2024年1月4日,CDE官网显示,智翔金泰赛立奇单抗注射液上市申请获受理,根据临床试验进展,推测用于治疗放射学阳性中轴型脊柱关节炎患者。这是继中重度斑块状银屑病后,赛立奇单抗第2项申报上市的适应症。
赛立奇单抗(GR1501)是智翔金泰自主研发的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体,通过抗体特异性结合血清中的IL-17A蛋白,阻断IL-17A与IL-17RA的结合,抑制炎症的发生和发展,从而对IL-17A过表达的斑块状银屑病、中轴型脊柱关节炎等自身免疫性疾病达到治疗效果。临床前研究显示,赛立奇单抗可选择性地与IL-17A结合,抑制IL-17RA的下游信号转导,抑制IL-17A诱导的炎性反应。在银屑病患者中开展的研究初步表明,赛立奇单抗治疗患者安全性良好,具有相应治疗效果。
在中轴型脊柱关节炎患者中开展的2期研究初步表明,赛立奇单抗治疗安全性及耐受性良好,且较安慰剂组明显改善中轴型脊柱关节炎相关评价指标。赛立奇单抗通过抗体特异性结合血清中的IL-17A蛋白,阻断IL-17A与IL-17RA的结合,抑制炎症的发生和发展,从而对IL-17A过表达的斑块状银屑病、中轴型脊柱关节炎等自身免疫性疾病达到治疗效果。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息 (点击下方卡片直达IL-17A靶点注册登录后可免费获得该靶点下的在研药物、适应症、研发机构、临床试验等详细信息),截止到 2024 年1月5日,IL-17A靶点共有在研药物48个,包含的适应症有72种,在研机构86家,涉及相关的临床试验666件,专利多达5343件……目前,国内已有3款IL-17类生物制剂获批上市,分别是诺华的司库奇尤单抗(商品名:可善挺)、礼来的依奇珠单抗(商品名:拓咨)以及协和麒麟的布罗利尤单抗(商品名:立美芙)。期待这款国产IL-17类生物制剂赛立奇单抗早日获批上市,为患者带来新的治疗选择。