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更新于:2024-06-23
AL58805
更新于:2024-06-23
概要
研发状态
临床结果
转化医学
药物交易
核心专利
临床分析
批准
特殊审评
概要
基本信息
药物类型
小分子化药
别名
AL 58805、
AL-58805
靶点
PI3K family x mTOR
作用机制
Phosphatidylinositol 3-kinase family inhibitors、
mTOR抑制剂(丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶mTOR抑制剂)
治疗领域
肿瘤
血液及淋巴系统疾病
在研适应症
肿瘤
血液肿瘤
晚期癌症
非在研适应症
实体瘤
原研机构
南京爱德程医药科技有限公司
在研机构
浙江大学
南京爱德程医药科技有限公司
Advenchen Laboratories LLC
非在研机构
-
最高研发阶段
临床1期
首次获批日期
-
最高研发阶段(中国)
临床1期
特殊审评
-
关联
3
项与 AL58805 相关的临床试验
CTR20210794
/
Not yet recruiting
临床1期
AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究
主要目的: (1) 研究晚期实体瘤患者单次和多次给予 AL58805 后的耐 受性和安全性,观测给药后人体的剂量限制性毒性(DLT)和最 大耐受剂量(MTD),毒性的可逆程度、毒性与剂量关系。 (2) 研究分析 AL58805 片在晚期实体瘤患者体内的药代动 力学特征。 次要目的: 1) 根据 I 期耐受性试验和药代动力学结果为 II 期临床试验推荐 合适的给药剂量和方案; 2) 初步评估 AL58805 在晚期实体瘤患者中的疗效。
开始日期
-
申办/合作机构
杭州爱德程医药科技有限公司
[+2]
CTR20190068
/
Not yet recruiting
临床1期
AL58805治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学I期临床研究
研究晚期实体瘤患者单次和多次给予AL58805后的耐受性和安全性,观测给药后人体的DLT和MTD,毒性的可逆程度、毒性与剂量关系。研究分析AL58805片在晚期实体瘤患者体内的药代动力学特征。根据I期耐受性试验和药代动力学结果为II期临床试验推荐合适的给药剂量和方案;初步评估AL58805在晚期实体瘤患者中的疗效。
开始日期
-
申办/合作机构
杭州爱德程医药科技有限公司
[+2]
CTR20212290
/
Not yet recruiting
临床1期
AL58805 片在血液肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床研究
主要目的:1、研究血液肿瘤患者单次和多次给予 AL58805 后的耐受性和安全性,观测给药后人体的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD),毒性的可逆程 度、毒性与剂量关系。2、初步研究分析 AL58805 片在血液肿瘤患者体内的药代动力学特征; 次要目的:1、根据 I 期耐受性试验和药代动力学结果为 II 期临床试验推荐合适的给药剂量 和方案;2、初步评估 AL58805 在血液肿瘤患者中的疗效
开始日期
-
申办/合作机构
杭州爱德程医药科技有限公司
[+2]
100
项与 AL58805 相关的临床结果
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100
项与 AL58805 相关的转化医学
登录后查看更多信息
100
项与 AL58805 相关的专利(医药)
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100
项与 AL58805 相关的药物交易
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研发状态
10
条进展最快的记录,
登录
后查看更多信息
适应症
最高研发状态
国家/地区
公司
日期
肿瘤
临床1期
中国
Advenchen Laboratories LLC
2022-01-30
血液肿瘤
临床1期
中国
浙江大学
2021-09-09
血液肿瘤
临床1期
中国
南京爱德程医药科技有限公司
2021-09-09
晚期癌症
临床1期
中国
浙江大学
2019-01-14
晚期癌症
临床1期
中国
南京爱德程医药科技有限公司
2019-01-14
实体瘤
临床申请
中国
南京爱德程医药科技有限公司
2017-07-06
实体瘤
临床申请
中国
浙江大学
2017-07-06
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临床结果
适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征
评价人数
分组
结果
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发布日期
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