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本文为转化医学网原创，转载请注明出处 作者：Rainbow 导读： mTOR信号传导失调通常与人类疾病有关，包括癌症。 4月23日，苏州大学张洪涛、孙润锋共同通讯在期刊《Oncogene》上在线发表题为“P4HA2 activates mTOR via hydroxylation and targeting P4HA2-mTOR inhibits lung adenocarcinoma cell growth”的研究论文， 研究发现了一种激活和稳定mTOR激酶的羟基化调节机制，并为治疗靶向mTOR激酶驱动的癌症提供了见解。 https://www-nature-com.libproxy1.nus.edu.sg/articles/s41388-024-03032-1 研究背景 01 雷帕霉素靶标（TOR）是一种进化上保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，整合了多种刺激，包括生长因子、营养物质、氧气可用性和应激，通过形成两种不同的复合物（TORC1和TORC2）作为细胞生长和代谢的中央调节因子。哺乳动物TORC1（mTORC1）和mTORC2通过控制S6激酶（S6K）和AKT等几种重要激酶来发挥其功能。mTOR信号转导失调通常与人类疾病有关，包括糖尿病、神经退行性疾病和癌症。 研究进展 02 鉴于研究人员发现P4HA2激活mTOR，研究人员假设P4HA2敲低和mTOR激酶抑制剂AZD-8055通过抑制LUAD细胞生长表现出更强的抗肿瘤功效。为了验证这一点，研究人员首先使用AZD-8055处理P4HA2敲低的A549和H1299细胞，发现AZD-8055导致P4HA2敲低的A549和H1299细胞的细胞生长明显减少。接下来，将敲低P4HA2和对照细胞的A549细胞皮下植入BALB/c裸鼠体内。当肿瘤大小达到50-70 mm3时，研究人员每3天给小鼠注射一次AZD-8055。在药物治疗后21天对荷瘤小鼠实施安乐死，在接种AZD-8055的小鼠中，切除的肿瘤明显变小，表明敲低P4HA2和AZD-8055协同抑制LUAD细胞生长。 由于已有报道表明阿司匹林可靶向P4HA2减少胶原沉积，因此研究人员评估了阿司匹林与AZD-8055联合使用对LUAD细胞生长的影响。结果，研究人员发现阿司匹林和AZD-8055与单药治疗相比，显著抑制了A549和H1299细胞的生长。在荷瘤小鼠中，研究人员观察到与单药治疗组相比，阿司匹林和AZD-8055联合治疗组显著抑制了肿瘤生长。 综上所述，研究结果表明，靶向P4HA2-mTOR可能是LUAD的潜在治疗策略。 研究结论 03 综上所述， 研究发现了一种激活和稳定mTOR激酶的羟基化调节机制，并为治疗靶向mTOR激酶驱动的癌症提供了见解。 参考资料： https://www-nature-com.libproxy1.nus.edu.sg/articles/s41388-024-03032-1 注：本文旨在介绍医学研究进展，不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导，请至正规医院就诊。 热门·直播/活动 🕓 上海｜06月14日-16日 ▶ 第六届上海国际癌症大会将于6月14-16日在上海举办，学科交叉，共同推进肿瘤研究与诊治多模态！ 🕓 北京｜09月20日-21日 ▶ 第五届单细胞技术应用研讨会暨空间组学前沿研讨会欢迎您的参与！ 点击对应文字 查看详情

人口老龄化是21世纪全球重大挑战之一1。随着年龄增长，老年群体因新冠感染住院和死亡的比例远高于年轻群体，且老年性疾病如心脑血管疾病、阿尔兹海默症和癌症等的发病率与严重程度与日俱增，生活质量逐渐下降1,2。值得庆幸的是，科学研究显示，恰当的药物介入或能有效地进行抗衰老干预，提升老年人生活质量并降低疾病风险3。雷帕霉素（Rapamycin），一种过去普遍用于治疗癌症和对抗器官移植排斥的药物，因其可以在多种模式动物中稳定的延长寿命且提高老年动物的健康水平而被科学家们公认为目前最有前途的抗衰老候选药之一3。目前已知雷帕霉素通过作用于TORC1（Target of Rapamycin Complex 1）下游的自噬（Autophagy）和S6蛋白激酶（S6K）从而调控衰老进程4。尽管早在2009年已有研究证明了S6K的缺失能延长小鼠寿命5，但其具体作用机制至今依然不明确。2024年2月27日，来自德国马克斯普朗克衰老生物学研究所和英国伦敦大学学院健康衰老研究所的Linda Partridge教授课题组（张平仄博士为论文的第一作者）在Nature Aging杂志在线发表了题为Inhibition of S6K lowers age-related inflammation and increases lifespan through the endolysosomal system的研究论文。这项研究借助果蝇和小鼠为模型，揭示了S6K调控寿命和免疫系统衰老的机制，确立了内吞溶酶体系统在衰老过程中的重要作用，并指出了衰老过程中的性别差异。 研究团队首先借助果蝇模型探索了S6K延寿机制的保守性和组织特异性。研究表明，尽管在成年果蝇的神经组织、肌肉、肠道和心脏管中降低S6K水平并不能延长寿命，但在脂肪体（功能类似于哺乳动物肝脏和白色脂肪组织）中，降低S6K水平不仅延长了果蝇的寿命，且在脂肪体中过表达高活性S6K也可阻断雷帕霉素的延寿效果。这证明了成年果蝇的脂肪体是TORC1-S6K通路调控衰老的关键组织。进一步的蛋白组学研究发现，在年轻果蝇的脂肪体中S6K的活性可以影响溶酶体和自噬相关的通路。尽管共聚焦显微镜结果显示雷帕霉素能上调脂肪体内的溶酶体信号，但过表达S6K并未阻止此变化，反而导致了异常的巨型溶酶体形成。研究人员通过电子显微镜观察，发现这些巨型溶酶体是由多层溶酶体结构聚集形成的。这些多层结构溶酶体的形成机制是什么呢？在排除了自噬和溶酶体生成（Lysosome biogenesis）的可能性后，研究人员注意到蛋白组学分析中出现了内体融合（Endosomal vesical fusion）相关蛋白的富集，推测这些结构可能是由于晚期内体（Late endosome）和溶酶体的膜融合障碍造成的。随后的实验证明了与细胞膜融合相关的SNARE蛋白Syx13（Syntaxin 13）是决定S6K引起的内吞溶酶体（Endolysosome）形态改变的关键。然而，这些内吞溶酶体的改变均发生在年轻果蝇的脂肪体中，S6K是如何调控衰老的？在老年果蝇的脂肪体中，雷帕霉素和S6K敲减都影响了免疫反应（antibacterial humoral response及defense response）相关蛋白的富集，并降低了IMD通路（Immune deficiency pathway，其功能和机制类似于哺乳动物的NF-kB通路）下游分子的表达水平。研究人员发现通过抑制S6K活性，可以降低老年果蝇脂肪体中IMD通路介导的衰老相关性炎症（又名为炎症性衰老，Inflammaging）并改善因衰老引起的免疫功能降低（又名为免疫衰老，Immunosenescence）。有趣的是，通过抑制脂肪体内的炎症性衰老，可以提升老年果蝇的免疫功能并延长寿命，说明炎症性衰老是导致衰老和老年个体免疫功能下降的关键因素之一。鉴于先前的发现，即S6K能够通过影响Syx13来改变年轻果蝇脂肪体中的内吞溶酶体形态，研究人员推测雷帕霉素和S6K可能通过调控内吞溶酶体来影响免疫系统衰老和寿命。实验结果确实表明，无论是抑制初级内体（Early endosome）还是次级内体（Late endosome）的功能，都能有效阻断雷帕霉素对炎症性衰老的改善效果。研究者进一步探讨了这些内体如何调控炎症性衰老，并重点关注了与内体运输相关的免疫调控因子。IMD通路的受体PGRP-LC具有一个调控性亚型rPGRP-LC（Regulatory PGRP-LC），其在感染后可以通过初级内体的运输来抑制过度炎症反应6。由于发现rPGRP-LC和S6K诱导的巨型内吞溶酶体高度共定位，研究人员据此探索了其在炎症性衰老的作用。结果显示，在中年果蝇中，rPGRP-LC的过表达能够激活IMD通路，并在老年果蝇中抵消雷帕霉素对炎症性衰老的改善效果。此外，作为S6K的下游靶点，Syx13也对炎症性衰老、免疫衰老和寿命调控起到了关键作用，说明TORC1-S6K-Syx13信号通路通过内吞溶酶体系统调控免疫系统衰老和寿命。研究还揭示了性别在炎症性衰老中的差异，发现在雌性果蝇中，炎症性衰老比雄性更加严重，而且雷帕霉素喂养或S6K敲减并未在雄性中显著降低炎症水平，提示未来的衰老研究中需要重视性别因素。此外，研究人员发现雷帕霉素喂养不仅在果蝇中显示出延长寿命的效果，也在小鼠肝脏中提高了Stx12/13（Syntaxin 12/13）的水平，并且抑制了与衰老相关的非典型NF-κB信号通路（Noncanonical NF-κB signaling）的激活，表明TORC1-S6K通路对内吞溶酶体和炎症性衰老的调控效应在进化上具有保守性。 总的来说，这项研究揭露了TORC1-S6K-Syx13信号通路在炎症性衰老、免疫衰老和寿命调控中的核心作用，这一作用在从无脊椎动物到哺乳动物的演变过程中高度保守。研究结果为雷帕霉素和S6K调控在模型生物中的寿命增益和免疫益处提供了机制性的阐释。此外，这项研究确立了内吞溶酶体系统作为一个全新的细胞机制，它介导了雷帕霉素和S6K对免疫系统衰老和寿命的调控作用，从而为我们理解衰老过程打开了新的视角，并为未来衰老相关的研究与治疗提供了新的方向。本文的第一作者为张平仄博士，原为马克斯普朗克衰老生物学研究所博士生，现为耶鲁大学博士后。本文通讯作者为马克斯普朗克衰老生物学研究所创始所长、英国皇家学会副会长、伦敦大学学院健康衰老研究所Linda Partridge教授和马克斯普朗克衰老生物学研究所资深博士后Sebastian Grönke博士。  参考文献：1 Partridge, L., Deelen, J. & Slagboom, P. E. Facing up to the global challenges of ageing. Nature 561, 45-56 (2018). https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1038/s41586-018-0457-82 Chen, Y. et al. Aging in COVID-19: Vulnerability, immunity and intervention. Ageing Res Rev 65, 101205 (2021). https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1016/j.arr.2020.1012053 Partridge, L., Fuentealba, M. & Kennedy, B. K. The quest to slow ageing through drug discovery. Nat Rev Drug Discov 19, 513-532 (2020). https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1038/s41573-020-0067-74 Bjedov, I. et al. Mechanisms of life span extension by rapamycin in the fruit fly Drosophila melanogaster. Cell Metab 11, 35-46 (2010). https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1016/j.cmet.2009.11.0105 Selman, C. et al. Ribosomal protein S6 kinase 1 signaling regulates mammalian life span. Science 326, 140-144 (2009). https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1126/science.11772216 Neyen, C., Runchel, C., Schupfer, F., Meier, P. & Lemaitre, B. The regulatory isoform rPGRP-LC induces immune resolution via endosomal degradation of receptors. Nat Immunol 17, 1150-1158 (2016). https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1038/ni.3536本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！

这些结果揭示了利美尼定可以通过模拟热量限制作用，是一种潜在的抗衰老策略。 英国利物浦大学和瑞士苏黎世联邦理工学院的研究人员在 Aging Cell 期刊发表了题为：Rilmenidine extends lifespan and healthspan in Caenorhabditis elegans via a nischarin I1-imidazoline receptor 的研究论文。 这项研究表明，目前用于治疗高血压的药物利美尼定（rilmenidine），对于年轻和老年的动物，都能延长寿命，改善健康指标，模拟热量限制的效果。该研究还证明了，利美尼定对秀丽隐杆线虫的健康改善和寿命延长是由I1-咪唑啉受体nish-1介导的，并确定了该受体是潜在的长寿治疗靶标。 迄今为止，热量限制饮食（Caloric Restriction Diet）被认为是最有效的抗衰老干预措施，可以延长多个物种的寿命。然而，对人类热量限制的研究有不同的结果和副作用。 在这项研究中，研究团队从已知化合物中寻找引起热量限制类似基因表达特征的化合物，从中确定了利美尼定（rilmenidine），这是一种I1 -咪唑啉受体激动剂和治疗高血压的处方药。 实验结果显示，在年轻和老年时用利美尼定治疗秀丽隐杆线虫，均可以延长寿命。研究团队还进一步证实，利美尼定治疗秀丽隐杆线虫的健康改善和寿命延长是由I1-咪唑啉受体nish-1介导的，这意味着该受体是潜在的延长寿命靶点。 由于利美尼定是通过模拟热量限制来发挥延长寿命作用，因此，向进行热量限制的秀丽隐杆线虫再补充利美尼定、敲低TORC1或雷帕霉素治疗，并不能进一步延长其寿命。 此外，利美尼定诱导的长寿需要转录因子FOXO/DAF-16和NRF1,2,3/SKN-1。该研究还发现，自噬，而不是AMPK信号，是利美尼定诱导的长寿所需的。在接受利美尼定治疗的小鼠的肝脏和肾脏组织中也观察到类似于热量限制的基因转录变化。 总之，这些结果揭示了利美尼定可以通过模拟热量限制作用，是一种潜在的抗衰老策略。与此前为延长寿命为目的的研究中发现的其他药物不同，利美尼定作为一种口服降压药已经被广泛使用，副作用很少且并不严重。因此，其有潜力在未来转化应用到人类的抗衰老。 研究团队表示，随着全球人口老龄化，延缓衰老的好处是巨大的。在转化老年科学中，重新利用能够延长寿命和健康寿命的药物具有巨大的未开发潜力。这是第一次在动物身上证明利美尼定可以延长寿命，团队正在探索利美尼定是否有其他临床应用。