阿斯利康获临床前创新降脂药物授权，进一步拓展心血管疾病领域

阿斯利康与石药集团有限公司（以下简称石药集团）达成了一项独家授权协议，旨在推进开发一种临床前创新的小分子脂蛋白(a)（Lp(a)）抑制剂。这种化合物有望为血脂异常患者带来更多益处，并进一步增强阿斯利康在心血管产品线中的实力，帮助解决慢性心血管疾病的主要风险因素。

根据协议，阿斯利康将获得石药集团的一款临床前候选小分子药物YS2302018，这是一种口服脂蛋白(a)抑制剂，用于开发新型降脂疗法，并能作为多种心血管疾病的单一疗法或联合疗法，包括与口服小分子PCSK9抑制剂AZD0780联用。YS2302018由石药集团发现，并通过数据验证其能够有效抑制脂蛋白(a)的形成。脂蛋白(a)是一种低密度脂蛋白(LDL)，在血液中起着胆固醇运输的关键作用。脂蛋白(a)水平升高和低密度脂蛋白胆固醇升高是导致心血管疾病的已知风险因素，包括冠心病和中风。

阿斯利康全球执行副总裁兼生物制药研发负责人Sharon Barr表示，这种化合物将进一步增强阿斯利康的心血管产品管线，有望帮助患者更有效地管理血脂异常及其相关的代谢性心血管疾病。这一举措也表明了阿斯利康对推进能够有效解决已知风险因素并改善患者生活的治疗方案的承诺。心血管疾病是全球主要的死亡原因之一，面对大量尚未满足的患者需求，这一点尤为重要。

石药集团有限公司董事长蔡东晨指出，脂蛋白(a)是治疗血脂异常的一个非常重要的靶点，并且与多种代谢性心血管疾病相关。通过此次与阿斯利康的合作，以及其在临床开发和商业化方面的全球优势，石药集团期待能够加速创新小分子脂蛋白(a)抑制剂YS2302018的开发，从而惠及全球数百万患者。

财务条款方面，石药集团将获得1亿美元的首付款。此外，石药集团未来还有资格获得高达19.2亿美元的开发和商业化里程碑付款，以及分级特许权使用费。

关于血脂异常和心血管疾病，血浆中脂蛋白(a)水平升高和低密度脂蛋白胆固醇升高是心血管疾病的关键风险因素，每年估计导致全球260万人死亡。尽管目前有多种治疗选择，但全球血脂异常带来的负担仍在增加。超过70%的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者仍然未达低密度脂蛋白胆固醇目标，因此在高风险患者中仍然存在巨大的未满足需求，需要更为多样化和有效的治疗选择。阿斯利康积极布局一系列药物管线，致力于解决这些风险因素并减缓慢性心血管疾病的进展，包括正在研究中的口服小分子PCSK9抑制剂AZD0780。

阿斯利康在心血管、肾脏及代谢治疗领域一直深耕，视其为全球到中国的重要治疗领域和增长引擎。通过科学研究以更清晰地了解心脏、肾脏、肝脏和胰腺之间的潜在联系，阿斯利康积极投身于创新药物的研发，以有效保护器官、减缓或终止疾病进展，并期望通过再生疗法的研发改善患者的生命。阿斯利康致力于通过更好地了解心血管、肾脏及代谢疾病之间的相互关联，来对抗这些相互关联的疾病机制，以便患者能够获得更早、更有效的检测、诊断和治疗，从而改善和拯救数百万人的生命。