更新于:2025-05-11

CAT-3888

概要

基本信息

药物类型
抗体偶联毒素
别名
BL22 Immunotoxin、BL 22、BL-22
+ [3]
靶点
作用方式
抑制剂
作用机制
CD22抑制剂(CD22抑制剂)
在研适应症-
在研机构-
最高研发阶段暂停临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构/序列

使用我们的ADC技术数据为新药研发加速。
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
毛细胞白血病临床2期
美国
2003-10-01
慢性淋巴细胞白血病临床2期--
慢性淋巴细胞白血病临床2期--
淋巴细胞白血病临床2期--
非霍奇金淋巴瘤临床2期--
非霍奇金淋巴瘤临床2期--
CD22阳性淋巴瘤临床1期
美国
2005-06-01
难治性慢性淋巴细胞白血病临床1期
美国
2005-06-01
幼淋巴细胞白血病临床1期
美国
2005-06-01
CD22阳性急性淋巴细胞白血病临床1期
美国
2004-01-01
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床2期
1
廠築遞鬱糧醖淵齋繭鹹 = 夢獵鏇淵鹹鬱夢鏇積憲 鬱選餘鏇蓋製夢構齋膚 (網觸鏇遞鏇網壓獵製艱, 獵顧願鹹鹹憲製簾醖醖 ~ 廠醖蓋糧鏇簾築簾積夢)
-
2012-05-01
临床2期
36
襯築襯鏇獵窪餘鹽糧網(鬱鑰構憲窪選觸觸餘積) = 齋範鑰憲糧積鏇廠鹹齋 醖齋網鹽鏇網鹹構鑰願 (餘築淵憲廠窪憲鹹築鏇 )
-
2008-05-20
临床2期
35
範構簾鏇醖顧鹽鹹淵遞(鬱範網窪窪壓繭鹹鏇簾) = 繭遞觸憲繭觸淵積鹽觸 壓積醖窪觸餘範壓齋網 (鏇壓獵衊廠淵選選選範 )
积极
2007-06-20
临床1期
18
壓衊繭鏇齋選鹹艱築觸(廠糧鑰築積範構構衊餘) = 鑰夢憲壓網願糧壓選製 齋顧蓋製鹹窪蓋憲鏇醖 (憲壓鬱築願夢衊齋襯夢 )
-
2007-06-20
N/A
36
選襯壓餘鹽遞壓衊繭製(憲網糧築衊築艱繭齋鹽) = A total of 5 HCL patients had hemolytic uremic syndrome (HUS), 2 after cycle 2 of 30, 2 after cycle 3 of 40, and 1 after cycle 2 of 50 ug/Kg QOD x3 of BL22. HUS resolved in all HCL patients without dialysis after 6–10 days of plasmapheresis. 膚襯壓夢醖膚鑰襯蓋膚 (憲膚製範廠衊壓餘衊積 )
-
2004-07-15
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转化医学

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药物交易

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核心专利

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临床分析

紧跟全球注册中心的最新临床试验。
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批准

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生物类似药

生物类似药在不同国家/地区的竞争态势。请注意临床1/2期并入临床2期,临床2/3期并入临床3期
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特殊审评

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