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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1997-08-27 |
靶点- |
作用机制- |
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原研机构- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
/ Active, not recruiting临床1期 以河北爱尔海泰制药有限公司提供的盐酸曲美他嗪片为受试制剂,按有关生物等效性试验的规定,与国内上市的施维雅(天津)制药有限公司的盐酸曲美他嗪片(商品名:万爽力,参比制剂)进行人体生物利用度与生物等效性试验,计算受试制剂的相对生物利用度,分别比较两种制剂在空腹状态下或者在高脂高热状态下的生物等效性。
复方藏茴香肠溶液体胶囊治疗功能性消化不良随机、双盲、 安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验
以安慰剂为对照,进一步评价复方藏茴香肠溶液体胶囊治疗功能性消化不良的有效性和安全性。
健康受试者进行吡格列酮格列美脲片的人体生物利用度试验,考察吡格列酮格列美脲片与日本武田药品工业株式会社的盐酸吡格列酮片(艾可拓)和赛诺菲安万特(北京)制药有限公司生产的格列美脲片(亚莫利)的相对生物利用度,为制定吡格列酮格列美脲片II期临床试验方案提供试验依据,为临床用药的给药剂量提供依据。
100 项与 河北爱尔海泰制药有限公司 相关的临床结果
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100 项与 河北爱尔海泰制药有限公司 相关的药物交易
100 项与 河北爱尔海泰制药有限公司 相关的转化医学