更新于:2024-12-05

Zeteletinib

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
Zeteletinib Adipate、BOS 172738、BOS-172738
+ [3]
靶点
作用机制
RET抑制剂(酪氨酸蛋白激酶受体RET抑制剂)
非在研适应症-
非在研机构-
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构

分子式C25H23F3N4O4
InChIKeyKOLQINCWMXQEOF-UHFFFAOYSA-N
CAS号2216753-97-6

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
晚期恶性实体瘤临床1期
美国
2018-12-12
晚期恶性实体瘤临床1期
比利时
2018-12-12
晚期恶性实体瘤临床1期
法国
2018-12-12
晚期恶性实体瘤临床1期
中国香港
2018-12-12
晚期恶性实体瘤临床1期
韩国
2018-12-12
晚期恶性实体瘤临床1期
西班牙
2018-12-12
晚期恶性实体瘤临床1期
中国台湾
2018-12-12
RET融合阳性非小细胞肺癌临床1期
美国
2018-12-12
RET融合阳性非小细胞肺癌临床1期
比利时
2018-12-12
RET融合阳性非小细胞肺癌临床1期
法国
2018-12-12
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
RET突变实体瘤
RET Mutation
67
憲積艱構鹹鏇醖鏇窪製(獵廠鹽積築範膚窪鹽顧) = The most TEAEs classified as grade ≤2 and deemed unrelated to drug. The most common TEAEs were creatinine phosphokinase (CPK) increase (54%), dyspnea (34%), facial edema, aspartate aminotransferase elevation, anemia (25% each), neutropenia, diarrhea (22% each), fatigue (21%), and constipation (20%). 鹹觸鏇憲壓構構鬱衊範 (鹹鹽觸糧遞鑰鹹淵製構 )
积极
2021-05-20
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转化医学

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临床分析

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批准

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特殊审评

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