Polycythemia Vera

在今年的JPM大会上，众多药企纷纷展示未来规划，武田（Takeda）表示正高度专注于6个有望实现重磅炸弹级销售的管线资产，预计这6款药物在销售巅峰期总计销售额可达200亿美元。 由于公司的主打产品Entyvio正逐渐面临2031年预期的生物类似药竞争，因此武田将重要筹码押注在了6款主要的中晚期候选药物上：oveporexton（口服食欲素受体2激动剂，治疗1型发作性睡病的革新之选）、zasocitinib（银屑病治疗领域的强力挑战者）、rusfertide（铁调素模拟肽，用于治疗真性红细胞增多症）、fazirsiran（用于α-1抗胰蛋白酶相关肝病）、mezagitamab（用于免疫性血小板减少症和免疫球蛋白A肾病）和elritercept（用于骨髓增生异常综合征）。 假设这些药物均获批准，这一系列潜在新药的总峰值销售额预计在100亿至200亿美元之间——约占武田当前年收入的三分之一至三分之二——武田首席执行官Christophe Weber在会议演讲中表示。 扫描二维码，登记信息 后期即可获取持续更新JPM2025 PPT 识别微信二维码，添加抗体圈小编，符合条件者即可加入抗体圈微信群！ 请注明：姓名+研究方向！ 本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。

撰文| Qsher 每年如约而至的JPM大会，都堪称制药企业们的大型灯前秀。 在这一场备受关注的盛会上，药企们不仅总结过去一年得与失，更关键的是，借此机会更新一年的战略打法，提升市场预期。 全球领先的跨国药企2025年会使出哪些杀手锏？一举拿下今年首笔超百亿美元并购的强生，接下来还会继续加大并购马力吗？面临密集专利悬崖挑战的默沙东、艾伯维、BMS，未来有何增长大计？跨国药企们都在押注哪些领域？有无共性特征？又有哪些跨国药企明确提出，将继续在中国寻找资产？ 所有疑问，都将在JPM大会期间得到解答。 强生：大规模并购并非常态，更倾向于小而美交易 去年JPM大会，强生花20亿美元拯救知名ADC先驱之一的Ambrx，仍历历在目。而在今年JPM大会期间，强生更是凭借146亿美元收购Intra-Cellular，一举成为2023年以来生物技术领域金额最大的一笔并购交易，也是2024年以来首笔过百亿美元并购的案例。 针对市场普遍关注的强生是否会继续密集推进并购活动的疑问，其首席执行官Joaquin Duato在JPM大会上给出了明确的否定答复。他坦言，对于强生而言，大规模并购并非常态，更多时候只是个别特例。相反，强生更倾向于通过小而美的交易以及建立稳固的合作伙伴关系来创造价值，这也正是其规模优势的集中体现。 罗氏：年掷百亿美元部署并购，将继续在中国寻找资产 JPM大会期间，罗氏首席执行官Teresa Graham指出，罗氏每年部署大约 100 亿美元的并购火力，已做好充分准备，一旦找到与公司投资组合相辅相成、或能在重点治疗领域之外对重要疾病产生变革性影响的资产，将迅速部署这笔资金。 Graham还提到，罗氏在中国拥有强大影响力，并将继续在中国寻找优质资产，希望罗氏期望利用差异化资产，为全球患者带来福音。 去年秋天，罗氏公布了新的制药战略，聚焦于神经病学、肿瘤学/血液学、免疫学、眼科和CVRM（心血管、肾脏和代谢）五大治疗领域。近期，罗氏在这些重点领域内的交易包括与信达生物制药公司达成抗体-药物偶联物协议、斥资15亿美元收购CAR-T疗法合作伙伴Poseida Therapeutics、收购生物技术公司AntlerA Therapeutics，以及以8.5亿美元从锐格医药获得CDK抑制剂产品组合许可。 默沙东：应对K药专利悬崖，计划推出20个潜在“重磅炸弹” “随着K药专利悬崖逼近，默沙东又何应对措施？”这是过往数年，默沙东一直面临的市场拷问。 在JPM大会路演中，默沙东展现了其在肿瘤领域的全面布局，涵盖ADC、多抗、溶瘤病毒、癌症疫苗等。可喜的是，默沙东2024年III期在研产品数量较2021年翻倍，BD交易投入约400亿美元。 基于此，默沙东将2030年肿瘤业务收入预期上调至250亿美元。未来几年，默沙东计划推出20款潜在重磅药物。尤其值得一提的是，默沙东在ADC领域和炎症性肠病领域投入重金，手握多款FIC或BIC产品，其中ifinatamab deruxtecan（B7-H3 ADC）、zilovertamab vedotin（ROR1 ADC）和tulisokibart（TL1A单抗）皆已进入III期阶段。 辉瑞：全力押注减肥药，发力并购交易 去年的JPM大会，辉瑞CEO Albert Bourla释放了两大信号，一是2024年将暂停一些大型收购，更多专注于以BD交易形势来做创新，并追求一些早期的潜力管线；二是即使因临床数据不佳放弃了一款备受瞩目的减肥药，但仍将积极进军利润丰厚的减肥市场，并更多涉猎处于早期阶段的减肥药项目。 这一战略决策仍未发生改变。在今年JPM大会上，Bourla直呼，要“all-in”减肥药开发，并表示一直在招募肥胖方面的专家。与此同时，辉瑞再次强调了发挥近年来并购交易价值的目标，称“收购所得产品将在2030年贡献200亿美元的收入，这足以抵消多款核心产品未来失去市场独占期带来的高达170-180亿美元的损失”。 艾伯维：专注于早期收购，铺设未来八年增长之路 长期以来，艾伯样面临着修乐美（Humira）专利悬崖的挑战。不过，凭借Skyrizi和Rinvoq的巨大成功，艾伯维已成功应对了这一艰巨任务，弥补了修乐美失去独家经营权所带来的影响。 艾伯维首席执行官Rob Michael直言，这两款免疫学药物已为其铺设了一条“未来八年清晰且稳定的增长之路”，这一增长路径使艾伯维能够更聚焦于其业务发展战略。Michael透露，艾伯维2024年达成了20笔交易，且均聚焦于早期机会。“我们尤为关注哪些机制能与Skyrizi和Rinvoq协同作用，从而推动我们未来的差异化发展。” 此外，Rob Michael还指出，在2023年收入下降6%之后，艾伯维预计将在2024年和2025年恢复温和增长，并逐步回归“强劲增长”轨道。展望2029年，该公司预计其销售额将以高个位数百分比持续增长。 诺华：乳腺癌药物 Kisqali为其最重要增长动力 JPM大会上，诺华首席执行官Vas Narasimhan表示，正专注将乳腺癌药物Kisqali打造为最重要增长动力，并认为该药物有机会成为诺华历史上最畅销的药物之一。这一疗法或可拉动超过80亿美元的高峰销售额。 目前，Kisqali在转移性乳腺癌领域拥有约50%的美国市场份额，在早期乳腺癌领域拥有52%的市场份额。“所有迹象表明，我们正朝着正确的方向前进。”Vas Narasimhan对此充满信心。 Kisqali是诺华八大标志性产品之一，销售潜力预计在30亿至80亿美元之间。除了Kisqali，诺华其他明星产品还包括Entresto、Cosentyx、Scemblix和Fabhalta等。 BMS：多款关键药物步入专利悬崖，正全力推进新药研发 BMS首席执行官Chris Boerner明确指出，该公司在2025年将面临更大的成熟产品专利到期风险，尤其是多发性骨髓瘤治疗药物Revlimid（来那度胺），该药物在2024年前三季度的全球销售额已高达约44亿美元，但预计2025年的销售额将大幅下滑至20至25亿美元之间。除Revlimid外，BMS的其他产品如Pomalyst（泊马度胺）和Sprycel（达沙替尼）也即将受到仿制药的冲击。 为应对多款关键药物即将步入“专利悬崖”的挑战，BMS正全力推进新药研发，以期通过新产品来弥补因专利到期而带来的销售损失。 GSK：中小型收购趋势仍将持续 本届JPM大会上，GSK宣布以10亿美元的预付款收购临床阶段的生物医药公司IDRx。尽管与强生等大公司的巨额交易相比，这笔交易并未引起广泛关注，但它却标志着GSK在中小型收购领域持续发力的趋势。 GSK首席科学官Tony Wood宣布，预计这一趋势在新的一年中不会放缓，将专注于能够扩展关于驱动疾病的遗传因素知识的合作。目前，GSK在大规模遗传学数据集上投入了大量资金。如早在2021年，GSK就通过与Arrowhead的合作获得了研究性siRNA寡核苷酸等。不过，这家制药公司仍然没有兴趣加入过度拥挤的肥胖领域。 拜耳：正推出新产品度过动荡，为必胜之战做准备 虽然拜耳最畅销的药物拜瑞妥失去了大多数地区的市场独占权，但该公司仍预测，从2027年开始，制药业务部门将出现强劲增长。这一乐观情绪源于新推出的产品。 一款是，获欧洲药品管理局许可的ATTR-CM治疗药物治疗药物acoramidis，其在美早期上市表现及拜耳心血管领域的现有积累，让公司对欧盟市场充满信心。另一款即将推出的药物是更年期候选药物elinzanetant，正在FDA审查中。目前，拜耳正在这两款可能的重磅炸弹推出做准备。 武田：聚焦6项资产，剑指200亿美元销售巅峰 在JPM大会上，武田制药揭示了其未来战略重点，聚焦于六项有望在未来实现重磅销售的在研新药资产。包括oveporexton、zasocitinib、rusfertide、fazirsiran、mezagitamab和elritercept。武田首席执行官Christophe Weber透露，若这些新药全部获得批准，其峰值销售额可能介于100亿至200亿美元之间，相当于武田当前年收入的三分之一至三分之二。 Weber还特别强调了三种候选药物的重要性：针对发作性睡病1型的oveporexton、针对银屑病的zasocitinib以及潜在的真性红细胞增多症治疗药物rusfertide，这些资产预计将在今年提供3期临床数据。其中，oveporexton作为口服食欲素受体2激动剂，其峰值销售额有望达到20亿至30亿美元。 鉴于核心产品Entyvio将于2031年面临生物仿制药竞争，这些新药的成功对武田至关重要。 礼来：GLP-1药物销售不及预期 在今年的JPM会议上，礼来公布了其2024年销售业绩预期，全年收入预计约为450亿美元，较2023年增长32%，但较去年第三季度财报中提出的收入预期下限低4亿美元。其中，肠促胰岛素药物市场增长未达礼来或行业分析师的预期。 礼来首席执行官David Ricks指出，GLP-1市场在2024年的表现与往年不同，未出现往年12月时的需求增长。他推测这可能与联邦医疗保险Medicare Part D和保险条款的变化有关。同时，他也承认减重作为新兴市场，在销售额预测方面仍存在许多挑战。 尽管如此，Ricks仍表示GLP-1市场具有许多增长途径。例如，上个月礼来的Zepbound（替尔泊肽）获批用于治疗睡眠呼吸暂停，这将进一步扩大药物的市场空间。此外，美国以外的市场目前尚未充分挖掘，也是礼来潜在的业务增长来源。 展望未来，礼来预计2025年营收将增长，部分得益于新药如癌症药物Jaypirca（匹妥布替尼）、特应性皮炎治疗药物Ebglyss（来金珠单抗）、溃疡性结肠炎药物Omvoh（米吉珠单抗）和阿尔茨海默病治疗药物Kisunla（多奈单抗）的推出。礼来预计2025年全年销售额在580-610亿美元之间，按中点计算增长32%，与2024年的增幅持平。 Ricks还强调了礼来在糖尿病和减重产品之外的实力。他表示，如果不考虑肠促胰岛素和GLP-1类药物，礼来可能是其他领域业务增长最快的大公司。 参考资料：Fierce biotech；Fierce Pharma网站 一审| 黄佳 二审| 李芳晨 三审| 李静芝 精彩推荐 CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 ｜ 猎药人系列专题 | 出海 启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册 创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 ｜翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 |  荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 ｜再鼎医药｜亚虹医药 跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元

作为行业风向标，MNC的战略布局吸引着全球制药行业的目光。在近期2025年JPM大会报道中，医药魔方已经报道了强生、BMS、吉利德、辉瑞、再生元、默沙东、礼来、罗氏等制药巨头最新发展动态和2025年战略。今天将更新阿斯利康、赛诺菲、武田、艾伯维等跨国公司的最新动态。 ▌阿斯利康：2030年有望达成800亿美元年营收目标 阿斯利康聚焦肿瘤学、罕见病、心血管/肾脏/代谢（CVRM）、呼吸与免疫学（R&I）、疫苗与免疫疗法（V&I）5大治疗领域。2024年前三季度总营收达392亿美元（+19%）。中国市场营收占比43%，达167.03亿美元（+15%）。 阿斯利康执行副总裁兼首席财务官Aradhana Sarin 阿斯利康执行副总裁兼首席财务官Aradhana Sarin介绍，公司后期临床试验的项目数量从2022年的77项增加2024年的91项。Sarin称，今年阿斯利康有21个新分子实体（NME）处于后期开发阶段，其中7个有望在明年内完成III期临床试验。 此外，阿斯利康未来一年的资本配置重点将保持不变，除了继续进军代谢和基因编辑领域外，仍将重点关注抗体药物偶联物、双特异性抗体和细胞疗法，同时，公司也在积极打入减重市场。在以上领域的项目也将持续驱动阿斯利康保持增长。 阿斯利康预测，到2030年，公司将推出20个NMEs上市，并有望实现800亿美元的年营收目标。 ▌赛诺菲：自免新王Dupixent全球销售额超130亿美元 赛诺菲首席执行官Paul Hudson指出，2024年，赛诺菲的多款重磅产品表现优秀，包括自免王牌产品Dupixent（度普利尤单抗）、RSV单抗Beyfortus（尼塞韦单抗）、A型血友病新疗法Altuviiio（efanesoctocog alfa）等。 赛诺菲首席执行官Paul Hudson 其中Dupixent在2024年的全球销售额超过130亿美元，基于COPD及其他适应症，2025年Dupixent还有更广阔的市场空间。对于市场上出现的竞争者，Paul Hudson表示：“更多公司参与并投入资源、市场扩大，这对患者有益，也对我们的增长率有好处，我们欢迎竞争。” 此外，RSV单抗Beyfortus和A型血友病新疗法Altuviiio也有望成为赛诺菲的“重磅炸弹”药物。不像传统疫苗，Beyfortus的保质期不同，对产量的压力和紧张因素并不存在。今年流感疫苗接种率略有下降，但与新冠疫情前相比，过去几年仍呈上升趋势。Altuviiio在疗效和便利性上具有优势，今年将持续增长并抢占市场份额。 拆分消费者医疗保健业务后，赛诺菲在业绩增长和科学研究方面加倍投入，Paul Hudson表示：“我们相信赛诺菲将成为世界领先的免疫学公司。” ▌武田：仿制药冲击有限，6款重磅在研药物补位 在今年JPM会议上，武田总裁兼首席执行官Christophe Weber表示，武田正全力聚焦6款处于研发中后期阶段的管线资产，包括：oveporexton、zasocitinib、rusfertide、fazirsiran、mezagitamab和elritercept，这些资产未来都有可能实现重磅炸弹级别的销售额。 武田总裁兼首席执行官Christophe Weber 武田的核心产品——IBD治疗药物Entyvio（维多珠单抗）预计在2031年将面临生物类似药的竞争，这6款候选药物的成功上市对该公司而言至关重要。Christophe Weber表示，假设这些药物都能获批，潜在的总销售额峰值可能在100亿至 200亿美元之间，约占武田当前年收入的1/3至2/3。 其中，发作性睡病1型治疗药物oveporexton、银屑病药物zasocitinib、真性红细胞增多症治疗药物rusfertide，这三款产品将在今年公布III期临床数据。 发作性睡病1型是一种“并非十分罕见”的罕见病，美国约有10万名患者。Oveporexton这样极具创新性的药物，能够真正改变这种疾病的诊断水平，切实帮助那些目前没有良好治疗方案的发作性睡病患者。该药可能实现20亿至30亿美元的销售额峰值。 至于武田的银屑病和银屑病关节炎候选药物zasocitinib，Christophe Weber表示：“将比市场上现有的TYK2抑制剂具有更高的疗效”。如果获批，该药物将挑战BMS的首创新药Sotyktu（氘可来昔替尼）。其销售额峰值可能在30亿至60亿美元之间。 Christophe Weber补充说，武田同时也关注有前景的外部创新资产，并强调了以许可引进这种形式进行业务发展的潜力。 从现在到2031年，Christophe Weber预计武田将蓬勃发展，这归功于Vyvanse（利右苯丙胺）仿制药的影响逐渐减弱，Entyvio预计到2030左右才会面临竞争，武田将迎来五年的“仿制药冲击有限”时期。 ▌艾伯维：无惧专利悬崖，2025年将恢复“强劲增长” Skyrizi（利生奇珠单抗）和Rinvoq（乌帕替尼）正在以较高的增速填补药王Humira（修美乐）专利悬崖带来的收入缺口。2024第三季度财报显示，利生奇珠单抗预计全年收入可超过110亿美元，乌帕替尼预计全年收入超50亿美元。 艾伯维首席执行官Rob Michael 首席执行官Rob Michael在会议上表示，上述两款药物在商业化上的成功，为艾伯维“未来八年清晰的增长跑道”铺平了道路，使公司业务发展得以围绕这两款药物展开。2024年，该公司达成了20笔交易，“都聚焦在早期机会上”。值得关注的是，在JPM大会前夕，先声药业披露与艾伯维达成合作，艾伯维以10.55亿美元里程碑付款押注先声BCMA/GPRC5D/CD3三抗早期资产。 “当我们考虑提升医疗标准时，一大重点是考虑哪些机制能够与利生奇珠单抗和乌帕替尼相结合，使公司在未来实现差异化。”至于短期情况，Michael介绍，在2023年收入下降6%之后，艾伯维在2024年恢复了适度增长，2025年将恢复“强劲增长”。该公司预计，到2029年，销售额将实现高个位数百分比的增长。 ▌Moderna：新冠疫苗销售不佳，大幅下调2025全年业绩指引 在今年JPM会议上，Moderna公布了2025年的财务计划和销售预期，由于新冠疫苗销售低于预期，该公司将削减成本并降低营收指引。Moderna现在预计 2025年的销售额在15亿-25亿美元之间，低于之前预期的25亿-30亿美元。 Moderna首席执行官Stéphane Bancel 首席执行官Stéphane Bancel表示，新冠疫苗市场的萎缩速度快于预期，这给公司带来了压力，而且公司对其打入呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗市场的能力“过于乐观”。不过尽管面临这些挑战，RSV疫苗和流感疫苗的销售仍在增长，这两种疫苗的销售额或将达到“数十亿美元”。 根据业绩情况，Moderna计划今年从年度支出中削减约10亿美元，明年再削减5亿美元的支出，这是其预期2028年实现收支平衡计划的一部分。 产品方面，Moderna预计FDA将在5月底对其下一代新冠疫苗mRNA-1283做出决定。除了这一潜在的批准外，该公司正在推进mRESVIA用于高危成年人、季节性流感和新冠联合疫苗的审批流程。长期来看，Moderna还将专注于推进其管线中的其他产品，包括针对癌症、罕见病和其他传染病的潜在疗法。 医药魔方将持续关注JPM2025动态，敬请期待！ 推荐阅读 JPM2025 Day1 | 强生、BMS、吉利德、辉瑞、再生元……制药巨头纷纷披露新战略 JPM2025 Day2 | 默沙东计划推出20款重磅炸弹、罗氏继续寻找中国资产、礼来GLP-1不及预期……制药巨头更新业务战略 Copyright © 2025 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。 免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。