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更新于：2025-05-07

VAMP2

更新于：2025-05-07

基本信息

别名

SYB2、synaptobrevin 2、Synaptobrevin-2

+ [5]

简介

Involved in the targeting and/or fusion of transport vesicles to their target membrane (By similarity). Major SNARE protein of synaptic vesicles which mediates fusion of synaptic vesicles to release neurotransmitters. Essential for fast vesicular exocytosis and activity-dependent neurotransmitter release as well as fast endocytosis that mediates rapid reuse of synaptic vesicles (By similarity) (PubMed:30929742). Modulates the gating characteristics of the delayed rectifier voltage-dependent potassium channel KCNB1.

关联

项与 VAMP2 相关的药物

Botulinum Toxin Type B

靶点

VAMP1 x VAMP2

作用机制

VAMP1抑制剂 [+1]

在研机构

Solstice Neurosciences

[+4]

原研机构

MDD US Operations LLC

在研适应症

流涎 [+10]

非在研适应症

先天性斜颈 [+1]

最高研发阶段批准上市

首次获批国家/地区

美国

首次获批日期2000-12-08

Ad5f35-LMPd1-2-transduced autologous dendritic cells(National Cancer Institute)

靶点

VAMP1 x VAMP2

作用机制

VAMP1调节剂 [+1]

在研机构-

原研机构

National Cancer Institute

在研适应症-

非在研适应症

鼻咽肿瘤

最高研发阶段终止

首次获批国家/地区-

首次获批日期1800-01-20

项与 VAMP2 相关的临床试验

NCT04815967

/ Active, not recruiting临床2/3期

Phase 2/3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single-Treatment Efficacy and Safety Study of MYOBLOC in Treatment of Adult Upper Limb Spasticity and Open-Label Extension, Multiple-Treatment Safety Study of MYOBLOC

Phase 2/3, randomized, double-blind, placebo-controlled, single-treatment, multicenter trial assessing the efficacy and safety of MYOBLOC for the treatment of upper limb spasticity in adults followed by an open-label extension safety trial.

开始日期2021-11-16

申办/合作机构

Supernus Pharmaceuticals, Inc.

[+1]

NCT05097079

/ Withdrawn临床3期

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single-Treatment Efficacy and Safety Study of MYOBLOC® for the Treatment of Chronic Sialorrhea in Pediatric Subjects

This study will evaluate the efficacy and safety of MYOBLOC for the treatment of chronic sialorrhea in pediatric subjects.

开始日期2021-11-01

申办/合作机构-

EUCTR2020-005553-24-HU

/ Unknown status临床2/3期

A Phase 2/3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single-Treatment Efficacy and Safety Study of MYOBLOC® in the Treatment of Adult Upper Limb Spasticity Followed by an Open-Label Extension, Multiple-Treatment Safety Study of MYOBLOC®

开始日期2021-07-07

申办/合作机构-

100 项与 VAMP2 相关的临床结果

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100 项与 VAMP2 相关的转化医学

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0 项与 VAMP2 相关的专利（医药）

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1,192

项与 VAMP2 相关的文献（医药）

2025-06-01·Neurobiology of Disease

Early α-synuclein aggregation decreases corticostriatal glutamate drive and synapse density

Article

作者: Millet, Michael ; Brzozowski, Charlotte F ; Hall, Dominic ; Gcwensa, Nolwazi Z ; Nabert, Douglas ; Chambers, Nicole ; Challa, Harshita ; Gallardo, Ignacio ; Moehle, Mark S ; Volpicelli-Daley, Laura

Neuronal inclusions of α-synuclein (α-syn) are pathological hallmarks of Parkinson's disease (PD) and Dementia with Lewy Bodies (DLB). α-Syn pathology accumulates in cortical neurons which project to the striatum. To understand how α-syn pathology affects cortico-striatal synapses at early time points before significant dopamine neuron loss, pre-formed α-syn fibrils (PFF) were injected into the striatum to induce endogenous α-syn aggregation in corticostriatal-projecting neurons. Electrophysiological recordings of striatal spiny projection neurons (SPNs) from acute slices found a significant decrease in evoked corticostriatal glutamate release and corticostriatal synaptic release sites in mice with PFF-induced aggregates compared to monomer injected mice. Expansion microscopy, confocal microscopy and Imaris reconstructions were used to identify VGLUT1 positive presynaptic terminals juxtaposed to Homer1 positive postsynaptic densities, termed synaptic loci. Quantitation of synaptic loci density revealed an early loss of corticostriatal synapses. Immunoblots of the striatum showed reductions in expression of pre-synaptic proteins VGLUT1, VAMP2 and Snap25, in mice with α-syn aggregates compared to controls. Paradoxically, a small percentage of remaining VGLUT1+ synaptic loci positive for pS129-α-syn aggregates showed enlarged volumes compared to nearby synapses without α-syn aggregates. Our combined physiology and high-resolution imaging data point to an early loss of corticostriatal synapses in mice harboring α-synuclein inclusions, which may contribute to impaired basal ganglia circuitry in PD and DLB.

2025-04-01·Biophysical Journal

SNARE complex assembly and disassembly dynamics in response to Ca2+ current activation in live cells

Article

作者: Fang, Qinghua ; Zhao, Ying ; An, Dong ; Lindau, Manfred

A SNAP25-based FRET construct named SCORE (SNARE complex reporter) has revealed a transient FRET increase that specifically occurred at fusion sites preceding fusion events by tens of milliseconds and presumably reflects vesicle priming. The FRET increase lasts for a few seconds until it is reversed. In those experiments, the FRET increase was found to be localized to areas <0.5 μm² at sites of transmitter release as detected amperometrically using electrochemical detector arrays. Due to the localization to such small areas, it was unknown if the reversal of the FRET increase is due to local dispersion of high-FRET SCORE copies leaving the site after fusion and exchange with surrounding low-FRET copies, or if it reflects disassembly of the high-FRET complexes. To resolve this question, we performed whole-cell patch-clamp pulse stimulation experiments, imaging the entire footprint of the cells in total internal reflection fluorescence (TIRF) excitation mode such that diffusional exchange between high-FRET and low-FRET copies does not produce a net FRET change. We show here that pulse stimulation of calcium currents results in FRET ratio transients with a time course very similar to those related to fusion events. By comparing the kinetics of the FRET ratio decay with analytical and numerical diffusion simulation results, we show that the experimentally observed kinetics cannot be explained by diffusional exchange and conclude that the SCORE FRET ratio transients reflect incorporation of SCORE in SNARE complexes followed by SNARE complex disassembly. Experiments using Synaptobrevin 2/Cellubrevin double knockout mouse embryonal chromaffin cells showed no pulse-induced FRET change, indicating that the vSNARE is required for the incorporation of SCORE (or SNAP25 in wild-type cells) in the SNARE complex during priming.

2025-04-01·The Journal of Prevention of Alzheimer's Disease

Biofluid biomarker changes following treatment with sabirnetug (ACU193) in INTERCEPT-AD, a phase 1 trial in early Alzheimer's disease

Article

作者: Sundell, Karen ; Hyland, Maddelyn ; Stoops, Erik ; Cline, Erika N ; Feaster, Todd ; Jerecic, Jasna ; Vanderstichele, Hugo ; Teunissen, Charlotte E ; Sethuraman, Gopalan ; Dean, Robert A ; Koel-Simmelink, Marleen J A ; Zhang, Hao ; Antwi-Berko, Daniel ; Siemers, Eric ; Johnson, Elizabeth ; Kaplow, June ; Vanmechelen, Eugeen

OBJECTIVESabirnetug (ACU193) is a humanized monoclonal antibody selective for soluble amyloid beta oligomers (AβOs), synaptotoxins that are early and persistent triggers of Alzheimer's disease (AD). Sabirnetug pharmacodynamics were examined in the INTERCEPT-AD phase 1 study in mild cognitive impairment and mild dementia due to AD (NCT04931459) using biofluid biomarkers associated with Aβ and tau pathology, synaptic dysfunction, neuroinflammation, and neurodegeneration.METHODSINTERCEPT-AD was a randomized, first-in-human study of sabirnetug versus placebo administered as a single (SAD; 2, 10, 25, 60 mg/kg) or multiple (MAD; three doses of 10 or 60 mg/kg every 4 weeks [Q4W] or 25 mg/kg Q2W) ascending doses. Biomarkers were measured pre-/post-dose in CSF and EDTA-plasma. Correlations of biomarker changes versus dose, exposure duration, and target engagement were determined.RESULTSIn MAD cohorts, CSF pTau181 decreased significantly (60 mg/kg Q4W, p = 0.049). VAMP2 decreased significantly at all doses (p ≤ 0.041); neurogranin decreased significantly at 60 mg/kg Q4W (p = 0.037). Aβ_1-42/Aβ_1-40 trended upward with sabirnetug dose. Aβ_1-42/Aβ_1-40 and neurogranin changes correlated with sabirnetug-AβO target engagement (p ≤ 0.01). Decreases in tTau, VAMP2, and neurogranin correlated with exposure duration (p ≤ 0.007). Plasma pTau181, pTau217, GFAP, and NfL trended lower.DISCUSSIONFollowing three sabirnetug doses, changes in CSF and plasma biomarkers were observed. The CSF biomarker response increased with increasing dose and exposure duration, consistent with previous reports that sabirnetug reaches the central compartment and engages its AβO target. The ongoing phase 2 ALTITUDE-AD study (NCT06335173) will test whether sabirnetug's pharmacodynamic effects can be substantiated with a larger sample size and longer treatment duration.

项与 VAMP2 相关的新闻（医药）

2025-02-03

·精准药物

靶向NRG1融合肿瘤

NRG1基因编码神经调节蛋白 1（Neu Re Gulin 1，NRG1），是一种能够结合 HER3 和 HER4 并激活 ErbB 信号通路的神经调节生长因子。NRG1是表皮生长因子（EGF）配体家族的一员，NRG1基因框内融合可激活并保留NRG1蛋白的EFG样结构域，它可与 ERBB3 结合。ERBB3本身缺乏激酶域，但是它可以与ERBB2结合形成异二聚体，进而激活下游信号通路（MAPK和PI3K通路），导致细胞增殖或分化，并最终导致癌症的发生。 NRG1篇概要临床病理特征 1. 属于罕见靶点：很罕见、频率低（肺0.3%）、驱动基因、有药可用 2. NRG1融合常见因素：女性、不吸烟者、腺癌（黏液亚型） 3. 检测方法：RNA-seq NGS（优选）靶向治疗 4. Zenocutuzumab-zbco：后线，ORR为33%，DOR为7.4个月 5. 阿法替尼、吡咯替尼、Seribantumab等正在进行晚期泛癌种的NRG1融合试验 6. 目前临床个例报道疗效较多的药物有阿法替尼临床病理特点融合类型（泛瘤种） 2019年4月，《Clin Cancer Res》杂志上发表实体瘤中NRG1融合的数据0.19%（41/21858）[1]，非小细胞肺癌中25例中融合伙伴为CD74（15例），SLC3A2（1例），TNC（1例），MDK（1例），ATP1B1（1例），DIP2B（1例），RBPMS（1例），MRPL13（1例），ROCK1（1例），DPYSL2（1例），PARP8（1例）；卵巢癌3例中SETD4（1例），TSHZ2（1例），ZMYM2（1例）；胰腺导管癌3例中ATP1B1（1例），CDH1（1例），VTCN1（1例）；乳腺癌2例中ADAM9（1例），COX10-AS1（1例）；胆囊癌3例中ATP1B1（2例），NOTCH2（1例）；结直肠癌中POMK（1例）；肾细胞癌中RBPMS（1例）；尿路上皮癌中GDF14（1例）；肉瘤中WHC1L1（1例）；鼻咽神经内分泌肿瘤中HMOX1（1例）。 NRG1融合实体瘤非小细胞肺癌有研究纳入了117名携带NRG1融合的NSCLC患者[2]，并对他们的临床特征进行总结，最终观察到NRG1融合常见因素，包括：女性和从不吸烟者；发生NRG1融合最常见的肿瘤类型主要为腺癌和粘液亚型。 NSCLC基因融合谱检测方法目前，有多种方法可用于检测基因融合，比如RNA-seq NGS（优先），DNA-seq NGS，RT-PCR，FISH。NRG1融合一般与EGFR、ALK和ROS1等驱动基因不共存，TP53突变是其最常见的共存基因突变，见上右图。 RNA-seq NGS优势[3]：在对17,485例实体瘤的大规模分析中，所有肿瘤样本使用NGS（MSK-IMPACT）进行检测，对某些肿瘤采用靶向RNA测序（MSK-Fusion Solid Assay，Archer Fusion Plex）进行检测。测序发现在多个KRAS野生型IMA和一例胰腺腺癌中检测到NRG1融合，而之前仅靠NGS DNA测序是漏检的。这些发现表明，由于融合结构的复杂性和多样性以及NRG1具有较大的内含子区域，单NGS DNA测序可能会漏检一些NRG1融合，也就是说RNA测序可能比DNA NGS更可靠。可用于检测NRG1和其他基因融合的不同方法的优缺点靶向治疗根据NRG1融合致癌的原理，可发现抑制NRG1融合的潜在方法，主要有两大类：一类是针对 EGFR/HER2 的小分子TKIs（Tyrosine Kinase Inhibitors，酪氨酸激酶抑制剂）：比如阿法替尼，吡咯替尼，拉帕替尼，来那替尼，Tarloxitinib 等。一类是针对HER2或HER3的大分子mAb（monoclonal Antibody，单克隆抗体）/ADCs：比如针对HER2的曲妥珠单抗，Margetuximab等；针对HER3的 Patritumab，Seribantumab，Zenocutuzumab (MCLA-128)，Lumretuzumab，GSK2849330，U3-1402等。 NRG1融合阳性肿瘤患者使用ErbB靶向治疗的报道病例备注：Lung adenocarcinoma,肺腺癌；IMA，浸润性黏液腺癌；NSCLC，非小细胞肺癌；PDAC，胰腺导管腺癌 Zenocutuzumab[4-5]FDA加速批准首个NRG1基因融合靶向疗法，你了解多少？ Zenocutuzumab 是一种双特异性抗体，可与 HER2 和 HER3 的细胞外结构域结合。该药可通过阻断 NRG1/HER3 结合和 HER2/HER3 二聚化，从而通过 PI3KAKT-mTOR 致癌信号通路，抑制肿瘤细胞增殖和存活。生理→病理 eNRGy研究（NCT02912949）是一项多中心、开放标签、多队列的临床试验，共招募了64例NRG1融合阳性晚期或转移性NSCLC成人患者，以及30例NRG1融合阳性晚期或转移性胰腺癌成人患者，这些患者在接受标准治疗后出现疾病进展。NRG1融合阳性状态的确认由下一代测序（NGS）检测方法前瞻性确定。研究的主要终点包括经独立盲法中央审查依据RECIST v1.1标准评估的确认总体缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）。结果显示，在NSCLC患者中，ORR为33%（95% CI：22%-46%），中位DOR为7.4个月（95% CI：4.0-16.6）。在胰腺癌患者中，ORR为40%（95% CI：23%-59%），DOR范围为3.7个月至16.6个月。安全性分析显示，在汇总的安全性人群中，最常见的不良反应（≥10%）包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、疲劳、恶心、输液相关反应、呼吸困难、皮疹、便秘、呕吐、腹痛和水肿。最常见的3级或4级实验室异常（≥10%）包括γ-谷氨酰转移酶升高、血红蛋白降低、钠降低和血小板减少。经典报道(阿法替尼) 2014-01 CD74⁃NRG1融合基因首次由Fernandez⁃Cuesta等在《Cancer Discov》报道，通过对25例从未吸烟的KRAS和EGFR基因阴性的肺腺癌患者进行转录组测序，发现了CD74⁃NRG1融合基因占4%（1/25），随后作者运用逆转录聚合酶链式反应（RT⁃PCR）在15例浸润性黏液肺腺癌患者中，发现CD74⁃NRG1融合基因占27%（4/15），提示了CD74⁃NRG1融合基因与浸润性黏液肺腺癌有着密切的关系。 2014-06 Nakaoku等在《Clin Cancer Res》上首次报道了SLC3A2⁃NRG1融合基因，他们在从未吸烟的浸润性黏液肺腺癌患者中，发现6例患者拥有SLC3A2⁃NRG1融合基因，频率为17.6%（6/34）。 2014-07 Gow等在《Med Oncol》上也报道了台湾的一个小组在13 例浸润性黏液肺腺癌中发现了1例CD74⁃NRG1融合基因的病例（8%）。 2014-12 2014年12月，Dhanasekaran等在《Nat Commun》上报道了NRG1新的融合伙伴：RBPMS和SDC4。 2015-07 Jung等在《J Thorac Oncol》上首次报道了1例拥有VAMP2⁃NRG1融合基因的非小细胞肺癌，作者运用RNA测序技术分析了100多例非小细胞肺癌患者，发现了1例CD74⁃NRG1融合基因患者和1例VAMP2⁃NRG1融合基因患者，其中VAMP2⁃NRG1融合基因患者是1名67 岁从未吸烟的女性，基因测序没有发现EGFR、KRAS和BRAF基因突变和ALK、ROS1、RET等融合基因。 2016-09 Shin等也在《Oncotarget》上报道，通过二代测序检测59例浸润性黏液肺腺癌患者，NRG1融合为16例，融合伙伴SLC3A2占13例（81.25%），融合伙伴CD74⁃NRG1占3例（18.75%）。其中10例NRG1融合并发KRAS基因突变（62.5%），2 例NRG1 融合并发NRAS Q61L突变和EML4⁃ALK融合。 2017-05 Gay等在《J Thorac Oncol》上发表文章，报道了2个有趣的案例：2位NRG1融合的肺癌患者通过二代EGFR⁃TKI阿法替尼治疗，无进展生存时间分别为12个月和10个月。 2017-05 案例1 患者是一位42岁从不吸烟的男性白种人，肺腺癌伴随肝转移和颞骨转移，二代基因测序没有发现EGFR、ALK、ROS1、KRAS等突变，只有TP53突变。患者在接受了4个周期的培美曲塞联合铂类化疗后，进行了RNA测序，发现其具有SLC3A2⁃NRG1基因融合，随后应用了阿法替尼（40 mg qd）治疗，在服药2-3天后，患者咳嗽和气短症状便有了很大的改善。CT和MRI显示原发肿瘤和颞骨转移灶都发生了明显缩小，疗效评估达到部分缓解并维持了12个月。 2017-05 案例2 患者是一位62岁从不吸烟的男性白种人，诊断为早期肺癌，行右下肺切除术+淋巴结清扫。手术后几个月，发现了左肾上腺转移，二代测序显示只有TP53和 MYC基因突变，RNA测序发现患者具有CD74⁃NRG1基因融合，于是也应用了阿法替尼（40mg qd）治疗，疗效评估部分缓解并维持了10个月。 2017-10 Muscarella 等在《J Thorac Oncol》上报道了1例 CD74⁃NRG1融合基因与ALK基因融合基因同时存在的晚期肺腺癌病例，患者为65岁从不吸烟的男性白种人，2012年5月病理诊断为印戒细胞肺腺癌伴随淋巴结、脾脏、骨转移，二代基因测序显示CD74⁃NRG1融合基因与ALK基因突变同时存在，患者随后接受了化疗和克唑替尼、色瑞替尼等多重治疗，生存至今已5年。 2017-12 Cheema等也在《J Thorac Oncol》上报道了1例拥有CD74⁃NRG1融合基因的肺腺癌病例，患者为62岁从不吸烟的亚洲女性，没有远处转移，肺部肿块穿刺证实病理类型为浸润性黏液腺癌，且没有检测到常见的EGFR和ALK等基因状态改变，由于肿瘤多发且不可切除，该患者接受了培美曲塞联合铂类化疗，病情得到一定的缓解。但随后患者的病情恶化，二代测序检测显示该患者具有CD74⁃NRG1融合，随后应用了阿法替尼（40 mg qd）治疗，治疗2周后患者的症状得到了明显改善，影像学资料也显示肿瘤明显缩小，疗效评估为部分缓解并维持了26周。参考资料 [1]Jonna S, Feldman RA, Swensen J, et al. Detection of NRG1 Gene Fusions in Solid Tumors. Clin Cancer Res. 2019 Aug 15;25(16):4966-4972. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-0160. [2]Duruisseaux M, Liu SV, Han JY, et al. NRG1 fusion-positive lung cancers: clinicopathologic profile and treatment outcomes from a global multicenter registry. J Clin Oncol. 2019;37. Abstract 9081. [3]Laskin J, Liu SV, Tolba K, et al. NRG1 fusion-driven tumors: biology, detection, and the therapeutic role of afatinib and other ErbB-targeting agents. Ann Oncol. 2020 Dec;31(12):1693-1703. doi: 10.1016/j.annonc.2020.08.2335. [4]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-zenocutuzumab-zbco-non-small-cell-lung-cancer-and-pancreatic [5]https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/761352s001lbl.pdf 声明：发表/转载本文仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本公众号观点或证实其内容的真实性。据此内容作出的任何判断，后果自负。若有侵权，告知必删！长按关注本公众号粉丝群/投稿/授权/广告等请联系公众号助手觉得本文好看，请点这里↓

申请上市临床1期临床研究

2024-09-20

·生物探索

Nat Cell Biol | 何康敏团队揭示新的囊泡循环机制

引言内吞（endocytosis）是将细胞外的营养物质、细胞膜受体、脂类等通过细胞膜运输进入细胞的囊泡运输过程，大部分物质在内吞后会被运送到早期内体（early endosome）进行分选。约70-80%的内吞后的膜蛋白如受体、通道蛋白和转运蛋白等，会通过循环途径（recycling）再次回到细胞膜。内吞和循环对细胞的生存、稳态和环境交流等至关重要，内吞和循环的紊乱与癌症和神经退行性疾病等多种人类疾病密切相关。哺乳动物细胞可通过不同途径实现受体等的循环，包括广泛研究的“快速”和“慢速”循环途径。“快速”循环途径主要由小GTP酶Rab4或Rab35调控，可将内吞后的货物从早期内吞体直接运输回细胞膜；“慢速”循环途径则主要由Rab11调控，从近核的早期循环体（early recycling compartment, ERC）或循环内体（recycling endosome）回收货物。然而，目前对于上千种不同的膜蛋白如何正确且高效地循环回细胞膜的途径及相关机制仍然知之甚少，是否存在独立于经典的“快速”和“慢速”途径之外的的循环方式仍待探索。 2024年9月19日，中国科学院遗传与发育生物学研究所的何康敏团队在Nature Cell Biology杂志在线发表了题为Clathrin-associated carriers enable recycling through a kiss-and-run mechanism研究论文。该研究报道了一条新的快速囊泡循环途径，并将其命名为CARP（clathrin-associated fast endosomal recycling pathway）。在先前合作发表于Nature杂志的研究工作中（Nature 2017;552(7685):410-414），基于耦合探测原理（coincidence detection），开发了一系列clathrin包被内吞囊泡特异的磷酸肌醇脂质分子探针。其中PI(4,5)P2特异的耦合探测探针，含有可同时弱结合PI(4,5)P2的脂质结合结构域以及弱结合clathrin的蛋白结构域，该探针可被特异招募至同时存在clathrin和PI(4,5)P2的囊泡结构上。在将该探针表达至基因编辑同时荧光标记clathrin及其衔接蛋白AP2的细胞中，利用三色全内反射荧光显微镜（TIRFM）对细胞膜进行成像时，该团队发现除了clathrin和AP2同时双阳性的内吞囊泡，还存在一类在细胞膜上短暂停留的clathrin阳性而AP2阴性的囊泡，其能够快速招募PI(4,5)P2特异的耦合探测探针。进一步，通过晶格光片显微镜三维成像和掠入射结构光照明显微镜（GI-SIM）的超分辨成像等多种成像方式，证实了clathrin阳性AP2阴性的囊泡是来自于细胞内的囊泡结构，其能够与细胞膜发生短暂（~5-60 s）互作并再次回到细胞内，其独特的动力学与经典的内吞囊泡和循环囊泡均不同，该团队将其命名为CARP囊泡。通过基因编辑和单分子成像等方法，该团队发现细胞内的CARP囊泡高度富含另外一种clathrin的衔接分子AP1，并通过胞吐的标志物和光电联合成像等，证明了clathrin/AP1阳性的CARP囊泡以“kiss-and-run”的方式，与细胞膜发生半融合。为了解析CARP囊泡的组成、来源、功能和调控机制，该团队利用clathrin特异的PI(4,5)P2耦合探测探针，建立了基于TIRFM的活细胞成像筛选和图像分析体系。通过对文献报道的参与囊泡运输的近两百种蛋白的时空动态进行分析，发现了一系列与CARP囊泡相关的蛋白分子，包括Arf1、Rab1、Rab11、exocyst组分、VAMP2等SNARE蛋白、dynamin等，这些蛋白在CARP囊泡与细胞膜融合前、融合中、剪切后等不同阶段招募。通过进一步的实验，证明了这些不同的蛋白在CARP囊泡的生成、运输或融合等不同阶段起着重要的调控作用。通过活细胞成像和超分辨成像等方法，该团队进一步发现CARP囊泡生成于早期内体。有趣的是，CARP囊泡的组分与VPS35等经典的retromer组分在早期内体上定位于不同的区域，敲除和敲降retromer、retriever等retrieval复合物的核心组分，并不影响CARP囊泡的生成，提示CARP囊泡以独立于retrieval复合物的方式生成于早期内体。在功能上，通过追踪配体激活的GPCR家族β2-肾上腺素能受体以及RTK家族表皮生长因子的内吞以及随后的循环过程，发现这些受体可在内吞两三分钟后即通过CARP途径回到细胞膜。此外，CARP囊泡也能够介导转铁蛋白受体等受体的持续性循环。模式图（Credit: Nature Cell Biology）综上所述，借助于耦合探测脂质探针、基因编辑、多种成像技术和图像定量分析等，何康敏团队发现的CARP循环途径，其生成方式、与细胞膜的融合方式、功能以及关键调控因子等与经典的循环途径有所不同，可能是一种新的循环方式（下图）。该途径的发现，丰富了对于内吞循环的方式和机制的认知，也揭示了clathrin在介导内吞之外也介导循环的新功能。参考文献 https://www-nature-com.libproxy1.nus.edu.sg/articles/s41556-024-01499-4 责编|探索君排版|探索君文章来源|“BioArt” End 往期精选围观一文读透细胞死亡(Cell Death) | 24年Cell重磅综述（长文收藏版）热文 Cell | 是什么决定了细胞的大小？热文 Nature | 2024年值得关注的七项技术热文 Nature | 自身免疫性疾病能被治愈吗？科学家们终于看到了希望热文 CRISPR技术进化史 | 24年Cell综述

临床结果

2024-08-04

·药明康德

使90%阿尔茨海默病患者认知功能稳定或改善的NK细胞疗法；旨在功能性治愈乙肝的创新疗法进入临床…… | 一周盘点

▎药明康德内容团队编辑本期看点 1. 治疗阿尔茨海默病（AD）的自然杀伤（NK）细胞疗法SNK01在一项1期临床试验中使90%患者的认知功能稳定或有改善。 2. FDA批准了能在体内制造嵌合抗原受体（CAR）-T细胞的创新疗法UB-VV111的IND申请，预计将于今年年底前启动1期临床试验。 3. 有望功能性治愈乙型肝炎病毒（HBV）感染的重组多克隆抗体疗法GIGA-2339获许可进入临床。药明康德内容团队整理 SNK01：公布1期临床试验的新数据 NKGen Biotech公布了其在研NK细胞疗法SNK01治疗阿尔茨海默病患者的临床试验数据。SNK01是一款自体、非基因工程改造的NK细胞产品，它具有增强的细胞毒性，活化受体表达率超过90%，可从任何供体中稳定生产。该候选疗法能够有效降低AD患者脑脊液（CSF）中的α-突触核蛋白（α-syn）水平，该蛋白的升高被认为与认知能力下降有关。目前，已批准的AD疗法均未将α-syn作为靶点。此前公布的1期试验结果显示，SNK01除了先前披露的对淀粉样蛋白β（Aβ）和神经炎症生物标志物的积极影响外，对晚期AD患者的认知功能也具有临床疗效。在10名可评估的AD患者中，90%患者的阿尔茨海默病综合评分（ADCOMS，一种反映患者认知功能的评分）较基线时有改善或保持稳定。此次公布的结果显示，尽管70%的受试者接受的是相对低剂量的SNK01治疗，仍有60%的受试者（6/10）的CSF α-syn水平较基线时有所下降。第11周时，6名患者中有5名受试者的α-syn下降与ADCOMS的稳定/下降相对应。安全性方面，没有观察到与治疗相关的不良事件。AD受试者对SNK01的耐受性良好，在所有测试剂量下均未观察到剂量限制性毒性。该公司表示，这些数据值得在更大剂量、更长疗程、更大规模的2期试验中进一步研究。 UB-VV111：IND申请获得FDA许可 Umoja Biopharma宣布，美国FDA已批准其在研CD19靶向原位生成（in-situ generated）CAR-T细胞疗法UB-VV111的IND申请，用以治疗血液恶性肿瘤。Umoja预计将在2024年底前启动1期试验并进行首位患者给药。根据新闻稿，UB-VV111可能是血液学人体试验中首个原位生成CD19靶向CAR-T细胞疗法。 UB-VV111是一款通过VivoVec平台开发的体内CAR-T细胞疗法。UB-VV111包含一个表面经过工程化的病毒包膜，以及编码CD19靶向CAR和雷帕霉素激活细胞因子受体（RACRTM）的转基因，旨在于患者体内扩增UB-VV111工程化CAR-T细胞。该疗法是VivoVec基因递送平台进入临床的首个管线。 GIGA-2339：IND申请获得FDA许可 GigaGen公司宣布，美国FDA已批准其IND申请，将于2024年第四季度启动一项1期试验，以评估该公司首款用于治疗HBV感染的重组多克隆抗体疗法GIGA-2339。GIGA-2339采用GigaGen的下一代平台开发，含有1000多种全人重组抗HBV抗体，旨在复制人体的自然免疫反应。GIGA-2339的效力是血浆衍生HBV药物的2000多倍，涵盖了广泛的循环HBV变异。在小鼠模型中，GIGA-2339中和并清除了HBV的病毒DNA及其抗原。通过这种独特的作用机制，GIGA-2339有可能清除病毒颗粒并激活免疫反应，从而提供HBV感染患者的功能性治愈。 Sabirnetug（ACU193）：公布1期临床试验的新数据 Acumen Pharmaceuticals公司公布了sabirnetug（ACU193）用于治疗AD的1期临床试验的新结果。Sabirnetug是一种选择性靶向毒性可溶性β淀粉样蛋白寡聚体（AβOs）的人源化单克隆抗体。Sabirnetug能够结合AβOs，由于其独特的结合特性，sabirnetug有可能在产生淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA，一种抗体疗法产生的常见主要副作用）风险较低的情况下提供治疗益处，因为sabirnetug可以在不直接靶向淀粉样斑块的情况下阻断AβOs的毒性作用。此次公布的结果显示，接受sabirnetug给药3次可显著降低患者脑脊液中突触前和突触后蛋白水平，这与sabirnetug抑制AβOs突触结合的作用机制一致。VAMP2是一种与突触损伤相关的生物标志物，在所有多剂量递增组中均显著降低，似乎是该研究中发现的对sabirnetug最敏感的生物标志物。Acumen公司计划在正在进行的为期18个月的2期临床试验中评估生物标志物的长期变化及其与临床结果的关系，以进一步证实sabirnetug的作用机制。此外，Acumen公司还宣布了sabirnetug皮下制剂治疗早期AD的1期临床试验已完成首例受试者给药。 Pepinemab：公布1b/2a期临床试验数据 Vaccinex公司公布了pepinemab治疗AD的1b/2期试验数据的良好初步结果。Pepinemab是一种人源化IgG4单克隆抗体，旨在阻断SEMA4D与plexin-B1受体结合，从而避免引发细胞内肌动蛋白细胞骨架的崩溃，以及进一步导致的大脑中星形胶质细胞和其他胶质细胞以及免疫组织中树突状细胞的稳态功能丧失。此次公布的结果证实了以激活星形胶质细胞为目标的新型作用机制有望延缓AD从早期轻度认知障碍发展为老年痴呆症的进程。该研究结果与此前pepinemab治疗亨廷顿病的2期临床试验结果类似，因为AD与亨廷顿病在神经免疫病理学方面具有相似性。 RGX-202：公布1/2期临床试验的新数据 REGENXBIO公司宣布，其在研杜氏肌营养不良症（DMD）基因疗法RGX-202在治疗1至11岁DMD患者的1/2期临床试验中获得了积极的中期安全性和疗效数据。在接受关键性临床试验推荐剂量（剂量水平2）的RGX-202治疗的5.8岁和8.5岁患者中，接受治疗后三个月时微抗肌营养不良蛋白表达水平分别为健康对照组的77.2%和46.5%。该试验中按剂量和年龄分类的微抗肌营养不良蛋白表达结果如下表所示： ▲AFFINITY DUCHENNE试验中接受不同剂量RGX-202治疗患者的微抗肌营养不良蛋白表达水平（图片来源：参考资料[1]） RGX-202是一种一次性基于腺相关病毒载体（AAV）的基因疗法，它编码包含天然抗肌营养不良蛋白C端（CT）结构域的微抗肌营养不良蛋白，以更好地模拟天然蛋白的功能。临床前研究中，CT结构域已被证明可以保护肌肉免受收缩引起的应力，并提高其自我修复的能力。 XPro：公布1期临床试验数据 INmune Bio公司公布了其下一代肿瘤F坏死因子（TNF）抑制剂XPro用于治疗AD的1b期临床试验结果。XPro的作用与现有的TNF抑制剂不同，它能中和可溶性TNF（sTNF），而不影响跨膜TNF（tmTNF）或TNF受体。XPro可在不抑制免疫的情况下减轻神经炎症，从而对神经系统疾病患者产生潜在的实质性益处。此次公布的结果显示，接受XPro治疗12周后，患者的突触蛋白发生了显著变化，而突触蛋白对神经元之间的交流至关重要。 NTLA-3001：获批在英国启动1/2期临床试验 Intellia Therapeutics公司宣布其临床试验申请（CTA）获得英国药品与保健品管理局（MHRA）的授权，可启动一项1/2期研究以评估NTLA-3001治疗α1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）相关的肺部疾病的效果。AATD是一种罕见的遗传性疾病，最常见的表现是由于α1抗胰蛋白酶（AAT）蛋白水平不足导致的肺功能障碍。NTLA-3001是一种全身给药的体内一次性基因编辑疗法，它旨在通过CRISPR/Cas9技术精确插入编码AAT蛋白的SERPINA1基因的健康拷贝，单次给药就有可能使功能性AAT蛋白永久表达并恢复到治疗水平。这种方法旨在改善患者的治疗效果，包括消除每周静脉注射AAT的疗法或严重病例对肺移植的需求。 ▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料（可上下滑动查看） [1] REGENXBIO ANNOUNCES NEW POSITIVE DATA FROM AFFINITY DUCHENNE® TRIAL OF RGX-202. 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Retrieved August 2, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/07/31/2921826/0/en/GigaGen-Receives-FDA-Clearance-of-IND-Application-for-Phase-1-Trial-of-Recombinant-Polyclonal-for-HBV-Treatment-GIGA-2339.html [10] Compugen Announces FDA Clearance of IND for COM503 for the Treatment of Solid Tumors. Retrieved August 2, 2024, from https://www.prnewswire.com/news-releases/compugen-announces-fda-clearance-of-ind-for-com503-for-the-treatment-of-solid-tumors-302208442.html [11] Georgiamune Announces First Patient Dosed in A First-In-Class Phase 1 Cancer Treatment Trial of GIM-531. Retrieved August 2, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/07/30/2921055/0/en/Georgiamune-Announces-First-Patient-Dosed-in-A-First-In-Class-Phase-1-Cancer-Treatment-Trial-of-GIM-531.html [12] INmune Bio Inc. Announces New Phase 1 Study Data Demonstrating Dose-Dependent Effect of XPro™ on Proteins that Regulation Synapses in Alzheimer’s Patients. Retrieved August 2, 2024, from https://www.inmunebio.com/index.php/newsroom/2024-news/muneioncnnouncesewhase1tudyataemonstrati20240729060507 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

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