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更新于：2025-05-17
Andamertinib
苯甲酸安达替尼
更新于：2025-05-17
概要
基本信息
药物类型 小分子化药 |
别名 安达替尼、PLB 1004、PLB-1004 + [1] |
靶点 |
作用方式 拮抗剂 |
作用机制 EGFR拮抗剂(表皮生长因子受体erbB1拮抗剂) |
在研适应症 |
非在研适应症- |
原研机构- |
非在研机构- |
权益机构- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批日期- |
最高研发阶段(中国)临床3期 |
特殊审评优先审评 (中国)、突破性疗法 (中国) |
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关联
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项与 苯甲酸安达替尼 相关的临床试验NCT06970782
A Randomized, Controlled, Open Label, Multicenter Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Vebreltinib in Combination With PLB1004 Versus Platinum-based Doublet Chemotherapy in Patients With EGFR Mutations, MET Amplification and/or Overexpression, Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Following EGFR-TKI Treatment Failure
Efficacy and Safety of Vebreltinib in Combination With PLB1004 Versus Platinum-based Doublet Chemotherapy in Patients With EGFR Mutations, MET Amplification and/or Overexpression, Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Following EGFR-TKI Treatment Failure
开始日期2025-05-15 |
申办/合作机构 |
NCT06574347
A Phase II Study of Vebreltinib Plus PLB1004 as the First-line Therapy for Patients With EGFRm+/MET+ Locally Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer.
Efficacy and Safety Evaluation of Vebreltinib Plus PLB1004 as the First-line Therapy for Patients With EGFRm+/MET+ Locally Advanced or Metastatic NSCLC.
开始日期2024-08-07 |
申办/合作机构 |
CTR20241781
评价伯瑞替尼联合PLB1004一线治疗EGFR突变伴MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性、安全性的开放、多中心的II期临床研究
主要目的：
评估伯瑞替尼联合PLB1004一线治疗EGFR突变伴c-Met过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的主要疗效指标，即客观缓解率（ORR）。
次要目的：
评估伯瑞替尼联合PLB1004一线治疗EGFR突变伴c-Met过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的次要疗效指标；
评估伯瑞替尼联合PLB1004一线治疗EGFR突变伴c-Met过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性；
探索性分析伯瑞替尼联合PLB1004一线治疗EGFR突变伴MET扩增患者的ORR和次要疗效指标；
评估伯瑞替尼与PLB1004联合时伯瑞替尼的PK特征；
评估伯瑞替尼与PLB1004联合时PLB1004的PK特征。
开始日期2024-07-24 |
申办/合作机构  北京鞍石生物科技股份有限公司 [+1] |
100 项与 苯甲酸安达替尼 相关的临床结果
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100 项与 苯甲酸安达替尼 相关的转化医学
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100 项与 苯甲酸安达替尼 相关的专利（医药）
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项与 苯甲酸安达替尼 相关的文献（医药）2025-12-01·CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY
Pharmacokinetics, mass balance, and metabolism of [14C]PLB1004, a selective and irreversible EGFR-TKI in humans
Article
作者: Geng, Fei ; Yan, Shu ; Zhang, Peilong ; Zhao, Furong ; Wang, Feiyu ; Xue, Weizhe ; Gao, Lei ; Ye, Panpan ; Liu, Donghui ; Li, Weiqiang ; Diao, Xingxing ; Zhao, Wei ; Li, Qian ; Zhang, Xinyue ; Zhou, Haiyan
PURPOSE:
PLB1004, developed by Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd., is a safe, highly selective, and efficient irreversible epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) employed in treating non-small-cell-lung-cancer (NSCLC). This study investigated its pharmacokinetics, mass balance, and metabolism in 6 healthy Chinese male subjects treated with 160 mg (70 µCi) [14C]PLB1004.
METHODS:
Following drug administration, samples of blood, urine and feces were collected for quantitative determination of total radioactivity and metabolites were identified through radioactivity detection coupled with UHPLC-MS/MS.
RESULTS:
Following drug administration, the median radioactive Tmax was 4.17 h in plasma, with the average t1/2 of PLB1004-related components in plasma of approximately 54.3 h. Over 264 h post-administration, the average cumulative excretion among the six subjects was 95.01% of the administered dose, with 84.71% and 10.30% excreted in feces and urine, respectively. Nine metabolites were characterized and identified and the parent drug PLB1004 was detected in plasma, urine, and feces. Among these metabolites, M689 was the most prevalent one in plasma, urine, and feces, constituting 25.37% of the total plasma radioactivity, and 55.88% and 1.73% of the administrated dose in feces and urine, respectively.
CONCLUSION:
Fecal excretion emerged as PLB1004 excretion route, while urinary excretion via the kidneys served as the secondary route. The primarily metabolic pathways are oxidation, demethylation, dehydrogenation, and cysteine conjugation in humans.
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项与 苯甲酸安达替尼 相关的新闻（医药）2025-05-07
点上方蓝字“ioncology”关注我们，然后点右上角“…”菜单，选择“设为星标”ASCO 2025 微专辑扫描二维码可查看更多内容2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会定于5月30日至6月3日（美国东部时间，ET）在美国芝加哥举办。作为全球规模最大、学术水平最高且最具权威性的临床肿瘤学盛会，ASCO年会汇聚了全球肿瘤学领域的医生、专业人士、患者倡导者、工业界代表以及主流媒体，共同聚焦国际前沿的研究发现与临床试验成果。近日，大会官网公布了最新摘要题目信息，其中肺癌领域70余项来自中国的研究成果入选。《肿瘤瞭望》特此整理，以飨读者。 口头摘要会议非小细胞肺癌（NSCLC）摘要号：LBA8004英文标题:R-ALPS: A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter phase III clinical trial of TQB2450 with or without anlotinib as maintenance treatment in patients with locally advanced and unresectable (stage III) NSCLC without progression following concurrent or sequential chemoradiotherapy.中文标题：R-ALPS研究：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验，旨在评估贝莫苏拜单抗（TQB2450）联合或不联合安罗替尼作为维持治疗，在同步或序贯放化疗后未进展的局部晚期不可切除（III期）非小细胞肺癌患者中的疗效汇报者：陈明 教授 | 中山大学肿瘤防治中心摘要号：LBA8502英文标题:CAMPASS: Benmelstobart in combination with anlotinib vs pembrolizumab in the first-line treatment of advanced non-small cell lung cancer (aNSCLC): A randomized, single-blind, multicenter phase 3 study.中文标题:CAMPASS 研究：Benmelstobart联合anlotinib对比帕博利珠单抗一线治疗晚期非小细胞肺癌（aNSCLC）：一项随机、单盲、多中心 3 期研究汇报者:韩宝惠 教授｜上海市胸科医院摘要号：LBA8505英文标题:Savolitinib (Savo) combined with osimertinib (osi) versus chemotherapy (chemo) in EGFR-mutant (EGFRm) and MET-amplification (METamp) advanced NSCLC after disease progression (PD) on EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI): Results from a randomized phase 3 SACHI study.中文标题:SACHI Ⅲ期研究：赛沃替尼联合奥希替尼对比化疗用于 EGFR 突变且 MET 扩增的晚期NSCLC患者（在 EGFR TKI治疗失败后）的随机对照结果汇报者:陆舜 教授｜上海市胸科医院摘要号：3001英文标题:Phase I study of iza-bren (BL-B01D1), an EGFR x HER3 bispecific antibody-drug conjugate (ADC), in patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with driver genomic alterations (GA) outside of classic EGFR mutations.中文标题:BL-B01D1（iza-bren）治疗携带经典EGFR突变以外驱动基因改变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I期临床研究：一种靶向EGFR×HER3的双特异性ADC的评估汇报者:杨云鹏 教授 | 中山大学肿瘤防治中心摘要号：8504英文标题:SOHO-01: Safety and efficacy of BAY 2927088 in patients with advanced HER2-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC) who were pretreated but na?ve to HER2-targeted therapy or had not received any treatment for advanced disease.中文标题:SOHO-01：BAY 2927088 在既往接受治疗但未接受过 HER2 靶向治疗或对晚期疾病尚未进行任何治疗的 HER2 突变NSCLC患者中的安全性与疗效研究汇报者:Herbert H. Loong | 香港中文大学摘要号：8506英文标题:Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) in resistant EGFR-mutated (EGFRm) advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) after a third-generation EGFR TKI: The phase 3 HERTHENA-Lung02 study.中文标题:HERTHENALung02 Ⅲ期研究：Patritumab deruxtecan（HER3DXd）用于对三代 EGFR TKI 耐药的 EGFR 突变晚期NSCLC患者汇报者:莫树锦 教授 | 香港中文大学摘要号：8507英文标题:Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) in patients (pts) with previously treated advanced EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC): Results from the randomized OptiTROP-Lung03 study.中文标题:OptiTROPLung03：芦康沙妥珠单抗在既往治疗过的 EGFR 突变晚期NSCLC患者中的应用——随机对照研究结果汇报者:张力 教授｜中山大学肿瘤防治中心小细胞肺癌（SCLC）及其他胸部肿瘤摘要号：3002英文标题:Phase I study of iza-bren (BL-B01D1), an EGFR x HER3 bispecific antibody-drug conjugate (ADC), in patients with locally advanced or metastatic small cell lung cancer (SCLC).中文标题:iza-bren（BL-B01D1），一种EGFR x HER3双特异性抗体驱动药物偶联物（ADC），在局部晚期或转移性小细胞肺癌（SCLC）患者中的I期研究。汇报者:黄岩 教授 | 中山大学肿瘤防治中心摘要号：8007英文标题:A phase 2 dose expansion study of ZG006, a trispecific T cell engager targeting CD3/DLL3/DLL3, as monotherapy in patients with advanced small cell lung cancer.中文标题:ZG006治疗晚期小细胞肺癌的II期剂量扩展研究：靶向CD3/DLL3/DLL3的三特异性T接合器单药疗法评估汇报者:艾星浩 教授｜上海市胸科医院 快速口头摘要会议非小细胞肺癌（NSCLC）摘要号：8012英文标题:The preliminary results of a randomized phase II trial evaluating induction toripalimab plus chemotherapy followed by concurrent chemoradiotherapy and consolidation toripalimab in bulky unresectable stage III non-small-cell lung cancer (InTRist).中文标题:InTRist研究：特瑞普利单抗联合化疗诱导治疗序贯同步放化疗+特瑞普利单抗巩固治疗用于不可切除、肿块型III期NSCLC的随机II期研究初步结果汇报者:Yu Wang 教授｜中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院摘要号：8514英文标题:Phase 3 study of benmelstobart in combination with chemotherapy followed by sequential combination with anlotinib for the first-line treatment of locally advanced or metastatic squamous non-small cell lung cancer (sq-NSCLC).中文标题:评估贝莫苏拜单抗联合化疗，序贯安罗替尼一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）的疗效的III期临床研究汇报者:石远凯 教授｜中国医学科学院肿瘤医院摘要号：8516英文标题:Randomized trial of relevance of time-of-day of immunochemotherapy for progression-free and overall survival in patients with non-small cell lung cancer.中文标题:评估免疫化疗给药时间对非小细胞肺癌患者无进展生存期和总生存期影响的随机临床试验汇报者:张永昌 教授｜湖南省肿瘤医院摘要号：8517英文标题:Hypoxia-responsive CEA CAR-T cells therapy for relapsed or refractory non-small cell lung cancer: A single-arm, open-label, phase I trial.中文标题:缺氧响应性CEA CAR-T细胞治疗复发或难治性非小细胞肺癌：一项单臂、开放标签的I期临床试验汇报者:魏双 教授｜华中科技大学同济医学院附属同济医院摘要号：8520英文标题:Sosimerasib monotherapy in patients with previously treated KRAS G12C–mutated non-small cell lung cancer: Primary results of a phase 2 study.中文标题:Sosimerasib单药治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的II期研究主要结果汇报者:王洁 教授｜中国医学科学院肿瘤医院小细胞肺癌（SCLC）及其他胸部肿瘤摘要号：8017英文标题:Integrin αVβ3-targeted imaging for identification of lung cancer and mapping of lymph-node metastases: A prospective, multicenter, self-controlled phase 3 trial (TRIIL study).中文标题:靶向整合素αVβ3显像在肺癌识别及淋巴结转移图谱绘制中的应用：TRIIL前瞻性、多中心、自身对照III期研究汇报者:Rongxi Wang 教授｜北京协和医院 临床科学研讨会非小细胞肺癌（NSCLC）摘要号：8509英文标题:First-in-class PD-1/IL-2 bispecific antibody IBI363 in patients (Pts) with advanced immunotherapy-treated non-small cell lung cancer (NSCLC).中文标题:IBI363（首创PD-1/IL-2双特异性抗体）治疗经免疫治疗后的晚期非小细胞肺癌患者汇报者:周建娅 教授｜浙江大学医学院附属第一医院小细胞肺癌（SCLC）及其他胸部肿瘤摘要号：8510英文标题:Efficacy and safety of MHB088C, a novel B7-H3-targeted ADC, in patients with relapsed extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC): Subgroup analysis from a phase 1/2 multicenter study.中文标题:一项关于MHB088C（新型B7-H3靶向ADC）治疗复发广泛期小细胞肺癌的疗效与安全性的I/II期多中心研究的亚组分析汇报者:沈琳 教授｜北京大学肿瘤医院摘要号：8511英文标题:First report of efficacy and safety results from a phase 2 trial evaluating BNT327/PM8002 plus chemotherapy (chemo) as first-line treatment (1L) in unresectable malignant mesothelioma.中文标题:BNT327/PM8002联合化疗一线治疗不可切除恶性间皮瘤的II期临床试验初步疗效与安全性结果的首次报告汇报者:程颖 教授｜吉林省肿瘤医院 壁报环节非小细胞肺癌（NSCLC）摘要号：1557壁报编号：343英文标题:Biologically interpretable pathomics-driven transformer model with self-supervised training for outcome prediction of immunotherapy in non-small cell lung cancer.中文标题:一种基于生物可解释的病理组学驱动的自我监督训练的转换器模型，用于预测非小细胞肺癌免疫治疗的结果。汇报者:李步托 教授 | 山东省肿瘤医院摘要号：2530壁报编号：177英文标题:Comprehensive analysis of NSAIDs use and oncological outcomes in non-small cell lung cancer patients treated with immune checkpoint inhibitors.中文标题:免疫检查点抑制剂治疗非小细胞肺癌患者非甾体抗炎药使用和肿瘤预后的综合分析。汇报者: Yanlin Li | 西安交通大学第二附属医院摘要号：2552壁报编号：199英文标题:Precision medicine research on chemo-immunotherapy combination treatment for locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer based on deep plasma proteomics.中文标题:基于深度血浆蛋白质组学的局部晚期或转移性非小细胞肺癌化疗-免疫联合治疗的精准医学研究。汇报者: Qiuchi Chen | 华中科技大学同济医学院附属协和医院摘要号：2614壁报编号：261英文标题:Stereotactic radiotherapy plus immunotherapy and influence on prognosis in driver-gene–negative non-small cell lung cancer patients with brain oligo-metastases.中文标题:立体定向放疗加免疫治疗对驱动基因阴性非小细胞肺癌脑少转移患者预后的影响。汇报者: 宫晓梅 教授 | 上海市肺科医院摘要号：2623壁报编号：270英文标题:Delineation of immunotherapeutic predictive versus prognostic transcriptional programs to identify SLC22A5-centric carnitine metabolism-driven resistance to anti-PD-L1 treatment in advanced non–small-cell lung cancer.中文标题:鉴定晚期非小细胞肺癌中免疫治疗预测性与预后性转录程序，揭示 SLC22A5 为中心的肉碱代谢驱动的抗 PD-L1 治疗耐药机制。汇报者: Yuze Wang | 中山大学附属第一医院摘要号：3075壁报编号：390英文标题:Efficacy and safety of distinct regimens for individuals with advanced EGFR-mutated non-small-cell lung cancer who progressed on EGFR tyrosine-kinase inhibitors: A systematic review and network meta-analysis.中文标题:不同方案对晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性：一项系统综述和网络荟萃分析。汇报者: 张文刚 教授 | 上海市肺科医院摘要号：8021壁报编号：142英文标题:Adjuvant icotinib of 12 months versus observation as adjuvant therapy for completely resected EGFR-mutated stage IB non-small-cell lung cancer: 5-year update from CORIN (GASTO1003).中文标题:12个月的埃克替尼辅助治疗对比观察疗法辅助治疗完全切除的EGFR突变IB期NSCLC：CORIN研究（GASTO1003）的5年更新汇报者:王思愚 教授｜中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院摘要号：8024壁报编号：145英文标题:Ensartinib as postoperative adjuvant therapy in patients with ALK-positive non-small cell lung cancer (NSCLC): A registered, retrospective, real-world study.中文标题:恩沙替尼作为术后辅助治疗在ALK阳性NSCLC患者中的应用：一项注册的、回顾性的真实世界研究汇报者:汪麟 教授｜中国医学科学院肿瘤医院摘要号：8025壁报编号：146英文标题:Molecular profiling of neoadjuvant immunochemotherapy and identification of residual cancer cells in pCR NSCLC: A single-cell analysis of CTONG 1804 clinical trial.中文标题:新辅助免疫化疗的分子特征分析及在病理完全缓解（pCR）的NSCLC中残留癌细胞的识别：CTONG 1804临床试验的单细胞分析汇报者:刘思阳 教授 | 广东省人民医院摘要号：8043壁报编号：164英文标题:Safety and efficacy of radiotherapy combined with anlotinib in locally advanced non-small cell lung cancer patients intolerant to concurrent chemoradiotherapy: Preliminary result of a phase II clinical trial.中文标题:放疗联合安罗替尼治疗不能耐受同步放化疗的局部晚期NSCLC患者的疗效和安全性: 一项II期临床试验的初步结果汇报者:Yupei Yuan | 中国医学科学院肿瘤医院摘要号：8045壁报编号：166英文标题:Neoadjuvant immunotherapy and surgery in patients with stage IIIB-IIIC (N3) non-small cell lung cancer.中文标题:新辅助免疫治疗和手术用于IIIB-IIIC期（N3）NSCLC患者汇报者:Wen-Yu Zhai | 中山大学肿瘤防治中心摘要号：8049壁报编号：170英文标题:A prospective, single-arm, phase II study to evaluate the efficacy and safety of perioperative tislelizumab in resectable non-small-cell lung cancer (NSCLC).中文标题:一项用于评估替雷利珠单抗围术期治疗可切除NSCLC的疗效和安全性的前瞻性、单臂、II期研究汇报者:孙大强 教授 | 天津市胸科医院摘要号：8062壁报编号：183英文标题:Differential prognostic significance of distant and locoregional recurrence on survival in surgically resected non-small cell lung cancer post-chemotherapy: Multicenter dynamic prediction with landmark model.中文标题:手术切除的NSCLC化疗后远处和局部复发对生存的差异预后意义: landmark模型的多中心动态预测。汇报者:马泽良 教授 | 国家癌症中心摘要号：8063壁报编号：184英文标题:Neoadjuvant hypofractionated radiotherapy plus tislelizumab with anlotinib followed by adjuvant tislelizumab with anlotinib in patients with resectable non-small cell lung cancer (NSCLC): Preliminary analysis of a phase II trial (NEO-PIONEER).中文标题:可切除NSCLC患者接受新辅助低分次放疗联合替雷利珠单抗和安罗替尼治疗，随后进行替雷利珠单抗和安罗替尼辅助治疗：II期NEO-PIONEER研究的初步分析。汇报者:方敏 教授 | 浙江省肿瘤医院摘要号：8073壁报编号：194英文标题:Sequential versus concurrent strategy of immunotherapy and radiotherapy in advanced non-small-cell lung cancer: A territory-wide multicenter study (OCEANUS study).中文标题:晚期NSCLC免疫治疗和放疗的序贯与同期策略：一项全地区多中心研究（OCEANUS研究）。汇报者:Han Zhou | 香港大学深圳医院摘要号：8076壁报编号：197英文标题:A retrospective study of induction immunochemotherapy followed by definitive chemoradiotherapy and consolidation immunotherapy in unresectable locally advanced non-small cell lung cancer.中文标题:一项关于不可切除的局部晚期NSCLC的回顾性研究：诱导免疫化疗后进行根治性放化疗和巩固免疫治疗。汇报者:Yuliang Meng | 山东省肿瘤医院摘要号：8529壁报编号：9英文标题:Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) in combination with tagitanlimab (anti-PD-L1) in first-line (1L) advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC): Non-squamous cohort from the phase II OptiTROP-Lung01 study.中文标题:芦康沙妥珠单抗 (sac-TMT) 联合塔戈利单抗(抗PD-L1) 一线治疗晚期NSCLC：II期 OptiTROP-Lung01 研究的非鳞状细胞亚组分析。汇报者:方文峰 教授 | 中山大学肿瘤防治中心摘要号：8531壁报编号：11英文标题:Tumor-derived ILT5 and suppression of T cell immunity in non-small cell lung cancer.中文标题:肿瘤来源的ILT5及其在NSCLC中对T细胞免疫的抑制。汇报者:Xuebing Fu | 山东省肿瘤医院摘要号：8542壁报编号：22英文标题:Prediction of site-specific immune-related adverse events of PD-L1 blockade in advanced non-small cell lung cancer through baseline organ-metastatic landscape: Pooled post-hoc analyses of two randomized controlled trials.中文标题:通过基线器官转移情况预测晚期NSCLC癌患者在PD-L1阻断治疗过程中发生部位特异性免疫相关不良事件：两项随机对照试验的汇总事后分析。汇报者:Si-Heng Wang | 中山大学附属第一医院摘要号：8543壁报编号：23英文标题:A phase II trial to evaluate the safety and efficacy of SSGJ-707, a bispecific antibody targeting PD-1 and VEGF, as a monotherapy in patients with advanced NSCLC.中文标题:一项评估靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体SSGJ-707单药治疗晚期NSCLC患者的疗效和安全性的II期临床试验。汇报者:邬麟 教授 | 湖南省肿瘤医院摘要号：8546壁报编号：26英文标题:Association between pretreatment emotional distress and survival outcomes in patients with advanced non–small-cell lung cancer: An individual patient data meta-analysis of 4632 patients in 7 trials.中文标题:晚期NSCLC患者治疗前情绪困扰与生存结果之间的关联：基于7项试验中4632例患者的个体患者数据的荟萃分析。汇报者:周建国 教授 | 遵义医科大学第二附属医院摘要号：8548壁报编号：28英文标题:Camrelizumab combined with 2 cycles of chemotherapy as first-line treatment for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): A two-arm, single-center, phase 2 study.中文标题:卡瑞利珠单抗联合2个周期化疗一线治疗晚期NSCLC：一项双组单中心II期研究。汇报者:刘红兵 教授 | 南京医科大学第二附属医院摘要号：8553壁报编号：33英文标题:Circulating CD28-KLRG1+CD8+ T cells as prognostic indicators in advanced NSCLC chemoimmunotherapy.中文标题:循环CD28-KLRG1+CD8+ T细胞作为晚期NSCLC化学免疫治疗的预后指标。汇报者:颜次慧 教授 | 天津医科大学肿瘤医院摘要号：8559壁报编号：39英文标题:Predictive value of circulating tumor DNA detection for long-term survival in patients with advanced lung cancer undergoing chemoimmunotherapy.中文标题:循环肿瘤DNA检测对于接受化学免疫治疗的晚期肺癌患者长期生存的预测价值。汇报者:李晖 教授 | 浙江省肿瘤医院摘要号：8560壁报编号：40英文标题:Phase 2 study of pembrolizumab (pembro) plus plinabulin (plin) and docetaxel (doc) for patients (pts) with metastatic NSCLC after progression on first-line immune checkpoint inhibitor alone or combination therapy: Initial efficacy and safety results on immune re-sensitization.中文标题:帕博利珠单抗联合普那布林和多西他赛治疗在一线免疫检查点抑制剂单独或联合治疗后出现进展的转移性NSCLC患者的II期研究：免疫再致敏的初步疗效和安全性结果。汇报者:徐雁 教授 | 中国医学科学院北京协和医院摘要号：8561壁报编号：41英文标题:A phase 2 study of HLX07 plus serplulimab with or without chemotherapy versus serplulimab plus chemotherapy as first-line therapy in advanced squamous non-small cell lung cancer.中文标题:HLX07联合斯鲁利单抗加或不加化疗对比斯鲁利单抗联合化疗一线治疗晚期鳞状NSCLC的II期研究果。汇报者:吴一龙 教授 | 广东省人民医院摘要号：8564壁报编号：44英文标题:Efficacy and safety of metronomic oral vinorelbine combined with PD-1 inhibitors as first-line therapy in advanced non-small-cell lung cancer in elderly patients.中文标题:口服长程低剂量长春瑞滨联合PD-1抑制剂作为老年晚期NSCLC患者一线治疗的疗效和安全性。汇报者:Yumeng Tian | 北京大学肿瘤医院摘要号：8570壁报编号：50英文标题:SMET12 and toripalimab combined chemotherapy in patients with advanced non-small cell lung cancer who are treatment-naive or have developed resistance to standard therapy.中文标题:SMET12和特瑞普利单抗联合化疗用于初治或对标准治疗产生耐药的晚期NSCLC患者。汇报者:林景辉 教授 | 福建省肿瘤医院摘要号：8571壁报编号：51英文标题:Exploratory study on the impact of intestinal low-dose radiation on the efficacy and prognosis of immunotherapy in metastatic non-small cell lung cancer.中文标题:探讨肠道低剂量放疗对转移性NSCLC免疫治疗疗效及预后的影响。汇报者:Baiyang Huang | 山东省肿瘤医院摘要号：8573壁报编号：53英文标题:First-line envafolimab in combination with recombinant human endostatin and chemotherapy for advanced squamous non-small cell lung cancer: Updated results from a prospective, single-arm, multicenter phase II study.中文标题:恩沃利单抗联合重组人血管内皮抑制素和化疗用于晚期鳞状NSCLC的一线治疗：来自一项前瞻性、单组、多中心 II 期研究的更新结果。汇报者:刘联 教授 | 山东大学齐鲁医院摘要号：8600壁报编号：80英文标题:A retrospective study of anlotinib plus third-generation EGFR-TKIs in advanced non-small cell lung cancer with gradual or oligo progression after EGFR-TKIs treatment (ALTER-L058).中文标题:安罗替尼联合第三代EGFR-TKIs治疗在接受过EGFR-TKIs治疗后出现渐进性或寡进展的晚期NSCLC的回顾性研究（ALTER-L058）。汇报者:周彩存 教授 | 同济大学附属东方医院摘要号：8601壁报编号：81英文标题:First-in-human phase I/II study of BYS10 in patients (pts) with locally advanced or metastatic RET-altered solid tumors: Preliminary dose escalation results.中文标题:BYS10在局部晚期或转移性RET突变的实体瘤患者中的首次人类I/II期研究：初步剂量递增结果。汇报者:王洁 教授 | 中国医学科学院肿瘤医院摘要号：8602壁报编号：82英文标题:Dysregulation of DNA damage repair in lung cancer driven by MTAP loss: Mechanistic insights and target discovery.中文标题:MTAP缺失导致的肺癌DNA损伤修复失调：机制和靶点发现。汇报者:姜波 教授 | 中山大学附属第八医院摘要号：8609壁报编号：89英文标题:High-dose furmonertinib combined with bevacizumab and pemetrexed in non-small cell lung cancer patients with?EGFR?mutations and leptomeningeal metastasis: A prospective real-world study.中文标题:高剂量伏美替尼联合贝伐珠单抗和培美曲塞用于伴有EGFR突变和脑膜转移的NSCLC患者：一项前瞻性真实世界研究。汇报者:Qi Zhao | 河南省肿瘤医院摘要号：8615壁报编号：95英文标题:Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) in patients (pts) with previously treated locally advanced or metastatic (LA/M) non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring uncommon EGFR mutations: Preliminary results from a phase 2 study.中文标题:芦康沙妥珠单抗 (sac-TMT) 治疗既往接受过治疗且携带罕见EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者：一项II期研究的初步结果。汇报者:张力 教授 | 中山大学肿瘤防治中心摘要号：8616壁报编号：96英文标题:Phase I/II study of DZD6008, a 4th-generation EGFR TKI with full BBB penetration, in EGFR-mutant NSCLC.中文标题:具有完全穿透血脑屏障能力的第四代EGFR-TKI DZD6008在EGFR突变NSCLC中的I/II期研究。汇报者:王孟昭 教授 | 中国医学科学院北京协和医院摘要号：8627壁报编号：107英文标题:Osimertinib plus anlotinib in patients with untreated, EGFR-mutated, advanced non-small-cell lung cancer with concurrent gene alterations: A single-arm, prospective, multicenter phase II study.中文标题:奥希替尼联合安洛替尼治疗未治疗、EGFR突变、合并基因改变的晚期NSCLC患者：一项单组、前瞻性、多中心的II期研究。汇报者:Xiaojun Yang | 东莞市人民医院摘要号：8629壁报编号：109英文标题:Safety and efficacy of ifebemtinib (IN10018) combined with garsorasib (D-1553) in KRAS G12C mutant solid tumors from a phase Ib/II study: Results from single-arm of non-small-cell lung cancer (NSCLC) and randomized part of colorectal cancer (CRC).中文标题:Ifebermtinib（IN10018）联合garsorasib（D-1553）治疗 KRAS G12C突变实体瘤的Ib/II 期研究安全性和有效性：非小细胞肺癌（NSCLC）单臂及结直肠癌（CRC）随机部分结果。汇报者:王在琪 博士 | 应世生物科技（上海）有限公司摘要号：8632壁报编号：112英文标题:Vebreltinib plus PLB1004 in EGFR-mutated NSCLC with acquired MET amplification or overexpression after failure on EGFR-TKI treatment: A phase Ib/II study.中文标题:伯瑞替尼联合PLB1004用于在EGFR-TKI治疗失败后伴随获得性MET扩增或过表达的EGFR突变NSCLC患者：一项Ib/II期研究。汇报者:周斐 教授 | 上海市东方医院摘要号：8637壁报编号：117英文标题:Efficacy and omics-based insights of TROP2 ADC in non–small cell lung cancer with or without actionable genomic alterations (AGAs).中文标题:TROP2 ADC在具有或不具有可操作基因组改变 (AGAs) 的NSCLC中的疗效和基于组学的见解。汇报者:李岸霖 教授 | 中山大学肿瘤防治中心摘要号：8638壁报编号：118英文标题:Real-world data on the efficacy and safety of iruplinalkib (WX-0593) in ALK-positive advanced lung adenocarcinoma patients previously treated with lorlatinib.中文标题:伊鲁阿克（WX-0593）治疗既往接受过洛拉替尼治疗的ALK阳性晚期肺腺癌患者的疗效和安全性的真实世界数据。汇报者:王芬 教授 | 北京大学深圳医院摘要号：TPS8647壁报编号：127a英文标题:TROPION-Lung14: A phase 3 study of osimertinib ± datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) as first-line (1L) treatment for patients with EGFR-mutated locally advanced or metastatic (LA/M) non-small cell lung cancer (NSCLC).中文标题:TROPION-Lung14：一项关于奥希替尼 ± datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)作为EGFR突变局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的III期研究。汇报者:陆舜 教授 | 上海市胸科医院摘要号：TPS8661壁报编号：134a英文标题:A multicenter, open-label, single-arm phase I/II study to assess the efficacy and safety of WSD0922-FU in patients with EGFR C797Sm+ advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) in China (NCT06631989).中文标题:WSD0922-FU治疗EGFR C797Sm+晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国患者的多中心开放标签单臂I/II期研究（NCT06631989）。汇报者:钟卫 博士 | 威尚(上海)生物医药摘要号：10556壁报编号：281英文标题:Lung cancer combined with interstitial lung disease: Controversial role of preexisting hypertension and emphysema observed in a fully followed 20-year patient cohort.中文标题:肺癌合并间质性肺疾病：20年完整随访队列中高血压和肺气肿的争议性作用。汇报者:王志超 教授 | 南京中医药大学附属医院小细胞肺癌（SCLC）及其他胸部肿瘤摘要号：3036壁报编号：351英文标题:Results from a phase 1/2 study of 7MW3711: A novel B7-H3 antibody-drug conjugate (ADC) incorporating a topoisomerase I inhibitor in patients with lung cancer.中文标题:7MW3711，一种含有拓扑异构酶I抑制剂的新型B7-H3抗体-药物偶联物（ADC）用于肺癌患者的1/2期研究结果。汇报者:李子明 教授 | 上海市胸科医院摘要号：2549壁报编号：196英文标题:An exploratory study to predict the efficacy and prognosis of immunotherapy for extensive-stage small cell lung cancer based on peripheral blood dynamic immune profiles.中文标题:基于外周血动态免疫谱预测广泛期小细胞肺癌免疫治疗疗效和预后的探索性研究。汇报者:邬麟 教授 | 湖南省肿瘤医院摘要号：2566壁报编号：213英文标题:Identifying peripheral cancer-associated TCR signals for the early-detection of lung cancer.中文标题:鉴别外周肿瘤相关TCR信号用于肺癌的早期检测。汇报者:陈皇 教授 | 中日友好医院摘要号：8030壁报编号：151英文标题:Genomic and immunophenotypic landscape of early-stage pulmonary carcinoid tumors.中文标题:早期肺类癌肿瘤的基因组和免疫表型特征汇报者:苏春霞 教授 | 上海市肺科医院摘要号：8044壁报编号：165英文标题:Clinical characteristics and prognosis of pulmonary lymphoepithelioma-like carcinoma: A multicentre retrospective study.中文标题:肺淋巴上皮瘤样癌的临床特征和预后：一项多中心回顾性研究汇报者:Zan Hou | 四川省肿瘤医院摘要号：8055壁报编号：176英文标题:Lung cancer screening in high-risk never-smokers with artificial intelligence (LC-SHIELD study).中文标题:使用人工智能对高危从不吸烟者进行肺癌筛查（LC-SHIELD研究）汇报者:Molly SC Li | 香港中文大学摘要号：8057壁报编号：178英文标题:Enhancing early detection of lung cancer: Methylation anchor probe for low-signal enrichment (MAPLE).中文标题:增强肺癌的早期检测: 低信号富集的甲基化锚定探针 (MAPLE)汇报者:钟文昭 教授 | 广东省人民医院摘要号：8089壁报编号：210英文标题:A phase 1 dose escalation and expansion study of ZG006, a trispecific T cell engager targeting CD3/DLL3/DLL3, as monotherapy in patients with refractory small cell lung cancer or neuroendocrine carcinoma.中文标题:ZG006，一种靶向CD3/DLL3/DLL3的三特异性T细胞接合器，用于难治性小细胞肺癌或神经内分泌癌的单药治疗。汇报者:王启鸣 教授 | 河南省肿瘤医院摘要号：8090壁报编号：211英文标题:Efficacy and safety of envafolimab plus carboplatin and etoposide as first-line treatment for extensive-stage small-cell lung cancer: A prospective, single-arm, phase II trial.中文标题:恩沃利单抗联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期ES-SCLC的疗效和安全性：一项前瞻性、单臂、II期试验。汇报者:孙胜杰 教授 | 中国人民解放军总医院摘要号：8093壁报编号：214英文标题:Serplulimab versus placebo plus chemotherapy as first-line treatment for extensive-stage small-cell lung cancer: Efficacy and safety from the end-of-study analysis of the international phase 3 ASTRUM-005 study.中文标题:斯鲁利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗作为ES-SCLC一线治疗：国际III期ASTRUM-005研究的终止研究分析中的疗效和安全性。汇报者:程颖 教授 | 吉林省肿瘤医院摘要号：8097壁报编号：218英文标题:Efficacy and safety of HTMC0435 combination with temozolomide in relapsed extensive-stage small-cell lung cancer (ES-SCLC): A phase Ib/II study.中文标题:HTMC0435联合替莫唑胺治疗复发性广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的疗效和安全性：Ib/II期研究。汇报者:范云 教授 | 浙江省肿瘤医院摘要号：8101壁报编号：222英文标题:Multi-omic analysis and overall survival update of phase II TRIDENT study: Durvalumab plus olaparib in extensive-stage small-cell lung cancer (ES-SCLC).中文标题:II期TRIDENT研究的多组学分析和总体生存更新：度伐利尤单抗联合奥拉帕利治疗ES-SCLC。汇报者:赵媛媛 教授 | 中山大学肿瘤防治中心摘要号：8105壁报编号：226英文标题:Association of IFITM3 with the efficacy of anti-PD1/PD-L1 therapy and regulation of immunosensitivity via MHC-I regulation in SCLC.中文标题:IFITM3与SCLC中抗PD1/PD-L1治疗疗效的关联及其通过MHC-I调节免疫敏感性的机制汇报者:任胜祥 教授 | 同济大学附属上海市肺科医院摘要号：8109壁报编号：230英文标题:A prospective, single-arm, phase II trial of adebrelimab plus nab-paclitaxel and carboplatin in patients with unresectable advanced metastatic or recurrent thymic carcinomas.中文标题:阿得贝利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇和卡铂治疗不可切除的晚期转移性或复发性胸腺癌的前瞻性、单臂、II期临床研究。汇报者:许宁 教授 | 上海市胸科医院摘要号：8110壁报编号：231英文标题:Combining SBRT with GM-CSF and peg-IFNα to induce abscopal effects in previously treated patients with stage IV thymic tumors: A single arm, single center, phase II trial.中文标题:将立体定向体部放射治疗（SBRT）与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和聚乙二醇干扰素α（peg-IFNα）结合诱导经治IV期胸腺肿瘤患者的远隔效应：单臂、单中心、II期试验。汇报者:樊旼 教授 | 复旦大学附属肿瘤医院大会官网：https://conferences.asco.org/am/program排名不分先后，按照摘要类别划分；如有遗漏或任何问题，请后台留言（来源：《肿瘤瞭望》编辑部）声 明凡署名原创的文章版权属《肿瘤瞭望》所有，欢迎分享、转载。本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。
临床结果ASCO会议临床3期抗体药物偶联物
2025-05-06
·汇聚南药
根据国家药品监督管理局药品审评中心网站公示，4月，多个创新药纳入优先审评品种名单，来自诺诚健华、百济神州、鞍石药业、武田(中国)等。 其中诺诚健华纳入优先审评的品种为卓乐替尼片，拟适应症为适用于下列条件的成人和12岁及以上青少年实体瘤患者： -携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因 -患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的以及 -无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。 资料显示，卓乐替尼是新一代泛TRK抑制剂，其核心优势在于能够有效解决第一代TRK抑制剂(如拉罗替尼、恩曲替尼)的耐药性问题。根据诺诚健华2024年年报披露的关键注册性II期临床试验数据，该药在NTRK融合阳性晚期实体瘤患者中展现出疗效，总缓解率(ORR)达85.5%，且部分患者缓解持续时间超过36个月。此外，卓乐替尼的脑渗透性和颅内活性优于同类药物，对存在脑转移的晚期实体瘤患者具有潜在治疗价值。研究显示，该药对野生型TRK及耐药突变型TRK(如TRKA G595R、TRKA G667C)均表现出强效抑制作用，为耐药患者提供了新的治疗选择。 百济神州纳入优先审评的品种为索托克拉片，拟适应症为用于治疗既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/ 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。 资料显示，索托克拉片是百济神州在研的新一代BCL2抑制剂sonrotoclax。sonrotoclax是一种强效且具有特异性的BCL2抑制剂，旨在阻断可帮助肿瘤细胞存活的BCL2蛋白。sonrotoclax在多种B细胞恶性肿瘤中表现出良好的临床活性，迄今为止共有超过1300例患者入组了该药物全球研发计划。美国FDA还已经授予该产品快速通道资格，用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)和华氏巨球蛋白血症(WM)患者。 鞍石药业纳入优先审评的品种为苯甲酸安达替尼胶囊(PLB1004胶囊)，拟适应症为用于治疗既往经含铂化疗和/或PD-1/PD-L1免疫治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受，并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。 安达替尼是鞍石生物自主研发的新型小分子酪氨酸激酶不可逆抑制剂，具有高选择性，可以透过血脑屏障。非临床药效实验表明该化合物对 EGFR 20 号外显子插入(ex20 ins)突变、HER2 20 号外显子插入(ex20 ins)突变、EGFR 敏感突变、EGFR 耐药突变和 EGFR 罕见突变均有效。据悉，鞍石生物针对该药已启动多个适应症研究，包括非鳞状非小细胞肺癌(临床 III 期)、非小细胞肺癌(临床 II 期)和非小细胞肺癌脑转移(临床 II 期)。 武田(中国)纳入优先审评的品种为注射用阿帕达酶α(ADZYNMA)，拟适应症为用于儿童和成人先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)患者的按需或预防酶替代治疗(ERT)。 资料显示，阿帕达酶α(TAK-755)是一款重组ADAMTS13蛋白，可以替代缺失或功能失常的ADAMTS13酶。通过补充ADAMTS13酶功能，该产品可以有效改善cTTP的急、慢性症状，以及其他由ADAMTS13缺陷引起的合并症，从而改善cTTP患者的生活质量和寿命。这款产品曾经获FDA授予快速通道资格、孤儿药资格和优先审评资格，用于预防和治疗cTTP。目前，该产品已经在美国、欧盟和日本获批上市。 4月多款创新药纳入优先审评，不仅彰显了企业在医药研发领域的创新实力，也反映出我国在加速创新药上市、提升患者用药可及性方面的积极努力。未来，这些创新药获批上市，有望为众多患者带来更有效的治疗方案，推动我国医药产业向更高水平迈进。 喜欢我们文章的朋友点个“在看”和“赞”吧，不然微信推送规则改变，有可能每天都会错过我们哦~免责声明“汇聚南药”公众号所转载文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请在留言栏及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。信息来源：制药网往期推荐本平台不对转载文章的观点负责，文章所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示暗示的保证。
优先审批临床2期快速通道临床3期申请上市
2025-04-20
据 Insight 数据库统计，本周（4 月 13 日—4 月 19 日）全球共有 59 款创新药（含改良新）研发进度推进到了新阶段，其中 2 款获批上市，1 款申报上市，8 款启动临床，16 款获批临床，18 款申报临床。下文，Insight 将分别摘取本周国内外部分重点项目进展做介绍。境外创新药进展境外部分，本周共有 13 款药物研发阶段推进，包括 1 款获批上市，1 款首次启动 I 期临床，9 款首次获批临床。 获批上市据 Insight 数据库显示，本周共有 7 条新药/新适应症在三大海外主要国家/地区（美国、EMA、日本）获批，详情如下：1、赛诺菲/再生元：「度普利尤单抗」获 FDA 批准新适应症当地时间 4 月 18 日，再生元和赛诺菲宣布，FDA 已批准度普利尤单抗（Dupilumab）的一项新适应症上市，用于治疗使用 H1 抗组胺药控制不佳的 12 岁及以上儿童和成人慢性自发性荨麻疹（CSU）。新闻稿指出，度普利尤单抗是美国十多年来首个针对 CSU 的靶向治疗药物。截图来源：赛诺菲官网度普利尤单抗由赛诺菲和再生元联合开发，是美国 FDA 批准的首个抗 IL-4Rα抗体。自 2017 年获批上市至今，度普利尤单抗已在 60 多个国家/地区范围内获批了多种炎症性疾病，包括特应性皮炎、哮喘、结节性痒疹、慢性阻塞性肺疾病、嗜酸性细胞性食管炎等。2024 年，度普利尤单抗全球销售额达到近 141 亿美元，同比增长 21.57%，成为了自免领域的新一代药王。本次批准基于 Ⅲ 期临床研究 LIBERTY-CUPID 的研究 A 和研究 C 的数据，两项研究均达到了其主要终点和关键次要终点。研究 B 提供了额外的安全性数据。LIBERTY-CUPID 研究的三部分研究具体数据如下。● 研究 A 纳入了 136 名受试者，评估了度普利尤单抗对比安慰剂治疗既往接受过抗组胺药（标准治疗）治疗但未接受过奥马珠单抗治疗的 6 岁及以上儿童和成人 CSU 患者的疗效和安全性。结果显示：对比安慰剂组，度普利尤单抗组的瘙痒严重评分显著降低（-10.2 vs. -6.0 分，p=0.0005）；度普利尤单抗组的荨麻疹活动度评分也显著降低（-20.5 vs. -12.0 分，p=0.0003）。● 研究 B 纳入 108 名受试者，评估度普利尤单抗对比安慰剂治疗既往接受过抗组胺药治疗且对奥马珠单抗不耐受或不完全反应的 12-80 岁青少年和成人 CSU 患者的疗效和安全性。结果显示：相比安慰剂组，度普利尤单抗组的瘙痒严重评分降低（-7.7 vs. -4.8 分，p=0.0449），度普利尤单抗组的荨麻疹活动度评分降低（-14.2 vs. -8.5 分，p=0.0039），但统计学意义不够显著。● 研究 C 纳入 148 名受试者，评估了度普利尤单抗对比安慰剂治疗既往接受过抗组胺药治疗但未接受过奥马珠单抗治疗的 6 岁及以上儿童和成人 CSU 患者的疗效和安全性。结果显示：在 24 周时，与安慰剂相比，度普利尤单抗组的瘙痒严重评分显著降低（-8.64 vs. -6.10 分，p=0.02）；荨麻疹活动度也显著降低（-15.86 vs. -11.21 分，p=0.02）；疾病控制（荨麻疹活动评分≤6）患者比例更高（41% vs. 23%，p=0.05）；完全缓解（荨麻疹活动评分=0）的患者比例也更高（30% vs. 18%，p=0.02）。安全性方面，所有 LIBERTY-CUPID 3 期研究的安全性结果与度普利尤单抗已知的安全性结果基本一致。与安慰剂相比，度普利尤单抗更常见的不良事件（≥5%）是注射部位反应和 COVID-19 感染。2、罗氏：CD20/CD3 双抗在欧盟获批新适应症当地时间 4 月 14 日，罗氏宣布格罗菲妥单抗（Glofitamab）联合吉西他滨和奥沙利铂（GemOx）组合疗法获 EMA 批准，用于治疗不适合接受自体干细胞移植（ASCT）的复发或难治性（R/R）弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）成年患者。此次批准后，格罗菲妥单抗的这一组合疗法成为欧洲首个可用于癌症复发或对初始治疗无反应的 DLBCL 患者的双特异性抗体治疗方案。截图来源：企业官网格菲妥单抗是一种 CD20/CD3 T 细胞结合双特异性抗体，据 Insight 数据库显示，该药于 23 年 6 月获 FDA 批准上市，用于 DLBCL 三线治疗，同年 6 月和 11 月分别获 EMA 和 NMPA 批准。此次批准基于关键性 III 期 STARGLO 研究的结果。这是一项在 R/R DLBCL 患者中评价格菲妥单抗联合 GemOx 对比利妥昔单抗联合 GemOx 的有效性和安全性的 III 期、开放性、多中心、随机研究。研究的主要终点指标是 OS。结果显示，对于 R/R DLBCL 患者，相较于对比利妥昔单抗联合 GemOx，格菲妥单抗联合 GemOx 的 OS 显著改善。在初步分析（中位随访期为 11.3 个月后进行）中，与利妥昔单抗联合 GemOx 相比，接受格菲妥单抗联合 GemOx 治疗的患者的死亡风险降低了 41%（风险比 [HR]=0.59，95% CI：0.40-0.89，p=0.011）。格菲妥单抗组合疗法还达到了其关键次要终点，与利妥昔单抗联合 GemOx 相比，PFS 降低了 63%（HR=0.37；95% CI：0.25–0.55，p<0.0001）。所有患者完成治疗后进行了随访分析（中位随访期为 20.7 个月），显示接受格菲妥单抗组合疗法治疗的患者中位 OS 为 25.5 个月，几乎是接受利妥昔单抗联合 GemOx 治疗的患者的两倍（vs 12.9 个月）。此外，获得完全缓解的患者数量是利妥昔单抗联合 GemOx 的两倍多（分别为 58.5% 和 25.3%）。罗氏在 CD20 靶点上已经有多款产品组合布局。除二代 CD20 单抗奥瑞利珠单抗外，罗氏在一代、三代中也均有代表产品，如一代的利妥昔单抗、三代的奥妥珠单抗，还有 2 款 CD3/CD20 双抗莫妥珠单抗和格菲妥单抗，另外 22 年 8 月还引进了一款 CD19/CD20 双靶点 CAR-T 疗法（RG6540）。3、卫材/渤健：仑卡奈单抗在欧盟获批上市当地时间 4 月 16 日，卫材与渤健共同宣布，欧盟委员会（EC）已经批准 Aβ 单抗 Leqembi® (lecanemab，仑卡奈单抗) 上市，治疗轻度认知障碍（MCI）以及由早期阿尔茨海默病（早期 AD）导致轻度痴呆的成年患者，这些患者为 ApoE ε4 非携带者或杂合子，且已确认存在淀粉样蛋白病变。该药因而成为首个在欧盟上市的同类药物。截图来自：企业官网EC 的批准主要基于 3 期临床试验 Clarify AD 的数据。Clarity AD 是一项全球验证性 III 期安慰剂对照、双盲、平行组、随机试验，在北美、欧洲和亚洲的 235 个研究中心纳入了 1,795 例早期 AD 患者，主要终点为 CDR-SB 评分。结果显示，在 EU 批准适应症对应人群（ApoE ε4 非携带者或杂合子）中，经过 18 个月的治疗，主要终点 CDR-SB 较基线的平均变化分别为 1.217 和 1.752 分，仑卡奈单抗较安慰剂显著降低体认知与功能量表评分 0.535 分（95% 置信区间 (CI)：-0.778～ -0.293），降幅达 31%。相比安慰剂组，治疗组所有关键次要终点也显示出高度统计学显著差异。据 Insight 数据库显示，仑卡奈单抗此前已于 2023 年 1 月、2023 年 9 月、2024 年 1 月分别在美国、日本、中国获批上市。 重磅临床结果1、礼来：口服小分子 GLP-1RA 3 期临床结果积极，年内报上市当地时间 4 月 17 日，礼来公布了 3 期临床试验 ACHIEVE-1 的积极顶线结果，在该项研究中，每日一次 Orforglipron 相较于安慰剂在饮食和运动控制不佳的 2 型糖尿病患者中实现了积极结果。Orforglipron 由此成为首个 3 期临床成功的口服小分子 GLP-1R 激动剂。来源：企业官网在 ACHIEVE-1 研究（NCT05971940）中，Orforglipron 达到了主要终点，在 40 周时相较安慰剂实现了更佳的 A1C 减少，从基线 8% 降低了平均 1.3% 到 1.6%。关键次要终点而言，服用最高剂量 Orforglipron 的患者中，超过 65% 实现了 A1C ≤ 6.5%。减重次要终点上，最高剂量 Orforglipron 组患者平均减重 16.0 磅（7.9%，约 7.26 公斤）。具体疗效结果如下：礼来表示，将在后续的第 85 届 ADA 大会和学术期刊中发布 ACHIEVE-1 的详细结果。在今年晚些时候，还将公布 ACHIEVE 临床项目的更多结果，以及体重管理 3 期临床 ATTAIN 的数据。礼来预计将在 2025 年向全球监管机构递交 Orforglipron 用于体重管理的上市申请，在 2026 年度递交用于 2 型糖尿病的上市申请。 其他管线动态1、辉瑞再次放弃一款口服 GLP-1，肥胖管线仅剩 1 款药物当地时间 4 月 14 日，辉瑞宣布终止开发口服胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂 Danuglipron (PF-06882961)。截图来源：企业官网在接受每日一次 Danuglipron 治疗的 1400 多名患者中，肝酶升高的总体频率与同类已获批准的药物一致，但在其中一项剂量优化研究中，一名无症状参与者出现了潜在的药物性肝损伤，停用 Danuglipron 后病情得到缓解。在审查了所有信息后，包括迄今为止 Danuglipron 生成的所有临床数据和监管机构的最新意见，辉瑞决定停止该分子的开发。值得一提的是，在研究之初，辉瑞对于 Danuglipron 的设计是每日口服两次。2023 年 12 月，辉瑞公布该药治疗成人肥胖症的 IIb 期临床试验（NCT04707313）结果。该研究达到了主要终点，即体重较基线有显著变化。在安全性方面，最常见的不良事件为轻度且与机制相符的胃肠道反应，所有剂量组的停药率均高于 50%，而安慰剂组的停药率约为 40%。未报告新的安全信号，且与安慰剂组相比，Danuglipron 治疗未增加肝酶升高的发生率。基于该研究结果，辉瑞认为改良的每日一次 Danuglipron 有望在肥胖治疗领域发挥重要作用，后续将集中开发每日一次的制剂。然而此次出现的潜在肝损伤病例，每日一次的 Danuglipron 也终被辉瑞放弃。Danuglipron 并不是辉瑞在肥胖领域首次折戟的药物。此前 23 年 6 月，辉瑞宣布终止开发 Lotiglipron，这是一款每日一次口服的 GLP1R 激动剂。在先后终止 Lotiglipron 和 Danuglipron 开发后，目前辉瑞的肥胖药物管线仅剩一款口服 GIPR 拮抗剂PF-07976016，全球最高状态处于临床 II 期。 重磅医药交易据 Insight 数据库显示，本周（4 月 13 日 - 4 月 19 日）共发生 20 起交易事件。1、18.45 亿美元！赛诺菲重金加码自免和炎症性肠病领域当地时间 4 月 17 日，Earendil Labs 宣布与赛诺菲就两种潜在的首创双特异性抗体达成许可协议，用于自身免疫性和炎症性肠病领域。根据协议，赛诺菲将获得两种双特异性抗体 HXN-1002 和 HXN-1003 的全球独家授权，这两种抗体均将利用 Earendil Labs 专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发。作为协议的一部分，Earendil Labs 将获得 1.25 亿美元的预付款，并有资格获得总计高达 17.2 亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括 5000 万美元的近期付款。此外，Earendil Labs 有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。HXN-1002 是一款靶向 α4β7 和 TL1A 的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002 有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002 旨在为中重度溃疡性结肠炎 (UC) 和克罗恩病 (CD) 患者提供一种治疗选择。HXN-1003 靶向 TL1A 和 IL23，这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。2、3.57 亿美元！勃林格殷格翰重金加码自免赛道当地时间 4 月 15 日，勃林格殷格翰（BI）和 Cue Biopharma 宣布了一项战略研究合作和许可协议，以开发和商业化 Cue Biopharma 的 Cue -501 候选产品。根据协议条款，Cue Biopharma 的技术将被用于进一步研究和推进该候选分子的开发。双方未来还有可能扩大研究，并潜在开发针对多种自身免疫疾病的其他 B 细胞靶向双特异性药物。作为回报，Cue Biopharma 将获得 1200 万美元的预付款，此外，Cue Biopharma 还有资格获得总计约 3.45 亿美元的研发和商业里程碑付款（包括两个临床前开发里程碑）以及净销售额的特许权使用费。CUE-501 是一款 CD19/HLA 双抗，能够与 B 细胞特异性膜蛋白结合，同时选择性地与病毒特异性记忆杀伤性 T 细胞结合，使得 CUE-501 能够选择性地清除 B 细胞，抑制自身免疫和炎症反应。与其他靶向 B 细胞的疗法相比，CUE-501 有望提供更高的疗效和安全性，并有机会在患者治疗的早期阶段介入，实现对疾病的长期控制。3、最高 4.4 亿美元！橙帆医药首创双抗达成全球授权合作4 月 18 日，橙帆医药（VelaVigo）宣布，与美国 Ollin Biosciences 公司就自主研发的首创（FIC）双特异性抗体药物 VBS-102 达成全球独家授权协议。根据协议，Ollin 公司将获得该药物在大中华区以外的全球开发、生产及商业化权益，橙帆医药保留大中华区权益。 根据协议条款，本次交易总金额最高可达 4.4 亿美元，包含首付款、开发、注册及商业化里程碑付款。此外，橙帆医药将获得授权区域销售的分级特许权使用费。此次合作是橙帆医药在短短半年内达成的第二项国际授权协议，充分验证了公司创新研发平台的国际竞争力。目前，公司自主研发的首创（FIC）/同类最优（BIC）双抗 ADC 核心管线即将在美国进入临床阶段，另有五款 FIC/BIC 创新分子即将在全球行业会议上亮相。国内创新药进展本周国内共有 56 款创新药（含改良新）研发进度推进到了新阶段，其中 2 款获批上市，1 款申报上市，2 款首次启动 III 期临床，13 款获批临床，21 款申报临床。 新药获批上市1、康方生物：国内首个 IL-12/IL-23 单抗获批上市4 月 18 日，NMPA 显示，康方生物 1 类新药依若奇单抗在国内获批上市，适用于对环孢素、甲氨蝶呤（MTX）等其他系统性治疗或 PUVA（补骨脂素和紫外线 A）不应答、有禁忌或无法耐受的中度至重度斑块状银屑病的成年患者的治疗。截图来源：NMPA 官网依若奇单抗是国内首个针对 IL-12/IL-23 靶点的全新序列的 1 类抗体新药，可特异性、高亲和力结合至 IL-12/L-23 细胞因子两者共同的 p40 蛋白亚单位，通过抑制 Th1 和 Th17 细胞介导的异常免疫反应。依若奇单抗针对中重度斑块型银屑病患者共开展了 5 项临床研究，其中 2 项关键 III 期临床研究分别提供了依若奇单抗在中重度斑块型银屑病患者中的 16 周短期和 52 周长期的关键有效性和安全性数据。2023 年 EADV 年会上，康方展示了一项依若奇单抗 16 周短期用药的注册性随机安慰剂对照 III 期研究的结果（AK101-302）。结果显示，与安慰剂相比，接受依若奇单抗治疗的患者（135 mg 剂量给药）第 16 周 PASI75 应答率为 79.4%（vs 16.5%），sPGA0/1 达成率为 64%（vs 11.7%）。在安全性方面，依若奇单抗治疗中重度斑块型银屑病患者安全性良好，与同靶点药物相当；依若奇单抗用药产生抗药抗体（ADA）的发生率与同靶点药物一样低。2024 年 EADV 年会上，康方公布了依若奇单抗的一项注册性 III 期临床研究的 52 周长期疗效和安全性数据（AK101-303）。AK101-303 研究共入组 950 例中重度银屑病患者，包含了完成 AK101-302 研究且符合条件继续参加依若奇单抗长期治疗研究的患者（第 1 组和第 2 组）。研究结果显示，第 1 组患者在 AK101-302 研究中接受了依若奇单抗的 16 周治疗后，继续接受依若奇单抗治疗。这些患者在第 16 周时的 PASI75 应答率为 80.5%，sPGA0/1 达成率为 66.0%，并且这些改善在第 52 周仍然稳定维持。第 2 组患者在 AK101-302 研究中接受了对照药 16 周治疗后，第 16 周切换到依若奇单抗治疗，PASI75 应答率在第 32 周提升至 81.4%，sPGA0/1 达成率提升至 71.1%，并在第 52 周稳定维持。2、阿斯利康：国内首个 AKT 抑制剂获批上市4 月 18 日，NMPA 官网显示，阿斯利康 AKT 抑制剂卡匹色替片（Capivasertib）在国内获批上市，联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后 12 个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性且伴有一种或多种 PIK3CA/AKT1/PTEN 改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。值得一提的是，Capivasertib 是国内首个获批上市的 AKT 抑制剂。截图来自：NMPA 官网Capivasertib 是一种强效、选择性泛 AKT 抑制剂，于 2023 年 11 月首次在美国获批上市，用于治疗 HR 阳性、HER2 阴性乳腺癌。2022 年 SABCS 大会上，阿斯利康公布了一项全球多中心、双盲、随机的 III 期 CAPItello-291 临床试验结果。该试验旨在评估 capivasertib 联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗局部晚期（不可手术）或转移性 HR 阳性、HER2 阴性乳腺癌的安全性和有效性。该研究共纳入 708 名受试者，41% 的受试者患有 PIK3CA、AKT1 或 PTEN 突变。研究结果显示，在所有受试者中，Capivasertib + 氟维司群和氟维司群 + 安慰剂组 ORR 分别为 22.9% vs 12.2%；mPFS 分别为 7.2 和 3.6 个月，与氟维司群+安慰剂组相比，Capivasertib + 氟维司群组疾病进展或死亡风险降低 40%。在 PIK3CA/AKT1/PTEN 信号通路变异亚组中，Capivasertib + 氟维司群和氟维司群+安慰剂组 ORR 分别为 28.8% vs 9.7%；mPFS 分别为 7.3 和 3.1 个月，与氟维司群+安慰剂组相比，Capivasertib + 氟维司群组疾病进展或死亡风险降低 50%。在安全性方面，Capivasertib 联合氟维司群组最常见的任何级别的不良事件（AEs）是腹泻、恶心、皮疹（包括皮疹、斑疹、斑丘疹和瘙痒性皮疹）、疲劳和呕吐。5% 及以上的患者最常发生的 3 级或以上的 AE 是腹泻和皮疹。除了乳腺癌，Capivasertib 还在拓展不同的适应症，包括前列腺癌（III 期）、非小细胞肺癌（II 期）和血液肿瘤（I 期）。 新适应症获批上市1、默沙东：九价 HPV 疫苗获批男性适应症4 月 14 日，默沙东九价人乳头瘤病毒疫苗 (酿酒酵母)-V503（商品名：佳达修 9）在国内获批新适应症，用于预防男性人乳头瘤病毒（HPV）感染（JXSS2300075/6）。截图来源：企业官网佳达修 9 是全球唯一一个获批的九价 HPV 疫苗，于 2014 年首次获 FDA 批准上市。2018 年 4 月，佳达修 9 首次在国内获批上市，目前其用药人群从最初的 16 - 26 岁女性拓展至 9 - 45 岁适龄女性。2024 年 1 月获 NMPA 批准新增二剂次接种程序适用于 9 - 14 岁女性。截图来源：Insight 数据库据 Insight 数据库显示，国内目前加入九价 HPV 疫苗赛道的有 7 家，其中万泰生物进展最快，正处于上市申请阶段。其他还有 4 家已进入 III 期临床，分别是康存惠、康乐卫士、瑞科生物和沃森生物。 申报上市1、诺诚健华：新一代泛 TRK 抑制剂在国内申报上市4 月 16 日，诺诚健华宣布，CDE 已受理其新一代泛 TRK 抑制剂卓乐替尼片（Zurletrectinib，ICP-723）的新药上市申请（NDA），用于治疗携带 NTRK 融合基因的晚期实体瘤成人和青少年（12 周岁≤年龄<18 周岁）患者。截图来源：CDE 官网NTRK 融合基因可见于各种类型的成人及儿童肿瘤。在部分罕见肿瘤中，例如唾液腺癌、分泌型乳腺癌、婴儿纤维肉瘤等，发生率超过 90%。中国新发的携带 NTRK 融合基因的肿瘤人群预估每年 6500 例，目前缺乏有效的治疗手段，存在未被满足的临床需求。在针对 NTRK 融合基因阳性的晚期实体瘤成人和青少年患者的关键注册临床试验中，卓乐替尼展示了卓越的有效性和安全性，同时可以克服第一代 TRK 抑制剂的耐药性。此外，卓乐替尼针对儿童患者（2 周岁≤年龄<12 周岁）的注册临床试验正在进行中，诺诚健华正加快临床研究，希望早日惠及儿童患者。2、礼来：IL-23 单抗新适应症在中国申报上市4 月 16 日，CDE 官网显示，礼来的 IL-23 单抗米吉珠单抗（Mirikizumab）在国内递交了一项新适应症上市申请。根据该药临床研究进展推测，本次申报的新适应症可能为溃疡性结肠炎。截图来源：CDE 官网米吉珠单抗可通过选择性靶向 IL-23 的 p19 亚基，阻断与 IL-23 受体的相互作用，抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放，从而控制炎症。2023 年，该药相继在日本、欧盟、美国获批，用于治疗溃疡性结肠炎。2025 年以来，其又在欧美日获批治疗克罗恩病。在国内，米吉珠单抗在去年 10 月首次申报上市，并同时申报了静脉注射和皮下注射两种剂型，用于治疗克罗恩病。本次申报的新适应症推测为溃疡性结肠炎。米吉珠单抗溃疡性结肠炎适应症的 FDA 获批是基于 LUCENT 项目的结果，该研究旨在评估米吉珠单抗在中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC) 成人患者中的疗效和安全性。 LUCENT 项目包括两项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验：一项是为期 12 周的诱导研究 (UC-1) ；另一项是为期 40 周的维持研究 (UC-2)，共持续治疗 52 周。数据显示，在 UC-1 研究中，经过 12 周的治疗后：米吉珠单抗组有 24% 的患者获得临床缓解（vs 15%），65% 的患者获得临床反应 (vs 43%)，34% 的患者获得内镜检查改善 (vs 21%)，25% 的患者获得组织学内镜黏膜改善 (vs 14%)，均高于安慰剂组。在 UC-2 研究中，接受米吉珠单抗治疗 40 周后，51% 的患者获得临床缓解，而安慰剂组为 27%。事后分析显示，在一年治疗后达到临床缓解的患者中，99% 的患者至少在之前的 12 周内未使用类固醇。此外，米吉珠单抗组有 50% 的患者达到不使用皮质类固醇的临床缓解 (vs 27%)，58% 的患者内镜检查结果改善（vs 30%）。在第 12 周达到临床缓解的患者中，66% 的患者维持临床缓解（vs 40%）。43% 的患者组织学内镜黏膜改善 (vs 22%）。3、辉瑞：PARP 抑制剂「他拉唑帕利」新适应症国内申报上市4 月 16 日，CDE 官网显示，辉瑞「甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊」新适应症上市申请获受理。根据注册分类和临床试验进展，Insight 数据库推测此次申报的适应症为胚系 BRCA 突变的 HER2 阴性乳腺癌。去年 11 月，该产品已在国内获批上市，联合恩扎卢胺用于 HRR 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成人患者。来源：CDE 官网他拉唑帕利是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP，包括 PARP1 和 PARP2）抑制剂，具有抑制 PARP 酶及 PARP 捕获双重作用机制。2018 年 10 月，他拉唑帕利首次在美国获批上市，用于治疗携带有害或疑似有害生殖细胞 BRCA 突变（gBRCAm）的 HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。2023 年 6 月，该产品新适应症获 FDA 批准，与恩扎卢胺联合用于 HRR 基因突变的 mCRPC 患者。 拟优先审评1、百济神州：BCL-2 抑制剂拟纳入优先审评4 月 17 日，CDE 官网显示，百济神州索托克拉片（Sonrotoclax）拟纳入优先审评，用于治疗既往接受过抗 CD20 治疗和 BTKi 治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者和 CLL/SLL。根据 Insight 数据库，国内尚无 BCL-2 抑制剂获批治疗 MCL，索托克拉有望成为首个获批此适应症的 BCL-2 抑制剂。截图来源：CDE 官网索托克拉是百济神州开发的一款新一代 BCL-2 抑制剂。在国内，百济神州正在开展一项索托克拉 + 泽布替尼联合治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的 Ⅲ 期研究。在 2024 年财报中，百济神州曾表示，有望在今年下半年基于 Ⅱ 期研究数据递交索托克拉治疗 R/R CLL 和 R/R MCL 的加速批准申请。2024 年 EHA 会议上，百济神州曾公布了索托克拉联合泽布替尼治疗复发/难治性MCL 患者的Ⅰ期临床结果 (NCT04277637) 。该研究的主要终点是安全性，次要终点是 ORR。截至 2023 年 10 月 31 日，共入组 35 例 R/R MCL 患者，分为不同剂量组（80 mg，n=6；160 mg，n=12；320 mg，n=14；640 mg，n=3）。最大评估剂量 640 mg，未达到最大耐受剂量。无剂量限制性毒性 (DLT) 发生，研究者选择了 160 mg 和 320 mg 剂量水平的索托克拉进行扩展队列研究。在接受索托克拉 + 泽布替尼治疗的患者中，发生率≥20% 的 TEAE 包括中性粒细胞减少症、挫伤、血小板减少症和腹泻。中性粒细胞减少症是最常见的≥3 级 TEAE。未发生实验室或临床 TLS 病例，也未报告心房或心室颤动病例。27 例疗效可评估患者中，ORR 为 85%，其中 18 例完全缓解（CR；67%）。剂量扩展组中疗效可评估患者中，320 mg 组的 CR 率为 91%（10/11）、 ORR 为 91%（10/11）；160 mg 组的 CR 率为 44%（4/9）、ORR 为 88%（8/9）。达到 CR 的中位时间为 6.4 个月。在 2 例既往 BTK 抑制剂治疗进展的疗效可评估患者中，观察到 1 例 CR 和 1 例 PD。2、鞍石生物：三代 EGFR TKI 拟纳入优先审评4 月 15 日，CDE 官网显示，北京鞍石生物科技股份有限公司旗下鞍石药业申报的苯甲酸安达替尼胶囊（PLB1004 胶囊）拟纳入优先审评，用于治疗既往经含铂化疗和/或 PD-1/PD-L1 免疫治疗时或治疗后出现疾病进展或不耐受，并且经检测确认存在 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者。截图来源：CDE 官网安达替尼是鞍石生物自主研发的新型小分子酪氨酸激酶不可逆抑制剂，具有高选择性，可以透过血脑屏障。非临床药效实验表明该化合物对 EGFR 20 号外显子插入（ex20 ins）突变、HER2 20 号外显子插入（ex20 ins）突变、EGFR 敏感突变、EGFR 耐药突变和 EGFR 罕见突变均有效。在 2023 年 AACR 大会上，鞍石生物公布安达替尼首次人体剂量递增和扩展研究（NCT05347628）的中期结果。这是一项评估安达替尼治疗晚期 NSCLC 的安全性、耐受性、药代动力学与抗肿瘤作用的 I 期多中心、开放、剂量递增与剂量扩展研究（PLB1004-I-01）。截至 2022 年 7 月 31 日，共 65 例受试者接受安达替尼治疗（剂量递增组 32 例，剂量扩展组 33 例）。截至 2022 年 7 月 31 日，≥160 mg QD 剂量水平共 29 例，其中 26 例受试者至少完成一次肿瘤评估，经研究者评估达到客观缓解的 15 例，ORR 为 57.7%；42.3%的受试者达到疾病稳定（SD），疾病控制率（DCR）为 100%。在 15 例 PR 受试者中，3 例受试者的持续缓解时间（DOR）已超过 240 天（其中 2 例受试者的 DOR 已超过 300 天，且仍在持续获益）。此外，亚组分析显示，在 ≥160 mg QD 剂量水平且至少完成一次肿瘤评估的 26 例携带 EGFR ex20ins 受试者中，8 例受试者基线时伴有脑转移，其中 3 例疗效评估达到 PR，ORR 达到 37.5%。接受安达替尼治疗的 65 例受试者均纳入本次安全性分析。剂量递增阶段的每个剂量组均无 DLT 发生，试验中未观察到 MTD。试验中不良事件大部分为 1~2 级。安达替尼在携带 EGFR ex20ins 的 NSCLC 患者中显示出较佳的疗效，无论患者是否有脑转移病灶；在安全性方面，试验中观察到的常见不良事件也在同类药物中均有所报道，经临床治疗后均可恢复，药物耐受性良好。Insight 数据库显示，鞍石生物针对该药已启动多个适应症研究，包括非鳞状非小细胞肺癌（临床 III 期）、非小细胞肺癌（临床 II 期）和非小细胞肺癌脑转移（临床 II 期）。 启动临床1、默沙东/科伦博泰：TROP2 ADC 启动第 12 项 III 期临床试验4 月 18 日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，默沙东登记了一项比较 Sac-TMT（芦康沙妥珠单抗，TROP2 ADC）联合/不联合帕博利珠单抗与 TPC 一线治疗不可切除/转移性三阴性乳腺癌（PD-L1 CPS＜10）的 III 期研究（CTR20251453）。截图来自：药物临床试验登记与信息公示平台这是一项 III 期、随机、开放标签研究（TroFuse-011），旨在既往未经系统治疗的局部复发性不可切除或转移性三阴性乳腺癌且 PD-L1 CPS＜10 的受试者中比较 Sac-TMT 单药治疗、Sac-TMT 与帕博利珠单抗（MK-3475）联合治疗与医生选择的治疗的有效性和安全性。研究的主要终点是 PFS 和 OS。Insight 数据库显示，这是默沙东针对该药启动的第 12 项全球多中心临床试验。本次试验有 253 个机构参与，国内拟入组 144 人，国际入组 1000 人。此前还有 11 项临床试验，涉及卵巢癌、宫颈癌、胃癌、非小细胞肺癌等。Sac-TMT 已于 2024 年 11 月首次获 NMPA 批准上市，用于三阴性乳腺癌二线治疗。2025 年 3 月，该药在国内获批一项新适应症，用于治疗经 EGFR TKI 和含铂化疗治疗后进展的 EGFR 基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC 成人患者。2、翰森制药：B7-H3 ADC 启动骨肉瘤 III 期临床4 月 18 日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，翰森登记了一项注射用 HS-20093 对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤的 III 期临床研究（CTR20251474）。这也是该药启动的首个骨肉瘤 III 期临床。截图来自：药物临床试验登记与信息公示平台这是一项随机、对照、开放、多中心 III 期临床研究，旨在评估注射用 HS-20093 对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性。国内拟入组 117 人。研究的主要终点是 PFS。HS-20093 是一款 B7-H3 ADC，采用经临床验证的拓扑异构酶抑制剂（TOPOi）有效载荷。2023 年 3 月，翰森曾启动一项该药治疗骨肉瘤的 II 期临床试验（ARTEMIS-002）。该结果首次在 2024 年 ASCO 大会上被公布。截至 2023 年 12 月 25 日，21 例可评估疗效患者（11 例接受 8 mg/kg 治疗，10 例接受 12.0 mg/kg 治疗）的中位随访时间为 4.1 个月：12.0 mg/kg HS-20093 剂量组的患者 ORR 为 20.0%。在 12.0 mg/kg 剂量组患者中观察到两例确认的部分缓解，并持续至末次随访，其中最长的缓解持续时间为 4.0 个月。 8 mg/kg 和 12.0 mg/kg 剂量组的疾病控制率分别为 81.8% 和 100%。21 例患者的中位无进展生存期数据均未达到成熟。在安全性方面，33 例患者发生治疗中出现的不良事件（TEAE）。常见的 3/4 级 TEAE（≥5%）为中性粒细胞减少、白细胞减少、血小板减少、淋巴细胞减少和贫血。无导致死亡的 TEAE。3、荣昌生物：维迪西妥单抗启动新 Ⅲ 期临床，HER2 低表达胃癌一线治疗4 月 16 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，荣昌生物登记了一项 III 期研究，以评估维迪西妥单抗联合替雷利珠单抗及 CAPOX 方案（奥沙利铂+卡培他滨）一线治疗 HER2 低表达的晚期胃/胃食管结合部腺癌的有效性和安全性，对照组为替雷利珠单抗联合 CAPOX。根据 Insight 数据库，全球尚无药物获批治疗 HER2 低表达胃癌，维迪西妥单抗在该适应症赛道进度属于第一梯队。截图来源：药物临床试验登记与信息公示平台官网维迪西妥单抗是一款靶向 HER2 的抗体偶联药物（ADC），此前已有两个适应症在国内获批上市，分别适用于至少接受过 2 种系统化疗的 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌患者、既往接受过含铂化疗且 HER2 过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，并被纳入国家医保目录。2024 年 10 月，维迪西妥单抗递交了第三项适应症的上市申请，并被 CDE 纳入优先审评，用于治疗 HER2 阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者，这些患者既往曾接受过曲妥珠单抗或其生物类似药和紫杉类药物治疗。本次启动的随机、对照 III 期研究适应症为一线治疗 HER2 低表达的晚期胃/胃食管结合部腺癌。该研究将在国内 80 家医疗机构开展，拟入组 616 例患者。研究的主要终点是 BIRC 根据 RECIST v1.1 评估的无进展生存期（PFS），次要终点指标包括生存期（OS）、研究者评估的 PFS 和客观缓解率 (ORR)，以及疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）等。目前，荣昌还在探索维迪西妥单抗治疗更多适应症的潜力。Insight 数据库显示，维迪西妥单抗有多项 Ⅲ 期临床正在进行中，除了本次新启动的 HER2 低表达胃癌一线，其它适应症还有尿路上皮癌/膀胱癌（HER2 表达|一线）、HER2 低表达乳腺癌（二线）、胃癌（HER2 阳性|三线）。4、恒瑞医药：CD79b ADC 启动首个 Ⅲ 期临床4 月 16 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，恒瑞医药启动了 CD79b ADC 产品 SHR-A1912 的国内 Ⅲ 期临床研究，以评估 SHR-A1912 联合利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂 (R-GemOx) 对比 R-GemOx 在复发/难治弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性。该 Ⅲ 研究将在国内 38 家医疗机构开展，拟入组 280 名患者。试验的主要终点是完全缓解率 (CRR) 和总生存期 (OS)，次要终点是无进展生存期 (PFS)、不良事件的发生率及严重程度等。截图来源：Insight 数据库SHR-A1912 是恒瑞自主研发的一款以 CD79b 为靶点的 ADC，可以与表达 CD79b 的肿瘤细胞特异性结合，经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放小分子毒素，从而诱导肿瘤细胞凋亡。2024 年 2 月，SHR-A1912 曾获得美国 FDA 授予快速通道资格，用于治疗既往接受过至少 2 线治疗的复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）。2024 年 ASCO 会议上，恒瑞曾公布了 SHR-A1912 用于治疗 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者的首次人体 Ⅰ 期临床试验结果。截至 2023 年 11 月 7 日，共入组 49 例患者。安全性数据显示，20 例（40.8%）患者发生了≥3 级治疗相关不良事件，其中最常见的（≥20%）是中性粒细胞计数下降。41 例基线时存在靶病变的患者至少进行了一次基线后评估，ORR 为 56.1%，6 个月 DoR 率为 62.7%。其中，DLBCL 患者的 ORR 为 51.9%（2.7 和 3.6 mg/kg 剂量组分别为 57.1% 和 77.8%），滤泡性淋巴瘤患者的 ORR 为 63.6%，边缘区淋巴瘤患者的 ORR 为 66.7%。总体而言，SHR-A1912 在高达 3.6 mg/kg 的剂量下仍具有耐受性，且在既往接受过治疗的 B-NHL 患者中表现出良好的抗肿瘤活性，Ⅰ 期结果支持对 SHR-A1912 进行进一步研究。5、信达生物：「玛仕度肽」启动首个 OSA 适应症 III 期临床4 月 14 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，信达生物登记了一项评估 IBI362（玛仕度肽）在患有中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且肥胖的受试者中有效性和安全性的 III 期临床试验（GLORY-OSA）。这也是该药启动的首个中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且肥胖的 III 期临床。截图来源：药物临床试验登记与信息公示平台官网这是一项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究，旨在中国患有中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且 BMI≥28kg/m2 的受试者中评估 IBI362 有效性和安全性。该研究计划国内入组 260 人。研究的主要终点是 48 周 AHI 自基线变化的幅度。玛仕度肽是信达生物与礼来共同开发的一款胰高血糖素样肽-1 受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂。截至目前，玛仕度肽已经启动 7 项 III 期临床，涉及 2 型糖尿病、肥胖、MAFLD 和中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且肥胖，其中 GLORY-1、DREAMS-1 和 DREAMS-2 研究均已达成终点。值得一提的是，该药当前共有 2 项 NDA（肥胖/2 型糖尿病）获 NMPA 受理审评中，预计本年陆续获批减重和 2 型糖尿病两项适应症。内容来源：药企官方发布新闻/资料、Insight 数据库封面来源：站酷海洛 Plus免责声明：本文仅作信息分享，不代表 Insight 立场和观点，也不作治疗方案推荐和介绍。如有需求，请咨询和联系正规医疗机构。PR 稿对接：微信 insightxb投稿：微信 insightxb；邮箱 insight@dxy.cn点击卡片进入 Insight 小程序国内审评进度、全球新药开发…随时随地查！多样化功能、可溯源数据……Insight 数据库网页版等你体验点击阅读原文，立刻解锁！
临床3期上市批准临床结果申请上市
100 项与 苯甲酸安达替尼 相关的药物交易
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研发状态
10 条进展最快的记录, 后查看更多信息
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| 适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
|---|---|---|---|---|
| 前列腺癌 | 临床3期 | - | 2025-05-15 | |
| EGFR突变MET阳性非小细胞肺癌 | 临床3期 | 中国 | 2025-05-07 | |
| 局部晚期非鳞状非小细胞肺癌 | 临床3期 | - | 2024-03-30 | |
| 转移性非鳞状非小细胞肺癌 | 临床3期 | - | 2024-03-30 | |
| EGFR阳性非鳞状非小细胞肺癌 | 临床3期 | 中国 | 2024-03-22 | |
| 局部晚期非小细胞肺癌 | 临床2期 | 中国 | 2024-08-07 | |
| EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌 | 临床2期 | 中国 | 2023-07-21 | |
| EGFR突变的非小细胞肺癌 | 临床2期 | 中国 | 2023-06-13 | |
| c-Met阳性非小细胞肺癌 | 临床2期 | 中国 | 2023-06-05 |
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临床结果
临床结果
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| 研究 | 分期 | 人群特征 | 评价人数 | 分组 | 结果 | 评价 | 发布日期 |
|---|
临床1/2期 | EGFR突变MET阳性非小细胞肺癌 MET Overexpression | MET Amplification | EGFR Mutation | 44 | Vebreltinib 100mg plus PLB1004 160mg | 廠壓築廠築淵簾觸鏇願(願蓋齋糧膚糧廠夢遞鏇) = 遞製遞構壓願構製襯窪 顧醖衊積簾積鹹醖築鑰 (積齋鏇築糧鏇夢觸築夢 ) | 积极 | 2024-09-10 | |
廠壓築廠築淵簾觸鏇願(願蓋齋糧膚糧廠夢遞鏇) = 夢糧衊淵鏇範繭製窪糧 顧醖衊積簾積鹹醖築鑰 (積齋鏇築糧鏇夢觸築夢 ) | |||||||
AACR2023 人工标引  | 临床1期 | - | 築壓鏇膚鏇夢壓廠願遞(壓繭繭築夢顧憲願窪窪) = 鹹積積膚構鬱襯觸窪築 鬱選鑰簾襯艱廠艱糧鹹 (遞鹽鑰餘願蓋夢築構齋 ) | 积极 | 2023-04-14 | ||
(EGFR Ex20ins mutations) | 鹹糧艱鹽鑰襯艱網鹹鑰(鏇觸餘膚蓋淵糧醖齋網) = 襯觸製範壓壓觸壓夢積 夢廠選鹽壓鏇網獵襯網 (構網窪齋鹽蓋鏇淵膚蓋 ) 更多 |
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