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2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月30日至6月3日在美国芝加哥举行。近期，ASCO官网已经公布所有中选的摘要标题。ADC和双抗的持续火热则延续了近年趋势。据药研网不完全统计，国内ADC领域已有28款产品的36项研究在ASCO上披露，涵盖HER2、EGFR、TROP2等热门靶点。本文提前扫描一下亮相ASCO的国产新药：部分呈现，后台回复“2025ASCO”可获取资料合集 pdf.科伦博泰六项临床研究结果四川科伦博泰将在本次大会公布其TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）、抗PD-L1单抗塔戈利单抗（A167）以及RET抑制剂KL590586（A400/EP0031）的六项临床研究结果，相关研究摘要全文发布时间：美国当地时间 2025 年 5 月 22 日1.TROP2 ADC SKB264标题：芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）用于经治的晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的随机临床研究（OptiTROP-Lung03）结果摘要#：8507会议日期：美国当地时间2025年6月1日8:00-11:002.PD-L1单抗 A167+化疗标题：塔戈利单抗联合吉西他滨和顺铂对照安慰剂联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌（R/M NPC）的随机、双盲III期临床研究结果 摘要#：6004会议日期：美国当地时间2025年5月31日13:15-16:153.TROP2 ADC+PD-L1 SKB264+A167标题：芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）一线治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（a/m TNBC）II期临床研究（OptiTROP-Breast05）的初步结果摘要#：1019会议日期：美国当地时间2025年5月30日14:45-16:154.TROP2 ADC+PD-L1 SKB264+A167标题：芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）联合塔戈利单抗（抗PD-L1单抗）一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)—II期临床研究（OptiTROP-Lung01）非鳞癌人群结果 摘要#：8529会议日期：美国当地时间2025年5月31日13:30-16:305.TROP2 ADC SKB264标题：芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）用于经治的EGFR罕见突变的局部晚期或转移性（LA/M）非小细胞肺癌（NSCLC）患者II期临床研究的初步结果摘要#：8615会议日期：美国当地时间2025年5月31日13:30-16:306. RET抑制剂 KL590586标题：KL590586用于晚期RET基因突变的甲状腺髓样癌患者的I期临床研究结果摘要#：6098会议日期：美国当地时间2025年6月2日9:00-12:00荣昌生物四项研究数据荣昌生物20余项肿瘤管线临床进展或阶段性数据入选口头报告、壁报或线上展示，其中包括维迪西妥单抗联合疗法一线治疗HER2表达胃癌、维迪西妥单抗联合RC148（PD-1/VEGF双抗）一线治疗三阴性乳腺癌、RC108（c-Met ADC）联合TKI二线治疗EFGR突变伴MET过表达非小细胞肺癌等临床研究。标题：维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗/曲妥珠单抗一线治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌的临床研究摘要#：LBA4012会议日期：2025年6月2日（星期一）11:30-13:00标题：RC108联合伏美替尼治疗局部晚期或转移性EGFR突变伴MET过表达非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ib/II期临床研究摘要#：8592会议日期：2025年6月2日（星期一）11:30-13:00标题：维迪西妥单抗联合RC148对比白蛋白结合型紫杉醇±特瑞普利单抗治疗HR阴性、HER2低表达不可切除局部晚期或转移性乳腺癌的疗效和安全性：一项开放标签、随机、对照II期临床研究摘要#：TPS1139会议日期：2025年6月2日（星期一）9:00-12:00标题：维迪西妥单抗联合帕妥珠单抗±特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的安全性与疗效：一项开放标签II期临床研究摘要#：e12596映恩生物两项ADC研究数据映恩生物（9606.HK）将在以口头报告形式公布HER3 ADC DB-1310及B7H3 ADC DB-1311/BNT324的两项研究数据。相关研究摘要全文发布时间：美国当地时间（GMT-5) 2025 年 5 月23 日1.HER3 ADC DB-1310标题：DB-1310（HER3靶向抗体偶联药物）用于晚期实体瘤患者的1/2a 期研究初步结果摘要编号：#3000会议日期：美国当地时间（GMT-5）2025年5月30日14:45-14:572. B7H3 ADC  DB-1311/BNT324标题：DB-1311/BNT324（新型B7H3靶向抗体药物偶联物）用于经多线治疗的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者摘要编号：#5015会议日期：美国当地时间（GMT-5）2025年6月1日17:00-17:06 信达生物IBI363和IBI343多项口头报告信达生物将在 2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布肿瘤创新管线的一系列临床数据，包括IBI363（PD-1/IL-2α-bias）和IBI343(CLDN18.2 ADC)的多项口头报告。摘要标题：首创新型PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363在免疫治疗后的晚期肢端及黏膜黑色素瘤患者中的疗效与安全性摘要编号：2502展示时间：2025年5月31日 下午3:00-6:00（美国中部时间）摘要标题：IBI363单药或联合贝伐珠单抗在晚期结直肠癌患者中的疗效与安全性摘要编号：104展示时间：2025年6月1日 上午9:45-11:15（美国中部时间）摘要标题：首创新型PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体IBI363在免疫治疗后的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用摘要编号：8509展示时间：2025年6月3日 上午9:45-11:15（美国中部时间）摘要标题：Claudin18.2（CLDN18.2）在胰腺导管腺癌（PDAC）中的表达与疗效：IBI343的I期剂量扩展队列研究结果摘要编号：4017展示时间：2025年6月2日 上午11:30-下午1:00（美国中部时间）摘要标题：信迪利单抗（抗PD-1）联合异环磷酰胺、卡铂及依托泊苷（ICE）二线治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）：一项多中心、随机、对照、双盲III期研究（ORIENT-21）摘要编号：7007展示时间：2025年5月30日 下午2:45-5:45（美国中部时间）摘要标题：短程放疗联合信迪利单抗和CAPOX作为局部晚期直肠癌的全程新辅助治疗：一项前瞻性、随机对照试验（SPRING-01）摘要编号：3519展示时间：2025年6月1日 上午11:30 -下午1:00 P（美国中部时间）摘要标题：动态肿瘤循环DNA驱动的鼻咽癌风险适应性系统治疗（卡培他滨/信迪利单抗）：EP-STAR试验摘要编号：6010展示时间：2025年6月2日下午3:00-4:30（美国中部时间）壁报摘要标题：PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363在黏膜及肢端黑色素瘤中的多中心、随机、对照、开放标签II期研究：进行中的研究摘要编号：TPS9594展示时间：2025年6月1日 上午9:00-12:00（美国中部时间）摘要标题：抗HER2抗体-药物偶联物IBI354在局部晚期不可切除或转移性卵巢癌患者中的应用：I期研究更新结果摘要编号：5565展示时间：2025年6月1日 上午9:00-12:00（美国中部时间）院摘要标题：IBI354（抗HER2抗体-药物偶联物[ADC]）在HER2阳性乳腺癌（BC）及其他实体瘤患者中的应用：I期研究更新摘要编号：1029展示时间：2025年6月2日 上午9:00-12:00（美国中部时间）摘要标题：抗TROP2抗体-药物偶联物（ADC）IBI130在晚期三阴性乳腺癌（TNBC）及其他实体瘤患者中的安全性与疗效：I期研究结果摘要编号：1102展示时间：2025年6月2日 上午9:00-12:00（美国中部时间）摘要标题：抗Claudin18.2（CLDN18.2）抗体-药物偶联物（ADC）arcotatug tavatecan（IBI343）在胃或胃食管结合部腺癌（G/GEJA）中的多区域、随机、对照、开放标签III期研究：进行中的研究摘要编号：TPS4201展示时间：2025年5月31日 上午9:00-12:00（美国中部时间）摘要标题：一项经肝动脉化疗栓塞(TACE)联合信迪利单抗（抗 PD-1）、奥沙利铂和 S-1，以及曲妥珠单抗（HER-2 阳性）或阿帕替尼（HER-2 阴性）作为胃癌肝转移一线治疗的II期临床研究摘要编号：4050展示时间：2025年5月31日 上午9:00-12:00（美国中部时间）总结2025年ASCO年会再次彰显了中国创新药企的显著进步与战略转型。相比以往主要依赖成熟靶点的跟进与同质化竞争，今年中国企业在靶点选择上更聚焦耐药机制和临床未满足需求，展现出从被动追随到主动定义临床标准的转变。头部企业如恒瑞医药、中国生物制药继续引领创新，在组合疗法和全球化布局上成绩斐然；同时，迪哲医药等新锐企业通过机制创新和双靶点抑制策略为行业探索出差异化突围路径。总体来看，2025年ASCO不仅是中国创新药企数量的爆发，更是质量与技术创新的实质跃升。参考来源：【1】2025ASCO官网【2】信达、荣昌、映恩、科伦博泰等企业官方发布End声明：本公众号所有发文章(包括原创及转载文章)系出于传递更多信息之目的，且注明来源和作者。本公众号欢迎分享朋友圈或大群，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载/商务/投稿 | 联系微信15618157102（sum_Gmi）商务合作稿件征集点击了解详情往期回顾1关张、破产、裁员 | 2024年生物药企的阴影2全球第一款司美格鲁肽咀嚼软糖上市！3中国首个男性HPV疫苗获批上市!

“点击蓝字 关注我们荣获七项ASCO口头报告：信达生物IBI363（PD-1/IL-2α-bias）领衔多款管线亮相美国临床肿瘤学会2025年大会 PPS 2025年4月24日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布，将在 2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布肿瘤创新管线的一系列临床数据，包括IBI363（PD-1/IL-2α-bias）和IBI343(CLDN18.2 ADC)的多项口头报告。此届 ASCO 年会将于当地时间2025年5月30日-6月3日在美国芝加哥举办。信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示：“很高兴在本次ASCO大会上，IBI363（PD-1/IL-2α-bias）开发的第一批三大适应症黑色素瘤、肠癌、非小细胞肺癌的临床研究均被接收为口头报告，代表了下一代PD-1双抗肿瘤免疫疗法引起了全球的广泛关注。同时IBI343（CLDN18.2 ADC）胰腺癌研究继去年12月ESMO Asia口头报告之后，再次以口头报告登上ASCO舞台。基于本次亮相的PoC成熟数据，我们有信心并计划推进IBI363和IBI343的多个注册临床开发。同时我们更多ADC管线将在ASCO汇报临床数据。作为少数拥有“IO+ADC”技术平台和充沛管线储备的生物制药企业，信达生物将在癌症治疗领域持续取得突破，致力于为医生和患者提供更创新、有效和安全的治疗手段及方案。”临床研究结果摘要信息如下：1口头报告摘要标题：首创新型PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363在免疫治疗后的晚期肢端及黏膜黑色素瘤患者中的疗效与安全性摘要编号：2502会议类型：口头报告会议环节：开发中的疗法-免疫治疗展示时间：2025年5月31日 下午3:00-6:00（美国中部时间）演讲者：郭军教授，北京大学肿瘤医院摘要标题：IBI363单药或联合贝伐珠单抗在晚期结直肠癌患者中的疗效与安全性摘要编号：104会议类型：口头报告会议环节：临床科学研讨会-将“冷”肿瘤变“热”展示时间：2025年6月1日 上午9:45-11:15（美国中部时间）演讲者：林振宇教授，华中科技大学同济医学院附属协和医院摘要标题：首创新型PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体IBI363在免疫治疗后的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用摘要编号：8509会议类型：口头报告会议环节：临床科学研讨会-双靶点，同一目标：双特异性抗体在胸部恶性肿瘤中的潜力展示时间：2025年6月3日 上午9:45-11:15（美国中部时间）演讲者：周建娅教授，浙江大学医学院附属第一医院摘要标题：Claudin18.2（CLDN18.2）在胰腺导管腺癌（PDAC）中的表达与疗效：IBI343的I期剂量扩展队列研究结果摘要编号：4017会议类型：口头报告会议环节：胃肠道肿瘤-胃食管、胰腺及肝胆肿瘤展示时间：2025年6月2日 上午11:30-下午1:00（美国中部时间）演讲者：虞先濬教授，复旦大学附属肿瘤医院摘要标题：信迪利单抗（抗PD-1）联合异环磷酰胺、卡铂及依托泊苷（ICE）二线治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）：一项多中心、随机、对照、双盲III期研究（ORIENT-21）摘要编号：7007会议类型：口头报告会议环节：血液系统恶性肿瘤-淋巴瘤与慢性淋巴细胞白血展示时间：2025年5月30日 下午2:45-5:45（美国中部时间）演讲者：刘鹏教授，中国医学科学院肿瘤医院摘要标题：短程放疗联合信迪利单抗和CAPOX作为局部晚期直肠癌的全程新辅助治疗：一项前瞻性、随机对照试验（SPRING-01）摘要编号：3519会议类型：口头报告会议环节：胃肠道肿瘤-结直肠和肛门展示时间：2025年6月1日 上午11:30 -下午1:00 P（美国中部时间）演讲者：靖昌庆教授，山东省立医院摘要标题：动态肿瘤循环DNA驱动的鼻咽癌风险适应性系统治疗（卡培他滨/信迪利单抗）：EP-STAR试验摘要编号：6010会议类型：口头报告会议环节：临床科学研讨会-生物标志物驱动的适应性治疗：头颈癌的新视野展示时间：2025年6月2日下午3:00-4:30（美国中部时间）演讲者：孙颖教授，中山大学肿瘤防治中心2壁报摘要标题：PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363在黏膜及肢端黑色素瘤中的多中心、随机、对照、开放标签II期研究：进行中的研究摘要编号：TPS9594会议类型：壁报会议环节：黑色素瘤/皮肤癌展示时间：2025年6月1日 上午9:00-12:00（美国中部时间）演讲者：连斌教授，北京大学肿瘤医院摘要标题：抗HER2抗体-药物偶联物IBI354在局部晚期不可切除或转移性卵巢癌患者中的应用：I期研究更新结果摘要编号：5565会议类型：壁报会议环节：妇科肿瘤展示时间：2025年6月1日 上午9:00-12:00（美国中部时间）演讲者：舒锦教授，重庆大学附属肿瘤医院摘要标题：IBI354（抗HER2抗体-药物偶联物[ADC]）在HER2阳性乳腺癌（BC）及其他实体瘤患者中的应用：I期研究更新摘要编号：1029会议类型：壁报会议环节：乳腺癌-转移性展示时间：2025年6月2日 上午9:00-12:00（美国中部时间）演讲者：Charlotte Lemech教授，Scientia临床研究中心摘要标题：抗TROP2抗体-药物偶联物（ADC）IBI130在晚期三阴性乳腺癌（TNBC）及其他实体瘤患者中的安全性与疗效：I期研究结果摘要编号：1102会议类型：壁报会议环节：乳腺癌-转移性展示时间：2025年6月2日 上午9:00-12:00（美国中部时间）演讲者：吴凡教授，福建省肿瘤医院摘要标题：抗Claudin18.2（CLDN18.2）抗体-药物偶联物（ADC）arcotatug tavatecan（IBI343）在胃或胃食管结合部腺癌（G/GEJA）中的多区域、随机、对照、开放标签III期研究：进行中的研究摘要编号：TPS4201会议类型：壁报会议环节：胃肠道肿瘤-胃食管、胰腺及肝胆肿瘤展示时间：2025年5月31日 上午9:00-12:00（美国中部时间）演讲者：沈琳教授，北京大学肿瘤医院摘要标题：一项经肝动脉化疗栓塞(TACE)联合信迪利单抗（抗 PD-1）、奥沙利铂和 S-1，以及曲妥珠单抗（HER-2 阳性）或阿帕替尼（HER-2 阴性）作为胃癌肝转移一线治疗的II期临床研究摘要编号：4050会议类型：壁报会议环节：胃肠道肿瘤-胃食管、胰腺及肝胆肿瘤展示时间：2025年5月31日 上午9:00-12:00（美国中部时间）演讲者：沙丹教授，山东省立医院*除摘要7007外，信迪利单抗部分均为基于研究者申请发起的临床研究（IIT）关于信达生物 “始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让信达生物制药的工作惠及更多的生命。公司已有15个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒®），贝伐珠单抗注射液（达攸同®），阿达木单抗注射液（苏立信®），利妥昔单抗注射液（达伯华®），佩米替尼片（达伯坦®），奥雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®），伊基奥仑赛注射液（福可苏®），托莱西单抗注射液（信必乐®），氟泽雷塞片（达伯特®），匹妥布替尼片(捷帕力®)，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐®），利厄替尼片（奥壹新®）和替妥尤单抗N01注射液（信必敏®）。目前，同时还有3个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有15个新药品种已进入临床研究。公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守“以患者为中心”，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 声明：1.信达生物不推荐未获批的药品/适应症的使用。2. 雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®）和匹妥布替尼片（捷帕力®）由礼来公司研发文章来源：信达生物制药美编排版：史鑫宇文章审核：周碧远 史鑫宇 罗琪【免责声明】以上内容来源于互联网，不代表本平台立场或观点；如有侵犯作者著作权，请及时与我们联系（Tel：025-83271227，或直接在微信平台留言），我们将及时更正或删除。《药学进展》杂志由国家教育部主管、中国药科大学和中国药学会共同主办，中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊）。刊物以反映药学科研领域的新方法、新成果、新进展、新趋势为宗旨，以综述、评述、行业发展报告为特色，以药学学科进展、技术进展、新药研发各环节技术信息为重点，是一本专注于医药科技前沿与产业动态的专业媒体。《药学进展》注重内容策划、加强组稿约稿、深度挖掘、分析药学信息资源、在药学学科进展、科研思路方法、靶点机制探讨、新药研发报告、临床用药分析、国际医药前沿等方面初具特色；特别是医药信息内容以科学前沿与国家战略需求相合，更加突出前瞻性、权威性、时效性、新颖性、系统性、实战性。根据最新统计数据，刊物篇均下载率连续三年蝉联我国医药期刊榜首，复合影响因子1.216，具有较高的影响力。《药学进展》编委会由国家重大专项化学药总师陈凯先院士担任主编，编委由新药研发技术链政府监管部门、高校科研院所、制药企业、临床医院、CRO、金融资本及知识产权相关机构近两百位极具影响力的专家组成。联系《药学进展》↓↓↓编辑部官网：pps.cpu.edu.cn；邮箱：yxjz@163.com；电话：025-83271227。欢迎投稿、订阅！往期推荐聚焦“兴药为民·2023生物医药创新融合发展大会”“兴药为民·2023生物医药创新融合发展大会”盛大启幕！院士专家齐聚杭城，绘就生物医药前沿赛道新蓝图“兴药强刊”青年学者论坛暨《药学进展》第二届青年编委会议成功召开“兴药为民·2023生物医药创新融合发展大会”路演专场圆满收官！校企合作新旅程已启航我知道你在看哟

2025年4月24日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布，将在 2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布肿瘤创新管线的一系列临床数据，包括IBI363（PD-1/IL-2α-bias）和IBI343(CLDN18.2 ADC)的多项口头报告。本届 ASCO 年会将于当地时间2025年5月30日-6月3日在美国芝加哥举办。信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示：“很高兴在本次ASCO大会上，IBI363（PD-1/IL-2α-bias）开发的第一批三大适应症黑色素瘤、肠癌、非小细胞肺癌的临床研究均被接收为口头报告，代表了下一代PD-1双抗肿瘤免疫疗法引起了全球的广泛关注。同时IBI343（CLDN18.2 ADC）胰腺癌研究继去年12月ESMO Asia口头报告之后，再次以口头报告登上ASCO舞台。基于本次亮相的PoC成熟数据，我们有信心并计划推进IBI363和IBI343的多个注册临床开发。同时我们更多ADC管线将在ASCO汇报临床数据。作为少数拥有‘IO+ADC’技术平台和充沛管线储备的生物制药企业，信达生物将在癌症治疗领域持续取得突破，致力于为医生和患者提供更创新、有效和安全的治疗手段及方案。”临床研究结果摘要信息如下：口头报告摘要标题：首创新型PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363在免疫治疗后的晚期肢端及黏膜黑色素瘤患者中的疗效与安全性摘要编号：2502会议类型：口头报告会议环节：开发中的疗法-免疫治疗展示时间：2025年5月31日 下午3:00-6:00（美国中部时间）演讲者：郭军教授，北京大学肿瘤医院摘要标题：IBI363单药或联合贝伐珠单抗在晚期结直肠癌患者中的疗效与安全性摘要编号：104会议类型：口头报告会议环节：临床科学研讨会-将“冷”肿瘤变“热”展示时间：2025年6月1日 上午9:45-11:15（美国中部时间）演讲者：林振宇教授，华中科技大学同济医学院附属协和医院摘要标题：首创新型PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体IBI363在免疫治疗后的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用摘要编号：8509会议类型：口头报告会议环节：临床科学研讨会-双靶点，同一目标：双特异性抗体在胸部恶性肿瘤中的潜力展示时间：2025年6月3日 上午9:45-11:15（美国中部时间）演讲者：周建娅教授，浙江大学医学院附属第一医院摘要标题：Claudin18.2（CLDN18.2）在胰腺导管腺癌（PDAC）中的表达与疗效：IBI343的I期剂量扩展队列研究结果摘要编号：4017会议类型：口头报告会议环节：胃肠道肿瘤-胃食管、胰腺及肝胆肿瘤展示时间：2025年6月2日 上午11:30-下午1:00（美国中部时间）演讲者：虞先濬教授，复旦大学附属肿瘤医院摘要标题：信迪利单抗（抗PD-1）联合异环磷酰胺、卡铂及依托泊苷（ICE）二线治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）：一项多中心、随机、对照、双盲III期研究（ORIENT-21）摘要编号：7007会议类型：口头报告会议环节：血液系统恶性肿瘤-淋巴瘤与慢性淋巴细胞白血病展示时间：2025年5月30日 下午2:45-5:45（美国中部时间）演讲者：刘鹏教授，中国医学科学院肿瘤医院摘要标题：短程放疗联合信迪利单抗和CAPOX作为局部晚期直肠癌的全程新辅助治疗：一项前瞻性、随机对照试验（SPRING-01）摘要编号：3519会议类型：口头报告会议环节：胃肠道肿瘤-结直肠和肛门展示时间：2025年6月1日 上午11:30 -下午1:00 P（美国中部时间）演讲者：靖昌庆医生，山东省立医院摘要标题：动态肿瘤循环DNA驱动的鼻咽癌风险适应性系统治疗（卡培他滨/信迪利单抗）：EP-STAR试验摘要编号：6010会议类型：口头报告会议环节：临床科学研讨会-生物标志物驱动的适应性治疗：头颈癌的新视野展示时间：2025年6月2日下午3:00-4:30（美国中部时间）演讲者：孙颖医生，中山大学肿瘤防治中心壁报摘要标题：PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363在黏膜及肢端黑色素瘤中的多中心、随机、对照、开放标签II期研究：进行中的研究摘要编号：TPS9594会议类型：壁报会议环节：黑色素瘤/皮肤癌展示时间：2025年6月1日 上午9:00-12:00（美国中部时间）演讲者：连斌教授，北京大学肿瘤医院摘要标题：抗HER2抗体-药物偶联物IBI354在局部晚期不可切除或转移性卵巢癌患者中的应用：I期研究更新结果摘要编号：5565会议类型：壁报会议环节：妇科肿瘤展示时间：2025年6月1日 上午9:00-12:00（美国中部时间）演讲者：舒锦教授，重庆大学附属肿瘤医院摘要标题：IBI354（抗HER2抗体-药物偶联物[ADC]）在HER2阳性乳腺癌（BC）及其他实体瘤患者中的应用：I期研究更新摘要编号：1029会议类型：壁报会议环节：乳腺癌-转移性展示时间：2025年6月2日 上午9:00-12:00（美国中部时间）演讲者：Charlotte Lemech教授，Scientia临床研究中心摘要标题：抗TROP2抗体-药物偶联物（ADC）IBI130在晚期三阴性乳腺癌（TNBC）及其他实体瘤患者中的安全性与疗效：I期研究结果摘要编号：1102会议类型：壁报会议环节：乳腺癌-转移性展示时间：2025年6月2日 上午9:00-12:00（美国中部时间）演讲者：吴凡教授，福建省肿瘤医院摘要标题：抗Claudin18.2（CLDN18.2）抗体-药物偶联物（ADC）arcotatug tavatecan（IBI343）在胃或胃食管结合部腺癌（G/GEJA）中的多区域、随机、对照、开放标签III期研究：进行中的研究摘要编号：TPS4201会议类型：壁报会议环节：胃肠道肿瘤-胃食管、胰腺及肝胆肿瘤展示时间：2025年5月31日 上午9:00-12:00（美国中部时间）演讲者：沈琳教授，北京大学肿瘤医院摘要标题：一项经肝动脉化疗栓塞(TACE)联合信迪利单抗（抗 PD-1）、奥沙利铂和 S-1，以及曲妥珠单抗（HER-2 阳性）或阿帕替尼（HER-2 阴性）作为胃癌肝转移一线治疗的II期临床研究摘要编号：4050会议类型：壁报会议环节：胃肠道肿瘤-胃食管、胰腺及肝胆肿瘤展示时间：2025年5月31日 上午9:00-12:00（美国中部时间）演讲者：沙丹教授，山东省立医院*除摘要7007外，信迪利单抗部分均为基于研究者申请发起的临床研究（IIT）关于信达生物- 滑动查看更多介绍 -“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有15个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒®），贝伐珠单抗注射液（达攸同®），阿达木单抗注射液（苏立信®），利妥昔单抗注射液（达伯华®），佩米替尼片（达伯坦®），奥雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®），伊基奥仑赛注射液（福可苏®），托莱西单抗注射液（信必乐®），氟泽雷塞片（达伯特®），匹妥布替尼片(捷帕力®)，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐®），利厄替尼片（奥壹新®）和替妥尤单抗N01注射液（信必敏®）。目前，同时还有3个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有15个新药品种已进入临床研究。公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守“以患者为中心”，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号：Innovent Biologics。声明：1.信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。2.雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®）和匹妥布替尼片（捷帕力®）由礼来公司研发.前瞻性声明本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，均属于前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。这些前瞻性表述是基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些是超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。