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▲3月7-8日 成都生物医药创新者峰会 · 点击立即报名注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。临床试验的失败可能源于多个方面，一项研究表明90%的药物开发临床失败可能有四个原因：缺乏临床疗效（40%-50%）、难以控制的毒性（30%）、类药特性差（10%-15%)，以及缺乏商业需求和战略规划不佳(10%)，包括临床疗效不佳、安全性问题等[1]。据不完全统计，2024年1-2月约有18个失败临床研究，其中12项研究因未达主要研究终点告终。01亚虹医药：APL-1202治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌的关键性临床试验2月5日，亚虹医药发布公告宣布其产品APL1202与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的随机、双盲、对照、多中心的关键性临床试验未达到主要研究终点，公司决定终止APL-1202与化疗灌注联合使用在该适应症的进一步开发。APL-1202（商品名唯施可®）是一款口服的可逆性MetAP2抑制剂，具有抗血管生成、抗肿瘤活性及调节肿瘤免疫微环境的作用。此研究是一项随机、双盲、对照、多中心的关键性临床试验，主要研究终点是无事件生存期（EFS，“事件”定义为经病理确认的复发、进展或膀胱癌引起的死亡）。结果显示，尽管在部分患者人群中显示出一定的优效趋势，但是主要疗效指标无事件生存期（EFS）未达到预设的统计假设。除本研究外，公司同时正在开展APL-1202其他2项临床试验。APL-1202单药治疗未经治疗的中危NMIBC的Ⅲ期临床试验（Ascertain）处于临床入组阶段。APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的II期临床试验（Anticipate）已经完成所有受试者入组，预计2024年三季度读出Ⅱ期顶线数据。Anticipate研究已完成Ⅱ期临床试验期中分析，结果达到了方案预设要求。02Gilead：magrolimab治疗急性髓性白血病的Ⅲ期ENHANCE-3研究2月7日，Gilead宣布终止CD47单抗magrolimab治疗急性髓性白血病（AML）的3期ENHANCE-3研究，FDA将所有magrolimab治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓性白血病的研究，包括相关的扩大准入项目置于全面临床搁置状态。这些决定是根据独立数据监测委员会的建议做出的，该委员会审查了ENHANCE-3总生存期（OS）中期分析计划的一线数据。在该分析中，magrolimab与阿扎胞苷和venetoclax联用显示出无治疗效果，并观察到死亡风险增加，主要是由感染和呼吸衰竭引起的。另外两项针对高风险MDS（ENHANCE）和TP53突变AML（ENHANCE-2）的临床研究数据的初步分析也表明，在magrolimab治疗组中，患者死亡风险增加，并且药物无治疗效果，基于这些结果吉利德表示将不再进一步开发magrolimab用于治疗血液病。03Synlogic：SYNB1934治疗苯丙酮尿症的Ⅲ期 Synpheny-3研究2月8日，Synlogic公司（纳斯达克股票代码：SYBX）宣布终止Synpheny-3研究，该研究是对labafenogene marselecobac (SYNB1934)作为苯丙酮尿症（PKU）的一种潜在治疗方法正在进行的Ⅲ期临床研究。SYNB1934是利用合成生物学改造的细菌菌株，具有降解苯丙氨酸的能力。终止Synpheny-3试验的决定是基于即将进行的独立数据监测委员会（DMC）评估前的内部审查结果，该结果表明该试验不太可能达到主要终点。该决定并非基于对安全性或耐受性的担忧。Synlogic现在将与相关的Synpheny-3临床试验机构合作，执行终止试验的决定。04阿斯利康：Tozorakimab联合达格列净治疗糖尿病肾病的IIb期临床研究2月8日，阿斯利康在2023年全年业绩报告上公布因疗效不佳，决定终止抗IL-33单抗Tozorakimab联合达格列净治疗糖尿病肾病的IIb期临床研究（NCT04170543）。这项研究旨在评估MEDI3506在标准治疗基础上对糖尿病肾病患者的疗效和安全性。首要目标是评估MEDI3506对糖尿病肾病成年受试者白蛋白尿的影响，次要目标包括评估安全性、PK、治疗期间ADA的发生率。05AN2 Therapeutics：epetraborole治疗难治性肺病的II/III期EBO-301研究2月12日，AN2 Therapeutics宣布自愿暂停无缝II/III期临床试验（EBO-301）中III期研究部分的患者入组，该试验旨在评估口服小分子细菌leucyl-tRNA合成酶抑制剂epetraborole治疗由鸟分枝杆菌复合体（MAC）引起的难治性肺病的疗效与安全性。这项双盲、安慰剂对照的临床试验共分为两个队列，对比epetraborole+优化背景方案（OBR）与安慰剂+OBR的疗效。II期研究部分已于2023年9月完成了80例患者的入组，III期研究部分迄今为止招募了近100例患者，已入组患者将被允许继续参与研究。在对正在进行的第二阶段研究进行盲法汇总分析后，发现疗效可能低于预期，因此决定自愿暂停试验。这一决定并非出于安全考虑，2期试验的目的是为3期试验提供依据。公司预计将于2024年夏季公布2期试验的初步数据。06大冢制药：AVP-786治疗阿尔茨海默病痴呆相关激越的III期临床研究2月12日，大冢制药公布了AVP-786（氘代右美沙芬+奎尼丁）治疗阿尔茨海默病痴呆相关激越的III期临床试验（NCT03393520）未达主要疗效终点。AVP-786是氘代的氢溴酸右美沙芬和CYP2D6抑制剂硫酸奎尼丁的复方制剂。据观察，氘化可显著降低对细胞色素P450（CYP2D6）酶代谢的敏感性，从而提高生物利用度。在主要疗效终点（Cohen-Mansfield激越量表（CMAI）总分从基线到第12周的平均变化）上，AVP-786和安慰剂之间没有达到统计学意义上的显著差异。07Roivant Sciences：RVT-2001用于治疗骨髓增生异常综合征的I/II期试验2月13日，Roivant Sciences在财报中披露终止开发SF3B1调节剂RVT-2001用于治疗骨髓增生异常综合征的临床I/II期试验，原因是期中分析结果后有效性不及预期。2022年，Roivant与卫材（Eisai）达成了一项许可协议，获得在研药物RVT-2001的全球独家权利，RVT-2001是一款潜在的first-in-class口服小分子剪接因子SF3B1调节剂，RVT-2001已经在19例低风险、输血依赖性MDS患者中，让超过30%的患者不依赖血红细胞输注。08Denali/赛诺菲：DNL788治疗肌萎缩侧索硬化症的II期HIMALAYA研究2月16日，Denali Therapeutics在SEC文件中透露，DNL788（SAR443820）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的II期HIMALAYA研究未能达到显著改善修订版ALS功能评定量表（ALSFRS-R）评分的主要终点。受此消息影响，Denali的股价下跌了近8%。2018年10月，赛诺菲和Denali公司就RIPK1抑制剂的全球开发和商业化展开广泛合作。赛诺菲将领导SAR443820/DNL788治疗ALS和MS的1期临床和2期临床开发，并与Denali公司一起进行该药治疗ALS、MS和阿尔茨海默病的3期临床试验。SAR443820/DNL788是由赛诺菲和Denali共同开发的一款有效的、选择性的、具有脑渗透性的RIPK1抑制剂。赛诺菲将继续在多发性硬化症患者中开展SAR443820/DNL788的K2 2期研究；1月8日，Denali在新闻稿中透露，赛诺菲已完成SAR443820/DNL788治疗多发性硬化症（MS）的2期试验，共招募174名参与者。09Theravance Biopharma：Yupelri治疗COPD的IV期PIFR-2研究2024年1月5日，Theravance Biopharma宣布Yupelri（revfenacin）吸入溶液用于慢性阻塞性肺病（COPD）维持治疗的IV期PIFR-2研究未达主要终点。Yupelri 是美国批准用于慢阻肺维持治疗的唯一每日一次的雾化长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）。这项PIFR-2研究旨在评估，Yupelri较噻托溴铵（Spiriva，粉雾剂）在严重至极为严重COPD患者的肺功能改善情况。研究结果显示，第85天时第一秒用力呼气谷值较基线变化的主要终点指标方面，与对照组相比，Yupelri并未有统计学显著差异。Yupelri的安全性与耐受性与既往研究一致。本次研究的失败也导致Theravance股价下跌10%。10Allakos：lirentelimab治疗特应性皮炎的II期ATLAS研究和治疗慢性自发性荨麻疹的IIb期MAVERICK研究1月16日，Allakos宣布lirentelimab在治疗特应性皮炎患者的2期临床试验（ATLAS）和治疗慢性自发性荨麻疹患者的2b期临床试验（MAVERICK）中均未达主要终点。Lirentelimab治疗特应性皮炎患者的2b期临床试验（ATLAS）研究结果显示，在主要终点治疗后达到EASI-75上，接受Lirentelimab治疗的患者达到EASI-75的患者比例为23%，而接受安慰剂治疗的患者中这一比例为18%，不具有统计学意义。在MAVERICK试验中，主要终点UAS7减少比例上，Lirentelimab治疗患者的UAS7减少了27%，而安慰剂治疗患者中这一比例为26%，也不具有统计学意义。11Gilead：Trodelvy治疗经治转移性或晚期非小细胞肺癌的III期EVOKE-01研究2024年1月22日，Gilead公布Trop2 ADC新药Trodelvy治疗非小细胞肺癌的三期临床EVOKE-01研究没有达到OS主要终点。EVOKE-01正在评估Trop2 ADC药物Trodelvy®（sacituzumab-govitecan-hziy；SG）与多西他赛在铂类化疗和检查点抑制剂治疗期间或之后进展的转移性或晚期NSCLC患者中的疗效。Trodelvy是一款Trop-2 ADC单抗药物。Trop-2是一种跨膜糖蛋白，它的高表达与很多肿瘤的发生以及预后较差相关，是一个非常热门的ADC研究靶点，热度仅次于HER2。目前全球只有吉利德的Trop-2 ADC药物Trodelvy获批上市，用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌（mTNBC）成人患者和局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。Trodelvy的试败导致吉利德股价在达到11个月高点后，周一暴跌约10%。12BMS：Opdivo治疗肌萎缩侧索硬化症的III期CheckMate-914研究1月29日，百时美施贵宝（BMS）宣布其PD-1抑制剂Opdivo在III期CheckMate-914研究的B部分中失败，对于术后存在高复发风险的局部肾细胞癌患者未带来显著的无病生存益处。CheckMate-914是一项随机、双盲、两部分的试验。在B部分中，该研究将Opdivo单药疗法与安慰剂对比。此试验评估其作为肾细胞癌（RCC）患者的辅助治疗。这些患者已经完全或部分切除肾脏，并且处于中度或高度复发风险。在中位随访27个月后，Opdivo未能在病情无进展生存期（DFS）方面取得显著改善，根据盲目独立中央审查（BICR）的评估，与安慰剂相比，Opdivo的效果呈现出0.87的风险比，p值为0.3952。在Opdivo组的12个月DFS概率为83.3%，而安慰剂组为78.2%。在18个月时，这些估计仅略有变化，分别为78.4%和75.4%。在分析时，两个治疗组的DFS中位数均未达到。13来凯医药：afuresertib联合紫杉醇治疗耐药卵巢癌的II期临床研究1月29号，来凯医药公布afuresertib联合紫杉醇治疗耐药卵巢癌（PROC）（PROFECTA-II）的顶线数据。PROFECTA-II研究（NCT04374630）是一项随机、开发标签、有效对照的2期临床试验，评估afuresertib合紫杉醇治疗与单独紫杉醇对照铂耐药卵巢癌（PROC）女性患者的疗效和安全性。研究在美国和中国随机入组了150名患者到试验组和对照组。主要终点为研究者评估的无进展生存期，次要终包括总生存期、客观缓解率和持续缓解时间。试验结果表明，afuresertib联合紫杉醇治疗可以降低疾病展或死亡的风险（无进展生存期，PFS )，HR为0.744（95%CI:0.502-1.102），但试验结果不具有统计学意义。总结据公开资料显示，2024年伊始已有18款药物在临床中折戟，终止临床二期和临床三期试验的原因中疗效仍然是最关键的原因，在肿瘤和CNS疾病中这一比例更大，这也反映出这些疾病的复杂性和异质性，仍需更多耐力去克服。虽然II期试验中因安全性原因导致失败的比例有所增加，但在III期中，这一原因的占比正在减少，这说明研发越来越在安全性下功夫，可以在研发早期就筛除安全性差的产品。在研发新药的路上只有战胜挫折，拥有接受困难的勇气，才有机会让罹受疾病困扰的人民重获新生。参考文献：[1]Sun D, Gao W, Hu H, Zhou S. Why 90% of clinical drug development fails and how to improve it?. Acta Pharm Sin B. 2022;12(7):3049-3062.[2]各公司官网版权声明：本文转自生物药大时代，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除 活动推荐  3月 • NDC x 2024新药创新者峰会  关键词：  ADC，改良型新药，小分子新药，GLP-1药物（点击下方图片查看详情）▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。

近日，制药巨头吉利德宣布已暂停其CD47单抗Magrolimab在全球范围内进行的实体瘤研究，而此前的2月7日，吉利德宣布不再进一步开发Magrolimab用于治疗血液肿瘤。暂停CD47单抗相关项目Magrolimab原本由CD47明星公司Forty Seven研发，是一种CD47阻断剂和巨噬细胞检查点抑制剂，旨在防止癌细胞逃避免疫攻击。2019 年 12 月，Forty Seven 公布了 Magrolimab 的 Ib 期临床试验数据，结果显示该药在高风险骨髓增生异常综合征（MDS）和急性骨髓性白血病（AML）上展现出了积极和可持续的疗效，Forty Seven也因此备受关注。2020年3月吉利德以49亿美元收购Forty Seven并获得了该药。之后，Magrolimab被开发用于单药或联合其他药物治疗多种血液系统癌症以及实体瘤恶性肿瘤，其也一直是CD47领域进展最快的项目，备受关注。不过Magrolimab的研发进展并不顺利。2022年1月，研究人员发现可疑意外严重不良反应在各研究组间存在明显差异，FDA部分暂停了吉利德Magrolimab相关的研究。不过3个月后，FDA在回顾了每个试验的综合安全性数据后，解除了相关暂停。2023年7月，吉利德宣布终止Magrolimab联合阿扎胞苷治疗高风险MDS的3期临床ENHANCE 研究，经过数据分析，Magrolimab 未能表现出治疗效果。该研究中的安全数据与已知的Magrolimab特性和该患者人群中典型的不良事件一致。8月21日，吉利德宣布FDA暂停了Magrolimab在AML患者中的部分临床试验。今年2月初，吉利德宣布终止Magrolimab用于治疗AML的III期ENHANCE-3研究，FDA将所有Magrolimab针对MDS和AML的研究置于全面临床搁置状态。这些决定主要基于独立数据监测委员会的建议，该委员会审查了计划中的ENHANCE-3总生存期（OS）中期分析的关键数据。在该分析中，Magrolimab联合阿扎胞苷和venetoclax无治疗效果，并观察到死亡风险增加，主要由感染和呼吸衰竭引起。另外两项针对高风险MDS（ENHANCE）和TP53突变AML（ENHANCE-2）的临床研究数据的初步分析也表明，在Magrolimab治疗组中，患者死亡风险增加，并且药物无治疗效果，基于这些结果吉利德表示将不再进一步开发Magrolimab用于治疗血液病。2月15日，吉利德宣布已暂停Magrolimab在全球范围内进行的实体瘤研究。这一试验暂停是FDA于一周前要求其暂停magrolimab在针对MDS和AML所有研究（包括相关的扩展研究项目）的补充。此外，受部分临床暂停影响的吉利德赞助的ELEVATE实体瘤研究包括：治疗头颈部鳞状细胞癌的II期研究（NCT04854499）、治疗实体瘤II期研究（NCT04827576）、治疗三阴性乳腺癌的II期研究（NCT04958785）、治疗结直肠癌II期研究（NCT05330429）。CD47波折不断CD47是近年来肿瘤免疫治疗领域的热门靶点之一，能在不同癌细胞表面广泛表达，其一度被誉为下一个PD1/L1以及下一个重磅炸弹诞生地。当年吉利德斥巨资进入CD47赛道后，艾伯维、辉瑞、罗氏等也都纷纷跟进。但CD47的研究之路并不顺利，除了吉利德折戟外，还有其他企业也“栽了跟头”。2020年9月，艾伯维与天境生物达成了CD47单抗来佐利单抗的合作，交易总金额达到29亿美元。但2022年8月，艾伯维决定停止来佐利单抗联合阿扎胞苷和维奈托克（venetoclax）治疗MDS和AML的全球1b期临床试验。2023年9月，天境生物的来佐利单抗遭艾伯维“退货”。今年2月初，天境生物宣布，作为公司向美国生物技术公司转型战略的一部分，将剥离其在中国的业务和资产。根据其最新的披露，来佐利单抗于2023年4月与阿扎胞昔联用一线治疗HR-MDS的中国三期注册性临床研究完成首例患者给药，是中国首款进入三期研究阶段的CD47抗体。2023年1月，罗氏支持的Arch Oncology公司宣布放弃CD47抗体的临床开发，公司大部分员工已经离职。2023年8月，ALX Oncology宣布将终止CD47抑制剂Evorpacept的两项临床研究，即联合阿扎胞苷治疗MDS的ASPEN-02研究与联合阿扎胞苷+维奈克拉治疗AML的ASPEN-05研究。ALX Oncology表示，虽然耐受性良好，但Evorpacept联用阿扎胞苷并未显著优于阿扎胞苷单药的治疗效果。虽然CD47药物遭遇了诸多不顺，但仍有许多企业在局部该赛道。据统计，目前全球已有超百款针对CD47靶点的药物处于临床研究阶段，涉及单抗、双抗和融合蛋白等药物类型。国内，天境生物、信达生物、宜明昂科、翰思生物、恒瑞医药、再鼎医药、康方生物、石药集团等多家企业均在布局CD47。2023年11月，宜明昂科发布公告，FDA已授予靶向CD47的SIRPαFc融合蛋白IMM01联合阿扎胞甘治疗慢性粒单核细胞白血病（CMML）的孤儿药资格认定。据悉，IMM01是中国首个进入临床阶段的STRPa-Fc融合蛋白，被开发用于与其他药物联合治疗多种血癌和实体瘤。2023年12月，康方生物在第65届美国血液学会（ASH）年会上公布了其CD47单抗（AK117）联合阿扎胞苷（AZA）治疗较高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）的Ib期临床研究的积极研究成果。结果显示，AK117联合阿扎胞苷协同治疗减少了新诊断较高危MDS患者的贫血及输血需求，展现了良好的安全性和显著的有效性。内容来源 | 医谷免责声明“药渡”公众号所转载该篇文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。微信公众号的推送规则又双叒叕改啦，如果您不点个“在看”或者没设为"星标"，我们可能就消散在茫茫文海之中~点这里，千万不要错过药渡的最新消息哦！

2月7日，吉利德科学宣布，该公司已终止其CD47单抗magrolimab用于治疗急性髓性白血病（AML）的III期ENHANCE-3研究，美国FDA将所有magrolimab针对骨髓增生异常综合征（MDS）和AML的研究（包括相关的扩展研究项目）置于全面临床搁置状态。这些决定主要基于独立数据监测委员会的建议，该委员会审查了计划中的ENHANCE-3总生存期（OS）中期分析的关键数据。在该分析中，magrolimab联合阿扎胞苷和venetoclax无治疗效果，并观察到死亡风险增加，主要由感染和呼吸衰竭引起。另外两项针对高风险MDS（ENHANCE）和TP53突变AML（ENHANCE-2）的临床研究数据的初步分析也表明，在magrolimab治疗组中，患者死亡风险增加，并且药物无治疗效果，基于这些结果吉利德表示将不再进一步开发magrolimab用于治疗血液病。ENHANCE-3研究中的患者将停止使用magrolimab治疗，吉利德正在与研究人员沟通，以确定该研究中患者的后续治疗方案。对ENHANCE-3研究疗效和安全性的子分析正在进行中，结果将与监管机构共享，并将在即将召开的医学会议和/或在同行评议的期刊上发表。吉利德表示，将很快分享所有magrolimab关键的试验（ENHANCE、ENHANCE-2和ENHANCE-3）的综合总结，并在即将召开的医学会议上分享每项试验的更详细结果。此外，吉利德正在审查所有正在进行的实体肿瘤试验的安全性，并将尽快提供这一评估的最新信息。Magrolimab是一种潜在的first-in-class抗CD47免疫疗法，由吉利德49亿美元收购Forty Seven公司获得，主要作用机制是阻断CD47-信号调节蛋白（SIRPα）之间的抑制性相互作用，增强巨噬细胞和其他吞噬细胞识别和消灭外来细胞和恶性细胞的能力，从而达到阻断癌细胞发出的“别吃我”信号的目的。曾被吉利德寄予厚望的magrolimab开发并不顺利，2022年1月，因研究者发现magrolimab在研相关研究不同试验组中报告的SAE存在明显差异，FDA部分暂停了Magrolimab相关的临床研究。不过同年4月，FDA在回顾了每个试验的综合安全性数据后，解除了对Magrolimab相关研究的临床暂停。虽然吉利德顺利解除了FDA对Magrolimab安全性数据质疑的危机，但magrolimab还是没有逃过临床疗效不佳的命运。2023年以来，连同magrolimab，整个CD47靶点的新药研发均进入了至暗时刻。1月，Arch Oncology终止CD47抗体AO-176项目研发；7月，吉利德CD47抗体Magrolimab联合阿扎胞苷治疗高风险骨髓增生异常综合征（MDS）III期研究因计划分析结果无效而被终止；8月，ALX Oncology终止SIRPα融合蛋白Evorpacept治疗MDS、急性髓系白血病（AML）的两项临床研究；9月，吉利德又终止Magrolimab治疗AML III期研究……这一系列事件给整个CD47靶点的药物研发蒙上了阴影。不过去年10月份传来Evorpacept在治疗HER2阳性胃或胃食管交界处癌的II期研究中取得积极结果的消息，似乎让CD47的命运迎来了转机。相较于屡屡失败的血液肿瘤，Evorpacept在实体瘤研究中取得的积极信号无疑为CD47靶点研发领域燃起了新的希望。如今，吉利德已全面终止magrolimab在血液肿瘤中的临床开发，转而将希望寄托于实体瘤项目上。推荐阅读：CD47靶点新药研发：富贵险中求Copyright © 2024 PHARMCUBE. All Rights Reserved.欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。