一项评价SCT650C在中轴型脊柱关节炎患者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验
评估SCT650C在中轴型脊柱关节炎受试者中的安全性和有效性。
A Randomized, Double-blinded, Phase II, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of SCT650C in Participants With Axial Spondyloarthritis
The purpose of this study is to assess efficacy, safety, pharmacokinetics and immunogenicity of subcutaneous SCT650C in patients with Axial Spondyloarthritis
A Randomized, Double-blinded, Dose-escalation Phase Ia Study to Evaluate the Safety and Tolerability of SCT650C in Healthy Volunteers
The goal of clinical trial is to evaluate the safety and tolerability of SCT650C in healthy participants.
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项与 Turenkibart 相关的新闻(医药)氨基观察-创新药组原创出品
作者 | 黄凯
康诺亚布局进入收获期。
2 月 7 日,据NMPA官网,康诺亚司普奇拜单抗获批新适应症,用于治疗季节性过敏性鼻炎(SAR)。
礼来及时止损。
2月5日,礼来在2024Q4财报中披露,终止4个临床项目,包括OGA抑制剂ceperognastat治疗阿尔兹海默病的II期临床、CD200R单抗ucenprubart治疗特应性皮炎的II期临床、长效松弛素类似物volenrelaxin治疗心衰的II期临床,以及双重胰淀素/降钙素受体激动剂DACRA QW II减重的I期研究。
在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。
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资本信息
1)奥浦迈拟购买澎立生物100%股权
2月7日,奥浦迈公告,公司拟通过发行股份及支付现金方式,收购31名交易对方合计持有的澎立生物医药技术(上海)股份有限公司100.00%股权,并募集配套资金。标的公司是一家专业提供生物医药临床前研究CRO服务的企业,具备国际化服务能力。
/ 02 /
医药动态
1)博安生物BA1106注射液获临床许可
2月7日,据CDE官网,博安生物BA1106注射液获临床许可,拟开展治疗实体瘤的研究。
2)同源康医药TYK-00540片获临床许可
2月7日,据CDE官网,同源康医药TYK-00540片获临床许可,拟联合不同给药方案用于治疗局部晚期/复发转移性实体瘤。
3)神州细胞SCT650C注射液获临床许可
2月7日,据CDE官网,神州细胞SCT650C注射液获临床许可,拟用于类风湿关节炎。
4)吉利德注射用戈沙妥珠单抗获临床许可
2月7日,据CDE官网,吉利德注射用戈沙妥珠单抗获临床许可,拟用于既往接受过一线治疗后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌成人患者。
5)康诺亚司普奇拜单抗获批新适应症
2 月 7 日,据NMPA官网,康诺亚司普奇拜单抗获批新适应症,用于治疗季节性过敏性鼻炎(SAR)。
6)科伦博泰西妥昔单抗生物类似药获批上市
2月7日,据NMPA官网,科伦博泰的生物类似药EGFR单抗西妥昔单抗N01注射液(A140)的上市申请已获得批准。
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器械跟踪
1)科腾生物医用交联透明质酸钠凝胶获注册许可
2月7日,据NMPA官网,科腾生物医用交联透明质酸钠凝胶获注册许可。
2)环球之光半导体激光脱毛机获注册许可
2月7日,据NMPA官网,环球之光半导体激光脱毛机获注册许可。
3)时光机智能射频皮肤治疗仪获注册许可
2月7日,据NMPA官网,时光机智能射频皮肤治疗仪获注册许可。
4)友德邦医疗紫杉醇涂层冠脉球囊扩张导管获注册许可
2月7日,据NMPA官网,友德邦医疗紫杉醇涂层冠脉球囊扩张导管获注册许可。
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数字医疗日报
1)“智云大脑”接入DeepSeek-R1模型
2月6日,智云健康宣布,将DeepSeek-R1模型接入公司自研医疗人工智能系统"智云大脑"。
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海外药闻
1)礼来终止4个临床项目
2月5日,礼来在2024Q4财报中披露,终止4个临床项目,包括OGA抑制剂ceperognastat治疗阿尔兹海默病的II期临床、CD200R单抗ucenprubart治疗特应性皮炎的II期临床、长效松弛素类似物volenrelaxin治疗心衰的II期临床,以及双重胰淀素/降钙素受体激动剂DACRA QW II(LY3541105)减重的I期研究。
2)辉瑞官宣新任首席肿瘤官
2月5日,辉瑞宣布,Jeffrey Legos博士将加入公司并担任首席肿瘤官,负责领导公司的肿瘤学研发工作,监督从临床前到后期临床开发活动的所有职能。加入辉瑞之前,Legos博士在诺华担任执行副总裁兼肿瘤学和血液学开发全球主管。
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在资本市场的浪潮中,企业的业绩表现犹如一座灯塔,指引着投资者的方向。而神州细胞2024年年度业绩预盈公告,无疑是为众多关注者带来了一抹亮色。
近日,神州细胞正式发布了2024年度业绩预盈公告,作为中国生物制药行业的领军企业,神州细胞在过去一年中取得了显著的业绩增长:
公司预计,报告期内实现营收24.8亿元-25.4亿元,同比增长超过30%;归属母公司所有者的净利润预计为0.9亿元-1.3亿元;归属上市公司所有者的扣除非经常性损益的净利润预计为4.5亿元-4.9亿元。
至此,神州细胞的三大业绩指标预计全部实现正增长,全年有望首次实现扭亏为盈,也使其有望成为科创板摘掉“U”标识的Biotech公司之一。
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核心爆品
在生物制药领域,一款核心产品的成功往往能够成为企业突破困境的关键。对于神州细胞而言,安佳因®(重组人凝血因子Ⅷ)的出色销售表现,无疑是其在2024年实现扭亏为盈的关键因素。
自2021年首次获批以来,安佳因®凭借其强大的产能和成本优势,迅速在市场上占据主导地位。2023年,该产品销售额达到17.8亿元,同比增长超77%,已实现同类产品市场占有率第一,预计2024年有望破20亿元大关,成为神州细胞的明星产品。2024年,安佳因®继续保持强劲的销售势头,推动神州细胞的整体营收大幅增长。
安佳因®的成功,首先体现在其强大的市场竞争力。作为首个国产自主研发的第三代重组人凝血因子,安佳因®打破了国外产品的长期垄断,填补了国内空白。它的诞生是中国在血友病治疗领域的重大突破,标志着中国生物药研发和创新能力的提升,也重塑了中国血友病治疗的格局。
值得一提的是,其生产线设计年产量可达100亿国际单位(IU),接近全球数十家厂家产量总和,这不仅满足了国内患者的需求,还为海外市场拓展提供了广阔空间。此外,大规模生产的成本优势使得安佳因®在市场上更具竞争力,其定价低于进口产品,进一步降低了患者的用药成本。
其次,安佳因®的销售增长为神州细胞带来了显著的营收贡献。2021年—2023年,安佳因®的收入年复合增长率超260%,成为公司营收的主要来源。2024年上半年,神州细胞实现营业收入13.05亿元,同比增长61.45%,其中安佳因®的贡献尤为突出。这种强劲的销售表现不仅改善了公司的资产负债结构,还为其他产品的研发和市场推广提供了资金支持。
此外,安佳因®的成功也为神州细胞的国际化战略奠定了基础。神州细胞已与共建“一带一路”地区的合作商展开合作,进一步拓展海外市场。这种国际化布局不仅有助于提升公司的全球影响力,还为未来的持续增长提供了新的动力。
然而,安佳因®的成功也并非没有挑战。市场竞争的加剧以及集采降价的压力,对产品的市场份额和利润率提出了更高要求。但神州细胞通过灵活的市场策略,确保了安佳因®在重点省份的集采中标,进一步巩固了其市场地位。
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下一增长曲线
神州细胞作为国内领先的创新生物药研发企业,凭借其在重组蛋白、单克隆抗体和疫苗领域的深厚技术积累,构建了丰富的产品管线。其产品布局不仅涵盖已上市的核心品种,还包括处于不同研发阶段的创新药和生物类似药。
已上市产品除了安佳因®外,还有安平希、安佳润和安贝珠等产品相继获批(如下图)。
图1 神州细胞产品管线
图片来源:神州细胞官网
安平希®已于2022年8月获批上市,是神州细胞继安佳因®后的第二款上市生物药。该产品在临床研究中显示出与进口利妥昔单抗相同的疗效,但安全性更优,显著降低了间质性肺病和肺部炎症不良反应的发生率。
资料显示,安平希®已纳入2023年国家医保目录,医保执行周期从2024年1月开始,有助于产品的终端放量。作为国产创新药,安平希®有望在生物类似药市场中占据重要份额。
在研产品管线中,则涵盖了多个创新药物,涉及肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病等多个治疗领域。
SCT-I10A(PD-1单抗)
SCT-I10A是神州细胞自主研发的抗PD-1单抗,主要用于治疗肝癌和头颈癌等恶性肿瘤。该药物的头颈癌及肝癌适应症目前处于上市申请阶段。此外,SCT-I10A还与贝伐珠单抗(SCT510)联合用于不可切除或转移性肝细胞癌的治疗,其联合疗法的上市申请也已获受理。
SCT1000(14价HPV疫苗)
神州细胞的14价HPV疫苗是全球较早进入临床阶段的同类产品之一,目前处于Ⅲ期临床阶段。该疫苗覆盖更多HPV病毒亚型,有望在预防宫颈癌及其他相关疾病方面发挥重要作用。
SCT650C(IL-17单抗)
SCT650C是一款针对自身免疫性疾病的IL-17单抗,目前已在澳大利亚推进至临床阶段。该药物有望为银屑病等自身免疫性疾病患者提供新的治疗选择。
SCTC21C(CD38单抗)
SCTC21C是一款针对CD38+血液系统恶性肿瘤的创新抗体药物,于2024年1月获批临床试验。该药物通过对Fc段进行改造,增强了对CD38+肿瘤细胞的杀伤作用,临床前研究显示其具有良好的药代动力学和安全性。
此外,神州细胞还布局了多款处于早期研发阶段的创新药物,包括双特异性抗体(如SCTB35)。这些药物的研发进一步丰富了其创新药管线,展现了神州细胞在生物药领域的强大研发能力。
3
结语
神州细胞的成功为国内Biotech行业树立了标杆,证明了通过持续创新和高效商业化运作,生物制药企业可以在激烈的市场竞争中脱颖而出。未来,随着神州细胞更多产品的上市以及在研管线的推进,其有望继续保持强劲的增长势头,进一步巩固其在生物制药领域的领先地位。
参考来源:
1.https://xueqiu.com/3833741437/289433331
2.http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?orgId=9900040621&announcementId=1222364552&announcementTime=2025-01-18
3.https://mp.weixin.qq.com/s/Y2w7r3h-hGKvDxrPpQQD3w
4.http://www.sinocelltech.com/Art/paper/pid/18.html
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什么样的药企能够可持续发展?
上世纪50年代,默沙东时任CEO乔治·W·默克说过一段制药界广为流传的话:
“我们应当永远铭记,药物是为了人类而生产,而不是为了追求利润而制造。只要我们坚守这一信念,利润必将随之而来。”
确实如此。纵观海外大型药厂,它们成功的关键在于以患者为中心,具有强烈的社会责任感。在国内,这样的例子也越来越多。
例如,神州细胞的愿景,是专注研发百姓急需药品,为患者提供高品质且经济可承受的生物药。看起来,与默沙东不谋而合。
在产品端,神州细胞利用技术创新,提供质量更高、成本更低的药物,减轻了国内患者的经济负担,同时带来了更好的治疗效果,实现了经济效益和社会效益的双赢。
正是基于这样的经营逻辑,神州细胞的业绩实现了持续增长。2024年上半年,公司营收达到13.04亿元,继续保持高速增长,增速达61%。
从其基于愿景构筑的产品管线潜力来看,神州细胞的成长才刚刚开始。
或许,在当前的创新药市场中,神州细胞的发展轨迹能够为市场提供一些有益的启示。
让患者不再彷徨
根据半年报,神州细胞业绩的增长引擎,是重组八因子安佳因®:
凭借突出的产能和成本优势,市场占有率和渗透率进一步提升,销售收入继续稳定增长。
当然,仔细研究能够发现,安佳因®的持续放量,固然是得益于产能和成本优势,但更深层次的原因,是其作为首个国产重组八因子,很好弥补了未被满足的市场需求。
血友病作为一种凝血功能障碍的疾病,不仅在异常出血时容易造成严重伤害,而且还可能以潜移默化的方式影响关节等部位,因此对治疗的需求极大。
然而,在安佳因®出现之前,受限于来源以及国产品牌的技术路径,我国八因子的人均使用量显著低于世界平均水平。根据开源证券发布的研报数据,2018年中国人均凝血八因子使用量仅为0.026IU,甚至低于印度。
图片来源:氨基观察
正是在这一背景下,安佳因®应运而生。2021年7月,安佳因®作为国内首款重组凝血八因子获批,凭借其卓越的效果和安全性,打破了进口垄断,有效增加了市场供应。
以更大的视角来看,这是“为了人类而生产药品”的一个典型。
安佳因®供给的增加,使我国血友病患者的用药水平和身体状况得到显著改善,降低了因治疗不足导致的致畸致残风险,实现了经济效益和社会效益的双赢。同时,该产品也为公司带来了持续、稳定的收入。
2023年1月,安佳因®儿童适应症获批,进一步满足了儿童患者的用药需求,助力公司营收继续增长。
目前来看,在满足患者需求方面,安佳因®还有更多的提升空间。
一方面,我国目前A型血友病患者接受治疗的比例仍然偏低,2022年末仍不足20%,这表明背后有很大的提升空间。
另一方面,我国A型血友病患者的治疗用量还没有达到国际平均水平,进行预防治疗的患者比例较低。这也意味着,在人均用量方面还有增加的空间。
在帮助我国更多患者接受治疗,并且确保足量使用的过程中,安佳因®也将继续扩大供应,持续放量。
不只是重组八因子
秉承着“专注研发百姓急需药品,为患者提供高品质且经济可承受的生物药”的愿景,神州细胞的成就不仅限于首个国产重组八因子,而是实施了双轮驱动的研发战略布局,后续管线蓄势待发。
一方面,针对市场成熟但价格可能仍然昂贵的生物药领域,神州细胞希望利用其强大的工艺和成本优势,使更多患者受益。基于这一逻辑,瑞帕妥单抗注射液、阿达木单抗注射液、贝伐珠单抗注射液等产品先后获批。
另一方面,神州细胞着眼于临床需求尚未得到满足的领域,布局了多个具有潜力的改进型或同类最佳产品管线。例如新冠疫苗、14价HPV疫苗以及IL-17单抗等。
以患者需求为基础构筑起来的管线,背后的放量逻辑自然也极为清晰。
例如,神州细胞的新冠疫苗安诺能®4,对当前多个主要流行毒株及其子变异株的针对性和广谱性,是当前应对变种毒株的核心武器之一。
目前,新冠疫苗的接种需求仍然存在。新的变种毒株XEC在海外肆虐,有专家预计该毒株可能在冬天蔓延。根据国家新冠病毒疫苗接种政策,已完成基础免疫或已感染新冠病毒的目标人群,在最近一次接种3—6个月后或最近一次感染6个月后,可接种1剂次含XBB变异株抗原成分的疫苗。
而目前新冠疫苗已经转为自费支付,这意味着神州细胞能够基于其研发投入,收取合理的商业回报。
14价HPV疫苗的前景,同样让人期待。“价”指的是疫苗包含的病毒型别种类。“价”越高,能预防的HPV病毒亚型种类就越广,保护率相应也越高。然而,随着“价”的增加,研发和产业化的难度也会相应提高。目前,全球市场上最高价的HPV疫苗为9价。
面对HPV疫苗保护率仍有提升空间的挑战,神州细胞率先投入14价HPV疫苗的研发,并已完成3期临床研究的第三针接种,目前处于随访阶段。
按照我国批准上市的九价HPV疫苗接种适应年龄范围为9至45岁适龄女性,以国内9至45岁女性人口3.1亿测算,九价HPV疫苗渗透率仅约为10%。对比之下,欧美发达国家高达50%~60%的渗透率,意味着我国高价HPV疫苗的渗透率有着极大提升空间。也正因此,神州细胞的14价HPV疫苗,在未来具备持续放量的可能。
此外,神州细胞在肿瘤、自身免疫病等核心领域的多个管线也基于同一理念,正在加速推进中。
例如,PD-1单抗SCT-I10A单药用于一线治疗头颈部鳞状细胞癌,以及联合贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌的两个适应症的上市申请,已分别于2023年11月和2024年1月获得受理,并已顺利完成该两项适应症的注册现场核查。
根据过往NMPA审批节奏来看,SCT-I10A可能于近期获批,成为神州细胞实现其愿景的一大有力帮手。
同时,公司自主开发的用于治疗CD38阳性血液系统恶性肿瘤的单抗产品SCTC21C、用于治疗CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的双特异性抗体产品SCTB35、用于治疗多种实体瘤的双特异性抗体产品SCTB14,均已启动I期临床研究。
IL-17单抗SCT650C则正在开展针对银屑病的国内Ib期临床研究,并已启动针对中轴型脊柱关节炎(强直性脊柱炎)适应症的全球多中心(包括土耳其和中国)II期临床研究。
神州细胞怀有远大的抱负,希望通过不懈努力,为患者带来更多高品质且经济可承受的生物药,这也构成了神州细胞持续成长的底层逻辑。
“以终为始”的信念
支撑一家药企走得更远、更稳的因素是什么?
或许,有人会回答,管线的质量;可能,也有人会说,企业的管理能力。确实,上述要点,可能都事关药企成败。
但纵观海外药企发展,最为核心的因素,还应当是核心价值观。一家企业的核心价值观,决定了它的使命、愿景和发展方向,同时也是企业文化的核心。
不论是默沙东、强生,还是礼来、诺和诺德,这些知名大药企的核心价值观都是围绕着为患者生产药这一宗旨。正是这种坚定的信念,使它们的产品能够不断地更新迭代,最终成为一代药王。
核心价值观支撑药企长远发展的逻辑,也将是神州细胞的故事。
基于“用毕生精力做好药”的使命,支撑神州细胞在激烈市场竞争中稳步前行的逻辑清晰可见。
在创新药领域,质量、成本和效果构成企业竞争力的三大支柱。在这三大维度上,神州细胞均不断追求卓越,通过确保药品的高质量,同时在成本控制和疗效提升上展现优势,从而确立了其在行业中的核心竞争力。
同时,政策对于创新药产业的重视与扶持,更是为神州细胞等具有社会责任感的药企提供了发展的良好时机。7月初,《全链条支持创新药发展实施方案》获得国务院常务会议审议通过,将强化政策保障,统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策,优化审评审批和医疗机构考核机制,合力助推创新药突破发展。
除了最顶层的政策方案,包括北京、上海等地也相继发布了相关产业发展政策。随着医疗改革的不断深入和各类扶持政策的落地推进,神州细胞能够持续、高效地将创新药品推向市场,迅速响应患者的医疗需求。
在这个过程中,公司也将获得相应的回报。正如乔治·W·默克所言,“只要我们坚守这一信念,利润必将随之而来”。
究其根源,支撑一家药企能走多远的,在于其能否在变化莫测的市场环境中,始终保持初心,坚持创新,以患者需求为导向,不断提供高质量的产品和服务。对于神州细胞这样的企业来说,它们已经在路上,正以坚实的步伐,迈向更加辉煌的未来。
来源 | 氨基观察(药智网获取授权转载)
撰稿 | 蔡九
责任编辑 | 八角
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