靶点- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项评价注射用NC527-X在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 I 期临床研究
评价单次静脉注射NC527-X的安全性和耐受性;确定注射用NC527-X最大耐受剂量(MTD)或者最大给药剂量(MAD)。
评估注射用NC527-X的药代动力学(PK)特征。
评价单次静脉注射NC527-X的其他安全性。
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