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5月13日下午，在国务院新闻办公室举行的“新征程上的奋斗者”中外记者见面会上，康方生物作为工业和信息化领域专精特新代表企业出席了会议，公司临床运营资深总监夏梦莹代表公司参加会议，并向全球媒体分享了公司药物创新的理念、成果，展示了中国年轻科研人员的活力和风采。本次记者会同步被中央电视台《新闻联播》、《东方时空》及央视多个频道和旗下媒体平台，新华网、中国网、科技日报、中国青年报等媒体广泛报道。央视《新闻联播》报道：国新办举行“新征程上的奋斗者”中外记者见面会   “新征程上的奋斗者”中外记者见面会Bispcific Antibody双抗技术引领全球 创新成果惠及全球患者康方生物有什么“独门绝技”？面对记者的提问，夏梦莹回答说：“我们的‘绝活’之一，就是通过科技创新，突破传统单靶点生物药物在疗效上的局限性，开发出新一代双抗新药，可以同时作用在2个不同的疾病靶点，也就是通过2个途径去破坏肿瘤细胞组织，相互协助，使得一个药品拥有治疗十多种肿瘤疾病的潜力，既可以增强肿瘤的治疗效果，也能够增加用药安全性。”夏梦莹向中外记者分享了康方生物双特异性抗体新药开发的经历，“康方生物刚开始做双抗药物研发的时候，走的是前人没有走过的路，从理念到疗效，我们一步一步证明了自己，现如今双抗新药已经慢慢地成为全球药物研发的一个重要方向。”“比如我们历经10年时间，研发的一款已经获批用于治疗非小细胞肺癌的双抗新药（依沃西），在一项III期关键注册临床研究中，相比国际标准治疗方案，疗效实现接近翻倍。这一临床研究数据在世界肺癌大会和相关国际学术期刊上发布之后，引起了国际医学界和产业界的很大反响，这让我们整个公司团队都非常振奋，也非常自豪。因为我们做创新药的理想和奋斗目标，就是让广大患者能用上先进的疗法和药物。”夏梦莹进一步分享说，康方生物已经研发上市的两款用于治疗包括胃癌、非小细胞肺癌等疾病的双抗创新药（卡度尼利和依沃西），在临床验证中表现出很好的疗效，相关适应症已被纳入国家医保目录，为保障人民群众生命健康发挥了重要作用，也大幅降低了患者的用药负担。Developing Team专注、持续提升的年轻化团队与公司共成长作为康方生物“90后”科研人员的代表，夏梦莹分享了康方团队的成长故事。她所带领的临床运营团队中，90 后成员占比高达 84%。这些年轻的科研人员在近年推进了 150 多项临床研究的发展，为超过 1.6 万例晚期肿瘤患者提供了前沿的治疗方案，并且数十次顺利通过国内外药监部门的严格核查。“我曾从事稳定细胞株开发，后来转做临床开发。从实验室到临床开发，不仅是工作场景的转变，更是知识体系与专业能力的全面升级。”夏梦莹在回答记者提问时，以其个人在康方生物的成长经历，分享了公司的企业文化和工作氛围：“在这个充满挑战的领域，正是我们对科研的热爱、持之以恒的探索精神，以及团队成员间的相互激励，推动着我们不断突破自我、共同成长。”她还提到，康方生物始终秉持开放包容的创新氛围，热烈欢迎更多有志青年加入这个充满活力的团队，一同伴随中国创新药事业蓬勃发展。说明：本文作为康方生物的新闻发布，用于披露公司最新进展，并非产品推广广告，不构成康方生物的信息披露或投资建议。关于康方生物康方生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的领先企业。自2012年成立以来，公司始终以患者为中心，以临床价值为导向，打造了独有的端对端康方全方位新药研究开发平台，建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术、mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。公司已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，24个候选药已进入临床（包括15个双抗/多抗/双抗ADC），7个新药已在商业化销售，3个新药3个适应症的上市申请处于审评审批阶段。康方生物是全球迄今唯一拥有2个肿瘤免疫双抗新药的制药公司：2022年6月，公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼®获批上市，是全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。目前开坦尼®一线治疗胃癌和治疗复发/转移性宫颈癌适应症已获批，一线治疗宫颈癌sNDA已受理，8个注册性/III期临床已开展。2024年5月，公司另一全球首创双抗新药依达方®获批上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，是全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药。同期，依达方®在与全球“药王”帕博利珠单抗的随机、双盲、对照一线治疗PD-L1阳性NSCLC的“头对头”III期临床研究中获得显著阳性结果，依达方®可降低患者疾病进展/死亡风险达49%，依沃西成为全球迄今唯一在头对头III期临床研究中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物。基于该研究结果，依沃西同适应症的sNDA于2025年4月获批上市，成为一线肺癌治疗新的标准治疗方案，为患者提供全新更优的“去化疗”选择。目前依达方®有12项注册性/III期临床已开展，包括3项国际多中心注册性III期临床研究。2024年12月，开坦尼®、依达方®均通过医保谈判被纳入国家新版医保目录。国际市场开发是康方生物核心发展战略，继2015年开中国先河将自主研发的CTLA-4单抗权益许可给默沙东公司之后，2022年12月，公司再次创造中国记录，以50亿美金+2位数百分比销售提成的方案，将依达方®部分海外权益许可给美国Summit公司，该合作创下了彼时中国新药对外许可的最高交易金额记录。2025年2月，Summit 与美国辉瑞（Pfizer）公司达成临床试验合作，共同推进依达方®联合辉瑞多款抗体偶联药物（ADCs）在多种实体瘤中的联合治疗疗法。安尼可®联合方案一线治疗转移性鼻咽癌和单药用以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌两项适应症于2025年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。2024年9月，公司自主研发的伊喜宁®（伊努西单抗，PCSK9）治疗高胆固醇血症两项适应症获批，成为非肿瘤领域的首个获批产品。2025年4月，公司独立自主研发的爱达罗®（依若奇单抗，IL-12/IL-23“双靶向”单抗）获得批准上市，用于中重度斑块状银屑病成人患者的治疗。公司非肿瘤领域的产品协同效应和战略组合力进一步提升。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，为全球患者提供更优疾病解决方案，成为全球领先的生物制药企业。往期推荐产品动态依沃西一线治疗NSCLC获批上市（全球首个对比帕博利珠单抗获显著阳性结果的III期研究）产品动态美国重磅上市！派安普利单抗2个适应症获FDA批准上市，用于晚期鼻咽癌治疗产品动态康方生物爱达罗®（依若奇,IL-12/IL-23）治疗中重度斑块状银屑病适应症获批上市临床进展首个自研ADC澳洲临床入组！康方生物IO 2.0+ADC战略再进一步临床进展非肿瘤首个双抗|康方生物全球首创IL-4Rα/ST2（AK139）IND获受理，剑指呼吸系统及皮肤疾病领域临床进展依沃西方案对比替雷利珠方案1L治疗sq-NSCLC的Ⅲ期临床完成患者入组临床进展康方生物古莫奇（IL-17）单抗新药上市申请获NMPA受理数据发布荣登Nature Medicine！卡度尼利方案1L治疗胃癌Ⅲ期研究结果全文发表产品动态康方生物卡度尼利、依沃西纳入2024年国家医保目录临床进展头对头度伐利尤单抗方案，依沃西方案一线治疗胆道肿瘤III期临床完成首例患者入组临床进展全球首个CD47单抗实体瘤III期临床首例入组：依沃西联合莱法利一线治疗HNSCC（对比帕博利珠单抗）数据发布卡度尼利一线宫颈癌III期研究成果荣登《Nature Reviews Clinical Oncology》（影响因子高81.1）数据发布IGCS 2024 LBA & 《柳叶刀》主刊，卡度尼利1L宫颈癌III期研究PFS和OS双阳性结果重磅发布产品动态一线胃癌全人群获批！康方生物卡度尼利获批第二个适应症产品动态获FDA快速通道资格！依沃西国际多中心III期研究HARMONi完成入组，2L+EGFRm NSCLC数据发布全球首个对比帕博利珠单抗取得显著阳性结果的随机对照大III期研究——依沃西HARMONi-2重磅研究成果在WCLC发表临床进展康方生物卡度尼利联合方案治疗uHCC的III期临床研究完成首例患者入组临床进展针对PD-1/L1治疗进展晚期胃癌，卡度尼利+普络西（VEGFR-2）联合疗法Ⅲ期临床完成首例入组数据发布ASCO Oral & JAMA主刊丨Ⅲ期HARMONi-A研究重磅公布，依沃西疗法有望改变EGFR-TKI进展肺癌全球治疗标准临床进展史无前例！康方依沃西单药对比帕博利珠1L治疗PD-L1阳性NSCLC的III期临床获决定性胜出阳性结果产品动态康方生物双抗卡度尼利一线治疗晚期宫颈癌全人群的sNDA获CDE受理临床进展国际多中心注册性III期研究HARMONi-3中国启动：依沃西单抗联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗1L治疗sq-NSCLC产品动态高达50亿美金！康方生物与Summit就PD-1/VEGF双抗依沃西达成合作和许可协议产品动态全球首个肿瘤免疫治疗双抗——开坦尼®（PD-1/CTLA-4双抗，卡度尼利）获批上市