更新于：2024-06-20

Zeteletinib

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
Zeteletinib Adipate、BOS 172738、BOS-172738
+ [1]
靶点
RET
作用机制
RET抑制剂(酪氨酸蛋白激酶受体RET抑制剂)
治疗领域
肿瘤内分泌与代谢疾病呼吸系统疾病+ [1]
在研适应症
晚期恶性实体瘤非小细胞肺癌甲状腺髓样癌+ [1]
非在研适应症-
原研机构
Daiichi Sankyo Co., Ltd.Daiichi Sankyo Co., Ltd.
在研机构
Boston Pharmaceuticals, Inc.Boston Pharmaceuticals, Inc.初创企业Daiichi Sankyo Co., Ltd.Daiichi Sankyo Co., Ltd.
非在研机构-
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-

结构

分子式C25H23F3N4O4
InChIKeyKOLQINCWMXQEOF-UHFFFAOYSA-N
CAS号2216753-97-6

关联

1
项与 Zeteletinib 相关的临床试验
NCT03780517 / Completed临床1期
A Phase 1 Study of BOS172738 in Patients With Advanced Solid Tumors With RET Gene Alterations Including Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Medullary Thyroid Cancer (MTC)
100 项与 Zeteletinib 相关的临床结果
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100 项与 Zeteletinib 相关的转化医学
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100 项与 Zeteletinib 相关的专利（医药）
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100 项与 Zeteletinib 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
晚期恶性实体瘤临床1期
美国
Boston Pharmaceuticals, Inc.初创企业
2018-12-12
晚期恶性实体瘤临床1期
比利时
Boston Pharmaceuticals, Inc.初创企业
2018-12-12
晚期恶性实体瘤临床1期
法国
Boston Pharmaceuticals, Inc.初创企业
2018-12-12
晚期恶性实体瘤临床1期
中国香港
Boston Pharmaceuticals, Inc.初创企业
2018-12-12
晚期恶性实体瘤临床1期
韩国
Boston Pharmaceuticals, Inc.初创企业
2018-12-12
晚期恶性实体瘤临床1期
西班牙
Boston Pharmaceuticals, Inc.初创企业
2018-12-12
晚期恶性实体瘤临床1期
中国台湾
Boston Pharmaceuticals, Inc.初创企业
2018-12-12
非小细胞肺癌临床1期
美国
Boston Pharmaceuticals, Inc.初创企业
2018-12-12
非小细胞肺癌临床1期
比利时
Boston Pharmaceuticals, Inc.初创企业
2018-12-12
非小细胞肺癌临床1期
法国
Boston Pharmaceuticals, Inc.初创企业
2018-12-12
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
NCT03780517 (ASCO2021)
人工标引Manual
临床1期
RET突变实体瘤
RET Mutation
67
範範獵襯願製製鬱蓋觸(窪顧願築願製願糧襯願) = The most TEAEs classified as grade ≤2 and deemed unrelated to drug. The most common TEAEs were creatinine phosphokinase (CPK) increase (54%), dyspnea (34%), facial edema, aspartate aminotransferase elevation, anemia (25% each), neutropenia, diarrhea (22% each), fatigue (21%), and constipation (20%). 壓顧蓋鬱觸築醖膚構築 (觸積鹽積積鏇餘膚鏇繭 )
积极
2021-05-20
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