Mycoplasma Infections

葵花药业葵花药业是集药品制造、营销、科研于一体的大型医药集团。集团现下辖13家药品生产型企业、6家医药公司、4家药物研究院、2家药材种植基地、1家药品包材公司等33家子公司，总部位于哈尔滨市。2014年底在深圳上市，股票代码：002737。连续多年跻身全国医药百强、是“中国医药行业成长50强企业”、“中国优质道地中药材十佳规范化种植基地”。企业拥有722个批准文号，402个医保品种，181个基药品种。基药事业部成立于2014年，主要负责基层医疗终端已挂网品种的销售，目前各省销售队伍已组建成型，欢迎您的加入，干大事业，求大发展，实现人生最大化。护肝片1产品介绍···护肝片在现代中药五味子制剂的基础上，结合张仲景所著《伤寒论》中的“小柴胡汤”和“茵陈蒿汤”，同时配伍民间验方而成的经典组方。实现了“综合施治，整体疗肝”的作用，具有明显保肝降酶、肝炎、抗纤维化的疗效。····2产品优势···◆国家医保甲类，国家基药产品；◆原研品种、全国首家生产，唯一拥有指纹图谱的护肝片，上市45年；◆国家药典护肝片标准的起草单位；◆唯一入选中药标准化项目的肝药；◆唯一进行指纹图谱做质量控制的护肝片；◆学术循证充分：多指南共识强推荐用于药物性肝损伤、酒精肝、脂肪肝、早期肝硬化、病毒性肝炎等；◆1500例真实药物性肝损伤病例研究结果显示，联合葵花护肝片降低转氨酶疗效显著。····3推广方向··· 药物性肝损伤、慢性肝炎、早期肝硬化、脂肪肝、酒精肝 联合用药，家中常备（有效降低转氨酶，修复肝损伤） 需联合保肝的疾病有：   √肝炎               √ 早期肝硬化   √高血脂            √ 高血糖   √高血压            √ 冠心病   √结核               √ 病毒性肝炎   √高尿酸            √ 甲亢   √精神类疾病       √ 肿瘤   √风湿               √ 类风湿疾病····4药物说明···【药品名称】通用名称：护肝片汉语拼音：Hugan Pian【成       分】柴胡、茵陈、板蓝根、五味子、猪胆粉、绿豆。【性       状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显棕色至褐色；味苦。【功能主治】疏肝理气，健脾消食。具有降低转氨酶的作用。用于慢性肝炎及早期肝硬化。【规       格】每片重0.36g。【用法用量】口服。一次4片，一日3次。【包       装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装，每盒装100片。【有 效 期】36个月。【执行标准】《中国药典》2015年版一部【批准文号】国药准字Z20003336····小儿肺热咳喘口服液1产品介绍···小儿肺热咳喘口服液（颗粒）组方来源于《伤寒论》中的经典名方“麻杏石甘汤”和“白虎汤”，以及《温病条辨》中的“银翘散”，经近代儿科名医赵心波教授加减划裁而成，临床应用近30年，清热毒、泻积滞、润脏腑，广泛应用于儿童流感、支气管炎、肺炎等呼吸系统疾病的治疗，疗效显著。····2产品优势····1、全国独家  国家基药  国家医保乙类；2、独家口服液剂型，口服液剂型是临床最适宜儿童用药的剂型；3、1995年上市，处方经典、应用广泛、疗效显著、安全性高；4、抗病毒、清肺热、抗炎、止咳、平喘、祛痰六效合一；5、全国首个治疗和预防儿童甲型H1N1流感政府储备药物；6、《儿童流行性感冒中西医结合诊疗指南》等11个国家级指南共识推荐用药；7、目前国内完成儿童肺炎支原体感染临床多中心试验的口服中成药。····3推广方向····★肺炎    ★流行性感冒  ★急性上呼吸道感染  ★气管、支气管炎  ★毛细支气管炎 ★哮喘····4药物说明····【药品名称】   通用名称：小儿肺热咳喘口服液  汉语拼音：Xiao’er  Feire  Kechuan  Koufuye【成     份】麻黄、苦杏仁、石膏、甘草、金银花、连翘、知母、黄芩、板蓝根、麦冬、鱼腥草 。辅料为苯甲酸钠、甜蜜素、蔗糖。【性       状】本品为棕红色的液体，味微苦、微甜。【功能主治】清热解毒，宣肺化痰。用于热邪犯于肺卫所致发热、汗出、微恶风寒、咳嗽、痰黄，或兼喘息、口干而渴。【规       格】每1毫升相当于饮片1.77克【用法用量】口服。一岁至三岁一次10毫升，一日3次；四岁至七岁一次10毫升，一日4次；八岁至十二岁一次20毫升，一日3次，或遵医嘱。【有 效 期】 36个月。【执行标准】《中国药典》2020年版一部 【批准文号】国药准字Z10950080····小儿肺热咳喘颗粒1产品介绍···小儿肺热咳喘口服液（颗粒）组方来源于《伤寒论》中的经典名方“麻杏石甘汤”和“白虎汤”，以及《温病条辨》中的“银翘散”，经近代儿科名医赵心波教授加减划裁而成，临床应用近30年，清热毒、泻积滞、润脏腑，广泛应用儿童流感、支气管炎、肺炎等呼吸系统疾病的治疗，疗效显著。····2产品优势····1、国家基药  国家医保乙类；2、2009年上市，处方经典、应用广泛、疗效显著、安全性高；3、抗病毒、清肺热、抗炎、止咳、平喘、祛痰六效合一；4、全国首个治疗和预防儿童甲型H1N1流感政府储备药物；5、《儿童流行性感冒中西医结合诊疗指南》等4个指南共识推荐用药；6、有效期36个月，工艺创新，质量稳定，高于同类制剂。····3推广方向····★肺炎    ★流行性感冒  ★急性上呼吸道感染  ★气管、支气管炎  ★毛细支气管炎 ★哮喘····4药物说明····【药品名称】   通用名称：小儿肺热咳喘颗粒  汉语拼音：Xiao’er  Feire  Kechuan  Keli【成     份】麻黄、苦杏仁、生石膏、甘草、金银花、连翘、知母、黄芩、板蓝根、 麦冬、鱼腥草。【性       状】本品为棕黄色的颗粒；味甜。【功能主治】清热解毒，宣肺止咳，化痰平喘。用于感冒，支气管炎,喘息性支气管 炎，支气管肺炎属痰热壅肺证者。【规       格】每袋装3克【用法用量】开水冲服，三周岁以下一次3克，一日3次；三周岁以上一次3克，一    日4次；七周岁以上一次6克，一日3次。【有 效 期】 36个月。【执行标准】中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第十八册 WS3-B-3361-98【批准文号】国药准字Z20053532····小儿柴桂退热颗粒1产品介绍···小儿柴桂退热颗粒组方来源于明代陶华著《伤寒六书》卷三中的柴葛解肌汤，根据儿童体质特点加减化裁而来，更适合儿童体制，未满周岁儿童可用，同时独家拥有制备工艺专利技术，甜橙口味，儿童用药依从性高。 ····2产品优势···1. 国家新药、国家医保乙类，2018版国家基药，妇儿直接挂网采购品种2. 组方优势：名方化裁，是解热抗病毒经典组方，并且葵花柴桂独家拥有《小儿柴桂退热颗粒的配方及制法》发明专利，有效保障药物有效成分含量及药效。3. 机制明确：解热、抗菌、抗病毒、抗惊厥的物质成分清晰，疗效确切。4. 循证充足：多指南共识推荐，循证充足应用广泛。《中成药临床应用指南—感染性疾病分册》、《中医药单用_联合抗生素治疗小儿急性上呼吸道感染临床实践指南》及《中成药治疗小儿急性上呼吸道感染临床应用指南》等指南推荐用于急性上呼吸道感染的单药和联合用药治疗。《广东省手足口病诊疗指南（2018版）》推荐用药。《儿童急性支气管炎中西医结合诊治专家共识》推荐用药以及10余部省级流感中医药防治方案推荐用药。5. 图谱认证：生产高标—中药指纹图谱认证，生产质控标准高于法定标准。····3推广方向···临床应用于儿童上呼吸道感染、流感、小儿手足口病、疱疹性咽峡炎、急性支气管炎、发热等呼吸系统疾病。····4药物说明···[药品名称]通用名称：小儿柴桂退热颗粒汉语拼音：Xiao,er  Chaigui  Tuire  Keli[成      份]  柴胡、桂枝、葛根、浮萍、黄芩、白芍、蝉蜕。辅料为蔗糖、糊精、倍他环糊精、甜橙香精。[功能主治]  发汗解表，清里退热。用于小儿外感发热。症见发热，头身痛，流涕，口渴，咽红，溲黄， 便干等。[规      格]  每袋装2.5g/5g[用法用量]  开水冲服。周岁以内，一次1/0.5袋;1-3岁，一次2/1袋;4-6岁，一次3/1.5袋; 7-14岁，一次4/2袋；一日4次，3天为一个疗程。[不良反应]  本品有腹泻、皮疹、呕吐、瘙痒等不良反应报告。[禁     忌]   尚不明确。[有  效  期]  36个月。[执行标准]  《中国药典》2020年版一部[批准文号]  国药准字Z20050716[生产企业]  葵花药业集团 (襄阳) 隆中有限公司····优质产品群数量30+  提供支持1、产品培训，DA、临床文献等支持。2、学术会议及活动等支持。3、给予开发支持及奖励。诚招合作伙伴1、有操作医药品种经验，有投入开发意识的佣金团队及自然人。2、主要操作终端为县级医院、社区卫生服务中心（站）、乡镇卫生院，一体化卫生室。3、具有独立开发市场的能力招商热线小儿肺热咳喘颗粒全医疗终端招商。如有意向代理全省，可联系事业部总经理：黄总：15552877888葵花基药品种火爆招商好专业、优品、共赢『关注药物性肝损伤医学科普课堂』  声明：此篇文章受众仅为医药、医疗等健康产业专业伙伴，仅供医学药学专业人士使用，不针对普通消费大众。

导 读在感染性疾病研究领域，宿主遗传因素、微生物群调控及免疫机制的交叉作用为破解疾病发病机制提供了新方向。在欧洲临床微生物学与感染病学会全球大会（ESCMID Global 2025）大会上，多项国际前沿研究利用全基因组关联分析、基因组测序、转录组测序以及单细胞测序技术，深入探讨感染性疾病的发病机制以及病原微生物在结直肠癌、宫颈癌、中枢神经系统疾病发生发展中的作用，对于疾病的防治具有重要意义。01分离株全基因组测序、宏基因组测序及宿主转录组分析揭示儿童肺炎支原体感染反弹及耐药株致病机制北京儿童医院的研究人员通过对中国北京、保定地区169株肺炎支原体临床分离株及全球290个公开基因组的全基因组分析，发现北京地区以4-5-7-2 基因型为主（占比超 80%），保定地区则流行4-5-7-2 与 3-5-6-2 基因型（共占 75%）。功能基因富集分析结果显示，4-5-7-2基因型显著富集毒力相关基因，如黏附蛋白的编码基因，且大环内酯类抗生素耐药率接近100%，主要由23S rRNA基因的A2063G突变导致，使得阿奇霉素、红霉素等一线药物失效。这一研究表明，新冠疫情后中国儿童肺炎支原体感染爆发的核心驱动因素为4-5-7-2 等优势基因型的克隆传播及超高的大环内酯耐药率，这为临床紧急调整抗生素策略提供了依据，为后续感染防控与精准治疗奠定基础。同样是针对肺炎支原体，北京儿童医院的另一研究团队则聚焦大环内酯无反应性支原体肺炎（MUMPP），其发生可能与大环内酯耐药肺炎支原体（MRMP）感染、宿主过度免疫反应及其他病原体共感染密切相关。研究人员通过分析MUMPP儿童下呼吸道微生物群及宿主转录组，以揭示MUMPP的潜在致病机制。该研究纳入88例接受大环内酯类抗生素治疗至少3天且无效、后续换用米诺环素的MUMPP儿童，依据支气管镜病理结果分为三组：黏膜侵蚀伴高分泌组（MucES-HS，18 例）、单纯黏膜高分泌组（MucHS，27 例）和正常组（43 例）。结果发现，MucES-HS组的微生物多样性显著低于其他组，提示黏膜侵蚀与下呼吸道微生物多样性降低相关。肺炎支原体在所有组别的下呼吸道微生物群中均占主导地位，其总负荷、相对丰度与外周血炎症指标强相关。宿主转录组的分析结果则表明，肺炎支原体感染可能通过激活宿主固有免疫和炎症反应加剧病情。该研究为解析MUMPP的发病机制提供了新证据，同时强调了结合支气管镜病理分型进行个体化诊疗的重要性。02多组学及单细胞测序揭示牙周梭杆菌通过癸酸-中性粒细胞轴促进结直肠癌发生机制结直肠癌（CRC）是全球高发恶性肿瘤之一，有研究发现，肠道微生物群失衡及免疫失调与CRC的发生发展相关，但具体致病微生物及分子机制尚不明确。北京协和医院的研究团队通过宏基因组学、代谢组学和单细胞转录组测序等技术，对53例CRC患者、35例腺瘤患者及35例健康人的粪便样本以及3例CRC组织、3例癌旁组织和3例腺瘤组织进行多组学整合分析，以探讨宿主与微生物互作在肿瘤发生中的作用。微生物组学结果表明，CRC患者肠道菌群组成及功能发生了显著改变，其中，牙周梭杆菌被最新发现（Fusobacterium periodonticum）在CRC中特异性富集。此外，功能代谢组学结果显示CRC患者中长链脂肪酸合成通路也出现了异常激活，其中癸酸、棕榈酸等代谢物水平与牙周梭杆菌丰度呈显著正相关。同时，单细胞转录组测序发现CRC肿瘤组织中性粒细胞趋化因子CXCL8呈现高表达，以此驱动中性粒细胞相关免疫通路的激活。体外实验及动物实验结果也表明，牙周梭杆菌产生的癸酸可促进中性粒细胞迁移，并上调白细胞迁移及促癌相关基因的表达，其通过调控中性粒细胞浸润促进肠道肿瘤的形成。首次揭示牙周梭杆菌通过合成癸酸驱动中性粒细胞趋化、重塑肿瘤微环境，进而促进结直肠癌发生的新机制。因此，该研究深化了对CRC发病机制的认识，也为利用多组学整合分析来解析复杂疾病提供了范例。03细菌及宿主RNA-seq助力hv-CRKP毒性的机制研究高毒力碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌（hv-CRKP）是医疗相关感染的新威胁，不过，对于其携带的新型质粒“pvirhs1”的致病机制尚不明确。复旦大学华山医院的研究团队采用细菌RNA-seq及小鼠肺RNA-seq，深入探究了pvirhs1质粒在hv-CRKP致病性中的作用。体外实验结果显示，pvirhs1组与肺上皮类器官共培养时，出现了更强的细胞损伤能力；小鼠感染实验中，pvirhs1组小鼠体重下降更显著，肺组织也表现出更广泛的出血、炎症浸润和结构破坏。此外，宿主RNA-seq分析显示，pvirhs1感染组小鼠肺组织中，IL-2、IL-4、IL-8等促炎细胞因子水平显著升高；细菌RNA-seq分析显示铁离子稳态、鞭毛组装及脂多糖生物合成通路显著激活，且其鞭毛长度更长、复杂性更高、黏附能力更强。因此，该研究表明，携带pvirhs1质粒的hv-CRKP通过增强鞭毛和脂多糖合成，强化细菌对宿主细胞的黏附与侵袭能力，同时诱导宿主的过度炎症反应，进而导致更严重的肺部感染。这也提示，临床上需要重视对该质粒的早期检测，以实现感染的精准干预和治疗，降低重症风险。The RNA-seq and cytokine responses in different groups.The bacteria RNA-seq in groups and pilus in the hypervirulent strain04GWAS分析提示ABCG1基因变异与蜱传脑炎易感性相关蜱传脑炎（TBE）是由蜱传脑炎病毒（TBEV）引起的中枢神经系统感染性疾病，临床表现为脑膜炎、脑炎、脊髓炎等。截至目前，宿主的遗传因素在TBE易感性及发病机制中的作用尚不明确。格拉茨医科大学的研究团队对1600例TBE病例和9699例对照进行全基因组关联研究（GWAS），并结合体外功能实验，探索了与TBE易感性相关的关键遗传因素。他们在21号染色体的ABCG1基因内发现两个独立的内含子变异（rs35873421 和 rs3787986），两者与TBE易感性呈显著关联，这两个变异还可以影响ABCG1在外周血中的基因表达。体外实验结果也显示，抑制ABCG1功能或沉默ABCG1的表达，可显著减少TBE病毒在神经元细胞和巨噬细胞中的复制，表明ABCG1对病毒复制具有促进作用。因此，该研究为理解宿主遗传因素对TBE的影响奠定了基础，有望为TBE的精准防治策略开发提供新的思路。05孕期抗生素暴露显著影响阴道耐药基因谱及宫内感染治疗风险宫内感染是导致孕产妇和新生儿发病及死亡的重要原因，而抗生素耐药性的加剧使相关治疗面临更加严峻的挑战。不过，怀孕期间阴道菌群中抗生素耐药基因（ARGs）及其受抗生素暴露的影响尚不清楚。法国鲁昂大学医学院附属医院的研究团队通过对1543名孕妇（1938份阴道样本）孕晚期的阴道样本进行宏基因组分析，发现阴道微生物组中存在547种ARGs，其中60%与b-内酰胺类耐药相关。此外，大环内酯类和四环素类的耐药基因最为丰富，其中lsa(C)和tet(M)是最常见且丰度最高的ARGs。更加重要的是，孕期使用抗生素组在分娩时的b-内酰胺类耐药ARGs丰度较未使用组增加了2倍，其耐药表型多样性也均显著高于未使用组。该研究提示，孕期抗生素的使用可能通过改变阴道耐药组的基因分布和表型谱，进而影响宫内感染的治疗策略，因此需进一步关注耐药表型多样性在临床中的潜在风险。06单细胞RNA测序揭示伯氏疏螺旋体逃避宿主免疫机制伯氏疏螺旋体（Borrelia burgdorferi）是引发莱姆病的病原体，作为北半球最常见的虫媒传染病，其感染会触发宿主固有免疫和适应性免疫反应，但宿主难以清除病原体，导致细菌持续存在并通过蜱媒传播。芬兰图尔库大学的研究人员借助单细胞转录组测序，发现伯氏疏螺旋体感染小鼠的生发中心在感染早期被快速启动，但随后被抑制，表现为B细胞中抗原呈递相关基因表达下调，抗体类别转换偏向IgG3、IgG2b、IgG2c 亚类（非中和性抗体），而保护性 IgG1 亚类则出现了下降。此外，细胞通讯与调控也出现了异常，例如，调节性T细胞和滤泡调节性T细胞活性升高，分泌IL-10等抑制性细胞因子；B细胞中Socs1和Socs3持续高表达，阻断 JAK-STAT 信号通路，抑制B细胞活化及生发中心分化，导致T-B细胞间通讯受阻等。因此，该研究揭示了伯氏疏螺旋体通过操纵生发中心进而逃避宿主免疫防御，为理解莱姆病慢性感染的免疫逃逸机制提供了新视角。07嗜血杆菌属在COPD急性加重期通过菌群失衡等加剧病情慢性阻塞性肺疾病（COPD）是与呼吸道微生物组成密切相关的呼吸系统疾病，虽然有研究表明流感嗜血杆菌与COPD的急性加重（AECOPD）相关，但嗜血杆菌属在COPD不同疾病阶段的作用及特征尚不明确。西班牙巴塞罗那贝尔维特医院的研究团队对57例COPD患者（其中24例为AECOPD、19例为稳定期频繁急性加重、14例为稳定期非急性加重）的痰样本进行分析，旨在揭示嗜血杆菌属在疾病发生发展中的关键作用。研究结果表明，AECOPD组微生物多样性显著降低，其中，该研究嗜血杆菌属是唯一在AECOPD组相对丰度显著高于稳定期的菌属，而流感嗜血杆菌的存在与该属丰度升高密切相关。进一步的分析发现，流感嗜血杆菌与副流感嗜血杆菌存在遗传异质性，后者抗菌耐药性显著更高，且两者携带不同耐药相关基因突变。因此，证实嗜血杆菌属在COPD发病机制中具有关键作用，尤其在AECOPD期通过流感嗜血杆菌增殖和微生物多样性降低加剧菌群失衡。08脑肿瘤患者肠道菌群研究近年来，肠脑轴在中枢神经系统（CNS）疾病中的作用日益受到关注，但其在脑肿瘤发生发展中的具体机制仍不明确。土耳其埃尔吉耶斯大学的研究人员通过16S rRNA测序对比鞍区/鞍旁肿瘤、其他脑肿瘤患者与健康人的肠道微生物组成及代谢特征，探索微生物在CNS肿瘤中的潜在作用。通过ROC曲线评估标志物的鉴别效能，重点分析相对丰度数据对诊断效能的影响。研究结果表明，健康人肠道菌群多样性显著高于脑肿瘤患者，集与免疫调节相关的有益菌属（如毛螺菌属、粪杆菌属），而肿瘤组则以芽孢杆菌属等促炎菌种为主。研究发现，结合细菌相对丰度数据可显著增强诊断的效能，例如毛螺菌属AUC 从0.50提升至0.76；拟杆菌属从0.56提升至0.73。而粪杆菌属的AUC始终稳定在0.93，不受丰度影响。该研究为开发基于微生物的诊断和治疗策略、架起肠道菌群研究与CNS肿瘤研究的桥梁奠定了基础。09宿主+病原宏转录组分析揭示NSTIs中的病原-宿主互作坏死性软组织感染（NSTIs）是一类病情凶险、进展迅速的严重感染性疾病，且宿主与病原体的分子互作机制仍未被充分解析。来自印度的研究团队采用宿主及病原宏转录组分析（Meta-transcriptome analysis）策略，对3例健康组织活检样本与3例NSTI坏死组织样本进行对比分析，结果发现NSTI样本与健康样本的基因表达模式存在显著差异，NSTI样本中检测到23831个下调转录本和3066个上调转录本，下调基因数量约为上调基因的8倍，提示宿主防御相关功能可能被广泛抑制。通路富集分析同样表明NSTI样本中多条生物学通路显著下调，提示宿主在感染过程中可能出现免疫应答、组织修复等关键功能的失调。该研究通过宏转录组分析首次揭示了NSTIs中广泛存在的基因表达失调和通路破坏，为理解多微生物感染如何重塑宿主转录组提供了新视角。10嗜麦芽窄食单胞菌通过线粒体功能紊乱驱动宫颈癌进展宫颈癌是全球女性高发恶性肿瘤，研究表明，人乳头瘤病毒（HPV）感染与宫颈微生物群动态变化共同参与肿瘤进展，但微生物在宫颈癌发生中的具体作用及与宿主的互作机制尚不明确。来自印度的一项研究通过分析正常宫颈、癌前病变及宫颈癌组织的微生物组、抗生素耐药基因及宿主细胞功能变化，探讨了关键致病细菌在宫颈癌进展中的潜在作用。研究表明，宫颈微生物群随癌症进展显著失调，与正常宫颈相比，宫颈癌组织中嗜麦芽窄食单胞菌、肺炎克雷伯菌等致病菌丰度显著升高，而乳酸杆菌属等有益菌显著减少，微生物多样性也下降了40%。进一步的研究发现，嗜麦芽窄食单胞菌通过线粒体功能紊乱促癌，同时，肺炎克雷伯菌和嗜麦芽窄食单胞菌的生物膜产量较正常组高出2-3倍，且与抗生素耐药基因变异呈正相关。该研究首次证实嗜麦芽窄食单胞菌通过调控线粒体功能和诱导氧化应激参与宫颈癌进展，也深化了对宿主-微生物互作驱动肿瘤发生的认识，为开发基于微生物的宫颈癌防治策略奠定了基础。11ARPI治疗前列腺癌对肠道微生物群的扰动前期有研究表明，前列腺癌（PC）的发生发展与肠道微生物群密切相关，雄激素受体通路抑制剂（ARPI）作为转移性前列腺癌的常用治疗药物，其对肠道微生物群的潜在影响尚不清楚。西班牙维戈大学附属医院的研究人员采用鸟枪法测序对接受ARPI治疗的转移性前列腺癌患者的肠道微生物群特征进行了分析，结果发现，ARPI治疗组的微生物丰富度显著低于未治疗组，两组的b多样性也存在显著的差异。ARPI治疗组的Butyricimonas、Enterocloster、Flavonifractor、Sutterella等菌属丰度显著降低，而Alistipes merdavium、Intestinibacter则显著富集，其PI3K-AKT信号通路（细胞存活相关）显著下调，而与二氢睾酮合成相关的通路则出现了富集。总之，该研究发现接受ARPI治疗的转移性前列腺癌患者存在肠道微生物群失调，因此，监测肠道微生物群的动态变化可为前列腺癌个体化治疗提供依据。结语总之，上述这项研究不仅深化了对感染性疾病、肿瘤等复杂疾病发病机制的认知，更在耐药性防控、微生物靶向治疗、遗传风险评估等领域提供了创新思路，为推动精准医疗与个体化诊疗策略的研发奠定了重要基础。参考来源：1.ESCMID Global 2025 L0026 Genome-wide association study identifies ABCG1 as a susceptibility locus for tick-borne encephalitis.2.ESCMID Global 2025 O0129 Multi-omics integrated analysis revealed the key role of Fusobacterium periodonticum in colorectal tumorigenesis by decanoic acid-promoting neutrophil chemotaxis.3.ESCMID Global 2025 O0130 Exploring the respiratory microbiome in COPD patients: the role of Haemophilus spp. in disease pathogenesis.4.ESCMID Global 2025 O0193 Antibiotic resistance genes diversity and antimicrobial effects in the vaginal microbiome during pregnancy.5.ESCMID Global 2025 O0194 Distinct gut microbiota and metabolic profiles in brain tumor patients: bridging microbial insights to CNS oncology.6.ESCMID Global 2025 O0868 Bacteria and host responses in both mice and human lung organoid model revealed the role of a novel plasmid pvirhs1 in hypervirulent carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae.7.ESCMID Global 2025 O0870 Meta-transcriptomic insights into host-pathogen interactions in necrotising soft tissue infections using differential analysis.8.ESCMID Global 2025 P0909 Whole-genome analysis unveils genetic factors driving the Mycoplasma pneumoniae outbreak among children post-COVID-19 in China.9.ESCMID Global 2025 P0912 Integrated study of respiratory microbiota and host response in children with macrolide-unresponsive Mycoplasma pneumoniae pneumonia.10.ESCMID Global 2025 P1017 Microbiome analysis of cervical cancer identified Stenotrophomonas as a potential pathogen involved in tumor progression.11.ESCMID Global 2025 P3461 Gut microbiota in patients with metastasic prostate cancer: analysis of potential effects of androgen receptor pathway inhibitors.12.ESCMID Global 2025 P3549 Single-cell profiling of T-dependent immune response of Borrelia burgdorferi infection in a murine model.* 本文转自测序中国公众号.

研究背景肺炎支原体（MP）感染是儿童常见病，目前由MP引发的社区获得性肺炎虽多呈轻症，但可能因炎症、耐药性等因素发展为重症，导致肺不张、闭塞性细支气管炎等并发症，严重影响儿童长期生活质量。目前常见的检测方法有抗体检测、DNA检测以及RNA检测。抗体检测速度快，适用于门急诊筛查，但是敏感度低，容易假阴性。DNA检测虽然敏感性和特异性基本能够满足临床的需求，但在菌体死亡后DNA降解周期为7周-7个月，因此DNA阳性也可能是近期MP感染之后残留DNA的假阳性结果，不能为患者的疗效评估提供准确的结果。RNA检测是目前可以适用于肺炎支原体感染早期诊断、准确判断疗效的可靠方法。RNA检测技术又称实时荧光恒温扩增技术（SAT），是共识推荐的一级检测方法。南京医科大学附属儿童医院赵德育、陈倩教授发表在Pediatric Pulmonology上的一篇研究详细阐述利用SAT技术探索灭活状态下的肺炎支原体DNA和RNA在不同微环境中的降解差异。研究目的比较灭活肺炎支原体的DNA和RNA在不同微环境中的降解差异，评估其检测特性，为临床早期诊断MP感染（尤其是区分当前与既往感染）提供理论依据。研究方法实验设计： 使用灭活的MP标准菌株M129及临床感染菌株，分别置于三种微环境：（1）无菌条件（2）BEAS-2B细胞基质（3）肺组织微环境通过MP-SAT对不同时间点的MP-RNA进行定量，用于快速检测肺炎支原体感染，相比传统实时PCR，MP-SAT在临床环境中显示出更高的敏感性和特异性，尤其适用于儿童早期感染的诊断。使用PCR技术，对不同时间点的MP-DNA进行定量。研究结果不同微环境中的降解趋势无菌环境（0-16天）：DNA拷贝数无显著下降，RNA在4-6天显著降解。BEAS-2B细胞环境（0-48小时）：DNA和RNA均下降，但RNA降解更明显。肺组织环境（0-56小时）：RNA在56小时后降至不可检测水平，DNA降解较慢。临床样本：RNA降解速度显著快于DNA，趋势与实验组一致。图1： 不同微环境下DNA与RNA的降解差异。（a）无菌条件（b）BEAS-2B细胞基（c）肺组织微环境 (d) 临床样本初始拷贝数差异无论是标准菌株M129还是临床菌株，初始检测时RNA拷贝数均高于DNA（图2）图2: 不同微环境下DNA与RNA的初始拷贝数差异（a）无菌条件（b）BEAS-2B细胞基（c）肺组织微环境 (d) 临床样本研究结论RNA降解速度快于DNA，尤其在感染早期（如肺组织中56小时即不可检测），表明RNA检测更适用于区分当前感染与既往感染。RNA初始拷贝数更高，结合其快速降解的特性，提示其在早期诊断中具有更高的敏感性和特异性。撰写：Brigette审核：Jessica  Candy往期回顾顶刊鉴析|初治患者HBV RNA与HBV DNA共存模式差异解读顶刊鉴析 | 长期服用核苷类似物的慢性乙型肝炎患者HBV RNA的动态变化顶刊鉴析 | 血清HBV RNA对治疗中慢性乙型肝炎患者HBeAg血清学转换的预测价值关于仁度上海仁度生物科技股份有限公司（股票代码：688193）成立于2007年，是国内最早一批专注于RNA分子诊断技术和产品的生命科学企业之一，致力于开发临床需求尚未满足的创新诊断技术和产品。公司拥有RNA实时荧光恒温扩增（SAT）的独家专利技术平台，以该技术平台为基础自主研发了一系列分子诊断试剂和设备一体化产品，专注于为生殖、呼吸、消化、血液、食品、环境安全等领域病原体的精准诊断、有效防控和个性化诊疗提供解决方案。仁爱生命 度衡健康专注病原体RNA临床检测