100 项与 凝血因子VIII生物类似药(AMEGA Biotech) 相关的临床结果
100 项与 凝血因子VIII生物类似药(AMEGA Biotech) 相关的转化医学
100 项与 凝血因子VIII生物类似药(AMEGA Biotech) 相关的专利(医药)
5
项与 凝血因子VIII生物类似药(AMEGA Biotech) 相关的新闻(医药)特约作者 | 大可责任编辑 | 郑瑶在近期发布的《科睿唯安最值得关注的药物预测》中,列出了最近上市或即将上市的,有可能在五年内改变治疗模式和/或达到重磅炸弹地位的13款药物。01第一名:阿柏西普(8mg)这是一款再生元推出的眼科药物,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)或糖尿病视网膜病变(DR)。科睿唯安预计,2027年阿柏西普(8mg)在G7市场湿性AMD患者中的销售额将达到17.7亿美元。这份预测基于“高剂量阿柏西普以更低频率给药就能达到与当前标准治疗(每 8周给药一次的阿柏西普2mg/艾力雅,或者基因泰克生产的每4周给药一次的诺适得®)相似的疗效和安全性。”现有阿柏西普2mg的治疗方案是,固定每8周治疗一次;而8mg阿柏西普是16周治疗一次。48周的数据显示出两者视力改善相当,积液被快速有效控制。诺适得是4周给药一次。02第二名:布地奈德肠溶胶囊Calliditas Therapeutics的布地奈德肠溶胶囊排名第二。这款药的中文商品名是耐赋康,可以说是近期乃至未来一段时间之内的“网红药”。它并不是传统的布地奈德激素,而是一款先进的治疗IgA肾小球肾炎药物,是该疾病唯一对因治疗药物,能够从疾病的源头靶向肠道粘膜B细胞,解决受损IgA产生的问题。在这个领域,亚洲人种是高发群体,而在欧美人群中却较为少见。另一方面,此前IgA肾小球肾炎的治疗几乎是中成药的天下,以抗炎或降血压药物为主,所以不论是患者还是临床,都对这款药物充满期待。03第三名:Datopotamab deruxtecan阿斯利康和第一三共联合开发的癌症治疗药物Datopotamab deruxtecan,也被称为Dato-DXd,是一款ADC药物,靶向Trop2。Trop2是泛癌种靶点,也是近期肿瘤研究的热门。Dato-DXd的首要攻克目标是联合一线治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌,而近期公司又宣布,该药用于晚期非小细胞肺癌患者的TROPION-Lung01 III期试验,已经取得积极结果。就凭借拿下两大癌种,Dato-DXd的关注度从未减弱。2月19日,第一三共/阿斯利康联合宣布,其递交的Dato-DXd生物制品许可申请(BLA)获FDA受理,用于既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成年患者。04第四名:Efanesoctocog alfaEfanesoctocog alfa是赛诺菲与Sobi共同开发的一种新型融合蛋白药物,基于创新的Fc融合技术开发,每周一次治疗A型血友病,在2023年2月24日,获美国FDA批准上市。这是一种first-in-class高持续性的凝血因子VIII替代疗法,在传统治疗中,患者需要每周接受3-4次凝血因子VIII注射;而Efanesoctocog alfa是每周一次,即能显著降低严重A型血友病患者的年出血率。赛诺菲拥有该产品在美国开发和商业化的权利,Sobi负责该药物在欧洲和其他市场的开发和销售。05第五名:EnsifentrineEnsifentrine是Verona Pharma研发的、一种“first-in-class”的磷酸二酯酶3和4(“PDE3”和“PDE4”)双重抑制剂,在一个化合物中结合了支气管扩张剂和抗炎活性,预期能够减少中重度慢性阻塞性肺病(COPD)的恶化。Ensifentrine用于雾化,不会像当前的口服PDE抑制剂一样产生全身性副作用。如果获得批准,这将是同类首创,也是超过10年来首个可用于维持 COPD治疗的新机制药物。阻塞性气管疾病用药2021年样本医院销售数据显示,销售占比最高的企业是阿斯利康,总销售额达18亿元,占比39.38%;其次为英国的葛兰素史克,总销售额超过3亿元,占比6.90%。06第六名:Exagamglogene autotemcel (简称exa-cel)第七名:Lovotibeglogene autotemcel (简称lovo-cel)2023年12月8日,FDA批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy(通用名exagamglogene autotemcel,简称exa-cel)上市,用于治疗镰状细胞病(SCD)。同一天,另一款获批的基因疗法药物,是来自蓝鸟生物的Lyfgenia(lovotibeglogene autotemcel,lovo-cel),同样用于治疗12岁及以上患有镰刀型细胞贫血病(SCD)且有血管闭塞事件(VOE)史的患者。据FDA新闻稿,Lyfgenia和同日获得批准的Casgevy是用于治疗12岁及以上的镰状细胞病患者首批获得批准的细胞基因疗法,这代表了一项重要的里程碑式进展。Exa-cel由美国生物技术公司Vertex Pharmaceuticals与瑞士药企CRISPR Therapeutics共同开发。CRISPR Therapeutics的创始人之一是德国马克斯·普朗克病原学研究所的埃马纽埃尔·卡彭蒂耶(Emmanuelle Charpentier),她因在基因编辑技术方面的开创性成果与同伴共同获得2020年诺贝尔化学奖。据生物医药行业媒体Endpoints News报道,Casgevy在美国的定价为220万美元(约合人民币1576万元)。07第八名:Mirikizumab2023年10月26日,礼来的Mirikizumab获得FDA批准,用于治疗中度至重度活动期溃疡性结肠炎,此前,该药已于日本、欧盟、英国等地陆续获批。除UC适应症外,Mirikizumab还被开发用于治疗中度至重度活动性克罗恩病(CD)。这是一款自免领域的重磅产品,患者基数大却缺少药物。目前自免药物市场整体分为三大类:①风湿自免领域,主要包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎等,为目前自免领域最庞大的市场;②皮肤自免领域,主要包括银屑病、特应性皮炎等;③胃肠自免领域,主要包括UC、CD等炎症性肠病,患者病程一般较为严重。08第九名:AKEEGA™2023年8月11日,强生旗下杨森公司宣布, AKEEGA™(niraparib+醋酸阿比特龙)获得FDA批准,治疗BRCA阳性、晚期且去势耐受的前列腺癌(mCRPC)。AKEEGA™是首个且唯一双作用口服片剂,niraparib是PARP抑制剂,醋酸阿比特龙是雄激素合成的强力抑制剂。09第十名:RSVPreF (ABRYSVO)第十一名:RSVPreF3 (AREXVY)这是两款已获批的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗,2023年也被称为“RSV疫苗商业化元年”。这一年的5月3日,葛兰素史克的RSV疫苗Arexvy获FDA批准上市,用于老年人群预防RSV感染导致的下呼吸道疾病,这是全球首款获批上市的RSV疫苗。5月31日,辉瑞的二价RSV疫苗Abrysvo获美国FDA批准上市,被用于预防60岁及以上人群出现由RSV引起的下呼吸道疾病;8月21日,FDA批准Abrysvo扩展用于妊娠32-36周孕妇,可预防出生至6个月婴儿因RSV病毒引起的下呼吸道疾病。2023前3季度,两款疫苗刚刚上市一个多季度,GSK的Arexvy销售额达7.09亿英镑,辉瑞的Abrysvo销售额达3.75亿美元。科睿唯安预计,在五年内,RSV 疫苗和预防治疗市场的规模,可能达到100亿美元。10第十二名:Talquetamab(Talvey)Talvey,又称为Talquetamab-tgvs,是由强生公司开发的一款GPRC5D/CD3双抗药物,于2023年8月9日获FDA批准上市,用于既往接受过大量治疗的复发性/难治性多发性骨髓瘤患者。Talvey是一种双特异性T细胞结合抗体,可以同时结合T细胞上的CD3和癌细胞上的GPRC5D。在体外,Talvey可通过激活T细胞,引起促炎细胞因子的释放,导致多发性骨髓瘤细胞的溶解死亡。11第十三名:Zolbetuximab安斯泰来的Zolbetuximab已获得FDA的优先审评资格,2023年8月,CDE也已受理了其上市许可申请。拟定适应症为:CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者的一线治疗。HER2是较早被发现可用于胃癌靶向治疗的靶点,第一款胃癌靶向药物曲妥珠单抗仅适用于HER2阳性胃癌患者。但是胃癌患者中大约80%是HER2阴性。K药、O药和信迪利单抗相继获批了一线治疗HER2阴性胃癌,是这部分患者目前治疗的首选。PD-L1在胃癌患者中的表达率为43%-59%,而CLDN 18.2在胃癌患者中的表达率可达49%-85%。因此,CLDN 18.2药物被期待能够为HER2阴性胃癌患者,带来革命性的治疗方案,Zolbetuximab被称为CLDN 18.2靶点药物的“领头羊”。科学的发展为制药行业带来了更多方法和选择,新的药物也需要拿到市场上检验。除了临床疗效,支付可及、医保政策、供应链、地缘政治、投资环境等诸多外部因素,都影响着一款药物能否成为“药王”。END投稿沟通:13810174402医药代表交流群扫描下方二维码加入银发经济市场机遇交流群扫描下方二维码加入觉得不错的话,左下角「关注账号」,右下角点一下「在看」,防止失联
医药市场丰富多彩,一边是ADC、小核酸药物授权交易频频,一边是海尔集团斥资125亿元收购“血王”上海莱士,将血液制品行业并购整合潮推向高峰。在此之前,华润医药、国药集团、陕西国资委等已陆续对血液制品上市公司出手。血液制品行业为何如此吸金?01家电巨头收购中国“血王”上海莱士2023年末,海尔集团宣布将以总价125亿元收购基立福所持有的上海莱士20%的股份并合计获得26.58%的表决权。消息一出,立马引起广泛关注。作为家电巨头,海尔为何会大手笔布局血液制品业务版图?归其原因,一方面在于上海莱士可谓是优质资产,另一方面则是海尔在大健康领域的深入布局。上海莱士在血液制品行业已有30多年积淀和发展,拥有行业领先的整体规模,是国内同行业中结构合理、产品种类齐全、血浆利用率较高的领先血液制品生产企业之一,拥有单采血浆站42家(含2023年2月新获批1家),浆站数量、遍布区域及采浆量位居行业前列。上海莱士是国内采浆量排名第二、营业收入和净利润排名第一的血液制品龙头,2022年全年采浆量突破1400吨,仅次于排名第一的天坛生物(2035吨),且实现总营收65.67亿元,同比增长53.16%,归母净利润18.8亿元,同比增长45.24%,营收规模在同行业中排名第一,被称为“血王”。2023年前三季度,上海莱士延续增长态势,实现总营收59.35亿元,同比增长19.87%,归母净利润为17.88亿元,同比增长11.46%,且由于销售回款增加,实现经营现金流金额达19.4亿元,同比大幅增长61.25%。在靓丽业绩的助推下,2023年上海莱士实现股价涨幅26.78%,总市值超500亿元,均排名行业第二。面对如此优质的资产,海尔必然不会错过。实际上,在此之前,海尔就已经布局了医疗大健康领域,旗下盈康一生就是这一业务版图的承载平台,并控股了海尔生物和盈康生命两家上市公司。其中,海尔生物的主要业务涵盖生命科学和医疗创新两大领域,面向医院、生物医药企业、血站等广泛的用户群体,提供以数字医院、智慧用血场景为主的涵盖多类产品和服务的数字场景综合解决方案。冷链物流也是海尔生物旗下的一项重要业务,主营包括药品及试剂安全、疫苗安全、血液安全等领域的设备及配套物联网解决方案。由于血液制品是冷链物流业务的上游,两者形成了产业协同,通过收购上海莱士便可以完善海尔的血液生态产业链。025家血制品企业正增长,天坛生物摘桂冠过去的2023年,血液制品板块整体表现亮眼。根据东海证券研报显示,2023年前三季度血液制品板块收入增速为20.3%,归母净利润增速为18.76%,均在医药行业上市公司细分领域中位居前列。靓丽的业绩表现,在资本市场中得到了认可。据同花顺财经统计,2023年A股7家血液制品企业中有5家实现股价正涨幅,分别为天坛生物、上海莱士、派林生物、卫光生物和博晖创新。其中,天坛生物、上海莱士总市值均超500亿元,且市值较上年均增加超百亿。表1 A股血液制品企业2023年股价表现数据来源:同花顺财经天坛生物天坛生物之所以能摘得涨幅榜的榜首,与业绩表现靓丽不无关系。早在2017年,天坛生物就进行过两次资产重组,实际控制人国药集团是由国务院国资委直接管理的中国规模最大、产业链最全、综合实力最强的医药健康产业集团。在经过重组后,天坛生物在国内血液制品行业中确立了龙头地位。2023年前三季度,天坛生物实现总营收40.22亿元,同比增长38.09%,归母净利润8.87亿元,同比增长47.69%,尤其受销量增加且公司大力推进现销政策及销售回款增加影响,实现经营现金流净额达23.41亿元,同比大幅增长145.83%。血浆站数量和采浆量是反映血液制品公司实力的重要指标,血浆站数量反映了公司在行业中的地位和资源获取能力,采浆量直接反映了公司的生产规模和市场竞争力。根据2023年半年报,天坛生物共计拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子等三大类、14个品种,所属单采血浆站总数达102家,且2022年实现采集血浆2035吨。无论血浆站数量还是采浆量,天坛生物都以断层优势排名第一。图片来源:浙商证券华兰生物2022年采浆量超过1000吨的头部血液制品公司,除了天坛生物以外,还有上海莱士、华兰生物。根据2023年半年报,华兰生物拥有11个血液制品品种(34个规格),生产规模、品种规格、市场覆盖和主导产品产销量均居国内同行业前列,2023年上半年血液制品业务实现收入14.31亿元,同比增长11.68%,占公司营业收入的比重高达90.25%。除血液制品业务外,疫苗板块也是华兰生物的重要业绩增长点。2022年,华兰生物成功将控股子公司华兰疫苗分拆至创业板上市。在疫苗板块的助推下,2023年前三季度华兰生物实现总营收39.13亿元,同比增长8.62%,归母净利润10.67亿元,同比增长18.51%,尤其实现经营现金流净额6.93亿元,较上年同期增逾5倍,主要得益于疫苗热销影响,华兰疫苗在第三季度单季贡献了5.21亿元净利润。03并购整合“高潮迭起”事实上,海尔不是第一家通过收购切入大健康领域的家电巨头,上海莱士也不是第一家被并购整合的血液制品企业。由于2001年后国家不再新批血液制品生产企业,市场存量仅有31家血液制品企业。面对存量竞争的局面,企业得通过并购重组来增强市场竞争力,这也是为何近几年血液制品行业并购整合高潮迭起的原因。例如,2021年,华润医药控股了博雅生物;2022年,天坛生物收购并增资西安回天,布局陕西省血液制品业务;2023年,还有两家血液制品上市公司“易主”,其中卫光生物被国药集团旗下中国生物收购、派林生物被陕煤集团入主。血液制品行业并购竞争激烈,有行业自身的原因,一则资源属性强、行业进入壁垒高、市场格局稳定,二则整体业绩表现稳健。据中邮证券研报显示,血液制品板块近三年业绩表现稳健。其中,2023Q1-Q3血液制品板块表现良好,Q3业绩同比大幅增长,而且随着未来高附加值品种(例如凝血因子VIII等)逐步上市,国内血液制品企业的吨浆收入和利润有望进一步提升。图片来源:中邮证券2023年,派林生物、卫光生物分别以20.11%、10.86%的股价涨幅位列第三和第四,其中派林生物总市值近200亿元。2023年前三季度,卫光生物交出了亮眼的成绩单:实现总营收7.35亿元,同比增长78.75%,归母净利润1.51亿元,同比增长107.83%。如果对标全球血液制品市场,会发现仅CSL、武田制药、Grifols三大巨头就已占据全球血液制品半数以上的市场份额,行业高度集中。相较之下,我国目前有30家左右的血液制品企业,大多规模较小、产品品种较少,行业集中度不高。但随着近年来并购重组频繁发生,尤其血液制品上市龙头兼并、并购行为日益增多,资源向头部企业倾斜,未来行业集中度还将进一步提高。参考资料:1.各家公司财报、公告、官微2.东海证券、广发证券、中邮证券研报声明:本内容仅用作医药行业信息传播,为作者独立观点,不代表药智网立场。如需转载,请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉,请联系maxuelian@yaozh.com。责任编辑 | 八斤转载开白 | 马老师 18996384680(同微信)商务合作 | 张武龙 13368443108(同微信) 阅读原文,是昨天最受欢迎的文章哦
「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条迈威生物IL-11单抗启动I期临床。迈威生物在ClinicalTrials.gov网站上登记启动一项I期临床试验(NCT05740475),评估9MW3811首次用于健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学特征。9MW3811是一款抗IL-11的单抗药物,可通过结合IL-11有效阻断IL-11下游信号通路的激活。目前,全球仅有重组IL-11药物上市,均用于治疗化疗引起的血小板减少。国内药讯1.第一三共HER2-ADC在华获批上市。阿斯利康与第一三共联合开发、靶向HER2的ADC药物注射用德曲妥珠单抗获国家药监局批准上市,用于单药治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。在Ⅲ期临床(DESTINY-Breast03)中,与恩美曲妥珠单抗相比,德曲妥珠单抗使疾病进展或死亡风险降低72%(HR:0.28;95% CI:0.22-0.37;p<0.0001)。在美国,该药还被FDA批准用于治疗HER2低表达乳腺癌、HER2阳性胃癌和胃食管结合部腺癌患者等适应症。2.诺华TPO-R激动剂在华获批新适应症。诺华非肽类口服TPO-R激动剂艾曲泊帕乙醇胺片(Eltrombopag 、瑞弗兰)获国家药监局批准新适应症。此前,该新药已在国内获批用于慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的适应症。Eltrombopag是全球首款获FDA批准针对ITP的TPO-R激动剂口服药物。除ITP外,FDA还批准艾曲泊帕乙醇胺片用于治疗慢性肝病合并血小板减少症、再生障碍性贫血。3.百济神州PD-1单抗获批新适应症。百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名:百泽安)第10项适应症获国家药监局批准上市,联合化疗一线治疗肿瘤表达PD-L1的晚期或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌。在一项国际 RATIONALE 305(NCT03777657)研究中,与安慰剂联合化疗相比,替雷利珠单抗联合化疗显著延长PD-L1表达患者的总生存期(OS),而且临床中未出现新的安全性警示。4.甘李甘精胰岛素向FDA报BLA。甘李药业生物类似药甘精胰岛素注射液的生物制品许可申请(BLA)获FDA受理。甘精胰岛素是赛诺菲原研的一款长效胰岛素类似物,又称基础胰岛素,仅需每天注射一次,用于糖尿病的治疗。根据赛诺菲2022年财报,甘精胰岛素产品Lantus®2022年的全球销售额为22.59亿欧元,其中美国市场的销售额为7.57亿欧元。5.辉瑞SHP2抑制剂在华获批临床。辉瑞1类化药PF-07284892片获国家药监局临床试验默示许可,拟开发用于治疗晚期实体瘤。PF-07284892是一款SHP2抑制剂,该产品正在晚期实体瘤患者中开展首次人体Ⅰ期临床研究,评估用于单一药物以及与ALK抑制剂、BRAF抑制剂、MEK抑制剂、抗EGFR抗体等药物联合疗法的药代动力学、安全性和初步临床活性,并确定该产品的最大耐受剂量。6.和铂B7H7单抗国内报IND。和铂医药1类生物制品HBM1020注射液的临床试验申请获CDE受理。HBM1020是和铂医药Harbour Mice® H2L2转基因小鼠平台开发的靶向B7H7的潜在“first-in-class”全人源单抗,旨在通过阻断免疫检查点靶点和配体的结合,增强抗肿瘤免疫。临床前数据已显示出HBM1020免疫激活和抗肿瘤的治疗潜力。FDA已于年初批准HBM1020在美国开展I期临床。国际药讯1.赛诺菲长效血友病A疗法获批上市。赛诺菲与Sobi公司联合开发的凝血因子VIII重组蛋白疗法Altuviiio(efanesoctocog alfa)获FDA批准上市,用以预防与治疗血友病A成人与孩童患者出血。在XTEND-1试验中,每周一次Altuviiio预防性治疗,显著降低患者的年出血率(ABR);与此前接受的凝血因子VIII预防性治疗相比,Altuviiio预估降低了约77%的年出血率。此前,FDA曾授予此疗法突破性疗法认定以及优先审评资格。2.强生PARP抑制剂mCRPC适应症获CHMP推荐批准。强生旗下杨森开发的PARP抑制剂尼拉帕利获欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)推荐批准上市,联合泼尼松或泼尼松龙一线治疗临床上无化疗指征且携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者。在III期MAGNITUDE研究中,联合治疗显著延长HRR(同源重组修复)阳性患者的影像学无进展生存期(rPFS)(16.5vs13.7个月;HR=0.73),和BRCA1/2突变患者的rPFS(16.6vs10.9个月;HR=0.53)。3.再生元阿柏西普高剂量制剂获优先审评。再生元与和拜耳联合开发的8 mg剂量水平的aflibercept的生物制品许可申请(BLA)获FDA受理,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和糖尿病性视网膜病变患者。FDA同时授予其优先审评,PDUFA日期为今年6月27日。在临床试验中,与8周一次Eylea治疗组相比,每12周一次或每16周一次8 mg aflibercept给药组患者的视力改善达到非劣效性标准。4.GSK长效HIV复方III期临床成功。葛兰素史克长效HIV药物Cabenuva(卡替拉韦+利匹韦林)治疗HIV-1感染的III期SOLAR研究达到主要终点。该项研究评估HIV-1成人患者从服用Biktarvy(比克替拉韦+恩曲他滨+丙酚替诺福韦,每日1次) 转为注射Cabenuva(每2个月1次)的疗效和安全性。结果显示,Cabenuva治疗后实现血浆HIV-1 RNA≥50拷贝/mL的患者比例与Biktarvy组相比达到非劣效性(1% vs <1%)标准。5.安斯泰来庞贝病基因疗法早期临床积极。安斯泰来AAV基因疗法AT845治疗迟发型庞贝病(LOPD)的Ⅰ/Ⅱ期FORTIS试验最新数据积极。AT845旨在通过AAV8载体将GAA基因的功能性拷贝直接输送到患者肌肉细胞中。GAA基因可在受疾病影响的组织(包括骨骼肌和心肌)中有效转导以直接表达GAA。结果显示,4例患者中有3例在接受一次性的AT845治疗后停用酶替代疗法(ERT),且停用51周时的功能检测结果依然保持稳定。6.罗氏退回RET抑制剂普拉替尼权益。出于战略原因,罗氏日前终止与Blueprint Medicines公司关于RET抑制剂Gavreto(普拉替尼)的全球合作协议,将该药物的商业化和开发授权归还给Blueprint。普拉替尼目前已获FDA和NMPA批准上市,用于治疗RET基因融合阳性非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和甲状腺癌患者。2018年6月,基石与Blueprint 签订合作许可协议,获得该新药在大中华地区的开发与商业化权利。医药热点1.徐斌任四川省卫健委主任。2023年2月23日,四川省第十四届人大常委会第一次会议第二次全体会议,表决通过了省人民政府省长向省人大常委会提出的任免案:决定任命徐斌为四川省卫健委主任。根据公开资料,徐斌出生于1965年4月,四川荣县人。1985年,徐斌就读于重庆医科大学儿科系儿科专业,1990年本科毕业后,进入四川省卫生厅工作。疫情三年来,徐斌的工作多围绕疫情展开,主管全省防疫工作。2.成都全面启动孕产妇抑郁症筛查。2月23日,成都市卫健委宣布正式启动成都孕产期抑郁症筛查工作。这是西部地区首个落地孕产妇抑郁症筛查的城市。根据《成都市孕产妇抑郁症筛查工作方案(2023年版)》,成都市卫健委计划逐步建立完善孕产抑郁症筛查体系和转会诊工作机制,力争到2025年,成都市孕产妇抑郁症筛查率提高到90%以上,孕产期保健医务人员抑郁症防治培训率达到 90%以上,目标人群抑郁症防治知识知晓率达到 90%以上。评审动态 1. CDE新药受理情况(02月25日) 2. FDA新药获批情况(北美02月23日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -0.44%涨幅前三 跌幅前三峆一药业+12.27% 宣泰医药 -6.39%百利天恒 +5.23% 海创药业 -5.09%康辰药业 +4.54% 陇神戎发 -5.06%【百济神州】获批替雷利珠单抗注射液联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用干PD-L1高表达的局部晚期不口切除的或转移性的胃或胃食管结合部腺癌(G/GEJ)的一线治疗。【沃森生物】疫苗制备用智能化冻干系统获发明专利证书。【兰卫医学】海澜集团通过集合竞价方式减持400.51万股(均价为24.33元/股),减持比例1%。孙林洁通过集中竞价和大宗交易分别减持9万股(均价23.15元股)、101万股(19.39元/股),减持比例为0.02%、0.25%。- The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
100 项与 凝血因子VIII生物类似药(AMEGA Biotech) 相关的药物交易