The proposed study represents a crucial and important stage in translating basic research to strategies for treating nicotine dependence. The investigation addresses an important public health issue by testing an intervention - informed by basic research - that may lead to a more effective and efficient treatment for smokers. The expected findings should provide initial effect size data for the addition of isradipine to an integrated psychosocial/behavioral and pharmacological smoking cessation intervention for smokers, and thus provide the necessary data for a large-scale follow-up trial.

开始日期2020-01-22

申办/合作机构

The University of Texas at Austin

[+1]

IRCT2016010225812N1

/ Completed临床2期

Evaluation the efficacy of Raloxifine and Isradipine in cognitive impairment of schizophrenic patients

开始日期2016-05-01

申办/合作机构

Zanjan University of Medical Sciences

NCT02168842

/ Completed临床3期IIT

Phase 3 Double-blind Placebo-controlled Parallel Group Study of Isradipine as a Disease Modifying Agent in Subjects With Early Parkinson Disease

The purpose of the study is to determine whether treatment with isradipine is effective in slowing the progression of Parkinson disease disability.

开始日期2014-11-01

申办/合作机构

University of Rochester

[+3]

100 项与伊拉地平相关的临床结果

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100 项与伊拉地平相关的转化医学

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100 项与伊拉地平相关的专利（医药）

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1,808

项与伊拉地平相关的文献（医药）

2025-09-01·JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS

Experimental and computational approaches for evaluating molecule interactions with equilibrative nucleoside transporters 1 and 2

Article

作者: Vignaux, Patricia A ; Cherrington, Nathan J ; Martinez-Guerrero, Lucy J ; Farrera, Dominique O ; Raman, Renuka ; Ekins, Sean ; Lane, Thomas R ; Wright, Stephen H ; Harris, Joshua S

Equilibrative nucleoside transporters (ENTs) facilitate the equilibrative movement of nucleosides and nucleobases across cell membranes in a sodium-independent manner. ENT1 (SLC29A1) and ENT2 (SLC29A2) also transport nucleoside analogs and can affect the pharmacokinetics and pharmacodynamics of drugs used in cancer, viral infections, and inflammatory disorders. ENT1 and ENT2 may be differentiated functionally by their sensitivity to inhibition by nitrobenzylthioinosine (NBMPR), and we used this difference in NBMPR sensitivity to create a HeLa-based ENT2 inhibition assay. We then screened a library of 1600 diverse compounds composed of drugs and natural products for inhibition against ENT1 and ENT2, selecting a subset of compounds for side-by-side comparison of dose-response studies. We used these screening data to build machine learning models for ENT1 and ENT2 inhibition, employing dataset balancing and conformal prediction to adjust for the asymmetrical nature of the data. A random forest model predicted a prospective test set of 44 additional molecules (from the MedChem Express Drug Repurposing Library [2700 compounds]) as potential ENT1 inhibitors with 59% accuracy. This resulted in the identification of the Food and Drug Administration-approved drugs isradipine, avanafil, and istradefylline as inhibitors of ENT1. These new experimental and computational methods and models for these clinically relevant transporters can be used to evaluate drug-transporter interactions early in drug discovery, before testing in vivo. SIGNIFICANCE STATEMENT: Recent regulatory guidance have suggest the inclusion of the equilibrative nucleoside transporters (eg, ENT1 and ENT2) as transporters with emerging clinical relevance for in vitro and in vivo assessment. We have screened over 1600 diverse molecules, allowing us to build machine learning models that in turn were further used to make predictions to validate the models. Our combined experimental and machine learning approach resulted in the identification of multiple Food and Drug Administration-approved medications as inhibitors of ENT1 or ENT2.

2025-08-01·REGULATORY TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY

Development of internal thresholds of toxicological concern (iTTC) for chemicals based on empirical exposures to pharmaceuticals

Article

作者: Terasaka, Shimpei ; Takeshita, Toshihide ; Nakagawa, Shota ; Miyazawa, Masaaki ; Nukada, Yuuko

The threshold of toxicological concern (TTC) is an approach to risk assessment that uses acceptable low-level exposure values derived from statistical information for chemicals for which insufficient toxicological information exists. Previously, the TTC for systemic toxicity was derived from the toxicological endpoints of the external dose for each administration route in animal studies. Internal TTC (iTTC), which extends the TTC concept from external to internal dosages, expands the scope of application by standardizing exposure via different routes. Information about blood exposure to pharmaceuticals used in treatment can help determine the chemical levels tolerated in humans. Using the tolerated plasma/serum blood drug concentration of the pharmaceutical as the toxicological point of departure, a new iTTC of 0.6 nM for the no effect concentration were proposed (a conservative risk assessment considers further safety margins). It is based on the 5th percentile values of the normal distribution, which approximates the cumulative empirical distribution, and an uncertainty coefficient to convert the treatment dose to the no-effect dose. Predicting blood concentrations of chemicals to which humans are exposed and comparing them to iTTC with appropriate caution can be used as an approach to risk assessment of systemic toxicity without animal-based testing.

2025-07-01·BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH

L-type calcium channel blockade attenuates cue-induced cocaine-seeking in female rats

Article

作者: Kimble, Violet M ; Addy, Nii A ; Rajadhyaksha, Anjali M ; Nunes, Eric J

Periods of cocaine abstinence are associated with a high risk of relapse, often triggered by exposure to drug-associated cues. Previous research has implicated L-type calcium channels (LTCCs) in drug-seeking behaviors, yet their role in cue-induced relapse, particularly in females, remains underexplored. This study investigated the effects of LTCC inhibition on cue-induced cocaine-seeking behavior during abstinence in female Sprague-Dawley rats. Following a 10-day cocaine self-administration and a 14-day forced abstinence period, the rats were tested for cue-induced cocaine-seeking after receiving systemic administration of isradipine, a non-selective LTCC inhibitor (0.0 mg/kg, 0.1 mg/kg, 0.4 mg/kg, or 1.2 mg/kg, i.p.). Isradipine significantly reduced cue-induced cocaine-seeking in a dose-dependent manner without affecting cocaine-taking or natural reward-taking or seeking behaviors. Notably, these findings in females were comparable to our prior results observed in males, demonstrating that LTCC inhibition selectively attenuates the impact of cocaine-associated cues across sexes. These results highlight the translational potential of LTCCs as a therapeutic agent to reduce relapse risk in cocaine-dependent individuals. This study underscores the importance of considering sex-specific mechanisms in addiction treatment and calls for further research into LTCCs as a target for relapse prevention.

项与伊拉地平相关的新闻（医药）

2025-10-24

·有驾

乙酰乙酸异丙酯行业调研报告及产业链拓扑与产能分布分析

一、报告摘要乙酰乙酸异丙酯（别名3-丁酮酸异丙酯，化学式C₇H₁₂O₃）作为重要的精细化工中间体，凭借其高反应活性与多功能性，在医药、农药、有机合成等领域占据关键地位。本报告系统梳理其产业链结构，剖析上下游关联逻辑，并深入分析国内产能分布特征、市场规模及发展趋势。数据显示，2023年中国乙酰乙酸异丙酯市场规模约15亿元，预计2025年总产能将突破20万吨/年，消费量达18万吨，未来五年复合年增长率预计为6.8%，行业整体呈现稳健增长态势。了解更多产品：http://www.sdylhg.com 二、乙酰乙酸异丙酯产业链拓扑图分析乙酰乙酸异丙酯产业链层级清晰，上游依托基础化工原料供应，中游聚焦专业化生产加工，下游渗透至多领域高附加值应用，各环节协同支撑行业发展。（一）上游产业链：基础原料与中间体供应上游环节以基础化工原料生产为核心，原料成本占总成本的60%-70%，其供应稳定性与价格波动直接影响行业盈利水平。 1. 核心基础原料异丙醇：作为酯化工序的关键原料，国内产能呈现过剩状态，产能利用率较低，主要生产企业包括凯凌化工（张家港）有限公司、盐城市苏普尔化学科技有限公司等，充足的供应为行业提供了稳定的原料保障。双乙烯酮：另一种核心起始原料，生产企业集中度相对较高，代表企业有青岛海湾精细化工有限公司、南通醋酸化工股份有限公司等，其中南通醋酸化工同时涉足下游生产，形成产业链协同优势。催化剂：主流工艺采用三乙胺作为催化剂，行业产能集中度高，主要供应商包括浙江新化化工股份有限公司、浙江建业化工股份有限公司等，催化剂质量直接影响反应效率与产品纯度。 2. 辅助原料与能源辅助原料主要包括用于中和工序的碳酸钠等，供应渠道广泛。能源消耗以电力和蒸汽为主，2023年国内生产线平均能耗为每吨产品消耗电力150kWh和蒸汽2吨，通过工艺优化，能耗较2020年已降低10%。（二）中游产业链：生产工艺与核心企业中游聚焦乙酰乙酸异丙酯的合成与纯化，生产技术成熟度高，行业集中度逐步提升。 1. 主流生产工艺工业上以"双乙烯酮-异丙醇法"为主流，具体流程如下：原料按比例混合：双乙烯酮与异丙醇以特定摩尔比混合，异丙醇略过量以确保反应完全。催化反应：在搪玻璃反应釜中，以三乙胺为催化剂（用量占反应物总质量的1%-2%），于适宜温度下反应4-6小时，同时通过回流装置回收挥发的异丙醇。纯化精制：反应液经碳酸钠溶液中和至中性，再通过蒸馏分离未反应原料与副产物，粗品经水洗、干燥后，通过真空精馏（温度100-120℃，压力10-20kPa）获得高纯度产品，当前行业平均产率约90%。质量控制：采用DCS控制系统监控生产参数，通过气相色谱分析检测纯度、水分和酸值，确保产品批次一致性。此外，还有“酯交换法”等工艺，以乙酰乙酸乙酯或甲酯与异丙醇为原料，在酸碱催化剂作用下反应制得，但因成本较高应用较少。 2. 核心生产企业国内生产企业呈现集群化发展特征，代表性企业包括：南通醋酸化工股份有限公司：兼具双乙烯酮原料生产与乙酰乙酸异丙酯合成能力，拥有"管式连续流反应装置"等专利技术，生产效率与产品质量处于行业领先水平。浙江新和成：依托精细化工产业基础，通过技术升级实现规模化生产，产品广泛供应医药领域客户。江苏扬农化工：聚焦农药中间体领域，其乙酰乙酸异丙酯产品主要配套自身农药生产体系，部分对外供应。沈阳市亚大合成兽药有限公司。（三）下游产业链：应用领域与需求驱动下游应用呈现“医药为主、农药为辅、多领域拓展”的格局，2024年医药、农药领域占比合计超60%，需求增长动力强劲。 1. 医药领域：最大消费场景，2024年占比约35%。作为关键中间体，主要用于合成尼莫地平、伊拉地平、阿折地平等地平类降压药（属于钙通道阻滞剂）。我国高血压患者已超2.5亿例，2024年医院终端降压药销售规模达480亿元，持续拉动对乙酰乙酸异丙酯的需求。同时，其在头孢类抗生素、抗病毒药物合成中也有重要应用，受益于创新药研发投入加大，该领域需求年复合增长率预计达6.5%-8%。 2. 农药领域：第二大应用领域，2024年占比约28%。主要用于制备烯虫酯（昆虫生长调节剂）、胺丙畏（有机磷杀虫剂）等高效低毒农药。在全球农业集约化与绿色农药需求上升驱动下，预计相关中间体需求量年均增长5%以上。 3. 有机合成领域：占比约22%，用于制备2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸异丙酯、3-氨基巴豆酸异丙酯等精细化学品，广泛服务于染料、香料等行业。 4. 其他领域：占比约15%，作为极性溶剂用于胶粘剂、油漆生产，或作为添加剂用于化妆品等行业，需求保持稳定增长。三、乙酰乙酸异丙酯产品产能分布分析（一）整体产能规模与利用率 1. 产能增长态势：国内产能持续扩张，2023年产能约17万吨，预计2025年将突破20万吨/年，主要得益于龙头企业的技术升级与产能扩建。 2. 产能利用率：行业整体产能利用率维持在85%左右的高位水平，反映出下游需求对产能的有效消化。其中医药级产品因质量要求高，产能利用率可达90%以上；工业级产品受市场竞争影响，利用率略低。（二）区域产能分布特征国内产能呈现显著的区域集聚特征，华东地区占据绝对主导地位，中西部地区逐步崛起。 1. 华东地区：产能占比超70%，形成以江苏、浙江为核心的产业集群。该区域化工产业基础雄厚，原料供应充足（如南通醋酸化工、凯凌化工等原料企业集聚），且靠近下游医药、农药产业集群（如江苏医药园区、浙江农药基地），物流成本优势明显。代表性企业包括南通醋酸化工、浙江新和成、江苏扬农化工等。 2. 华南地区：产能占比约15%，以广东、福建为主，依托港口优势，部分企业侧重于出口导向型生产，产品主要供应东南亚医药与农药制造商。 3. 中西部地区：产能占比约10%-12%，主要分布在湖北、四川等地。近年来受益于产业转移政策支持与劳动力、土地成本优势，部分企业开始在中西部布局生产基地，预计未来产能占比将逐步提升。 4. 其他地区：产能占比不足3%，主要为小型企业，以区域内下游需求配套为主，产能规模普遍低于5000吨/年。（三）产能竞争格局 1. 龙头企业主导：行业CR5（前五大企业产能占比）约45%，南通醋酸化工、浙江新和成、江苏扬农化工等龙头企业凭借技术优势、原料配套能力和稳定的客户渠道，占据中高端市场主导地位，产品纯度普遍在99%以上，主要供应医药级需求。 2. 中小型企业补充：中小型企业数量较多，产能规模多在1万-3万吨/年，产品以工业级为主，纯度约95%-98%，主要服务于区域内农药中间体及溶剂市场，竞争以价格为主导。 3. 产能结构升级：随着环保法规趋严与下游需求升级，部分小型企业因工艺落后、环保不达标逐步退出市场，行业产能向具备绿色生产能力的大中型企业集中。四、行业发展驱动因素与挑战（一）核心驱动因素 1. 下游需求持续增长：医药领域受人口老龄化与高血压等慢性病高发驱动，农药领域受绿色农药替代需求拉动，成为行业增长的核心动力。 2. 政策支持引导：《“十四五”推动石化化工行业高质量发展的指导意见》《绿色低碳转型产业指导目录》等政策鼓励精细化工产业升级与绿色工艺研发，生物基乙酰乙酸异丙酯等新型产品享受政策扶持，2023年产量同比增长30%。 3. 技术创新提升效率：管式连续流反应、固体酸催化等新技术的应用，使产品产率有望从90%提升至95%，同时降低能耗与污染物排放，增强行业竞争力。 4. 进口替代推进：国内企业通过技术升级提升产品质量，逐步替代进口产品，进口依赖度持续降低，为产能扩张提供空间。（二）主要挑战 1. 原料价格波动风险：异丙醇、双乙烯酮等原料价格受原油市场影响较大，2023年异丙醇价格波动率达25%，直接影响企业生产成本与盈利稳定性。 2. 环保压力加剧：生产过程中产生的有机废水、废气需严格处理，随着环保法规趋严，企业治污成本上升，部分中小企业面临环保改造压力。 3. 技术竞争激烈：国际企业如德国巴斯夫采用多级精馏吸附耦合技术，溶剂回收率达98%，能耗降低30%，国内企业在高端工艺上仍存在差距。 4. 国际贸易不确定性：出口市场受国际贸易摩擦与海外环保标准（如欧盟REACH法规）影响，存在市场准入风险。五、未来发展趋势与展望 1. 产能持续增长与结构优化：预计2025-2030年国内产能将以5%-7%的年均增速增长，2030年市场规模有望突破25亿元。产能将进一步向华东龙头企业集中，同时中西部新兴基地逐步形成规模。 2. 技术向绿色高效升级：生物催化法、固定床反应器等绿色工艺将逐步推广，固体酸催化剂替代传统浓硫酸催化剂成为趋势，行业能耗与环保水平持续提升。 3. 下游高端化需求凸显：医药领域的创新药中间体、农药领域的生物农药中间体需求增速将高于行业平均水平，高纯度（99.5%以上）产品占比逐步提升。 4. 产业链协同深化：龙头企业将进一步整合上下游资源，形成"原料-生产-下游应用"一体化布局，提升抗风险能力与盈利水平。六、结论乙酰乙酸异丙酯行业处于稳健发展阶段，产业链结构完整且协同紧密，华东地区主导的产能分布格局短期内不会改变。下游医药与绿色农药需求是行业增长的核心引擎，而技术创新与环保升级则是企业提升竞争力的关键。未来，具备原料配套优势、绿色生产技术与高端市场渠道的企业将占据更有利地位，行业整体将向高质量、集约化方向发展。建议企业加强研发投入，优化原料采购体系，关注下游高端需求，以应对市场波动与竞争挑战。

2024-02-11

·药融圈

除夕节群英荟萃，抢华“龙”精彩纷呈｜直击除夕药鼎记嘉宾

新春SPRING FESTIVAL祥龙送福到！每年春节期间，发红包是一项传统文化习俗，表示着除旧迎新，把新的一年的祝福和好运带给对方。这次的除夕夜，药鼎记为回馈广大粉丝一直以来的支持，特组织“除夕夜压岁钱大战”活动，邀请山西皇城相府药业董事长兼总经理马路军、施美药业/山东创新董事长江鸿、尚科生物CEO/首席科学家竺伟、深圳华溶仪器董事长祝锦敏、高迈药业联合创始人/副总经理曹清、艾奇西医药创始人/总经理冯胜昔、南京逐陆医药董事长李昌龙、安拓思纳米技术负责人吴昊、浙江荣耀生物董事长陈仁尔、山东丰金生物副总经理韩冠英、南京泽恒医药总经理徐成、广州新济药业创始人/董事长吴传斌、宁波新芝生物董事长周芳、四川子腾医药创始人戴萍、诺必达（浙江）生物董事长吕巨波、南京润瞳畅达医药董事长董泽贤、山东微井科技化工有限公司创始人/董事长丁全有、大连凯途总经理周浩、享融智云总经理/药融云创始人王中建等医药圈各路“财神爷”为粉丝派发红包，送上新年的祝福！同时，各位嘉宾老师也作了一些精彩分享。真金白银展现诚意，惊喜不断让新春年味持续升温！深圳华溶新品发布会本次直播暨华溶线上新品发布会，国产溶出仪的佼佼者-深圳华溶携全新升级的五大溶出系统亮相直播间，除了派发数万元现金红包外，直播间更有多重好礼不断！及华为MATE60 PRO+ 1TB，累计10万元！除夕夜大咖齐聚*上下滑动查看马路军山西皇城相府药业董事长兼总经理1996年10月参加工作，2012年12月加入中国共产党，长春税务学院会计系会计学专业毕业，本科学历。1994年5月——1996年9月在山西大学世界语学院英语系学习，期间担任学院团总支书记，学生会主席；1996年10月——2003年9月中国建设银行股份有限公司山西省阳城县支行职员；2003年10月——2006年3月皇城相府宾馆财务部经理；2006年4月——2007年12月山西皇城相府国际旅行社有限公司副总经理；2008年1月——2013年12月任山西皇城相府国际旅行社有限公司总经理；2014年1月——2017年12月任皇城相府景区总经理。2015年7月，任皇城相府风景名胜区党支部副书记、皇城相府景区总经理。2016年3月，当选为阳城县十六届人大代表。2018年1月至今，任山西皇城相府药业股份有限公司董事长、总经理。2021年4月，当选为阳城县十七届人大代表。山西皇城相府药业股份有限公司隶属于皇城相府集团，是一家集生产、销售、研发、经营于一体的高科技、综合性新三板挂牌企业(证券代码：837668)。企业位于晋城市经济技术开发区，厂区占地面积60000余平米，有固体制剂、原料药合成、中药前处理及提取、口溶膜剂、保健食品、药茶和矿物质纯净水等生产系列，16条高智能化生产线。年生产固体制剂30亿片/粒，原料药1000kg，中药提取1000吨，口溶膜剂3亿片。现有国药准字号品种49个，健字号品种1个。其中儿科主打产品氨酚伪麻那敏分散片，为儿童专用感冒药，国内独家生产企业，属“山西省名牌产品”及“著名商标”。琥乙红霉素干混悬剂为国内独家剂型产品，儿童首选治疗支原体、衣原体肺炎特效药。妇科用药益母康颗粒为全国独家品种，纯中药制剂，适用于妇女产后血瘀腹痛，缺乳等症，是广大产后妇女的福音。坎地沙坦酯片为国内二类新药，国家医保品种，国际最新的抗高血压临床一线用药。企业下设两个分公司：医药分公司、食品分公司。三个子公司：山西皇城相府连锁大药房子公司、山西皇城相府沁河制药有限公司、山西皇城相府大健康科技有限公司。皇城相府药业先后荣获国家绿色示范工厂、国家级“高新技术企业”、“山西省名牌产品”及“著名商标”、山西省“专精特新”小巨人企业、“最具市场竞争力新锐品种”“山西省社会主义核心价值观示范基地”等国家、省、市级殊荣，得到了来自各级主管部门和社会各界的广泛赞誉。江鸿施美药业/山东创新董事长江鸿，施美药业创始人，现任施美药业&山东创新董事长兼CEO。中山大学工商管理硕士，中欧国际工商学院EMBA，南方医科大学、广州医科大学客座教授，手性药物国家地方工程研究中心主任，，全国工商联医药业商会研发与服务专委会副主任，广东省药理学会药物筛选与评价专业委员会常委。先后承担了国家重大新药创制“十二五”科技重大专项、国家重点研发计划等多项国家级课题，省级科技重大专项等10余项省级课题。主持了200多项药品的研发立项。以第一发明人的身份获得了国内授权发明专利22项，国际PCT专利1项，，荣获第十五届中国专利优秀奖、江西省科技进步奖、江西省技术发明专利奖等多项奖励，在国内外有影响的专业药学期刊发表重要论文多篇。先后入选江西省委人才办“赣鄱英才555工程团队”，江西省“双千计划”创新创业领军人才，山东省医药行业领军人物等，被江西省人民政府评为50个世界优秀赣商之一。施美药业集团是一家以研发为核心驱动力的创新型医药企业，下设江西施美（高端制剂CDMO/CMO）、山东创新（高端原料及制剂药学CRO）、广州施美（CSO）、广东创新谷（临床CRO）、山东科新（高端原料CDMO/CMO）等多家子公司，专注于高端仿制药、改良型创新药、创新药的研发、生产及销售，并向客户提供自主研发技术成果转化(MAH)、药学及临床受托研发(CRO)、原料及各种制剂的定制化生产(CDMO)及委托加工(CMO)、产品市场推广(CSO)等一站式综合服务。公司核心业务主要包括医药研发与定制化生产业务和化学药制剂生产销售业务。经过多年发展，施美药业在手性药物领域，尤其是手性降压、降脂、降糖等降“三高”药物领域形成了独特优势。公司管理总部、营销中心及临床试验基地设在广州，制剂生产基地设在江西，研发总部和原料生产基地设在济南。竺伟尚科生物 CEO、首席科学家2005年6月，博士毕业于复旦大学化学系，师从马大为院士。2005年7月~2012年10月，上海奥博生物医药技术有限公司，任常务副总经理。2012年11月至今，尚科生物医药（上海）有限公司，任CEO。尚科生物医药（上海）有限公司成立于2007年，坐落在上海市浦东新区张江高科技园区南区——上海国际医学园区内，是浙江尚科生物医药有限公司的全资子公司。尚科生物致力于前沿的绿色制药领域的技术和产品的研究与开发，以绿色生物技术引领化学制药行业的发展，为制药行业提供高品质的产品和优质的服务。尚科生物医药（上海）有限公司是国家专精特新“小巨人”企业，上海市高新技术企业，也是上海市“专精特新”企业，上海市科技小巨人培育企业。尚科生物拥有强大的生物技术平台、化学技术平台、检测测试平台和GMP生产体系。尚科生物专注于生物酶和生物催化技术以及合成生物学技术的开发与应用研究。尚科生物主营业务为生物酶、辅酶及应用绿色生物技术的医药中间体、原料药、功能食品原料的研发、生产和销售，同时为生物医药行业的客户提供高端的CRO、CDMO服务和检测测试、质量研究服务。尚科生物的主要产品为生物酶、辅酶NAD系列产品(包括NMN、NAD、NADP、NADH、NADPH)、功能食品原料、医药中间体和原料药等。公司的客户和合作伙伴遍布全球，与北美、欧洲、印度等区域和国家的众多客户形成紧密的合作关系。尚科生物拥有经验丰富的管理团队和高效的研发团队，包括多位在生物酶开发、药物合成工艺开发、药物质量研究等领域的杰出专家，在药物化学、绿色化学、合成工艺、原料药开发、发酵和蛋白质纯化、生物工程、合成生物学等多个重要领域拥有知名度和竞争力。尚科生物是中国绿色制药领域的知名企业，在整合化学合成和生物转化方面拥有雄厚的技术和实力。我们始终坚持秉承通过技术创新和优质服务提升客户价值的原则，更好的服务于我们的客户，并成为客户理想的合作伙伴。祝锦敏深圳华溶仪器董事长深圳市华溶分析仪器有限公司，是药物制剂体外溶出综合评价供应商。一直专注于药物溶出系统的研发与生产，是国内首家将活塞泵流池法溶出系统商品化的行业先行者。华溶“秉承产品开发科技先行”的质量方针，依托国内外知名高校科研平台及有十多年行业应用丰富经验的资深技术专家，吸取了国内外溶出仪最新研究成果并持续创新，精心打造出多款高端溶出系列产品。华溶产品涵盖了自动取样溶出系统、往复筒法溶出系统、流池法溶出系统、透皮扩散系统、在线溶媒脱气机等，旨在为客户提供优质的药物溶出整体解决方案。华溶，已与沈阳药科大学、中国药科大学、天津中医药大学、深圳技术大学、中山大学药学院（深圳）、山东大学淄博生物医药研究院、广州新济、上海智同、湖南慧泽、北京民康百草、山东诺明康、北京汇诚瑞祥、成都医路康、杭州善礼等15家高等院校及药物研发公司成立联合实验室。通过产学研共创平台为中国医药事业的发展注入不竭动力。曹清高迈药业联合创始人、副总经理苏州高迈药业有限公司成立于2018年，即将搬迁至生物医药产业园四期，研发场地面积11000平方米；专注于外用药的药学研发（乳膏，软膏，凝胶，外用溶液，贴剂）；团队由日本的技术、生产人员领衔，国内知名高校教授为顾问团队；核心管理人员均具有多年的研发管理经验；目前已有1个外用药项目获批，2个创新药的临床1期批件，已申报3个产品。公司致力于“高端仿制”“改良型新药”“自主创新药”三步走战略，打造专业外用药“第一股”。冯胜昔艾奇西医药创始人、总经理教授级制药高级工程师，执业药师。华南理工大学生物科学与工程学院博士，中国科学院上海药物研究所硕士、英国利兹大学访问学者。从事药物研发、质量管理工作和国内外药品注册30余年。擅长抗感染药品开发的产业化研究、质量管理和国际注册工作。主持过国家“重大新药创制”项目和多项国家及广东省科研项目，获得发明专利30余项。近年来，领导广州艾奇西申报了多个品种（中国CDE及欧美），如注射用头孢噻肟钠、注射用阿莫克拉（5:1）、注射用头孢他啶阿维巴坦、注射用氟氧头孢、注射用多粘菌素、注射用厄他培南、注射用磷霉素钠、头孢妥仑皮酯颗粒、盐酸头孢卡品酯颗粒、孟鲁司特钠咀嚼片、阿卡波糖片等。广州艾奇西医药科技有限公司创建于2011年，位于广州福珀斯创新园区内，研发面积近8000㎡，总人数230+人，是一家综合医药研究服务研发的高新技术企业。公司由药物研发专业团队及海内外留学人员共同组建。主要从事新药和仿制药（药学研究一站式技术服务）、小批量无菌原料药CDMO服务（创新药、可微粉化、中美双报）、杂质对照品定制、痕量杂质研究和基因毒性杂质研究服务；进口药品注册代理、药品欧美申报和市场推广；GMP和专利咨询。公司拥有国内外优秀的合成分析注册申报研发团队，产业化研究经验丰富，充分了解全球医药市场动态，熟悉中国和欧美药品注册法规。药物研究开发能力、工艺技术改善能力及产业化实施能力过硬。与国内外多家大型制药公司均保持密切业务往来。李昌龙南京逐陆医药董事长李昌龙1994年毕业于陕西中医药大学中药系，毕业后加入扬子江药业集团，从事药品生产和药物研发实验工作五年，在扬子江药业主持了左氧氟沙星注射液、碘海醇注射液等多个明星注射剂的制剂试验开发工作。2000年至2009年在江苏济川药业集团从事药物研发，历任开发部经理、研发中心副主任、药物研究院院长。在济川药业工作的十年里，组织管理自主研发团队和项目引进齐头并进，先后引进了蒲地蓝消炎口服液、小儿豉翘清热颗粒、雷贝拉唑肠溶胶囊等多个知名产品。累计在两大制药公司从事研发试验和研发管理工作16年，积淀了丰富的药品研发管理经验，对制药企业的生产和销售运营有深刻的理解。2010年加盟南京逐陆医药科技，与五位各有技术专长的股东联合创业13年，持续引进及培养研发人才、完善试验场地，使南京逐陆医达到中型研发公司的规模，具备部分剂型的CDMO能力。南京逐陆医药是一家专业从事药品技术服务、技术转让及部分剂型CDMO的国家级高新技术企业，公司成立于2004年。现有研发人员180多名，硕士以上人员60人，技术骨干均从事药物研发十年以上，公司引进的数名博士，均在重要岗位为产品研发提供关键技术支撑。2012年，公司自购土地，建设研发实验室六千多平米，配置液相、气相、质谱等精密仪器一百多台。口服固体制剂和贴剂车间四千多平米，具备碳酸钙D3固体制剂、热熔胶贴剂和凝胶剂的CDMO综合服务能力。公司经过八年的技术积累，建立营养药品的研发平台，已开发“大复方维生素口服制剂、碳酸钙维D3制剂、复方多种维生素注射液、羧基麦芽糖铁注射液、异麦芽糖铁注射液”等复杂营养药品，将继续扩展微量元素、氨基酸、蛋白质等大复方营养药品的研发；建立舒适医疗类外用药研发平台，已开发洛索洛芬钠、艾氟洛芬、酮洛芬等镇痛贴剂以及单复方局麻外用药，具备皮肤、口腔、尿道、阴道、眼科多种给药途径研发实力。公司2022年组建中药研发中心，全面开启中药新药、同名同方和经典名方中药的研发。吴昊安拓思纳米技术负责人吴昊，现任安拓思纳米技术（苏州）有限公司营销总监。全面负责安拓思市场与销售策略和团队管理。十多年来吴昊专注于：高端复杂制剂和合成生物行业；始终以客户为中心，为客户提供专业化纳米技术解决方案。为人诚信、正直；产品性能优异，深受客户信赖。在他的带领下安拓思销售团队积极开拓，销售业绩连续破亿。在高压均质机行业遥遥领先！安拓思纳米技术（苏州）有限公司作为一家面向全球的集微纳米制剂核心工艺设备设计、制造与产业化技术服务于一体的高新技术企业制造商，以超高压技术为核心，专注于破壁、乳化、分散高压设备的研发、生产与销售，向下游客户提供先进高压均质机、脂质体挤出器等配套产品与服务。ATS成立于2001年， 100%国产替代，NO.1国产均质机第一品牌。产品广泛应用于-复杂制剂-纳米化处理以及-合成生物学-细胞破壁功能最大产量4000L均质机。ATS通过不断的研究和创新，我们努力推动合成生物学以及复杂制剂的发展，为解决全球性挑战提供可持续的解决方案。陈仁尔浙江荣耀生物董事长在台州创业30多年，其间有着在浙大攻读博士，在浙工大任教7年的教授履历，至今还是台州学院教授身份的陈仁尔，却是一位实实在在的民营企业家。荣耀生物主要从事兽药原料药及制剂、医药原料药及中间体的研发、生产、销售，产品90%远销海内外。在陈仁尔的执掌下，企业持续开展科技创新，不断加大研发投入，连续5次通过美国FDA认证，4次通过农业部兽药GMP认证，获得国家高新技术企业、浙江省科技型中小企业、浙江省专精特新中小企业、中国外贸出口先导指数样本企业等荣誉，建立了省级企业研究院、省级中小企业技术中心、国家级博士后工作站（分站）等科研平台，并先后与中科院、浙江大学等高校、研究院建立长期的产学研合作关系。韩冠英山东丰金生物副总经理山东大学，微生物与生化药学博士中国科学院上海药物研究所博士后微生物与生化制药学科带头人中国药学会优秀药师辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才烟台市“D类（重点）人才”锦州市第四批市级后备学术和技术带头人硕士研究生导师中国工业生物化学与分子生物学会理事承担国家和省市科技项目15项，技术转让项目5项，发表文章40余篇，其中SCI收录15篇。授权专利6项。山东丰金生物医药有限公司成立于2018年6月，注册资本2.4亿元人民币，是一家以生物医药产品为主，并具备化学药物制剂生产能力的综合性医药研发、生产及销售的高新技术企业。山东丰金生物医药有限公司占地约168亩，总投资8亿元。总建筑面积约13万平米，其中生物医药车间2座约1.56万平米，已投入使用一个生物药车间约5.2千平米（含仓储、空调及公用工程），剩余约1万平米厂房未投入使用。固体制剂车间2座约4万平米，已投入使用两个固体制剂车间约1.8万平米（含仓储、空调及公用工程），剩余约2.2万平米未投入使用。科研楼面积8.8千平米，员工宿舍面积5.6千平米，办公楼、辅助配套设施面积约2万平米，预留约4万平米空地。徐成南京泽恒医药总经理徐成，南京泽恒集团总经理，毕业于中国药科大学，南京药学会药理和药剂专业委员。在药物制剂研发和产业化方面有着非常丰富的经验和成就，带领研发和生产团队开展了一百余项创新药和仿制药的研发工作，获得批件十余项，力求不断提供高质量药品，使广大病患早日恢复幸福安康。泽恒医药集团成立于2009年，坐落于江苏南京，主要从事创新药物、改良型药物、高端仿制药物的研发、生产、销售，是国家高新技术企业及南京市瞪羚企业。研发团队130余人，在研项目150余项，已申报30余项，其中7个药品已上市，2024年预计申报50余项，取得20余个药品批件。集团目前拥有8000平米GMP厂房，可生产片剂、胶囊剂、注射剂、口服溶液、口服滴剂，管线丰富，产能充足。集团以“泽惠人类健康、恒以开拓创新”为核心价值观，十五年来深耕药品研发与质量研究，以研发和持有人双重质量管理体系为基础，打造泽恒特色项目管理体系，对每一个项目负责到底，对每一位客户服务到底！吴传斌广州新济药业创始人、董事长吴传斌，新济药业创始人/董事长，是国家重点计划专家，暨南大学教授，美国药学科学家协会会士（AAPS Fellow，首位中国科学家入选）、加拿大特许管理学院院士，国家药典会委员，美国药学家学会会士，中国药学会药物制剂专业委员会副主任委员，曾任职于军事医学科学院，美国强生、诺华等国际知名药企，曾任职中山大学药学院教授和副院长。研发上市产品包括：硝苯地平缓释片、伊拉地平胶囊、安非他酮缓释片、西洛他唑片、阿奇霉素口服混悬液、辛伐他丁缓释片、泮托拉唑延释制剂、丙泊酚中长链脂肪乳、复合维生素注射冻干粉等十多个新药，均已成功在美国或中国上市销售。广州新济药业科技有限公司成立于2007年,是一家面向全球，从事高端复杂制剂研究和改良型新药研发的高新技术企业。公司拥有一万余平米独栋办公楼，超6000平方米研究实验室，拥有发明专利60余项，PCT专利4项，关键技术发明专利授权35项，可为国内外客户提供专业、优质的药学研究服务。公司依托可溶性微针、经皮制剂、吸入制剂、难溶性药物、特色缓控释和复杂注射六大特色制剂技术平台，为临床用药提供更优质和高效的选择，增强企业竞争壁垒，助力中国医药产业转型升级与发展。周芳宁波新芝生物董事长周芳，现任宁波新芝生物科技股份有限公司董事长。自1989年创办新芝至今，周芳始终把创新作为企业的灵魂，不断开辟发展生命科学仪器新领域，目前新芝已成为北交所上市企业，国家级“专精特新”小巨人，拥有70多项国家专利。周芳曾获全国巾帼建功标兵、宁波市三八红旗手、宁波市优秀女企业家等荣誉。此外周芳积极投身健康科普领域，出版多部书籍，其《图识本草》周历被评为浙江省 2022 年中医药健康科普作品一等奖。新芝生物是一家专业为生命科学领域提供仪器设备的高新技术企业，是国家专精特新小巨人，也是北交所上市公司。产品涵盖生物样品处理、分子生物学与药物研究、实验室自动化与通用设备三大类，服务于生物医药、IVD、合成生物学、疾病预防与控制、环保及新材料等领域用户。公司积极围绕合成生物学“分子构建-细胞筛选-细胞培养-样品前处理处理-样品制备-产业化”各环节，致力于提供完善的产品组合与系统解决方案。戴萍四川子腾医药创始人四川子腾医药股份有限公司创始人，四川大学华西生理学博士，专注药物研发、生产、销售的管理。子腾医药集团主要专业从事化学仿制药物的研发、产业化及销售，拥有行业一流的化药仿制技术团队及拥有GSP资质的专业药品销售公司，采用独特的“自营研发、销售+外包生产”模式，充分掌控产业链高利润环节并不断上市新品种，使公司获得持续的快速成长动力。团队近年来已经开发并且储备了多个产品，形成了完整的研发管线，产品涵盖心血管疾病、妇科、肿瘤、镇痛、胃肠道、退行性疾病等多个领域。吕巨波诺必达（浙江）生物董事长在浙江医药工作近二十年，是最早推广国产脂溶性维生素的先驱人物，又以“坚守天然，呵护健康”的社会责任感和前瞻的眼光与志同道合的团队在浙江省嵊州市工业园创立了诺必达（浙江）生物科技有限公司（2018年03月27日）。公司拥有学科全、底蕴深的研、产、销专业团队，在禁抗背景下，成功开发出“酸化剂+植物精油”高效替抗产品。是国内首家专业从事饲料级富马酸推广应用的企业，也是国内富马酸销售量最大的企业之一。目前与国内多家饲料头部企业建立了长期稳定的合作关系。公司在建诺必达生物合成（原料）研发及产业化绿色制造项目计划投资约4亿元（一期），用地面积约48亩，计划在2024年年底建成年产4万吨营养强化剂及1万吨高纯高值天然脂质产物一体化生产线。新项目将实现自动化、数字化、网络化、智能化，力争建成行业内技术、管理、质量领先的标杆企业。董泽贤南京润瞳畅达医药董事长南京润瞳畅达医药科技有限公司董事长，毕业于中国药科大学药物制剂专业，从事新药研发30多年，主持新药研发项目100+项目，研究获得国内数十个新药证书和近百个生产批件。曾任南京瑞年百思特(现优尼特尔）CEO、北京大学药学实验室主任、研究生导师。南京润瞳畅达医药科技有限公司（原双科医药）是一家专业从事新药研发、药品注册等技术服务的CRO公司。成立于1995年12月，位于南京市江宁CBD中心，拥有3000多平的实验室，团队具有20多年新药研发经验，配备HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、ICP-MS、AAS 等多元化的高端精密仪器（总价值超过2000 万）。主要业务聚焦于眼用制剂（包括溶液型/混悬型）的开发，是国内眼用制剂研发头部企业。同时在替米沙坦单方/复方制剂、奥美拉唑肠溶胶囊这两个高变异口服固体制剂上积累了丰富的仿制经验，遥遥邻先于同行。丁全有山东微井科技化工有限公司创始人、董事长毕业于辽宁石油化工大学化工设备与机械专业，高级工程师。现任山东科加工业技术研究院董事，兼任黄海科学技术研究院副院长、山东省化工学会微通道专业委员会副主任、山东省化学化工学会理事会理事、山东兴文工业技术研究院院长。二十多年来，他怀揣对化工事业的热爱，一直从事化工高端领域的工艺技术研发推广工作，率领团队不断探索新技术，引领行业发展。先后取得了40余项发明专利，专利排名都是第1位。重点专利有“一种微反应器及流体混合系统”、“一种分段控温反应器及其搅拌轴”、“硝化甘油生产装置及系统”等。此外，还著有《连续化反应器及工艺设计》；《压力容器常用CR-Mo钢焊接》等出版著作和多篇行业影响较大的论文发表。自2014年以来，他重点从事连续化微反应工程方面的研究，带领团队打破技术垄断，实现了微反应技术国产化。目前，他率队研发的多个项目已落地使用，在多个方面也取得了骄人的业绩。山东微井化工科技有限公司成立于2018年，是一家行业领先的化工连续化装备和工艺验证服务商，2021被评为高新技术企业、青岛市专精特新企业。微井致力于为海内外客户提供包括微通道反应器、动态管式反应器、固定床反应器等各具特色的连续流化工装备，所售产品覆盖从实验室、中试到工业化级别。专业评估、实验验证的精准把控，全面赋能放大产业化设备的设计、加工、装配、售后的完整服务体系，帮助客户一站式解决化工装备连续化难题，建立安全、绿色、连续、高效的化工生产工艺体系。目前产业化已开车项目40多套。周浩大连凯途总经理周浩，大连理工大学工商管理硕士，NBIA认证孵化器职业经理人。现任中国技术创业协会原料药分会（凯途）副秘书长、大连万福制药有限公司副总经理、大连长兴凯途科创孵化器运营管理有限公司总经理。大连万福制药有限公司成立于2014年，是一家从事原料药及高级中间体CDMO业务的民营高科技企业，主要市场包括欧美、国内市场，以及国外新兴公司注册资金9,000万元，总投资2亿元，占地面积20,000平方米，其中建筑面积12,000平方米，包括2个研发中心，3个原料药GMP车间，1个消毒剂车间，仓库、办公楼和工程楼。公司是辽宁省医药CDMO行业第一家被评为国家级专精特新小巨人企业的企业。集团拥有20多年的从实验室到产业化转化的丰富经验，并发展出独特的全过程质量控制体系，能帮助合作伙伴的原料药和高级中间体又好又快的产业化落地，打造从中间体到原料药的全产业链竞争优势。欢迎创新药企、CRO 、MAH企业到万福制药落户项目。同时，2023年公司与长兴岛管委会合资成立大连长兴凯途孵化器运营管理有限公司，推动建设国内首个CDMO孵化器和产业园，协助政府出台了国内首部支持CDMO行业发展的“创新管理办法”，解决了多年困扰行业发展的环保和安全审批难题，目前孵化器一期三栋厂房招商已经完成，二期六栋厂房预计2024年完成土建，2025年完成招商。诚挚邀请并热烈欢迎各界朋友来到美丽的大连长兴岛，来到万福制药和凯途孵化器考察指导、项目合作。王中建享融智云总经理、药融云创始人享融智云（上海）信息科技有限公司成立于2017年，公司专注于医药数据智能技术的研发与应用，是集大数据、人工智能、云计算等技术于一体的高科技企业。公司以“智能化、数字化、生态化”为发展方向，致力于为医药企业及行业有关部门提供完整的数据解决方案和服务，为加速我国生物医药行业发展提供助力。公司自成立以来，一直坚持创新驱动，公司拥有全品类医药数据平台，及生物医药行业细分板块完整自媒体矩阵。公司坚持技术与市场紧密结合，依托自身平台化优势，为客户提供多样化的解决方案，产品和服务相互配合，协助生物医药企业降本增效，提高市场竞争力。公司拥有30多个自媒体，医药行业垂直粉丝100多万。药鼎记直播在医药决策层极有影响力。每年举办20余次千人会议和一次万人展会。兔搭神舟登月去，龙腾盛世领春来。2024新的一年，药融圈将一如既往为各方提供资源共享平台，希望通过各方努力，合作共赢，一起穿越周期，推动医药行业蓬勃发展！活动推荐点击下方图片查看详情▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。

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2023-01-21

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「看名识药」--药物名称后缀包含的重要信息

很多药物活性物质的名称中的后缀，透露了药物的类型和治疗领域，例如很多含有vir后缀的药物就是抗病毒类活性物质。本文笔者总结了常见的药物名称（通用名）中后缀包含的信息，分享给大家： 01-pril 药物（普利）以-pril（普利）作为后缀的药物一般是ACE抑制剂（Angiotensin-converting enzyme inhibitor, 血管紧张素转换酶抑制剂），例如： Benazepril (Lotensin) 贝那普利（洛汀新）Captopril 卡托普利Enalapril (Vasotec) 依那普利Fosinopril 福辛普利Lisinopril (Prinivil, Zestril) 赖诺普利Moexipril莫昔普利Perindopril培哚普利Quinapril (Accupril) 喹那普利Ramipril (Altace) 雷米普利Trandolapril群多普利血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂是有助于放松静脉和动脉以降低血压的药物。ACE 抑制剂阻止体内酶产生血管紧张素 II（angiotensin II），血管紧张素 II 是一种使血管变窄的物质。这种狭窄会导致高血压，并迫使心脏更加努力地工作。血管紧张素 II 还会释放升高血压的激素。 ACE 抑制剂用于预防、治疗或改善以下病症的症状：高血压冠状动脉疾病心脏衰竭糖尿病某些慢性肾病心脏病一种涉及皮肤和结缔组织硬化的疾病（硬皮病）偏头痛有时，另一种降压药，如利尿剂或钙通道阻滞剂，会与 ACE 抑制剂一起开处方。 ACE 抑制剂不应与血管紧张素受体阻滞剂（angiotensin receptor blocker）或与直接肾素抑制剂（renin inhibitor）一起服用。 02-lol降压药物（洛尔）以-lol为后缀的药物通常是β受体阻滞剂（Beta blockers），也称为β-肾上腺素能阻断剂（beta-adrenergic blocking agents），是降低血压的药物。 β受体阻滞剂通过阻断肾上腺素（adrenaline，或称epinephrine）起作用。β 受体阻滞剂可使心脏跳动更慢且力度更小，从而降低血压。β 受体阻滞剂还有助于扩张静脉和动脉以改善血液流动。常见的口服-lol药物包括： Acebutolol醋丁洛尔Atenolol (Tenormin) 阿替洛尔Bisoprolol (Zebeta) 比索洛尔Metoprolol (Lopressor, Toprol XL) 美托洛尔Nadolol (Corgard) 纳多洛尔Nebivolol (Bystolic) 奈必洛尔Propranolol (Inderal, InnoPran XL) 普萘洛尔 03-dipine降压药物（地平）以-dipine（地平）为后缀的药物通常是钙通道阻滞剂（Calcium channel blockers），它们是用于降低血压的药物。地平药物的作用是防止钙进入心脏和动脉细胞，钙会使心脏和动脉更强烈地收缩。钙通道阻滞剂允许血管松弛和开放，一些钙通道阻滞剂还可以减慢心率，从而进一步降低血压。这些药物也可能用于缓解胸痛（心绞痛）和控制心律不齐。钙通道阻滞剂也称为钙拮抗剂（calcium antagonists）。常见的钙通道阻滞剂类地平药物包括： Amlodipine (Norvasc) 氨氯地平Felodipine非洛地平Isradipine伊拉地平Nicardipine尼卡地平Nifedipine (Procardia) 硝苯地平Nisoldipine (Sular) 尼索地平 04-sartan降压药物（沙坦）以-sartan结尾的药物通常是血管紧张素 II 受体阻滞剂 (ARB，Angiotensin II receptor blockers) ，常用于治疗高血压、心力衰竭和慢性肾病。医生有时可能会建议使用 ARB 代替血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂进行治疗。血管紧张素 II （Angiotensin II）是身体产生的一种激素，它可以收缩血管，还有助于体内的盐分和水分滞留。体内盐分增加和血管收紧可能会导致血压升高。ARB 和 ACE 抑制剂均作用于血管紧张素 II。ACE 抑制剂限制血管紧张素 II 的形成，ARB 会阻断血管紧张素 II 的某些受体。当 ARB 阻断血管紧张素 II 时，会减少血管紧缩，降低血压。常见的-sartan类药物包括： azilsartan (Edarbi) 阿齐沙坦candesartan (Atacand) 坎地沙坦eprosartan mesylate (Teveten) 甲磺酸依普沙坦olmesartan (Benicar) 奥美沙坦irbesarten (Avapro) 厄贝沙坦losartan potassium (Cozaar) 氯沙坦钾telmisartan (Micardis) 替米沙坦valsartan (Diovan) 缬沙坦 05-actone利尿剂药物（内酯）利尿剂 (diuretics)，有时称为水丸（water pills），有助于排出体内的盐分（钠）和水。这些药物中的大多数可以帮助肾脏向尿液中释放更多的钠。钠有助于去除血液中的水分，减少流经静脉和动脉的液体量。这样可以降低血压。利尿剂分为三种类型：噻嗪类Thiazide环形Loop保钾Potassium sparing 每种利尿剂都会影响肾脏的不同部位。有些药品结合了一种以上的利尿剂，或者将一种利尿剂与另一种降压药结合使用。以α-内酯（-actone）结尾的药物是保钾利尿剂（Potassium sparing diuretics）。这些利尿剂会增加肾脏排出的液体，同时将钾保留在体内（被认为是弱利尿剂）。保钾利尿剂的例子包括： Amiloride（Midamor）阿米洛利Eplerenone (Inspra)依普利农Spironolactone（Aldactone，Carospir）螺内酯Triamterene（Dyrenium）氨苯蝶啶 06-thiozide利尿剂药物（噻嗪）噻嗪类利尿剂以-thiozide结尾，主要用于治疗高血压和水肿，口服噻嗪类利尿剂的例子包括： Chlorothiazide氯噻嗪Hydrochlorothiazide氢氯噻嗪 07-afil勃起功能障碍药物（那非）磷酸二酯酶抑制剂（phosphodiesterase inhibitor）是一种药物，可阻断磷酸二酯酶 (PDE，phosphodiesterase) 的五种亚型中的一种或多种，从而防止细胞内第二信使环磷酸腺苷 (cAMP) 和环磷酸鸟苷 (cGMP) 被相应的 PDE失活。西地那非Sildenafil（伟哥）、他达拉非tadalafil、伐地那非vardenafil以及较新的乌地那非udenafil和阿伐那非avanafil选择性地抑制 PDE5，PDE5 是 cGMP 特异性的，负责海绵体中 cGMP(环磷酸鸟苷) 的降解。这些磷酸二酯酶抑制剂主要用作治疗勃起功能障碍的药物，以及一些其他医学应用，例如治疗肺动脉高压。 08-statin降胆固醇药物（他汀）健康的生活方式是抵御高胆固醇的第一道防线。但有时饮食和运动是不够的，可能还需要服用降胆固醇药物来帮助：降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇（low-density lipoprotein cholesterol），有也是被称为“坏胆固醇”，会增加患心脏病的风险；降低甘油三酯（triglycerides）是血液中的一种脂肪，也会增加患心脏病的风险；增加高密度脂蛋白 (HDL) 胆固醇（high-density lipoprotein cholesterol），有时也被称为“好胆固醇”，是一种可以预防心脏病的胆固醇。以-statin结尾的药物通常是降低低密度脂蛋白和甘油三酯的药物，同时略微增加高密度脂蛋白。常见的他汀类药物包括： Atorvastatin (Lipitor) 阿托伐他汀Fluvastatin (Lescol XL) 氟伐他汀Lovastatin (Altoprev) 洛伐他汀Pitavastatin (Livalo) 匹伐他汀Pravastatin (Pravachol) 普伐他汀Rosuvastatin (Crestor) 瑞舒伐他汀Simvastatin (Zocor) 辛伐他汀从化学结构来看，他汀药物的结构共同点在于含有3，5-二羟基戊酸，或相应的六元环内酯结构。 09-arin和-xaban抗凝血剂药物以-arin或-xaban结尾的药物有可能是抗凝血剂。抗凝血剂（anticoagulants）是有助于防止血栓 (blood clots) 形成的药物。它们被提供给有高血栓风险的人，以减少他们患上中风和心脏病等严重疾病的机会。血凝块是由血液形成的密封层，用于阻止伤口流血。虽然它们可用于止血，但在错误的位置形成，会阻塞血管并阻止血液流向大脑、心脏或肺等器官。抗凝血剂通过中断血块形成过程起作用，有时被称为“血液稀释”药物，尽管它们实际上并没有使血液稀释。虽然它们的用途相似，但抗凝剂与抗血小板药物不同（例如低剂量阿司匹林和氯吡格雷）。常见-arin和-xaban抗凝血剂包括： heparin肝素warfarin华法林rivaroxaban (Xarelto) 利伐沙班apixaban (Eliquis) 阿哌沙班edoxaban (Lixiana) 依度沙班 10-cycline, -mycin和-floxacin抗生素四环素（tetracyclines）类抗生素通常带有-cycline后缀，四环素用于治疗皮肤、肠道、呼吸道、泌尿道、生殖器、淋巴结和其他身体系统的许多不同细菌感染。通常用于治疗严重的痤疮或性传播疾病，如梅毒、淋病或衣原体感染。在某些情况下，当青霉素或其他抗生素不能用于治疗炭疽、李斯特菌、梭菌、放线菌等严重感染时，会使用四环素。常见四环素类抗生素： Tetracycline四环素Chlortetracycline金霉素Oxytetracycline土霉素Demeclocycline去甲金霉素Lymecycline赖甲环素Meclocycline甲氧环素Methacycline美他环素Minocycline米诺环素Rolitetracycline罗利四环素Doxycycline强力霉素Tigecycline替加环素Glycecyclines甘油环素类Eravacycline埃拉瓦环素Sarecycline沙霉素Omadacycline奥马达环素氨基糖苷类 (Aminoglycosides) 是另一种以-mycin结尾的抗生素，如新霉素 (neomycin) 和妥布霉素 (tobramycin)。氟喹诺酮类是一种以-floxacin结尾的广谱抗生素，如环丙沙星 (ciprofloxacin) 和左氧氟沙星 (levofloxacin)。 11-vir抗病毒药物 (韦) 抗生素治疗细菌感染，而抗病毒药物治疗病毒感染。如果结尾是-vir，很可能是抗病毒药，比如Covid-19药物中的两款活性物质尼马曲韦nirmatrelvir和利托那韦ritonavir。 12-azine药物以-azine 结尾的药物，如异丙嗪promethazine，是一种用于治疗恶心和呕吐的止吐药。 13-prazole, -tidine 抗溃疡药物（拉唑、替丁）质子泵抑制剂（Proton pump inhibitors）抗溃疡药物（Anti-ulcer Drug）以 -prazole 结尾，例如兰索拉唑 (lansoprazole) 和奥美拉唑 (omeprazole)，是一些减少胃酸产生的抗溃疡药物。另一种抗溃疡药物是 H2 受体拮抗剂（H2 receptor antagonists）或 H2 阻滞剂（H2 blockers），它可以阻断组胺在胃中的作用，减少胃酸的产生。这些药物通常以 -tidine 结尾，例如西咪替丁 (cimetidine)、法莫替丁 (famotidine) 和雷尼替丁 (ranitidine)。 14-terol，-phylline支气管扩张剂药物（胺醇、碱）支气管扩张剂（Bronchodilators）扩张支气管和细支气管，降低气道阻力并增加肺部气流。这些药物用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病，包括以 -terol 和 -phylline 结尾的药物，例如沙丁胺醇albuterol、左沙丁胺醇levalbuterol、茶碱theophylline和氨茶碱aminophylline。 15-ine 抗组胺药物抗组胺药（Antihistamines）用于治疗过敏症状，如打喷嚏、流鼻涕、瘙痒或荨麻疹，包括以 -ine 结尾的药物，如苯海拉明diphenhydramine、氯雷他定loratadine和溴苯那敏brompheniramine。 16-pam, -lam, -triptyline 抑郁症和抗焦虑药以 -pam 或 -lam 结尾的药物很可能是苯二氮卓类（benzodiazepine）药物，用于治疗焦虑症，长期使用可能会导致身体依赖。苯二氮卓类药物包括阿普唑仑 (alprazolam)、地西泮 (diazepam) 和劳拉西泮 (lorazepam)。几种三环类抗抑郁药以 -triptyline 结尾，例如阿米替林amitriptyline和去甲替林nortriptyline。这些药物用于治疗抑郁症、躁郁症、焦虑症和其他情绪障碍。 17-pram, -ine类SSRIs（选择性血清素摄取抑制剂） SSRIs阻断或延迟血清素的重吸收，用于治疗重度抑郁症和焦虑症。它们很多都以 -pram 或 -ine 结尾，例如氟西汀 (fluoxetine)、舍曲林 (sertraline)、西酞普兰 (citalopram) 和依他普仑 (escitalopram)。 18-sone, -lone皮质类固醇抗炎药物皮质类固醇（Corticosteroid）是用于控制许多不同症状的抗炎药，但不能治愈潜在的疾病过程。大多数皮质类固醇以 -sone 或 -lone 结尾，包括地塞米松dexamethasone、泼尼松prednisone、甲泼尼龙methylprednisolone和去炎松triamcinolone。 Ref.· Mayo Clinic· Drug Suffixes. Mometrix 声明：本内容为作者独立观点，不代表药智网立场。如需转载，请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉，请联系maxuelian@yaozh.com。责任编辑 | Smmer转载开白 | 马老师 18323856316（同微信）阅读原文，是昨天最受欢迎的文章哦

临床2期临床结果

100 项与伊拉地平相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D00349	伊拉地平	C08CA03	DB00270

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
高血压	美国	Smithkline Beecham Plc	1990-12-20

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
强直性脊柱炎	临床3期	美国	POZEN, Inc.	2006-09-01
骨关节炎	临床3期	美国	POZEN, Inc.	2006-09-01
类风湿关节炎	临床3期	美国	POZEN, Inc.	2006-09-01
原发性高血压	临床2期	中国	华润双鹤药业股份有限公司	2012-01-31
原发性高血压	临床2期	中国	北京华睿鼎信科技有限公司	2012-01-31

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03083353 (CTgov)	早期临床1期	尼古丁成瘾 \| 吸烟 \| 尼古丁依赖	78	Cue Exposure+Isradipine (Isradipine)	製築艱醖獵衊繭餘製鹽(網鏇壓願遞鬱糧觸顧夢) = 構鬱醖網糧積醖廠廠顧顧淵夢衊築蓋鹹積衊鏇 (醖窪顧製網淵觸淵夢鬱, 3.54) 更多	-	2025-06-15
				Cue Exposure (Placebo)	製築艱醖獵衊繭餘製鹽(網鏇壓願遞鬱糧觸顧夢) = 願遞觸蓋膚簾鹹製繭積顧淵夢衊築蓋鹹積衊鏇 (醖窪顧製網淵觸淵夢鬱, 3.59) 更多
ESH2022	N/A	高血压，严重	10	Isradipine	鑰淵鑰齋蓋餘窪鏇顧夢(網醖鹹壓夢簾鑰選憲獵) = 壓獵鬱壓餘遞衊廠繭夢壓糧鑰醖憲醖糧網繭鹹 (醖憲鏇糧範膚蓋鬱憲淵, 104 ~ 119) 更多	积极	2022-06-01
NCT02168842 (STEADY-PD3, MDS2021)	临床3期	帕金森病（青年型、早发型）	336	Isradipine	獵範廠遞襯廠壓糧選襯(襯構範繭膚糧構網鬱襯): P-Value = 0.0035	积极	2021-09-17
				Placebo
NCT02168842 (STEADY-PD3, CTgov)	临床3期	帕金森病（青年型、早发型）	336	Isradipine (Isradipine)	壓網餘夢繭遞範構築鑰(鏇膚簾衊糧襯醖鹹鏇鹽) = 積壓蓋蓋醖鏇鑰願窪艱鏇觸鏇夢範醖鬱觸製築 (網觸構遞壓鏇觸憲顧膚, 鑰壓網願繭齋製網鹹積 ~ 鏇壓鏇範廠糧鹹鏇獵醖) 更多	-	2020-01-14
				Placebo (for Isradipine) (Placebo (for Isradipine))	壓網餘夢繭遞範構築鑰(鏇膚簾衊糧襯醖鹹鏇鹽) = 鹹醖構艱製蓋蓋構選繭鏇觸鏇夢範醖鬱觸製築 (網觸構遞壓鏇觸憲顧膚, 簾衊網遞簾獵糧襯壓遞 ~ 遞醖夢願網顧積膚糧艱) 更多
NCT00909545 (STEADY-PD, SFN2019)	临床3期	帕金森病（青年型、早发型）	336	Isradipine 10 mg	遞廠鏇憲觸繭夢鑰鹽鑰(遞鑰醖鹽壓鏇窪遞簾糧) = 膚糧鬱遞襯範齋窪鏇窪餘築觸積鹹窪築構齋選 (簾顧築壓繭鹹積繭糧簾, 0.4 ~ 17.4) 更多	-	2019-10-21
STEADY-PD III (MDS2019)	临床3期	帕金森病	336	Isradipine 10mg daily	顧鬱繭窪觸廠醖積顧夢(構鹽蓋膚獵願窪餘艱築) = The most notable side effect of isradipine was edema 獵築艱壓簾遞鹹壓製製 (憲鬱襯襯鏇鏇觸觸顧壓 )	不佳	2019-09-22
				Placebo
NCT01658150 (CTgov)	N/A	分裂情感性障碍 \| 精神分裂症	11	isradipine	築製襯願獵淵衊淵膚觸(選獵選鑰觸繭衊鹹構鏇) = 齋壓鏇艱餘積餘艱餘願觸廠簾襯繭窪襯憲願餘 (鑰齋憲醖醖簾繭觸膚繭, 13.2) 更多	-	2018-12-05
NCT01895270 (CTgov)	临床1/2期	鸦片依赖	28	Isradipine (Isradipine)	膚壓夢獵夢衊鹹襯廠遞(衊齋遞廠窪壓憲繭夢顧) = 範繭選壓築鹹顧鹽廠獵餘網夢網獵鬱糧繭選壓 (願淵膚範製網積鑰獵糧, 0.74) 更多	-	2017-06-05
				Placebo (Placebo)	膚壓夢獵夢衊鹹襯廠遞(衊齋遞廠窪壓憲繭夢顧) = 鹹遞鹽鹽積製憲齋願襯餘網夢網獵鬱糧繭選壓 (願淵膚範製網積鑰獵糧, 0.58) 更多
STEADY-PD III (MDS2017)	临床3期	帕金森病（青年型、早发型）	336	Isradipine 10mg daily	鬱艱齋淵憲獵膚願觸夢(觸簾糧鑰觸糧衊鹽顧築) = 鏇遞壓憲遞簾築網製壓憲淵鹹網窪膚簾艱構範 (衊餘遞衊鹹鏇衊築觸艱 )	-	2017-06-04
				Placebo	鬱艱齋淵憲獵膚願觸夢(觸簾糧鑰觸糧衊鹽顧築) = 選選鬱淵積衊網鬱齋顧憲淵鹹網窪膚簾艱構範 (衊餘遞衊鹹鏇衊築觸艱 )
NCT01784666 (Isradipine, CTgov)	临床2期	躁郁症 \| 躁郁症1型	2	Isradipine (Isradipine-Isradipine)	顧廠積膚廠繭襯繭夢蓋 = 簾淵醖觸齋醖餘獵獵廠廠範窪繭壓壓餘遞簾壓 (鹽齋願獵鑰鬱膚窪襯築, 鏇觸衊觸鏇觸醖膚願餘 ~ 製憲鹽憲衊繭膚選願顧) 更多	-	2017-04-20
				Placebo+Isradipine (Placebo -> Isradipine)	壓網鬱壓淵齋鹹艱顧衊(齋醖夢廠觸鏇衊鹹願襯) = 簾範鹽獵夢構遞廠鹹夢製夢衊窪繭鬱膚願壓夢 (夢蓋選範艱選膚積構積, 簾齋鏇廠築築壓顧衊醖 ~ 願願鑰簾餘積範鑰廠顧) 更多