This is a first in children prospective study of allogeneic hematopoietic cell transplant using a centrally manufactured engineered donor graft (Orca-Q). The study will assess safety and efficacy of Orca-Q in pediatric patients with hematologic malignancies.

开始日期2022-08-16

申办/合作机构

University of Florida

[+2]

100 项与 Orca Q 相关的临床结果

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100 项与 Orca Q 相关的转化医学

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100 项与 Orca Q 相关的专利（医药）

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项与 Orca Q 相关的文献（医药）

2023-07-07·Experimental hematology & oncology

Advances in graft-versus-host disease prevention strategies: latest updates from the 2022 ASH annual meeting.

Letter

作者: Xu, Yang ; Wu, Depei ; Chen, Yiyin

This review summarizes the significant advancements in prophylaxis against graft-versus-host disease (GvHD) presented at the 2022 ASH Annual Meeting. The use of innovative agents and regimens, along with the conventional prophylactic approach of combining post-transplant cyclophosphamide and anti-thymocyte globulin, were discussed. The innovative agents and regimens highlighted in this review include abatacept, the first FDA-approved drug for acute GvHD prophylaxis; RGI-2001, which promotes the expansion of regulatory T cells; and cell therapies such as Orca-T and Orca-Q. These advancements provide promising strategies and options for GvHD prevention, offering hope for improved post-transplant patient outcomes in terms of survival rates.

2020-09-01·Clinical oral investigations2区 · 医学

How to intervene in the caries process in adults: proximal and secondary caries? An EFCD-ORCA-DGZ expert Delphi consensus statement

2区 · 医学

Article

作者: Lussi, Adrian ; Ekstrand, Kim ; Campus, Guglielmo ; Doméjean, Sophie ; Hannig, Matthias ; Jablonski-Momeni, Anahita ; Santamaria, Ruth ; Opdam, Niek ; Hickel, Reinhard ; Haak, Rainer ; Machiulskiene, Vita ; Zimmer, Stefan ; Juric, Hrvoje ; Paris, Sebastian ; Tassery, Hervé ; Zero, Domenick ; Giacaman, Rodrigo A ; Schwendicke, Falk ; Manton, David ; Zandona, Andrea ; Bottenberg, Peter ; Banerjee, Avijit ; Splieth, Christian H ; Breschi, Lorenzo

Abstract:

Objectives:

To provide consensus recommendations on how to intervene in the caries process in adults, specifically proximal and secondary carious lesions.

Methods:

Based on two systematic reviews, a consensus conference and followed by an e-Delphi consensus process were held with EFCD/ORCA/DGZ delegates.

Results:

Managing an individual’s caries risk using non-invasive means (oral hygiene measures including flossing/interdental brushes, fluoride application) is recommended, as both proximal and secondary carious lesions may be prevented or their activity reduced. For proximal lesions, only cavitated lesions (confirmed by visual-tactile, or radiographically extending into the middle/inner dentine third) should be treated invasively/restoratively. Non-cavitated lesions may be successfully arrested using non-invasive measures in low-risk individuals or if radiographically confined to the enamel. In high-risk individuals or if radiographically extended into dentine, for these lesions, additional micro-invasive (lesion sealing and infiltration) treatment should be considered. For restoring proximal lesions, adhesive direct restorations allow minimally invasive, tooth-preserving preparations. Amalgams come with a lower risk of secondary lesions and may be preferable in more clinically complex scenarios, dependent on specific national guidelines. In structurally compromised (especially endodontically treated) teeth, indirect cuspal coverage restorations may be indicated. Detection methods for secondary lesions should be tailored according to the individual’s caries risk. Avoiding false positive detection and over-treatment is a priority. Bitewing radiographs should be combined with visual-tactile assessment to confirm secondary caries detections. Review/refurbishing/resealing/repairing instead of replacing partially defective restorations should be considered for managing secondary caries, if possible.

Conclusions:

An individualized and lesion-specific approach is recommended for intervening in the caries process in adults.

Clinical significance:

Dental clinicians have an increasing number of interventions available for the management of dental caries. Many of them are grounded in the growing understanding of the disease. The best evidence, patients’ expectations, clinicians’ expertise, and the individual clinical scenario all need to be considered during the decision-making process.

2020-05-01·iScience2区 · 综合性期刊

ORCA/LRWD1 Regulates Homologous Recombination at ALT-Telomeres by Modulating Heterochromatin Organization

2区 · 综合性期刊

ArticleOA

作者: Jaba Mitra ; Qinyu Sun ; Vasudha Aggarwal ; Supriya G. Prasanth ; Kannanganattu V. Prasanth ; Christophe Redon ; Branden Moriarity ; Taekjip Ha ; Deepak K. Singh ; Yating Wang ; Rosaline Y.C. Hsu ; Yo Chuen Lin ; Abhijith Matur ; Mirit I. Aladjem

Telomeres are maintained by telomerase or in a subset of cancer cells by a homologous recombination (HR)-based mechanism, Alternative Lengthening of Telomeres (ALT). The mechanisms regulating telomere-homeostasis in ALT cells remain unclear. We report that a replication initiator protein, Origin Recognition Complex-Associated (ORCA/LRWD1), by localizing at the ALT-telomeres, modulates HR activity. ORCA's localization to the ALT-telomeres is facilitated by its interaction to SUMOylated shelterin components. The loss of ORCA in ALT-positive cells elevates the levels of two mediators of HR, RPA and RAD51, and consistent with this, we observe increased ALT-associated promyelocytic leukemia body formation and telomere sister chromatid exchange. ORCA binds to RPA and modulates the association of RPA to telomeres. Finally, the loss of ORCA causes global chromatin decondensation, including at the telomeres. Our results demonstrate that ORCA acts as an inhibitor of HR by modulating RPA binding to ssDNA and inducing chromatin compaction.

项与 Orca Q 相关的新闻（医药）

2024-05-26

·药明康德

不用吃药，自身免疫疾病患者实现长期缓解；总生存率100%的细胞疗法…… | 一周盘点

▎药明康德内容团队编辑本期看点1. Dyne Therapeutics公司治疗杜氏肌营养不良（DMD）等肌肉疾病的潜在“first-in-class”抗体偶联反义寡核苷酸（ASO）疗法的早期临床试验数据积极，可改善患者的肌肉功能。2. 在Orca Bio公司的在研同种异体T细胞免疫疗法Orca-T治疗急性髓系白血病（AML）的1期研究中，患者的一年总生存率达100%。3. iCell Gene Therapeutics公司的BCMA与CD19靶向复合嵌合抗原受体-T（BCMA-CD19 cCAR-T）细胞免疫疗法在早期临床试验中使系统性红斑狼疮（SLE）患者实现了长期无药物缓解。药明康德内容团队整理DYNE-101、DYNE-251：公布1/2期临床试验数据Dyne Therapeutics公司公布了分别用于治疗强直性肌营养不良1型（DM1）和DMD的抗体偶联ASO疗法DYNE-101和DYNE-251的积极1/2期临床试验结果。DYNE-101由与片段抗体（Fab）偶联的反义寡核苷酸组成，Fab与肌肉上高表达的转铁蛋白受体1（TfR1）结合。它旨在实现靶向肌肉组织递送，目的是减少细胞核中的有毒DMPK RNA、释放剪接蛋白、允许正常mRNA处理和正常蛋白翻译，并有可能阻止或逆转疾病进展。在1/2期临床试验ACHIEVE中，DYNE-101（5.4 mg/kg）在第3个月时表现出剂量依赖性剪接校正，剪接校正比例达到27%。此外，DYNE-101改善了患者的肌肉强直、肌肉力量以及多种患者报告的功能性和疲惫指标。DYNE-251由Fab偶联的磷酸二酰胺吗啉寡聚物（PMO）组成。它旨在实现靶向肌肉组织递送，促进外显子51跳跃，使肌肉细胞产生截短、功能性的抗肌萎缩蛋白（dystrophin），目标是停止或逆转疾病进展。在1/2期临床试验DELIVER中，DYNE-251（10 mg/kg）在6个月时将抗肌萎缩蛋白的表达水平提高到接受标准治疗患者的10倍。多种功能性检测也显示出接受DYNE-251治疗患者的功能改善。Orca-T：公布1b期临床试验数据 Orca Bio公司公布了其在研同种异体T细胞免疫疗法Orca-T用于治疗AML患者的1b期临床试验的积极结果。这款细胞疗法由富集的CD34+干细胞，以及通过高精度平台纯化、取材自单倍体匹配供体的特定T细胞亚群组合而成。Orca-Q有潜力改善患者的预后和降低移植物抗宿主疾病（GvHD）风险，并且无需对无法找到人类白细胞抗原（HLA）匹配的患者进行移植后环磷酰胺（PTCy）治疗。此次公布的结果显示，接受Orca-T治疗的37例AML患者中，12个月的无复发生存率和总生存率分别为82.5%和100%，12个月的非复发死亡率为0%。Orca-T在该亚组中的安全性与更大范围的1b期人群一致，没有发现新的安全性信号。Orca-T目前正在美国各大治疗中心进行关键性的3期临床试验评估。BCMA-CD19 cCAR-T：公布1期临床试验数据 iCell Gene Therapeutics宣布其BCMA-CD19 cCAR-T细胞免疫疗法的研究者发起临床试验（IIT）的积极结果。这款由iCell所设计的cCAR-T细胞免疫疗法，在单一结构中表达两种不同且功能齐全的CAR分子，一种靶向B细胞上的CD19分子，另一种靶向浆细胞上的BCMA。鉴于B细胞和长寿浆细胞具有独立的记忆，因此需要同时靶向B细胞和长寿浆细胞以消除所有升高的自身抗体。分析显示，所有接受足量初始剂量cCAR-T治疗的SLE/狼疮性肾炎（LN）患者，在治疗3个月后体内自身抗体呈现阴性，并在随访46个月时，均达到无症状和无药物缓解。ARO-RAGE：公布1/2期临床试验数据Arrowhead Pharmaceuticals公司公布了其用于治疗哮喘等肺部炎症性疾病的RNA干扰（RNAi）疗法ARO-RAGE的最新中期临床数据。高级糖化终产物受体（RAGE）是2型和非2型炎症级联的上游介质，与哮喘和多种炎症疾病的发病机制有关。ARO-RAGE通过RNAi抑制RAGE表达，旨在减少肺上皮细胞中RAGE蛋白的表达，从而有望减少RAGE依赖性炎症通路，以达到降低哮喘患者病情恶化的频率并改善其通气的目的。此次公布的中期结果表明，使用ARO-RAGE治疗后，正常健康受试者（NHV）和轻中度哮喘患者支气管肺泡灌洗液（BALF）和血清中的可溶性RAGE浓度呈剂量依赖性降低。轻度至中度哮喘患者使用两剂ARO-RAGE后，血清中的可溶性RAGE降低了88%，平均最大降幅达77%。此外，该候选疗法的安全性良好，药效学效应持续时间长，有望支持每两个月一次的给药频率。FG-3246：公布1期临床试验的新数据 FibroGen公布了其与Fortis Therapeutics联合开发的潜在“first-in-class”抗体偶联药物（ADC）FG-3246的1期临床试验的新数据。FG-3246旨在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和其他肿瘤类型，其靶向的CD46是一种细胞受体靶点，在前列腺癌和其他肿瘤类型中高度表达，并在大多数正常组织中表达非常有限。FG-3246由抗CD46抗体与抗有丝分裂剂MMAE连接而成，MMAE是一种已经过临床验证的ADC有效载荷。此次公布的结果显示，FG-3246联用恩杂鲁胺使未经生物标志物筛选的患者的中位放射学无进展生存期（PFS）达到10.2个月。此外，FG-3246具有可接受的安全性，不良事件与其他包含细胞毒性药物MMAE作为载荷的ADC一致。TTX-080：公布1b期临床试验数据 Tizona Therapeutics公司公布了其HLA-G靶向抗体TTX-080在转移性结直肠癌（mCRC）和局部晚期/转移性头颈部鳞状细胞癌（mHNSCC）患者中的1b期临床试验数据。TTX-080联用西妥昔单抗对野生型RAS、BRAF、HER2阴性mCRC患者具有抗肿瘤活性，这些患者之前接受过的中位治疗线数为2线（范围为1-5）。患者的中位PFS为24.4周，36周时的无进展生存率为47%。在14例可评估的患者中，4例患者（29%）获得部分缓解（PR），6例患者（43%）保持疾病稳定（SD），这10例（71%）患者的疾病控制了超过90天。TTX-080联用西妥昔单抗可在人乳头瘤病毒（HPV）阴性mHNSCC患者中产生抗肿瘤活性。这些患者之前接受过的中位治疗线数为1线（范围为1-2），所有患者之前都接受过免疫疗法。患者的中位PFS为23.9周，24周时的无进展生存率为43%。在7例可评估的患者中，1例（14%）患者达到了完全缓解（CR），3例（43%）患者达到了PR，1例（14%）患者达到了SD，这5例（71%）患者的疾病控制了超过90天。SON-1010：公布两项1期临床试验的新数据 Sonnet BioTherapeutics公司公布了其在研免疫调节重组蛋白SON-1010的两项1期临床试验的新数据。SON-1010为一重组蛋白，由单链人类IL-12蛋白与和白蛋白结合的抗体单链片段组合而成，具潜力通过刺激产生干扰素γ将像是非小细胞肺癌、黑色素瘤等肿瘤微环境由“冷”转“热”，活化先天免疫与适应性免疫细胞。这些肿瘤的肿瘤微环境中表达SPARC与GP60蛋白。目前，SON-1010研究共招募了61名受试者，患者已接受了25个周期的SON-1010单药治疗或10个周期的SON-1010联用Tecentriq治疗，在任何剂量水平上都未出现剂量限制性毒性。细胞因子数据显示，与重组人IL-12相比，SON-1010的半衰期延长了约10倍，可诱导长时间和可控的干扰素γ反应，且任何剂量下均未发现细胞因子释放综合征的证据。可评估的晚期实体瘤患者中有35%（8/23）在开始给药后的第四个月出现临床获益。Azenosertib：公布1期临床试验数据Zentalis Pharmaceuticals公司公布了新型、选择性口服生物可利用的WEE1抑制剂azenosertib联用吉西他滨治疗复发性或难治性骨肉瘤1期试验的最终结果。WEE1是G1-S和G2-M细胞周期检查点的主调控因子，通过对CDK1和CDK2的负调控来阻止DNA受损细胞的复制。通过抑制WEE1，azenosertib可使细胞周期在存在高水平DNA损伤的情况下继续进行，从而使癌细胞积累DNA损伤并最终死亡。此次公布的结果显示，azenosertib联用吉西他滨的耐受性良好，与过去类似患者人群的队列相比，接受该组合疗法的患者的无事件生存率（EFS）的提高具有临床意义。前者16周的EFS大约为12%，后者18周时的EFS为39%（11/28）。NDI-101150：公布1/2期临床试验数据 Nimbus Therapeutics公司公布了其小分子HPK1抑制剂NDI-101150的早期临床试验的新数据。临床前研究发现，NDI-101150对HPK1的选择性是MAP4K家族相关蛋白的300多倍，这有望减少脱靶效应。此次公布的结果显示，NDI-101150的单药治疗为30例可评估患者中的5例（16.7%）带来了临床获益，包括1例CR（肾细胞癌）、1例PR（肾细胞癌）和3例SD。3名患有胰腺癌、肾细胞癌或子宫内膜癌的患者表现出了长时间（>6个月）的SD，肾细胞癌患者已保持疾病稳定21个月。此外，NDI-101150的耐受性良好，整体安全性可接受。KN-002：公布1b期临床试验数据 Kinaset Therapeutic公司公布了其口腔吸入式泛JAK抑制剂KN-002的1b期研究的积极结果。KN-002是一种对所有JAK亚型（即JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）均有效的均衡抑制剂，目前正作为一种非侵入性抗炎治疗药物进行开发，适用于所有接受中高剂量吸入型糖皮质激素（ICS）或长效β2受体激动剂（LABA）维持治疗但病情控制不佳的嗜酸性粒细胞性和非嗜酸性粒细胞性哮喘患者以及慢性阻塞性肺病患者。KN-002配制成干粉，具有出色的递送效率和化学/物理稳定性。通过吸入进行局部给药，KN-002能够在肺部炎症部位达到治疗浓度，同时最大限度地降低全身暴露水平。这项随机、双盲、安慰剂对照研究报告称，在为未接受过吸入皮质类固醇治疗的轻度哮喘患者进行为期10天、每天剂量≤16 mg的治疗后，未发现安全性或耐受性问题。此外，每天使用一次和两次KN-002可在临床上显著降低部分呼出一氧化氮（FeNO）水平。▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料（可上下滑动查看）[1] GC Biopharma/Novel Pharma's Sanfilippo Syndrome Treatment Obtains FDA IND Approval. Retrieved May 24, 2024, from https://www.prnewswire.com/news-releases/gc-biopharmanovel-pharmas-sanfilippo-syndrome-treatment-obtains-fda-ind-approval-302149872.html[2] GigaGen Doses First Patient in Phase 1 Trial of Anti-CTLA-4 Oncology Drug Candidate GIGA-564 in Advanced Solid Tumors. Retrieved May 24, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/05/20/2884820/0/en/GigaGen-Doses-First-Patient-in-Phase-1-Trial-of-Anti-CTLA-4-Oncology-Drug-Candidate-GIGA-564-in-Advanced-Solid-Tumors.html[3] Rila Therapeutics Announces Dosing of First Cohort in Phase 1 Clinical Trial of RLA-23174, a First-In-Class HIPK2 Allosteric Inhibitor, For Treatment of Chronic Kidney Disease and Fibrosis. Retrieved May 24, 2024, from https://www.prnewswire.com/news-releases/rila-therapeutics-announces-dosing-of-first-cohort-in-phase-1-clinical-trial-of-rla-23174-a-first-in-class-hipk2-allosteric-inhibitor-for-treatment-of-chronic-kidney-disease-and-fibrosis-302150159.html[4] FDA Provides Clearance to IND Application for Type 1 Diabetes Therapy SAB-142 by SAB Biotherapeutics. Retrieved May 24, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/05/21/2885460/0/en/FDA-Provides-Clearance-to-IND-Application-for-Type-1-Diabetes-Therapy-SAB-142-by-SAB-Biotherapeutics.html[5] Abdera Therapeutics Announces FDA Clearance of IND Application for ABD-147. Retrieved May 24, 2024, from https://www.businesswire.com/news/home/20240522691994/en[6] Anokion Announces New Clinical Data from the Phase 1b/2 ACeD-it Trial Supporting KAN-101 as a Potential Disease-Modifying Treatment for Celiac Disease. 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Retrieved May 24, 2024, from https://www.businesswire.com/news/home/20240520575548/en[11] Dyne Therapeutics Announces New Clinical Data from ACHIEVE Trial of DYNE-101 in DM1 and DELIVER Trial of DYNE-251 in DMD Demonstrating Compelling Impact on Key Disease Biomarkers and Improvement in Multiple Functional Endpoints. Retrieved May 24, 2024, from https://investors.dyne-tx.com/news-releases/news-release-details/dyne-therapeutics-announces-new-clinical-data-achieve-trial-dyne[12] iCell Gene Therapeutics Announces Positive Clinical Data from Investigator Initiated Phase 1 Trial Evaluating BCMA-CD19 Compound CAR in Patients with Systemic Lupus Erythematosus/Lupus Nephritis Published in Annals of the Rheumatic Diseases. Retrieved May 24, 2024, from https://www.businesswire.com/news/home/20240523089601/en[13] Biomica Presents Positive Clinical Data Update from Ongoing Phase 1 Trial of Microbiome-Based Therapeutic, BMC128, for Refractory RCC, NSCLC & Melanoma. Retrieved May 24, 2024, from https://www.prnewswire.com/news-releases/biomica-presents-positive-clinical-data-update-from-ongoing-phase-1-trial-of-microbiome-based-therapeutic-bmc128-for-refractory-rcc-nsclc--melanoma-302154259.html[14] NKGen Biotech Publishes Phase 1 Interim Analysis Results of SNK02 Allogeneic NK Cell Therapy in Advanced Solid Tumors at the 2024 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting. Retrieved May 24, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/05/23/2887701/0/en/NKGen-Biotech-Publishes-Phase-1-Interim-Analysis-Results-of-SNK02-Allogeneic-NK-Cell-Therapy-in-Advanced-Solid-Tumors-at-the-2024-American-Society-of-Clinical-Oncology-ASCO-Annual-.html[15] FibroGen Announces Presentation of Positive Interim Data from the Phase 1b Study of FG-3246 (FOR46) in Combination with Enzalutamide in Patients with Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer (mCRPC) at the 2024 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting. Retrieved May 24, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/05/23/2887699/33525/en/FibroGen-Announces-Presentation-of-Positive-Interim-Data-from-the-Phase-1b-Study-of-FG-3246-FOR46-in-Combination-with-Enzalutamide-in-Patients-with-Metastatic-Castration-Resistant-.html[16] IN8bio Announces INB-200 Phase 1 Study Data in Newly Diagnosed Glioblastoma to be Presented at the 2024 ASCO Annual Meeting. Retrieved May 24, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/05/23/2887674/0/en/IN8bio-Announces-INB-200-Phase-1-Study-Data-in-Newly-Diagnosed-Glioblastoma-to-be-Presented-at-the-2024-ASCO-Annual-Meeting.html[17] BioAtla Presenting Phase 1 Evalstotug Clinical Trial Data Demonstrating Clinical Benefit at the Upcoming 2024 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting. 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Retrieved May 24, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/05/23/2887728/33333/en/Coherus-Presents-Preliminary-Results-from-Phase-I-Dose-Escalation-Study-of-its-Anti-chemokine-receptor-8-CCR8-Antibody-CHS-114-at-the-2024-American-Society-of-Clinical-Oncology-ASC.html[26] AffyImmune Announces Confirmed Complete Response in Patient with Anaplastic Thyroid Cancer. Retrieved May 24, 2024, from https://www.businesswire.com/news/home/20240523653892/en免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

细胞疗法免疫疗法临床结果临床1期信使RNA

2024-05-25

·药明康德

使肉瘤患者肿瘤完全消失超过6年的CAR-T疗法；使白血病患者一年总生存率达100%的T细胞疗法…… | CGT周报

▎药明康德内容团队编辑近期，全球细胞和基因疗法（CGT）领域迎来系列进展。Atara Biotherapeutics公司的突破性现货型T细胞疗法tabelecleucel（tab-cel）已向FDA递交了上市申请。在Orca Bio公司的在研同种异体T细胞免疫疗法Orca-T治疗急性髓系白血病（AML）的1期研究中，患者的一年总生存率达100%。一款HER2靶向的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在临床试验中使1名肉瘤患者保持完全缓解已超过6年。本文将节选其中部分重要进展做简单介绍，仅供读者参阅。图片来源：123RF———✦研发进展✦———◇ Atara Biotherapeutics宣布已向美国FDA提交了tabelecleucel（tab-cel）的生物制品许可申请（BLA），以申请tab-cel作为单药疗法，用于治疗爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）阳性的移植后淋巴增殖性疾病（PTLD）。患者群体包括至少接受过一次治疗的成人以及两岁以上儿科患者。新闻稿指出，如果获批，tab-cel将成为FDA批准的首款同种异体T细胞疗法，以及治疗EBV阳性PTLD的首款疗法。Tab-cel是一种同种异体的EBV特异性T细胞免疫疗法，旨在靶向并消除EBV感染的细胞。在关键性临床试验ALLELE中，tab-cel的客观缓解率（ORR）达48.8%。此前，tab-cel（商品名：Ebvallo）已被欧盟委员会以及英国和瑞士的监管机构批准上市。在这三个地区，Ebvallo被批准作为单药疗法，治疗至少接受过一次治疗的复发/难治性EBV阳性PTLD成人患者，以及两岁以上儿科患者。去年11月，Pierre Fabre Laboratories和Atara Biotherapeutics达成合作协议，Pierre Fabre Laboratories囊获tab-cel的全球开发和商业化权益。◇ NKGen Biotech公司宣布，安全审查委员会已批准其在研NK细胞疗法SNK01进入阿尔茨海默病（AD）的2期临床试验，预计在2024年第二季度启动。SNK01是一款自体、非基因工程改造的NK细胞产品。它具有增强的细胞毒性和激活性受体的表达。此前公布的1期试验结果显示，SNK01除了先前披露的对淀粉样蛋白β（Aβ）和神经炎症生物标志物的积极影响外，对晚期AD患者的认知功能也具有临床疗效。在10名可评估的AD患者中，90%患者的阿尔茨海默病综合评分（ADCOMS）较基线时有改善或保持稳定。◇ Orca Bio公司公布了其在研同种异体T细胞免疫疗法Orca-T用于治疗AML患者的1b期临床试验的积极结果。接受Orca-T治疗的37例AML患者中，12个月的无复发生存率和总生存率分别为82.5%和100%，12个月的非复发死亡率为0%。Orca-T在该患者亚组中的安全性与更大范围的1b期人群一致，没有发现新的安全性信号。Orca-T目前正在美国各大治疗中心进行关键性的3期临床试验评估。Orca-T由富集的CD34+干细胞，以及通过高精度平台纯化、取材自单倍体匹配供体的特定T细胞亚群组合而成。Orca-Q有潜力改善患者的预后和降低移植物抗宿主疾病（GvHD）风险，并且无需对无法找到人类白细胞抗原（HLA）匹配的患者进行移植后环磷酰胺（PTCy）治疗。◇ iCell Gene Therapeutics公布了其BCMA与CD19靶向复合嵌合抗原受体-T（BCMA-CD19 cCAR-T）细胞免疫疗法的研究者发起临床试验（IIT）的积极结果。分析显示，所有接受足量初始剂量cCAR-T治疗的系统性红斑狼疮（SLE）/狼疮性肾炎（LN）患者，在治疗3个月后体内自身抗体呈现阴性，并在随访46个月时，均达到无症状和无药物缓解（MFR）。▲iCell的BCMA-CD19 cCAR-T疗法作用机制（图片来源：参考资料[12]）这款由iCell所设计的cCAR-T细胞免疫疗法，在单一结构中表达两种不同且功能齐全的CAR分子，一种靶向B细胞上的CD19，另一种靶向浆细胞上的BCMA。鉴于B细胞和长寿浆细胞具有独立的记忆，因此需要同时靶向B细胞和长寿浆细胞以消除所有升高的自身抗体。◇ AffyImmune Therapeutics公司公布了细胞间粘附分子-1（ICAM-1）靶向CAR-T细胞疗法AIC100治疗晚期甲状腺癌的1期临床试验数据。结果显示，在6例可评估的患者中，ORR为33%，其中一名患者获得了持久的部分缓解（PR），一名患有侵袭性甲状腺未分化癌的患者获得了持久的代谢完全缓解（mCR），该患者可以停止所有化疗。该研究中的疾病控制率（DCR）为67%。◇ Anixa Biosciences公司宣布其新型CAR-T细胞疗法治疗卵巢癌的1期临床试验已开始第5位患者的治疗。Anixa公司的CAR-T疗法是一种自体细胞疗法，由针对促卵泡激素受体（FSHR）的工程T细胞组成。FSHR在免疫学上只存在于卵巢的颗粒细胞中。由于靶点是一种嵌合内分泌（CE）受体，而靶点结合域来自其天然配体，因此这种技术被称为CER-T（嵌合内分泌受体T）细胞疗法，是一种新型CAR-T细胞疗法。◇ 美国得克萨斯儿童医院和贝勒医学院的研究团队近期在Nature Cancer杂志上领衔发表了一篇论文，内容是关于一种HER2特异性CAR-T细胞疗法治疗晚期肉瘤患者的1期临床试验结果。在接受治疗的14名患者中，有7名（50%）患者的病情得到稳定或缓解。中位随访时间为8.2个月时，患者的1年生存率为46%。一名患者在接受多次CAR-T细胞输注后达到完全缓解，并持续缓解超过6年。安全性方面，大多数患者出现了细胞因子释放综合征（CRS），但均可通过支持性治疗得到控制。没有观察到与HER2 CAR-T细胞相关的严重神经毒性或心脏毒性。▲患者的生存曲线和无进展生存曲线（图片来源：参考资料[4]）◇ NKGen Biotech公司公布了其非基因修饰的异体NK细胞SNK02治疗晚期实体瘤患者的1期临床试验的中期结果。结果显示，100%的患者（n=4）在完成8个周期的SNK02治疗后实现了疾病稳定（SD）的最佳客观缓解。此外，SNK02作为单一疗法的耐受性良好。SNK02有望成为潜在“first-in-class”的低温保存的异体NK细胞疗法，用于治疗实体瘤。这种疗法在给药前不需要进行淋巴清除，这可能会使其在未来与免疫检查点抑制剂联用时产生更好的整体协同作用。◇ Antion Biosciences公司宣布将开发新一代CD19靶向CAR-T细胞疗法，用于治疗B细胞驱动的自身免疫性疾病。Antion公司基于微RNA（miRNA）的miCAR技术平台能够将单个基因载体中多个基因的共同表达和沉默无缝地整合在一起。与其他基因工程技术相比，这种方法只需一个基因递送步骤就能安全高效地制造出多重工程细胞。▲miCAR技术平台图示（图片来源：Antion Biosciences公司官网）Antion公司的多重工程细胞旨在解决现有细胞疗法产品的关键限制。例如，其细胞产品经过基因工程改造提升了安全性，能够规避传统细胞疗法使用前的化疗预处理，并进一步减轻炎症风险。作为一种同种异体现货型细胞疗法，它能够规模化生产，满足全球患者的需求。———✦融资、合作、M&A✦———图片来源：123RF◇ Captain T Cell公司宣布完成了850万欧元的种子轮融资，该资金将用于进一步推动其潜在“first-in-class”主打产品进入临床，以及用于开发针对实体瘤的新型现货型同种异体细胞疗法平台。i&i Biotech Fund I、Brandenburg Kapital和HIL-INVENT等经验丰富的生命科学投资者参与了本轮融资。利用新一代技术，Captain T Cell公司生产的T细胞受体（TCR）T细胞具有更强的持久性，能够应对难治性实体瘤的恶劣肿瘤微环境。在临床前的体内模型中，这些功效增强的T细胞能够彻底根除侵袭性的肿瘤。◇ Indapta Therapeutics公司宣布获得了得克萨斯州癌症预防与研究所（CPRIT）授予的450万美元的资助，该资金将支持Indapta公司用于治疗晚期非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的主打NK细胞疗法IDP-023的临床开发。Indapta Therapeutics的NK细胞疗法基于NK细胞的特定亚群。这一名为g-NK的细胞亚群能够在不需要基因工程改造的情况下，显著增强单克隆抗体的肿瘤杀伤能力。G-NK细胞的产生源于NK细胞接触巨细胞病毒（CMV）后产生的表观遗传学变化。Indapta的技术平台可以从健康供体中倾向性扩增g-NK细胞，从而生产IDP-023。这一现货型细胞疗法的差异化特征在于它是一种可以冷冻保存的细胞疗法，并且与传统NK细胞相比，能够释放更多免疫激活细胞因子和肿瘤杀伤化合物。Indapta Therapeutics公司的首席执行官Mark Frohlich博士在接受药明康德内容团队采访时表示，在目前获批的疗法中，每一种细胞疗法只能针对一种癌症抗原。然而癌症抗原表达有着固有异质性，尤其是在面临选择性压力时，这促成了肿瘤的难治性或复发。该公司相信g-NK细胞有望成为一种“best-in-class”的NK细胞疗法，特别是当它与单克隆抗体或先天免疫双特异性衔接分子等靶向疗法联合使用，可以靶向多种癌症抗原并解决肿瘤异质性问题。相关阅读：单一疗法便能覆盖多种癌症抗原，“全能型”肿瘤NK细胞疗法是如何诞生的 | 迅猛新分子▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料（可上下滑动查看）[1] Atara Biotherapeutics Submits Tabelecleucel (Tab-cel®) Biologics License Application for Treatment of Epstein-Barr Virus Positive Post-Transplant Lymphoproliferative Disease with U.S. FDA. Retrieved May 20, 2024, from https://www.businesswire.com/news/home/20240520985176/en[2] NKGen Biotech’s SNK01 NK Cell Therapy Cleared to Start Phase 2 Clinical Trial in Alzheimer’s Disease. Retrieved May 23, 2024, from https://nkgenbiotech.com/nkgen-biotechs-snk01-nk-cell-therapy-cleared-to-start-phase-2-clinical-trial-in-alzheimers-disease/[3] Anixa Biosciences Commences Treatment of Fifth Patient in Ovarian Cancer CAR-T Clinical Trial. Retrieved May 23, 2024, from https://www.prnewswire.com/news-releases/anixa-biosciences-commences-treatment-of-fifth-patient-in-ovarian-cancer-car-t-clinical-trial-302150758.html[4] Hegde M, Navai S, DeRenzo C, Joseph SK, Sanber K, Wu M, Gad AZ, Janeway KA, Campbell M, Mullikin D, Nawas Z, Robertson C, Mathew PR, Zhang H, Mehta B, Bhat RR, Major A, Shree A, Gerken C, Kalra M, Chakraborty R, Thakkar SG, Dakhova O, Salsman VS, Grilley B, Lapteva N, Gee A, Dotti G, Bao R, Salem AH, Wang T, Brenner MK, Heslop HE, Wels WS, Hicks MJ, Gottschalk S, Ahmed N. Autologous HER2-specific CAR T cells after lymphodepletion for advanced sarcoma: a phase 1 trial. Nat Cancer. 2024 Apr 24. doi: 10.1038/s43018-024-00749-6. Epub ahead of print. PMID: 38658775.[5] Antion Biosciences announces development of safety-enhanced and off-the-shelf CAR T-cells for autoimmune disease. Retrieved May 23, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/05/22/2886347/0/en/Antion-Biosciences-announces-development-of-safety-enhanced-and-off-the-shelf-CAR-T-cells-for-autoimmune-disease.html[6] Captain T Cell Secures Seed Financing Round Totaling € 8.5 Million. Retrieved May 23, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/05/22/2886221/0/en/Captain-T-Cell-Secures-Seed-Financing-Round-Totaling-8-5-Million.html[7] Indapta Therapeutics Awarded $4.5 Million by CPRIT to Advance Clinical Development of its Allogenic Natural Killer Cell Therapy. Retrieved May 23, 2024, from https://www.businesswire.com/news/home/20240521592452/en/[8] NKGen Biotech Publishes Phase 1 Interim Analysis Results of SNK02 Allogeneic NK Cell Therapy in Advanced Solid Tumors at the 2024 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting. Retrieved May 24, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/05/23/2887701/0/en/NKGen-Biotech-Publishes-Phase-1-Interim-Analysis-Results-of-SNK02-Allogeneic-NK-Cell-Therapy-in-Advanced-Solid-Tumors-at-the-2024-American-Society-of-Clinical-Oncology-ASCO-Annual-.html[9] Orca Bio to Present Positive Clinical Outcomes with Orca-T in Patients with AML at 2024 ASCO Annual Meeting. Retrieved May 24, 2024, from https://www.businesswire.com/news/home/20240523266449/en/[10] AffyImmune Announces Confirmed Complete Response in Patient with Anaplastic Thyroid Cancer. Retrieved May 24, 2024, from https://www.businesswire.com/news/home/20240523653892/en[11] iCell Gene Therapeutics Announces Positive Clinical Data from Investigator Initiated Phase 1 Trial Evaluating BCMA-CD19 Compound CAR in Patients with Systemic Lupus Erythematosus/Lupus Nephritis Published in Annals of the Rheumatic Diseases. Retrieved May 24, 2024, from https://www.businesswire.com/news/home/20240523089601/en[12] Our Pipeline. Retrieved May 23, 2024 from https://www.icellgene.com/our-pipeline免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

免疫疗法细胞疗法基因疗法临床2期临床1期

2024-04-13

·动脉网

再生医学独角兽Orca：手握近3亿美元，核心细胞疗法进入临床Ⅲ期

去年8月，Fierce biotech公布了Fierce15榜单，15家国内外拥有生物医药行业前沿技术的公司入选。这些公司所涉及的技术反映出了近年来生物医药行业热点的变迁，亦是对未来前沿风口的展望。入选企业大部分在各自的细分领域均有在研管线，且预计不久将有相关成果公布。今天要讲述的便是这家入选企业——再生医学独角兽Orca Bio（以下简称Orca）。今年2月，Orca在美国移植和细胞治疗协会（ASTCT）和国际血液和骨髓移植研究中心（CIBMTR）举办的会议上，两次口头报告了其核心细胞疗法Orca- t的积极数据。在第一个口头报告中，Orca回顾性分析比较了Orca-T疗法和传统的异基因造血干细胞移植（alloHSCT），治疗恶性血液肿瘤患者的历史结果。在不同治疗方案和疾病类型的非随机队列中，Orca-T在临床结果中显示出有利的数据，包括无复发生存期（RFS)、非复发死亡率（NRM）和总生存期（OS）等影响患者总体生存的关键参数。在第二个口头报告中，Orca分享了急性髓细胞性白血病、骨髓增生异常综合征和急性淋巴细胞白血病患者，接受Orca- t和生物反馈疗法（BFT）治疗的多中心Ⅰb期临床试验的亚组分析结果。研究结果表明，Orca-T有治疗多种血液恶性肿瘤的潜力，且在降低死亡率方面具有优势，尤其是降低高龄患者的死亡率。起源于Irv Weissman实验室，最近一轮融资近2亿美元为什么Orca这家企业能够在竞争如此激烈的细胞治疗领域频频发声，用详细的临床数据显示自己在血液肿瘤疾病中的治疗优势？其背后有哪些底气？首先，做临床研发的企业，肯定都不差钱。Orca成立于 2016 年，距今已完成过3轮融资，累计融资金额约3亿美元（约合人民币21.69亿元，金额来源Orca官网资料），投资机构包括Lightspeed、8VC、DCVC Bio、 ND Capital、Mubadala Investment Company、Kaiser Foundation Hospitals、Kaiser Permanente Group Trust、IMRF、Felicis、Dream Variation Ventures、Blue Chip Venture Company等优秀海外投资机构。融资历史，根据公开资料整理除了资金雄厚之外，Orca的核心领导团队也大有来头，公司起源可以追溯到斯坦福干细胞生物学和再生医学研究所主任Irv Weissman的实验室。在斯坦福大学学习时期，Orca的三位联合创始人Jeroen Bekaert、Ivan Dimov、Nate Fernhoff便被Irving Weissman实验室的细胞纯化工作所吸引。Weissman实验室的研究涵盖了组成血液形成和免疫系统的细胞的系统发育和发育生物学，三位创始人正是在当时看到了免疫细胞治疗的潜力，才埋下了多年后一起创办Orca的根。目前，Orca的科学顾问和董事就包含了Irving Weissman博士本人，联合创始人Nate Fernhoff博士和Ivan Dimov 博士也都曾是该实验的成员。在加入Orca之前，Ivan博士是Irving Weissman实验室的研究员和客座讲师，也是斯坦福大学的高级科学家。他还曾是加州大学伯克利分校BioPOETS实验室的访问学者，在那里他开发了用于干细胞研究和低成本分子诊断的创新微流控平台。除了参与创办过Orca之外，Ivan博士还是分子诊断公司Lucira Health的联合创始人和前首席技术官（该公司获得了FDA对COVID-19家用自检试剂盒的首次授权）。截至目前，Ivan 博士已发表文章 40 多篇，拥有 40 多项专利或专利申请，在产业界和科研界都硕果累累。另一位联合创始人Nate博士则是Orca核心疗法Orca-Q的发明者之一，这是一种针对高危血液病患者的高精度细胞疗法。在加入 Orca之前，Nate博士是斯坦福大学 Irving Weissman 实验室的 Ruth L. Kirchstein 国家研究服务奖（NRSA）博士后学者。他拥有加州大学伯克利分校的分子和细胞生物学博士学位，以及斯坦福大学的生物科学和数学学士学位，曾发表了多篇论文、专利和专利申请。高精度细胞疗法：突破传统基因治疗移植物抗宿主病痛点基于浓厚的科研积累经验，Orca在产业端发展迅速。其通过细胞选择，开发高精度的细胞疗法，从而为患者建立新的、健康的血液和免疫系统。与传统的同种异体移植相比，该新兴疗法将显著降低患者复发的机会，同时还会降低患 GvHD （移植物抗宿主病）的风险。GVHD就是我们大家常说的排异，是异基因造血干细胞移植的常见并发症，可分为急性移植物抗宿主病（aGVHD）和慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。aGVHD的发生率高达30%—60%，其中中度和重度的发生率为13%—47%；cGVHD的发生率为30%—70%。面对排异问题，如不规范诊治，轻则影响患者生活质量，重则影响远期生存。Orca治疗思路，图源Orca官网针对这些痛点，Orca自主建立了生产设施和技术，目标是每次都能可靠、大规模地为每位患者提供纯化、高精度的研究性细胞疗法。目前，该公司已经建立了五条在研管线，其适应症包括急性髓系白血病（AML ）、急性淋巴细胞白血病（ALL ）、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓纤维化（MF）、混合表型急性白血病（MPAL）等多种血液肿瘤疾病。其核心疗法Orca-T和Orca-Q均在2023年ASH（美国血液学会年会）上展现出了不俗的实力。在研管线，图源Orca官网在2023年ASH会议上，Orca公布，在Orca-T的Ⅰb/Ⅱ期研究中，当与同种异体移植患者的并发非随机单中心比较时，Orca-T展示了以下优势：使用BFT清髓性预处理方案和Orca-T疗法可改善老年血液肿瘤患者的预后，1年OS率>95%，1年TRM为0%。这些数据表明，Orca-T细胞疗法是一种毒性较低的传统移植替代疗法。其正在进行的Ⅲ期试验（用于评估比较Orca-T与标准疗法），目前正在纳入患者。此外，Orca-T已经被FDA授予再生医学先进疗法认定。Orca-Q则是Orca第二款进入临床开发阶段的高精度同种异体细胞疗法，用于治疗血液恶性肿瘤。这款细胞疗法由富集的CD34+干细胞，以及通过高精度平台纯化、取材自单倍体相合供体的特定T细胞亚群组成，可为大多数找不到完全匹配供体的血癌患者降低排异问题。在2023年移植与细胞疗法大会上，Orca展示了Orca-Q的Ⅰ期多中心试验数据，结果表明：接受来源于单倍体相合或半匹配供体的同种异体造血干细胞治疗后，患者中度至重度慢性GvHD发生率为0%，GRFS为75%。这些结果均表明，Orca-T和Orca-Q在治疗血液肿瘤方面具有明显的潜力和优势。恶性血液病患者超百万，细胞疗法产业化进入加速期近年来，随着人口老龄化加剧、环境污染、社会压力等多方因素，新增肿瘤患者人数正在逐年攀升。根据恒润达生招股书显示，全球恶性血液病新发病例由2015年的113.3万人增长至2021年的130.5万人，预计于2030年增长至154.6万人。其中，中国的恶性血液病新发病例数由2015年的19.3万增长至2021年的23.7万，并将于2030年增长至30.0万人。与之对应的全球抗肿瘤药市场，则从2015年1177亿美元增长至2021年2178亿美元；中国抗肿瘤药市场由2015年的1079亿元增长至2360亿元。相较于手术、化疗、靶向治疗等治疗手段，细胞免疫疗法也在奋力赶超，逐步应用于临床治疗。根据资料显示，2021年全球CAR-T产品市场规模为19亿美元，预计2030年达到231亿美元；2021年作为中国CAR-T细胞治疗元年，预计2025年达到约50亿人民币，预计2030年增长至325亿元。基于中国庞大的患者人群，国内的细胞治疗市场增速明显快于全球，有越来越多的，如：百济、亚盛、传奇、科济等布局血液肿瘤细胞治疗的优秀企业走向全球，展现出国内企业的临床优势和产业优势，也逐步得到了大MNC的认可。今年2月份，阿斯利康正式完成合并亘喜生物，布局血液肿瘤细胞治疗赛道。据资料显示，阿斯利康以约12亿美元（超85亿人民币）的总价格收购了亘喜生物，较之亘喜生物在2023年12月22日的收盘价溢价86%，点燃了低迷医药市场的热情。而这份热情，应该还会在细胞治疗行业内持续一段时间。动脉网第八届未来医疗100强大会现已升级为，将于2024年5月7日-10日在北京·北人亦创国际会展中心盛大举行。本届展会为15000+人次、10000平规模，围绕新产品、新技术、新服务、新生态、新合作构建体系，为医疗健康产业的创新力展示搭建最佳舞台。这里是，公认的医疗产业创新洞察的生成地，年度趋势分享与学习交流的口碑盛会；优秀的医疗创新企业和创新产品都在这，是企业展示创新和面谈合作的最佳场景；这里有，最具前瞻力的思享盛会：500+大咖嘉宾莅临分享，3天主论坛、40余场主题论坛，只做干货议题！最具创新力的生态链接：5大展区，200+首发首创新品、3000+企业、500+投资团，全球买手云集！最具影响力的榜单发布：上市公司创新力榜+未来医疗100强榜+创新力产品榜，700+上榜企业现场交流！目前已有超过600家企业和产品确认参加展会，展览面积预订超过70%，全球买手团已合作了印度尼西亚、新加坡、比利时、爱尔兰、西班牙、德国、澳大利亚、英国、加拿大等国家。余下的合作席位已不多，欢迎企业、品牌方、买手团或相关组织洽谈参会。在这个充满不确定性的时代，寻求高价值资源和高效率链接，将是您的首选。即刻报名，限时福利！声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

细胞疗法临床结果临床3期临床2期

100 项与 Orca Q 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
急性淋巴细胞白血病	临床2期	美国	University of Florida	2022-08-08
急性淋巴细胞白血病	临床2期	美国	Orca Biosystems, Inc.初创企业	2022-08-08
急性髓性白血病	临床2期	美国	Orca Biosystems, Inc.初创企业	2022-08-08
急性髓性白血病	临床2期	美国	University of Florida	2022-08-08
混合表型急性白血病	临床2期	美国	Orca Biosystems, Inc.初创企业	2022-08-08
费城染色体阳性慢性粒细胞白血病	临床2期	美国	Orca Biosystems, Inc.初创企业	2022-08-08
费城染色体阳性慢性粒细胞白血病	临床2期	美国	University of Florida	2022-08-08
骨髓增生异常综合征	临床1期	美国	Orca Biosystems, Inc.初创企业	2019-04-08
原发性骨髓纤维化	临床1期	美国	Orca Biosystems, Inc.初创企业	2019-04-08
多发性硬化症	临床申请	美国	Orca Biosystems, Inc.初创企业	-

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03802695 (ASH2023) 人工标引	临床1期	血液肿瘤	33	Orca-Q	網膚憲顧襯鹹獵糧憲鹹(淵艱網餘夢簾壓鏇築醖) = 積壓襯獵簾觸鹽齋艱膚鏇糧窪簾糧遞衊製範膚 (夢顧壓餘窪襯餘築製壓 ) 更多	积极	2023-12-11