GPR54

多囊卵巢综合征（PCOS）是生育年龄妇女常见的一种复杂的内分泌及代谢异常所致的疾病，以慢性无排卵（排卵功能紊乱或丧失）和高雄激素血症（妇女体内男性激素产生过剩）为特征，主要临床表现为月经周期不规律、不孕、多毛和/或痤疮，关键的病理变化包括神经内分泌失调、雄激素过度产生、胰岛素抵抗和脂肪组织生物学的变化，是最常见的女性内分泌疾病。除了众所周知的高雄激素血症和排卵功能障碍的临床表现外，多囊卵巢综合症患者还会增加不良心理健康后果、妊娠并发症和心脏代谢疾病的风险。现有治疗方式如避孕药，抗雄性激素药物，胰岛素增敏剂的效果仍然有限，一些药物也存在各类的副作用。核心原因在于对潜在病理和生理过程的不完全了解阻碍了药物开发，而随着近年来，遗传学、代谢组学和脂肪细胞生物学的等多方面的进展，对于PCOS靶点的开发也提上了日程。近日，著名医学期刊BMJ发表了了一篇关于PCOS的综述性文献，本文将对其列举靶点进行汇总和补充。（点击文末“阅读原文”可获得PCOS靶点临床药物汇总）KisspeptinKisspeptin是调节女性生殖功能重要的神经肽，由下丘脑神经元群表达，通过与KISS1R（G蛋白偶联受体）结合，刺激促性腺激素释放激素释放，进而调节下丘脑-垂体-性腺轴，在这一轴中具有重要作用，除下丘脑之外，卵巢、子宫内膜、滋养层等组织与细胞中也发现kisspeptin及其受体KISS1R的表达，局部表达的kisspeptin/KISS1R参与多种生理活动，对卵细胞成熟、胚胎着床等过程意义重大。虽然开始的研究着重于使用天然的Kisspeptin，KP54来诱导排卵。然而，使用KP54作为排卵诱导剂可能会受到快速免疫的限制。因为KP54比卵泡刺激素更优先刺激黄体生成素的分泌，也有人担心长期服用kisspeptin可能会加重多囊卵巢综合征患者卵泡刺激素的缺乏。在这种情况下PCOS中，Kisspeptin的作用似乎是矛盾的，这使得Kisspeptin激动剂和kisspeptin受体拮抗剂目前都被开发用于治疗多囊卵巢综合症。因为抑制剂又具有使黄体生成素的高分泌正常化、恢复卵泡生成和排卵以及改善卵巢雄激素过多的潜力。目前激动剂已经进入临床，疗效体现了上文所述的矛盾性，黄体生成素的分泌情况和KP54类似，而拮抗剂尚处于临床前研究阶段。神经激肽3受体同样位于下丘脑神经元群的还有神经激肽3受体（NK3R），同样也是PCOS的治疗靶点之一，通过拮抗NK3R，抑制剂可以阻断神经激肽B（NKB）与kisspeptin/神经激肽B/强啡肽（KNDy）神经元的结合，从而调节内分泌系统，有望恢复PCOS患者体内代谢和激素水平的平衡。目前，神经激肽3受体拮抗剂展现出了满足多囊卵巢综合征理想治疗的许多特性。MLE4901(也称为AZD4901)虽然因为肝毒性而停药，但是其他指标相当优秀，而肝毒性是MLE4901所独有的，其他NK3R拮抗剂中并没有观察到这一现象。另外一款神NK3R拮抗剂fezolinetant的疗效显著，不仅降低了睾酮水平，还降低了黄体生成素水平。临床前研究也强调了神经激肽3受体拮抗剂的潜在代谢益处。在双氢睾酮诱导的多囊卵巢综合征小鼠模型中，用神经激肽3受体拮抗剂治疗降低了体重和肥胖。强啡肽强啡肽是一种吗啡样活性肽，具有多种生理功能，包括镇痛、镇静、催眠和抗焦虑。当强啡肽与阿片受体结合时，kisspeptin向促性腺激素释放激素神经元的释放受到抑制，因此具有中枢作用的选择性阿片受体激动剂可能降低促性腺激素释放激素的脉动性。但是阿片受体激动剂本身具有成瘾性，相关药物的开发应当相当谨慎。而在美国，因为产业和政策相关原因，已有选择性κ受体激动剂上市，用于治疗瘙痒，而关于多囊卵巢综合症的适应症正在探索中。在多囊卵巢综合征的产前雄激素化小鼠模型中，difelikefalin降低了血清中促黄体生成激素和睾酮的水平，恢复了发情周期和排卵，并减少了下丘脑视前区KISS1 mRNA的过度表达。γ-氨基丁酸（GABA）GABA（γ-氨基丁酸）是一种抑制性神经递质，广泛存在于中枢神经系统中。GABA通过与其相应的受体结合而发挥作用。GABA对胰岛β细胞发挥保护和再生作用，并逆转糖尿病。在大脑之外，在胰岛、胃肠道、卵巢和肾上腺髓质中也有GAD和GABA受体的报道。在人体中，GABA受体分为多种类型，包括GABA A、GABA B和GABA C等。其中，GABA A受体是最主要的类型之一，也是最具有药理作用的一种。中枢作用的GABA A受体抑制剂可以抑制促性腺激素的分泌，从而减少雌激素的合成和释放。这种抑制作用有助于减轻多囊卵巢综合症患者的高雄激素血症和胰岛素抵抗等症状。（如果雌激素的水平降低，雄激素的水平也会相对降低，从而有助于改善高雄激素血症的症状）早先的研究表明，癫痫等神经疾病常见治疗方法之一的丙戊酸钠（一种GABAA激动剂）会增加中枢神经系统中的GABAA水平，这些患者会出现多囊卵巢综合症发病率提升的情况（尽管体重增加也可以部分解释其原因）。而外周GABA和中枢GABA的开发完全相反，并非采用中枢一样的拮抗作用，而是因为多囊卵巢综合征患者外周GABA水平降低，在临床前研究中，肠内给药GABAA降低了来曲唑诱导的多囊卵巢综合征大鼠模型中的体重指数和睾酮水平。抗缪勒管激素抗缪勒管激素（AMH）是一种由卵巢内窦前卵泡和小窦卵泡分泌的糖蛋白，能够反映卵巢内储备的卵泡数量，是近年来被认为能评估卵巢功能最有效和敏感的指标。抗缪勒管激素水平与卵巢储备功能的变化密切相关，可以预测女性的卵巢功能是否衰退。抗缪勒管激素途径的拮抗作用也可能是治疗上有用的；最近对抗缪勒管激素与抗缪勒管激素受体2型结合的结构基础的深入研究有助于合理设计抗缪勒管激素拮抗剂。靶向类固醇生成中的关键酶AKR1C3是醛酮还原酶家族的一员，能够催化多种类固醇激素和药物的还原反应。同时，它还在雄性激素的合成过程中起到了关键作用，可以转化雄烯二酮为睾酮，以及转化11-酮雄烯二酮为11-酮睾酮。这种转化过程对于经典的和11-氧化的雄激素合成来说非常重要。目前已经开发了各种AKR1C3抑制剂，其抗肿瘤作用和抑制去势抵抗性前列腺癌、急性髓细胞性白血病和雌激素受体阳性乳腺癌中前列腺素F合酶活性的能力结果不一。虽然基于类固醇的AKR1C3抑制剂正在开发中，但在多囊卵巢综合征的临床前模型中的治疗潜力尚未得到检验。在多囊卵巢综合征的啮齿动物模型中用BVT.2733选择性抑制11β-HSD1可改善胰岛素抵抗、生殖激素功能障碍和多囊卵巢形态学。这些初步疗效相当可观，但在AKR1C3和11β-HSD1抑制剂的潜在治疗益处可以在患者中测试之前，还需要进一步的临床前工作。GLP-1：司美格鲁肽又要跨界胰高血糖素样肽1 (GLP-1)受体激动剂通过体重减轻(通过刺激饱腹感)和抑制脂肪组织中的炎症，增加葡萄糖依赖性胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，并增加外周胰岛素敏感性。一些研究表明，GLP-1受体激动剂改善了月经的规律性或频率，并且月经频率的改善与体重的减轻相关。GLP-1受体激动剂也显示出降低雄激素水平和改善心血管风险的标志物。八项随机对照试验的荟萃分析得出结论，GLP-1激动剂在改善稳态模型评估方面比二甲双胍更有效——胰岛素抵抗(标准平均差0.40，95%可信区间0.74至0.06)、腹围(0.45，0.89至0.00)和体重指数(1.02，1.85至0.19)，但在改善月经频率(0.15，-0.24至0.54)或血清方面无效。而新型长效GLP-1类似物，如司美格鲁肽或度拉糖肽，或双重GLP-1-葡萄糖依赖性促胰岛素多肽激动剂，如替泽帕肽，则可以提供更多的治疗机会，具有更好的减肥效果、更长的作用持续时间和改善的依从性的潜在益处。司美格鲁肽是目前口服制剂中唯一可用的GLP-1激动剂，目前正在对患有多囊卵巢综合症和肥胖症的青春期女孩进行临床试验研究(用司美格鲁肽治疗PCOS与积极生活方式干预(TEAL)、NCT03919929)。钠-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂（SGLT-2）钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）主要分布在肾脏近曲小管，是一种低亲和力、高转运能力的转运体，其主要生理功能是在肾脏近曲小管重吸收肾小球滤过液中80%-90%的葡萄糖。SGLT-2抑制剂则减少了肾脏近曲小管对葡萄糖的重吸收，促进了尿葡萄糖的排泄，还减少了其他人群的体重和心血管事件。目前关于多囊卵巢综合征患者的数据仅限于四项小型随机对照试验。与二甲双胍相比，卡格列净对多囊卵巢综合征女性的体重指数(P=0.006)、基础代谢率(P=0.02)和脂肪量(P=0.02)有更大的改善，但在激素或代谢参数方面没有改善在超重和肥胖多囊卵巢综合征患者中，卡格列净-二甲双胍联合治疗3个月的总睾酮、葡萄糖曲线下面积、胰岛素和葡萄糖曲线下面积之比的降低幅度大于单用二甲双胍治疗，但在月经频率、体重指数、或体内平衡模型评估-治疗组之间的胰岛素抵抗却没有改善。利格列净是钠-葡萄糖共转运蛋白1 (SGLT1)和2 (SGLT2)的双重抑制剂。同时抑制SGLT1和SGLT2可提供更有效的减肥效果，因为单独抑制SGLT1可刺激肠道分泌GLP-1。在一项包含29例患者的2期随机对照试验中，利格列净可使多囊卵巢综合征女性的雄烯二酮水平降低19%，硫酸脱氢表雄酮水平降低24%，高胰岛素血症水平降低70%。最近完成的一项dapagliflozin对多囊卵巢综合征患者胰岛素抵抗和血清雄激素水平的随机对照试验(dapagliflozin Efficacy and Action in PCOS (DEAP)， NCT04213677)的结果正在等待中。总结总体来看，因为多囊卵巢综合征经常伴随各类因素，所以可能后续的研究会致力于排除肥胖，糖尿病等因素，或者是设定特殊人群而进行细分，未来的临床规划可能朝着这一方向迈进。参考来源：孙轶群,赵军招.Kisspeptin在辅助生殖过程中的研究进展[J].温州医科大学学报,2023,53(09):761-767.https://bmjmedicine-bmj-com.libproxy1.nus.edu.sg/content/2/1/e000548

排卵是哺乳动物孕育下一代的重要过程。哺乳动物排卵的发生和时间由性激素、促性腺激素及中枢调节因子协调，以尽可能提高受精机会。排卵出现障碍则会导致人类出现不孕症，或者在牲畜养殖中造成损失。Kisspeptin是一种由Kiss1基因编码的神经肽，是上述中枢调节因子的一种。Kisspeptin主要分布在下丘脑的几个核团中，如前腹侧室周核（anterior ventral periventricular nucleus, AVPV）、室周核（periventricular nucleus, PeN）、前视前核（anterior hypothalamic nucleus, ADP）及弓状核（Arc）等。Kisspeptin神经元通过与其受体G蛋白偶联受体54（GPR54）结合，刺激垂体前叶的性腺激素细胞释放促性腺激素释放激素（gonadotropin-releasing hormone，GnRH），进而促使促性腺激素，如促卵泡激素（follicle stimulating hormene，FSH）和促黄体生成素LH的分泌增加。这对于正常的性腺功能和排卵过程至关重要。过去的研究表明，Kisspeptin与GPR54的结合，是受到排卵前雌激素水平升高的推动，即雌激素通过作用于神经元中表达的雌激素受体α（ERα），使得啮齿动物的AVPV和反刍动物、灵长类动物视前区（preoptic area，POA）中的Kisspeptin神经元表达kisspeptin/ Kiss1增加。而Kiss1和Gpr54缺陷的小鼠、大鼠和人类则会出现不育和低促性腺激素性性腺功能减退（hypogonadotropic hypogonadism），甚至即使在高雌激素水平的条件下，也不会出现下游的一系列表现，如LH激增。这些都说明Kisspeptin与GPR54的结合是哺乳动物排卵的重要一环。然而，激活AVPV/POA的kisspeptin神经元的上游刺激物尚未完全确定。2023年3月，日本名古屋大学的研究团队对这一问题展开了研究。他们发现，细胞能量货币ATP在其中充当着神经递质的角色并参与诱导动物排卵。该研究结果以“Hindbrain Adenosine 5-Triphosphate (ATP)-Purinergic Signaling Triggers LH Surge and Ovulation via Activation of AVPV Kisspeptin Neurons in Rats”为题发表于Journal of Neuroscience。图1 研究成果（图源：[1]）研究人员首先对雌性大鼠的AVPV  kisspeptin神经元进行RNA测序分析，以确定在其中特异性表达的受体基因。结果发现，P2rx2在高雌激素水平下AVPV kisspeptin神经元中高度表达，但不在ARC kisspeptin神经元中出现。此外，P2RX2是AVPV kisspeptin神经元中唯一表达的嘌呤能受体，这使得研究人员格外关注P2RX2在其中扮演的角色。P2RX2是一类P2X受体，研究人员因此使用P2X受体拮抗剂PPADS来测试变化，结果表明，雌激素无法再在大鼠身上诱使LH激增。而使用ATP（P2X2受体的主要配体）后，能立即引起LH激增，而这一激增能够被Kiss1基因敲除所消除。这表明ATP给药引起的LH激增是由kisspeptin介导的。进一步研究PPADS给药的作用发现，大鼠的自发排卵也被抑制了，内源性LH激增和排卵数量均显著降低。在体外实验中，AVPV kisspeptin神经元中Ca2+水平变化也显示了ATP- P2X 信号对kisspeptin神经元的激活作用：每次ATP给药，尤其在使用雌激素预处理后，都会引起Ca2+的升高，而施用PPADS会消除这一现象。有意思的是，研究人员还发现，高雌激素处理会导致表达P2RX2的Kisspeptin神经元数量增加。研究人员使用免疫组织化学方法检查雌性大鼠中嘌呤能神经元的投射，结果发现高雌激素处理组中，嘌呤能神经纤维与Kisspeptin神经元的接触点数量显著增加，而与GnRH 神经元很少接触。这表明嘌呤能神经元直接投射到AVPV kisspeptin神经元。研究人员随后关注了嘌呤能神经元的定位以及表达ERα的情况。结果发现，位于下丘脑的核团SuM和位于后脑去甲肾上腺素能核团A1、A2中，显著更多的嘌呤能神经元能被高雌激素处理激活。另外，71.5%、22.4%、50.8%、58.3%的ARC、SuM、A1、A2嘌呤能神经元中表达Erα，这表明，这些位置的嘌呤能神经元很可能是雌激素的主要作用位点。总之，该研究表明，ATP嘌呤能信号能通过AVPV kisspeptin神经元诱导雌性大鼠的GnRH/LH 激增。具体而言，ATP 可能会直接刺激AVPV kisspeptin神经元，并在高雌激素水平的条件下触发GnRH/LH激增。过去的研究曾报道，ATP经常与去甲肾上腺素一起从某些区域的儿茶酚胺能神经元神经末梢释放，因此，研究人员推测，ATP嘌呤能信号的来源是由于高水平的雌激素激活了A1和A2的嘌呤能/去甲肾上腺素神经元。由于体内许多细胞类型都表达ATP受体，因此，使用ATP进行生育治疗的可行性并不高。不过，研究团队认为，将ATP作为递质的后脑嘌呤能神经元有望作为解决生育问题的潜在靶点。该研究的第一作者、名古屋大学生物农业研究科井上直子副教授表示：“激活嘌呤能神经元会引起ATP在kisspeptin神经元附近局部释放，这样，这些ATP就能激活kisspeptin神经元以诱导排卵。希望我们的发现能够有助于治疗排卵障碍。”责编|风立宵校对|风立宵End参考资料： [1]Naoko Inoue, Safiullah Hazim, Hitomi Tsuchida, et al. “Hindbrain Adenosine 5-Triphosphate (ATP)-Purinergic Signaling Triggers LH Surge and Ovulation via Activation of AVPV Kisspeptin Neurons in Rats.” Journal of Neuroscience, vol. 43, no. 12, 22 Mar. 2023, pp. 2140–2152, www.jneurosci.org/content/43/12/2140, https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1523/JNEUROSCI.1496-22.2023 [2]https://www.news-medical.net/news/20230516/Study-unveils-ATP-as-a-key-player-in-ovulation-paves-the-way-for-novel-infertility-treatments.aspx 本文系生物探索原创，欢迎个人转发分享。其他任何媒体、网站如需转载，须在正文前注明来源生物探索。   往期精选 围观 ‍把病毒困在“陷阱”里！海德堡大学探明病毒渗透最后一步，或将带来预防新手段！ 热文基因振荡器：在两种衰老模式间来回切换，细胞寿命延长了82%！ 热文用超声波突破皮肤屏障！MIT科学家为皮肤给药提供可穿戴解决方案 热文新发现：加速癌症发展的染色体外DNA，甚至出现在癌症之前，推动组织癌变！ 热文 在基因组中“跳来跳去”的转座子，有望成为免疫疗法抗击肿瘤的新靶点！点击“阅读原文”，了解更多~

2022年9月1日，勃林格殷格翰宣布FDA已批准 SPEVIGO，这是首个获批治疗成人全身性脓疱型银屑病 (GPP) 发作的治疗方案。SPEVIGO （spesolimab）是一种新型选择性抗体，可阻断白细胞介素 36 受体 (IL-36R) 的激活； IL-36R 是免疫系统内信号通路的关键部分，被证明与 GPP 的病因有关。 SPEVIGO的获批是基于为期 12 周的关键 Effisayil 1 临床试验，该试验是一项全球性、II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，评估了spesolimab在急性发作的GPP患者中的有效性、安全性和耐受性。在这项为期12周的临床试验中，53例出现GPP急性发作的患者接受了单剂spesolimab静脉注射或安慰剂治疗。 结果显示： 54%接受spesolimab治疗的患者无可见脓疱，而安慰剂组为6%；43%接受spesolimab治疗的患者达到皮肤清除/接近清除，而安慰剂组为11%；与安慰剂相比，通过维持脓疱和皮肤清除，显著改善了患者的生活质量以及疼痛和疲劳等症状。 在安全性上，与安慰剂组治疗相比，12周的研究期间spesolimab组的非严重感染率更高，没有发生病原体和器官受损。 Spesolimab 是首个专门靶向 IL-36 通路治疗GPP急性发作的药物，除此以外，spesolimab还被开发用于多种免疫性疾病适应症，除了GPP还包括掌跖脓疱病（PPP），化脓性汗腺炎 (HS) 和特应性皮炎（AtD）。2021年10月，勃林格殷格翰已在中国与全球同步递交了spesolimab的上市申请，用于治疗GPP的发作。 关于IL-36 IL - 36 细胞因子是IL - 1家族中的亚家族，包括3种激动剂：IL - 36α、IL - 36β 和IL -36γ。IL- 36α在胚胎发育过程中表达，在上皮细胞、单核细胞、B细胞和T细胞中高度丰富。IL - 36β也在上皮细胞中表达，并受表皮生长因子调控，此外，巨噬细胞和T细胞都被发现表达IL - 36β。IL - 36γ 表达于受刺激的食道角质形成细胞和鳞状细胞上皮，也在DC中组成性表达。IL - 36 激动剂通过结合IL - 36R 与IL - 1 受体辅助蛋白（IL - 1RAcP）形成的异二聚体复合物后，产生细胞内信号级联反应，激活核因子- κB(NF - κB)和丝裂原活化蛋白激酶（MAKP），诱导炎症反应。相反，IL- 36受体拮抗剂 与IL - 36R 结合后可以抑制IL - 36 激动剂引起的炎症反应。 研究表明，IL - 36 在屏障组织(如皮肤、肺和肠道)中最活跃，表明它们的主要职责是调节环境和身体的相互作用，它们对微生物和细胞外配体的反应以及随后产生的促炎介质证实了这一作用。据不完全统计，目前全球在研的IL-36R药物共6个。 关于泛发性脓疱型银屑病 不同于寻常斑块型银屑病，GPP是一种罕见却较为严重的皮肤疾病。该病急性发作时，患者的皮肤会变红，并在身体各区域爆发出许多无菌性的脓疱，出现发热、寒战和皮肤疼痛性病变的症状，严重时会引起器官衰竭和感染性并发症，甚至危及生命。 然而，由于GPP疾病本身可能和部分皮肤疾病具有相似的表现，比如某些药疹、表现为脓疱的感染性皮肤病，这为医生的诊断带来困难。据相关调研数据显示，从GPP患者急性发作到确诊，平均需要花费超过3个月的时间。此外，目前的治疗手段缺乏显著和持久的疗效，且缺失疾病的长期管理，患者平均每年会急性发作2次。因此，尽早识别、诊断GPP的急性发作非常重要。据统计，在中国每100,000人中仅有1~2人患GPP。 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。