股价飙升71%，获融资84万美元，加速推进CAR-T临床试验
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2025年9月1日，Hemogenyx Pharmaceuticals公司宣布成功通过发行可转换贷款票据筹集了62万英镑（折合约84万美元），资金将用于推动其CAR-T细胞疗法HG-CT-1用于复发或难治性急性髓系白血病的临床试验。消息一经发布，Hemogenyx股价应声上涨，涨幅达到71.7%。
为支持这项重要的临床试验，公司决定以每股5.30英镑的固定转换价格发行了总计62万英镑的可转换贷款票据，这一发行价与2025年8月29日的收盘价持平。公司计划将因该可转换贷款票据转换而发行的116,982股普通股在伦敦证券交易所进行挂牌交易，预计这一计划将在2025年11月15日后生效。挂牌完成后，这批新普通股在权利上将等同于现有普通股，并有资格享受公司未来的普通股分配及所有股息。
HG-CT-1是一种针对FLT3的自体CAR-T细胞疗法，专注治疗成人复发或难治性急性髓系白血病。临床I期试验旨在通过剂量递增方法评估HG-CT-1在这一患者群体中的安全性。除了主要评估安全性之外，试验还将通过多项关键次要目标来检测其疗效，包括根据AML特异性反应标准评估疗效、测量总体生存率、无进展生存期及确定带来临床益处的疗效持续时间。所有相关数据将通过对接受治疗患者的持续随访获得。
在2025年8月15日，公司宣布作为I期试验的一部分，第三名患者已经成功接受了治疗。初步结果显示，该疗法具有良好的安全性，第一位患者没有出现显著的毒副作用。
Hemogenyx目前的重点项目包括已经进入I期试验的FLT3-CAR-T疗法HG-CT-1，以及正处于新药临床申请（IND）启动阶段的创新人源化FLT3-CD3双特异性抗体。这些项目都以血液系统肿瘤为核心研发领域。
Hemogenyx Pharmaceuticals的首席执行官Vladislav Sandler表示：“HG-CT-1 I期临床试验的顺利进展让我们备受鼓舞，并且非常感谢投资者的持续信任。他们对本次融资的参与展现了对公司战略和长期愿景的信心。这次通过可转换贷款票据的成功发行不仅增强了我们的财务状况，还延长了资金的使用期限，使我们能够持续推进HG-CT-1在复发或难治性急性髓系白血病患者中的开发工作。”
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