Bispecific Antibody-armed anti-CD3-Activated Autologous T-cells(Medical College of Wisconsin) 相关的临床试验Phase I Dose Escalation and Expansion Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of Anti-CD30 Bispecific Antibody-armed Anti-CD3-Activated Autologous T-cells (CD30 biAb-AATC) in Patients With Relapsed/Refractory CD30 Positive Hematopoietic Malignancies
This first-in-human trial will assess the safety, feasibility, and efficacy of an immunotherapy with a novel CD30 antibody conjugated to a CD3 antibody that is preloaded onto a patient's own T-cells, generating a CD30 bispecific antibody-armed, anti-CD3-activated, autologous T-cells (CD30 biAb-AATC).
100 项与 anti-CD30 Bispecific Antibody-armed anti-CD3-Activated Autologous T-cells(Medical College of Wisconsin) 相关的临床结果
100 项与 anti-CD30 Bispecific Antibody-armed anti-CD3-Activated Autologous T-cells(Medical College of Wisconsin) 相关的转化医学
100 项与 anti-CD30 Bispecific Antibody-armed anti-CD3-Activated Autologous T-cells(Medical College of Wisconsin) 相关的专利（医药）
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项与 anti-CD30 Bispecific Antibody-armed anti-CD3-Activated Autologous T-cells(Medical College of Wisconsin) 相关的新闻（医药）CAR-T细胞疗法是一种基于免疫治疗的新型治疗方法，它利用重组DNA技术将人工合成的抗体结合到T细胞表面，使T细胞能够识别和攻击肿瘤细胞。CAR-T细胞疗法是一种个性化治疗方法，需要从患者中采集T细胞，进行基因改造后再注入患者体内。CAR-T细胞疗法的发展经历了多年的研究和临床试验，近年来取得了令人瞩目的成果。今年截止至7月26日，共有18种CAR-T药物向CDE递交IND申请，详情如下：HY004细胞注射液双靶点CAR-T细胞治疗产品（HY004细胞注射液），是一种靶向人CD22和CD19抗原的嵌合抗原受体修饰的T淋巴细胞注射液（CAR-T），是在体外利用慢病毒载体对患者自身T细胞进行基因修饰后而制备的细胞制剂，具有独特设计的 LOOP CAR结构，可以直接识别靶细胞表面CD19和CD22分子，能够同时靶向双抗原，靶向杀伤效果更强，并通过减少肿瘤细胞的抗原逃逸而减少疾病复发和保持疗效持久。合源生物COMPANY合源生物创立于2018年6月，是细胞与基因创新技术驱动的新一代生物医药企业，深度合作国家一流院所与临床研究中心，构建以CAR技术平台、iPSCs技术平台以及基因编辑技术平台等为核心的国际化新药研发创新体系，专注于免疫细胞治疗等创新型药物研发和商业化，致力于打造全球领先的细胞治疗药物研发、临床转化与商业化平台。公司管线CT041自体CAR-T细胞注射液CT041自体CAR-T细胞注射液是国际上首个针对Claudin18.2的CAR-T细胞疗法。Claudin18.2(CLDN18.2)是Claudin蛋白质家族的一员，位于细胞膜表面，正常情况下仅低水平表达于胃粘膜分化上皮细胞，但在病理状态下，Claudin18.2在多种肿瘤中有的表达显著上调，包括80%的胃肠道腺瘤、60%的胰腺肿瘤。此外，CLDN 18.2活化还可见于食管癌、卵巢癌和肺腺癌中，因此是具有潜力治疗癌症的热门靶点。CT041，一种靶向Claudin18.2（CLDN18.2）蛋白的自体CAR-T细胞候选产品，已获得国家药品监督管理局的IND批准用于CLDN18.2表达阳性的胰腺癌术后辅助治疗。科济药业COMPANY科济药业是一家在中国及美国拥有业务的生物制药公司，主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法。科济药业的核心技术包括基因组学、蛋白质组学、生物信息学和化学合成等方面，同时公司还拥有先进的药物研发和生产能力。目前，公司正在进行多个临床研究项目，其中包括针对多种癌症类型的治疗方案。公司管线靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液今年3月，湖南思为康医药有限公司的“靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液”IND获受理。据CDE官网公示，今年5月30日该药物获得临床试验默示许可，适应症为复发、难治性多发性骨髓瘤，后续将通过完成一期、二期、三期临床实验实现产品上市，力争推出湖南第一款CAR T细胞治疗上市产品。思为康医药COMPANY湖南思为康医药有限公司（以下简称思为康）成立于2018年6月，以“造福更多白血病和恶性肿瘤患者”为使命，是一家致力于细胞免疫治疗的高科技企业，尤其是在嵌合抗原受体T细胞技术（CAR-T）方面的开发及临床治疗应用。公司自2018年12月开始与国内多家大型三甲医院血液科合作开展复发难治性白血病的CAR-T 治疗临床研究，已有数十例接受治疗的患者成功治愈出院。思为康将在血液肿瘤及实体瘤的细胞免疫治疗上不遗余力地加大投入，将时刻站在生物医学技术研究领域的前沿，用最先进的生物技术和产品解除病患痛苦、提高患者生命质量、造福社会，努力在未来几年里成为国内细胞免疫治疗领域里的领跑者。公司目前暂未披露管线。CBG002 CAR-T细胞注射液2023年3月7日，康佰裕生物的CBG002 CAR-T细胞注射液的IND已经获得受理。专利显示，该BCMA CAR-T可能为人CD8先导肽、BCMA scFv、人CD8铰链跨膜区、人4-1BB胞内区、人CD3ζ胞内区、P2A肽、人CD27所组成的四代BCMA，最大特色是实现4-1BB和CD27两种共刺激信号通路的非偶联式激活。且CBG002 CAR-T细胞注射液是使用全球首创临床级规模化生产精纯逆转录病毒制备的，适应症为复发/难治性多发性骨髓瘤。且CDE官网公示，此药于今年5月30日获得临床默示许可。康佰裕生物COMPANY康佰裕是由海内外知名科学家联合创办的集研发、生产和销售于一体的高科技生物医药创新企业，其核心团队由多名国际知名的医学科学家组成；公司通过引入全球领先的肿瘤免疫精准治疗技术平台,致力于推动新一代肿瘤免疫精准治疗技术的临床应用转化，创建具有全球影响力的、创新的、抗肿瘤免疫精准治疗的生物科技公司。 公司管线BD001细胞注射液3月22日，由宾德生物提交的"BD001细胞注射液"临床试验申请获得受理，但目前暂没有关于BD001细胞注射液这款药物的靶点及适应症官方信息披露。关注公众号细胞基因研究圈，我们将密切关注该药的后续研发成果。宾德生物COMPANY宾德生物集团（BindeBio）成立于2015年，深圳宾德生物技术有限公司为控股公司。宾德生物得到深圳市政府的大力支持，与中科院及全国多家权威医院建立了广泛的深度合作，是以免疫细胞治疗癌症为主要业务的生物科技集团公司。宾德生物以国际上领先的CAR-T和TCR-T免疫细胞技术为基础，致力于免疫疗法的研发和上市。公司管线SENL101自体T细胞注射液SENL101自体T细胞注射液（简称“SENL101”）针对CD7阳性T细胞起源的血液淋巴系统恶性疾病开发的 CAR-T产品，CD7阳性的恶性肿瘤大多属于高侵袭性淋巴瘤或者白血病，病程进展快，预后差，大部分患者化疗缓解后短期内就发生复发。根据2022 ASH公布的数据，在复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）患者中，中位随访时间为206(45-574)天，在第28天，95.8%（46/48）患者的骨髓/外周血（BM/PB）实现了最小残留病灶（MRD）阴性的完全缓解（CR）。53名患者的18个月总生存(OS)率和无事件生存(EFS)率分别为75.0%和53.1%。此药已于六月获得临床试验默示许可。森朗生物COMPANY河北森朗生物科技有限公司成立于2016年，是专注于创新型免疫细胞治疗药物研发、应用的高科技生物医药企业。公司目前已拥有5000㎡参照国际标准建设的研发生产基地，甄选组合了国际一流的CAR-T研发、生产、检测设备，已建成一站式自主基因细胞药物研发和产业化平台、纳米抗体开发和筛选平台，掌握规模化质粒制备、慢病毒载体制备、原代免疫细胞制备等核心技术，是中国北方最大的全产业链CAR-T研发生产转化平台；公司主导产品“CAR-T细胞免疫治疗恶性肿瘤I 类新药”，拥有多项自主知识产权，在急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液肿瘤治疗上产生了令人惊艳的治疗结果。公司管线抗CD30嵌合抗原受体自体T细胞注射液4月10日，明慧基因的抗CD30嵌合抗原受体自体T细胞注射液的临床试验申请获CDE受理。CD30又称TNFRSF8，是位于激活的淋巴细胞上的一种膜蛋白受体，是肿瘤坏死因子受体超家族的一员，主要表达于霍奇金淋巴瘤、间变大细胞淋巴瘤等难治性疾病中，在正常细胞和组织表面表达非常低甚至不表达。目前，CD30-ADC已经改变了CD30阳性肿瘤的治疗现状，期待CD30 CAR-T在淋巴瘤治疗中的表现。明慧（南京）基因COMPANY明慧（南京）基因生物技术有限公司（以下简称“明慧基因”）成立于2021年，是一家专注于全球领先靶点的创新型生物医药公司，由国内外著名学府的博士团队及经验丰富的管理团队组成，致力于开发治疗肿瘤疾病、罕见病、免疫疾病和神经性疾病等领域的细胞治疗和基因治疗药物，具备丰富的新药研发经验。明慧基因凭借成熟的AAV、慢病毒载体基因治疗技术平台，建立了丰富的产品管线，包含CAR-T细胞治疗管线、PID基因新药管线、RP基因新药管线。其中霍奇金淋巴瘤CAR-T (ICAR30)项目的研发工作已经完成，并积累了10余例的临床研究数据，临床前动物试验已经完成初步试验，后面的动物试验正在进行中，预计9月份能够召开IND的第一次会议，有望从本质上治疗霍奇金淋巴瘤疾病，实现肿瘤治疗的可负担性、可及性和普及性，为患者带来新的曙光。未来我们将建立AAV重组疫苗（含抗新冠疫苗及其他）以及其他AAV载体单基因遗传疾病(如针对脊肌肉萎缩症的AAV载体基因治疗药物)的药物研发中心。公司管线该公司目前披露的暂时只有抗CD30嵌合抗原受体自体T细胞注射液这一款药物，已进入临床申请阶段。IM83嵌合抗原受体T细胞注射液（IM83 CAR-T细胞注射液）IM83 CAR-T细胞注射液于今年4月申请IND，并于6月底获得临床试验默示许可，这是艺妙神州获批的第4个CAR-T细胞药物临床批件，也是第一个用于治疗实体肿瘤的CAR-T细胞药物临床批件。作为艺妙神州新一代实体肿瘤CAR-T细胞产品，IM83在针对肝癌免疫抑制性强和CAR-T扩增能力弱的问题上，采用了全新的CAR分子设计，显著提高了CAR-T细胞在体内抑瘤的持续性，使其能更有效和持久地与肿瘤细胞战斗。在研究者发起的临床研究中，该产品展现出了积极的有效性和良好的安全性，被证实能够有效杀伤靶点阳性的肝癌细胞。艺妙神州COMPANY艺妙神州成立于2015年，总部位于北京，以“让癌症不再是绝症”为使命，致力于将创新的基因细胞药物技术应用于恶性肿瘤治疗。公司拥有一站式自主基因细胞药物研发和产业化平台，掌握规模化质粒制备、慢病毒载体制备、原代免疫细胞制备等核心技术，荣获全国颠覆性技术创新大赛总决赛最高奖优胜奖，获批国家药监局4项CAR-T药物临床试验批准通知书和北京首张基因细胞药物《药品生产许可证》，研发管线覆盖淋巴瘤、白血病、骨髓瘤等血液肿瘤和肝癌、结直肠癌、胃癌、胰腺癌等实体肿瘤，已成为国内自主基因细胞药物领域的引领性创新平台。公司管线抗人CD70 T细胞注射液2023年4月19日，恒润达生自主研发的抗人CD70 T细胞注射液（代号：HR010，适应症：晚期/转移性肾癌）正式获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，紧接着在7月12日获得注册临床默示许可。作为国内首个获IND受理的CD70 单靶点CAR-T细胞治疗药物，标志着恒润达生在实体瘤CAR-T治疗研究上获得了重大突破。CD70是肿瘤坏死因子超家族成员之一，在多种恶性肿瘤尤其是肾癌中表达量高且阳性检出率高，成为治疗肾癌的兼具有效性和安全性的潜力靶点，目前全球有三款CD70 CAR-T细胞治疗产品获得IND批准进入注册临床以探索实体瘤的治疗。HR010是公司自主研发的一款靶向CD70的CAR-T细胞治疗产品。公司通过纳米抗体库筛选的全新CD70抗体序列，优化并验证了HR010的CAR结构和功能。HR010已在动物模型上显示出显著药效，达到完全清除肿瘤的效果，当体内肿瘤细胞被清除的小鼠被再次接种同样的肿瘤细胞后，肿瘤细胞的增殖继续被抑制，揭示HR010可在小鼠体内形成免疫记忆。恒润达声COMPANY恒润达生是一家专注于突破性免疫细胞治疗药物研发与生产的创新生物医药公司，主要聚焦恶性血液病和实体肿瘤等治疗领域。公司以CAR-T产品自主研发为先导，同步布局CAR-NK等国际前沿技术，形成了从早期研发到成熟临床试验阶段的产品管线布局，兼具梯次丰富性和技术前瞻性，是拥有4个1类创新型生物制品（CAR-T细胞治疗产品）注册临床批件且同时推进的创新医药企业。公司管线靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液2023年5月6日，上海邦耀生物的两款名为“靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液”（研发代号分别为：BRL-301、BRL-301A）产品的临床试验申请（IND），正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的受理。邦耀生物的两款CD19 UCAR-T产品是基于自主研发的通用型细胞平台（TyUCell®）开发的全新一代UCAR-T产品，主要利用基因编辑技术改造异体免疫细胞，有效避免了异体细胞移植中可能存在的GVHD风险，在保障细胞产品安全性和有效性的基础上，真正实现了免疫细胞治疗产品的通用化。两款产品适应症分别针对B细胞恶性肿瘤、自身免疫系统疾病，其中BRL-301A也是全球首个针对自身免疫疾病的UCAR-T产品。上海邦耀生物COMPANY上海邦耀生物科技有限公司依托自主研发中心及与高校共建的“上海基因编辑与细胞治疗研究中心”，过去7年已产生100多项专利成果，有5个项目在8所知名医院开展研究者发起的临床试验，2个项目已获批IND，正式进入注册临床试验阶段，还有多个项目进入IND申报阶段。其中，基因编辑治疗β-地中海贫血症、非病毒PD1定点整合CAR-T、以及UCART等项目已经取得优异临床效果，具有全球领先性，并在Nature、Nature Medicine、Nature biotechnology等知名学术期刊上发表多篇学术论文。邦耀生物已搭建基因编辑技术创新平台、造血干细胞平台、非病毒定点整合CAR-T平台、通用型细胞平台、增强型T细胞平台五大具有自主知识产权的技术平台。公司管线靶向GPRC5D嵌合抗原受体自体T细胞注射液GPRC5D 是 G 蛋白偶联受体家族 C 组 5 成员 D，属于一种孤儿受体，为 7 次跨膜蛋白，在多发性骨髓瘤细胞中特异性高表达，几乎不在正常组织上表达。GPRC5D 在 CD138+ 细胞上与 BCMA 呈独立表达。原启生物的靶向GPRC5D嵌合抗原受体自体T细胞注射液（OriCAR-017）根据公布的数据，在剂量递升的Ⅰ期临床中，结果显示：在疗效方面，OriCAR-017治疗的客观缓解率（ORR）为100%，完全缓解/严格意义的完全缓解（CR/sCR）率为60%。既往接受过抗BCMA CAR-T治疗的5例患者可进行疗效评估，2例达到sCR，2例达到VGPR，1例达到PR。在安全性方面，未出现剂量限制性毒性。最常见的治疗期间出现的不良事件（TEAE）为中性粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞减少症、淋巴细胞减少症和贫血。未报告神经系统毒性。所有患者均出现细胞因子释放综合征（CRS），有9例等级为1级，1例等级为2级。原启生物科技（上海）COMPANY原启生物成立于2015年，立足开拓创新，为全球未被满足的临床需求开发效价可及的药物，致力成为全球领先的肿瘤免疫治疗新药的创制者。原启生物斥资构建了协同增效的创新型产品研发技术平台，聚焦全球肝癌、卵巢癌、胃癌、宫颈癌、非小细胞肺癌等未被满足的临床治疗需求，开发创新型、有临床价值的细胞药物和双抗是原启生物的长期发展战略。公司管线自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液百暨基因自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）注射液临床试验申请（IND）已获受理。百暨基因自主研发的Anti-CLL1 CAR-T注射液用于治疗复发或难治性急性髓细胞白血病，其具有三个优势：一是抗体具有高特异性、高亲和力；二是持久、高效的癌细胞杀伤能力。三是安全性良好，具有可成药性。该注射液不仅提高了CAR-T的靶向性，而且在治疗疾病的同时不会对造血系统、免疫系统造成严重破坏。该药物已获得临床默示许可。广州百暨基因COMPANY广州百暨基因科技有限公司成立于2015年，为七喜集团控股子公司。公司在广州科学城建立了符合GMP规范的慢病毒和CAR-T的生产车间，研发生产设备价值超过3000万元，满足新药I期临床试验的条件。公司已就新一代 CAR-T 细胞治疗产品的结构序列、制备方法等核心技术申请了32项专利，其中PCT专利6项，授权发明专利10余项，建立了强大的知识产权壁垒。公司多项自主创新产品进入临床试验，已着手申报IND。其中针对AML的自体CAR-T产品在多中心IIT研究的10余例患者中表现出优秀的疗效和安全性；基于γδT的通用型细胞治疗产品解决了扩增和感染的难题，在动物实验中与自体CD19 CAR-T疗效相当。实体瘤方面，公司针对皮肤肿瘤和消化道肿瘤的CAR-T产品已经着手开展IIT研究。公司管线HD CD19 CAR-T细胞CD19 CAR-T细胞注射液就是华道生物研发管线的第一个产品，针对的靶点是CD19抗原。其治疗原理利用患者自身免疫细胞T细胞进行遗传修饰，靶向癌细胞表面上的称为CD19的分子。临床研究表明，经过HD CD19 CAR-T治疗的病人其回输的T细胞在体内能够长时间维持，并具有国外同类药物相当的治疗效果。华道（上海）生物医药COMPANY华道生物成立于2017年9月，专注于血液瘤和实体瘤自体CAR-T细胞治疗产品开发以及细胞免疫治疗产业全产业链自主创新。2019年10月，其首个细胞药物品种CD19-CART细胞获国家CDE批准开展临床试验。此外，还有多款CAR-T产品正在研发中。华道生物CAR-T细胞制品生产全产业链生产体系，涵盖工程菌发酵、质粒纯化、病毒包装、病毒纯化、T细胞获得、T细胞转染和T细胞扩增收获冷冻等全部相关工艺，已完成符合GMP标准的CAR慢病毒载体工程化生产体系的开发，正在进一步完善自主知识产权的CAR-T细胞制备工程化制备体系的开发。公司管线该公司目前披露的暂时只有HD CD19 CAR-T细胞注射液这一款药物。KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液今年五月，科棋药业递交的“KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液”IND申请受理。对于今年的这款新药，科棋目前还没有披露太多相关消息。此前，科棋药业研发的针对BCMA + CD19靶点的血液瘤CAR-T药物已进入二期临床，而去年递交IND申请的针对TM4SF1的实体瘤CAR-T药物也已受理，那么今年的新药是否会带来新的靶点呢？让我们拭目以待科棋药业COMPANY科棋药业是科医联创的全资子公司，主要针对CAR-T细胞免疫疗法的研发与临床应用。公司团队自2013年涉足精准免疫疗法领域，建立了完整的从抗体筛选到CAR-T制备的研究和生产平台，重点发展国际领先的原创性的治疗产品。目前已获得授权发明专利3项，美国授权发明专利2项，另申请中国发明专利1项。公司管线KT032细胞注射液KT032细胞注射液是南京卡提开发的一款基于DAP-CAR平台技术的新型多链CAR-T，适应症为晚期卵巢癌。卡提医学研发的DAP-CAR平台为T细胞提供天然免疫受体信号。该受体设计将识别功能区与激活功能区进行拆分，能够让T细胞在耦合激活和解耦静息状态中进行转换，维持T细胞在实体瘤肿瘤微环境中的CAR表达水平，避免CAR-T细胞耗竭和失能，从而使CAR-T发挥出更好的抗实体瘤疗效。南京卡提医学COMPANY南京卡提医学科技有限公司是一家处于临床阶段的新药研发公司。公司致力于治疗恶性实体肿瘤的新型CAR-T细胞药物的研发。依托公司先进的免疫受体库技术平台，卡提医学已成功开发多条针对恶性实体肿瘤的CAR-T一类新药研发管线，包括抵御肿瘤微环境的DAP-CAR-T、促持久抗耗竭的分泌型CAR-T、低成本快速生产制造的VIVO CAR、重定向TCR信号的TCR-T、双表位双靶向CAR-T，已申报国内外专利数三十八件，授权专利四件。公司管线MC-1-50细胞制剂MC-1-50是基于PrimeCARTM平台开发的一款靶向CD19的CAR-T细胞疗法。临床前的研究显示，该候选产品较常规制备方案生产的产品显示出更高的疗效，更低的毒副作用，和更持久的体内保护效能。重庆精准生物的PrimeCARTM平台是为解决CAR-T高副反应和高费用两大痛点而开发的新一代细胞制备工艺。该平台可以在48小时内产生CAR-T细胞，并配合严密的质控体系，能够实现患者7天内完成细胞输注，减少患者等待时间，同时极大提高生产效率、降低生产成本。此外，利用该平台生产的细胞具有较高的TNative细胞比例，可以在极少量的输注剂量下发挥治疗效果，以提升安全性。重庆精准生物COMPANY重庆精准生物技术有限公司（以下简称公司）成立于2016年，公司以细胞治疗技术为切入点，主营基因与细胞药物开发应用，目前已成为国内CAR-T/NK领域头部企业。公司作为硬核科技创新型企业，掌握细胞领域关键技术，申请发明专利122项，并在发达国家和地区进行了专利布局；公司实施推进了白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、肠胃癌、肺癌、肝癌、乳腺癌、胰腺癌等10余项CAR-T产品研发管线，获得三个CAR-T细胞一类生物新药、六项适应症的默示许可，注册临床正在顺利推进并取得了优异的临床数据，针对儿童白血病的CAR-T今年有望成为国内首款新药上市，同时公司实现了CAR-T治疗肾癌、结直肠癌、胃癌等实体瘤技术的全国首家获批注册临床，全球领先推进药物注册临床。公司管线来源：CDE官网、各公司官网推荐阅读：50款细胞治疗IND申请受理！2023上半年成绩斐然END
在血液肿瘤领域，即使是当下大热的魔法子弹——ADC，也并非无往不利。先是去年，GSK的Blenrep在复发或难治性多发性骨髓瘤治疗上经历确证性试验的失败，迅速撤出美国市场。无独有偶，阿斯利康的Lumoxiti在欧盟上市仅五个月后，因商业原因，撤离欧洲毛细胞白血病市场，并将于今年8月，永久停止在美国市场分销该药。风潮似乎也蔓延到霍奇金淋巴瘤（HL）领域。目前，针对CD30阳性淋巴瘤已有多种新药及新型疗法，包括由Seagen开发被辉瑞相中的Adcetris。但ADC之前受到追捧的PD-1抑制剂，因相对低毒、安全可控等优势，正在HL患者中将治疗关口前移。守擂与攻擂的剑拔弩张，在近期召开的ASCO年会上，出现了一次短兵相接的较量。会上，BMS公布了Opdivo联合多柔比星、长春碱和达卡巴嗪（AVD方案）一线治疗HL的III期临床数据。相较于ADC联合AVD，Opdivo的联合疗法效果更优。Seagen想必不会任由Opdivo蚕食鲸吞，并入MNC后，这家Biotech有了更多的本钱发起反击。如果把时间线拉长，我们还可以看到Seagen在ADC与免疫疗法联合方面布局的草蛇灰线。1打破治疗僵局，ADC稳坐淋巴瘤江山作为一种淋巴系统恶性增殖性肿瘤，HL发病率约占所有淋巴瘤的10％。过去几十年来，放疗、化疗、免疫治疗等手段的发展，显著增加了HL患者的治愈率。可惜，复发、耐药以及死亡风险等问题依旧未被很好解决。正是在这一背景下，Seagen带着靶向CD30的ADC登场，改变了HL治疗范式。2011年，这款“元老”级别的产品Adcetris正式进入美国市场，用于治疗HL和系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL），该药也是目前为止唯一一款淋巴瘤领域的CD30 ADC。Adcetris是ADC技术的升级迭代产物，由靶向CD30的嵌合抗体IgG1与微管蛋白抑制剂MMAE通过一种蛋白酶敏感连接子Vat-Cit偶联在一起，DAR为4。CD30已成为帮助淋巴瘤诊断及制定治疗决策的重要标志物，Adcetris通过靶向CD30，可将微管破坏剂特异性递送至CD30阳性细胞。围绕cHL和sALCL，Adcetris已获批六个适应症。创新作用机制使得Adcetris在多种CD30阳性淋巴瘤的临床研究中表现出色，其单药方案中位治疗R/R sALCL7个周期，总体患者缓解率（ORR）达86%，完全缓解率（CR）率达57%。良好的疗效使其也成为治疗R/R cHL的标准护理药物。NCCN V2.2023版指南已将其纳入cHL一线治疗首选，在针对难治和高复发风险以及二线及以后的患者也新增了Adcetris的身影。推出这款变革性ADC的Seagen，1997年由从BMS离开后的前高管ClayB Siegall联合创作，并很快登陆纳斯达克。在Seagen的ADC管线中，除了Adcetris外，目前还有Padcev、Tukysa和Tivdak等成熟产品。随着实打实的疗效和资本涌入，Seagen可观的商业化前景一度吸引制药巨头的关注。今年3月，辉瑞宣布将以430亿美元的价格收购Seagen。这是迄今有关ADC领域规模最大的一笔收购交易，两家公司预计该交易将在今年年底或明年初完成。从收入回报上看，Adcetris作为淋巴瘤治疗先锋，确实表现优异。2022年财报披露，Seagen全年总营收为20亿美元，产品净销售额同比增长23%至17亿美元，其中Adcetris贡献了8.39亿美元，同比增长19%。 此外，Seagen在今年第一季度销售额也持续攀升，同比增长34%，达到2.43亿美元。据SVB Securities预估，凭借一线治疗HL适应症，Adcetris可以在高峰期斩获销售额约7.8亿美元。辉瑞还表示，Seagen预计将以28%的年复合增长率，在2028年实现77亿美元的业绩收入，其中，Padcev和Adcetris是业绩增长的主要原因。2ASCO最新声：PD-1与ADC短兵相接但将视野转换到临床角度，可以发现，一直布局HL的Adcetris并非患者的唯一选择。机制方面，相比于PD-1，由于Adcetris偶联方式与第一代ADC类似，linker的稳定性仍待提高，脱靶毒性、存在未结合抗体以及药物抗体比（DAR）较大引起ADC聚集或快速清除，并且，大多数第二代ADC显示出较窄的治疗窗口，难以满足进一步的临床需求。也不乏有研究表示，对于更高危甚至自体造血干细胞移植（ASCT）和Adcetris治疗后仍发生疾病进展的患者，“PD-1双雄”Opdivo和Keytruda的研究数据都更加优效。目前，国内的派安普利单抗、卡瑞利珠单抗等PD-1抑制剂，都已经成功拿下后线治疗HL的适应症。尽管在想象空间更大的一线治疗HL领域，暂无挑战成功的免疫抑制剂。不过，也有药企跃跃欲试了。今年ASCO大会上，来自前东家BMS的Opdivo向Adcetris发起挑战。BMS汇报的SWOG-S1826，是一项迄今为止规模最大的晚期HL研究，也是成人和儿童小组之间的首次前瞻性AYA合作，旨在“头对头”评估新诊断AS HL患者中的N-AVD（Opdivo组）与BV-AVD（Adcetris组）的疗效和安全性。该III期研究纳入III-IV期HL患者，并按1:1的比例随机接受6个周期的N-AVD或BV-AVD治疗，主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）、无事件生存期、患者报告的结果（PROs）和安全性。结果显示，与BV-AVD方案相比，Opdivo治疗组改善了AS HL患者的PFS，更大比例患者在一年内没有癌症生长。在976名患者的第二次中期分析（总PFS事件的50%）中，PFS终点超过研究方案规定的保守统计学界值。在中位随访时间为12.1个月的情况下，Opdivo组的PFS优于Adcetris组；1年PFS Opdivo组为94%，Adcetris组为86%。无事件生存结局也有利于N-AVD，接受Opdivo组治疗的患者的1年无事件生存率为91%，而接受Adcetris组的患者为84%。此外，City of Hope的Alex F Herrera还在2023年ASCO年会上透露，安全性方面，N-AVD组观察到更少的免疫相关不良事件，且接受放射治疗的患者比例低于1%。Herrera还提到，N-AVD组更有PFS优势和有利的安全性，即使没有显示OS，也足以使N-AVD成为新护理标准，跻身一线治疗HL的阵营。如果以Opdivo为代表的PD-1疗法成功突围，届时，面对疗效、安全性都更胜一筹的Opdivo，Adcetris又该如何自处？3打不过就加入？Seagen见招拆招SWOG-S1826数据确实给HL患者带来新的希望，但Seagen相信，包括OS数据在内的长期指标，对于HL的治疗也同样重要。在给Fierce Pharma的一份声明中，Seagen表示需要更长时间的随访来评估OS和PROs。实际上，这并不是Adcetris第一次在HL领域面临PD-1的“头对头”挑战。相比Opdivo，PD-1的“老大哥”Keytruda很早就布局于此。一项名为KEYNOTE-204研究发表在Lancet Oncol杂志上，该研究是一项旨在“头对头”比较Keytruda和Adcetris治疗R/R cHL患者疗效的III期研究。结果来看，就主要终点PFS（含移植后临床和影像学数据），Keytruda组和Adcetris组的中位PFS分别为13.2个月和8.3个月；就次要终点的PFS（不含移植后临床和影像学数据），Keytruda组和Adcetris组的中位PFS分别为12.6个月和8.2个月。基于该研究结果，2020年，Keytruda获得FDA对其治疗的HL的全面批准。而如今，面对Opdivo等更多后来者的挑战，Seagen不得不有所反应。正如Herrera所说，尽管效果与PD-1相比处于下风，但Adcetris仍在早期HL一线治疗中占有一席之地，那么如何恰当地将其纳入HL治疗范式？针对该问题，Seagen在声明中提到，Seagen的最终目标，是实现HL最高的治愈率并能减轻患者的化疗负担，以此将Adcetris与Opdivo相结合，是一种合乎逻辑的方法。ADC联合免疫抑制剂在肿瘤治疗中早已屡见不鲜。4月3日，FDA加速批准了Keytruda联合Seagen另一款ADC Padcev的上市申请，用于一线治疗不适合接受以顺铂为基础化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）。去年12月，Seagen在2022 ASH会议上，还公布了Adcetris的II期SGN35-027研究B部分和C部分结果。B部分和C部分旨在评估Adcetris联用Opdivo、多柔比星和达卡巴嗪（AN+AD方案）一线治疗12岁及以上cHL患者的疗效和安全性。其中，研究B部分共纳入57例晚期（伴纵隔大包块的II期、III期和IV期）cHL患者。结果显示，患者的CR率为88%，ORR为93%。估计的12个月PFS率为95%。而研究C部分共纳入125例早期（不伴纵隔大包块的I期和II期）cHL患者，其中76例患者可评估疗效。数据显示，患者的CR率为92%，ORR为95%，PFS尚在评估中。没有一款药物能够包治百病，即使是开创了肿瘤免疫治疗的PD-1单抗，也面临着响应率不高等难题。然而，不可否认的是，PD-1抗体药物已经成为肿瘤免疫治疗的基石，联合ADC不过是双抗等靶向PD-1策略的又一尝试。对于Seagen来说，重要的是如何令拳头产品尽可能延长生命周期，以支持这家Biotech进入下一个创新循环。ADC与PD-1的搭档能否令Seagen如愿，一切只能用时间来印证。参考资料：1.CD30学院 | 白鸥教授——复发难治HL：免疫治疗新时；Htology血液前沿2.ASCO: Seagen's top-selling drug under threat as Bristol Myers' Opdivo beats Adcetris in lymphoma；FIERCE pharma3.Seagen官网4.ASCO官网识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。
抗体药物偶联物临床3期免疫疗法ASCO会议临床结果
近日（2023年2月26日），据路透社消息，辉瑞正在就收购ADC先驱公司Seagen进行前期洽谈，交易规模达到300亿美元。事实上，去年7月7日，就有传闻默沙东正欲收购Seagen，交易或高达400亿美元，不过两家公司似乎在收购价上没有达成共识，该笔巨额交易未能如约达成。默沙东转而数次引进科伦ADC管线。两次引得制药巨头抛出橄榄枝的Seagen公司是ADC领域的先驱之一，2001年在纳斯达克上市，目前市值300亿美元。目前Seagen已经拥有4款上市产品，Adcetris、Padcev、Tivdak、Polivy。Adcetris是Seagen研发的首款ADC药物，2011年8月获FDA批准上市，为全球首个CD30-ADC药物。2022年Adcetris销售额8.4亿美元。Padcev是全球首个获批治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的ADC药物，于2019年12月获批，2022年Padcev销售额为4.5亿美元。Tivdak为首款上市TF-ADC药物，于2021年9月获批，2022年Tivdak销售额0.63亿美元。此前，Seagen发布了2022年财报，2022年总营收20亿美元，同比增长25%；产品净销售收入17亿美元，同比增长23%；目前，辉瑞和Seagen两家公司并未对该次收购进行回应。近期热门视频更多精彩视频，尽在佰傲谷视频号，欢迎关注~本周好文推荐如需转载请联系佰傲谷并在醒目位置注明出处﹀ 点亮在看，传递信息♥
100 项与 anti-CD30 Bispecific Antibody-armed anti-CD3-Activated Autologous T-cells(Medical College of Wisconsin) 相关的药物交易
